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      大皰性類天皰瘡患者血清25-羥基維生素D水平的臨床分析

      2020-01-03 08:41:08暢曉元來學民
      實用藥物與臨床 2019年12期
      關鍵詞:白蛋白粒細胞計數(shù)

      暢曉元,劉 巖,來學民

      0 引言

      大皰性類天皰瘡(Bullous pemphigoid,BP)是自身免疫性表皮下大皰性皮膚病,好發(fā)于中老年人,常伴發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,年發(fā)病率為0.25~4.28/10 萬,發(fā)病后首年死亡率高達6%~41%[1]。研究顯示,維生素D缺乏與特應性皮炎、蕁麻疹、白癜風、銀屑病、皮膚腫瘤等相關。本研究對我院2018年3月至2019年5月收治的50例BP患者的血清25-(OH)D水平進行檢測,并對其相關因素作初步分析,現(xiàn)將結果報道如下。

      1 資料和方法

      1.1 研究對象 2018年3月至2019年5月于我院皮膚科病房收治的首次發(fā)病的50例患者納入觀察組,選取同時期入院的年齡和性別相匹配的帶狀皰疹患者48例作為對照組。各組患者均獲得本人同意并簽署知情同意書。入選標準:符合第4 版《中國臨床皮膚病學》BP診斷標準,經(jīng)組織病理學(直接免疫熒光)或血清BP 180/BP 230抗體陽性。排除標準:①近3個月內(nèi)曾使用過糖皮質(zhì)激素、維生素D、鈣劑者;②伴有甲狀腺/甲狀旁腺功能異常、嚴重糖尿病、慢性腎病、肝病者。

      1.2 方法 兩組空腹采靜脈血5 ml,經(jīng)離心后取血清,采用化學發(fā)光法檢測25-(OH)D水平,同時測定肝功能,血常規(guī),血清鈣、磷、鎂及堿性磷酸酶水平。25-(OH)D水平參考值范圍:<10.00 ng/ml 為缺乏,10~20 ng/ml為不足,≥30.00 ng/ml 為正常。記錄觀察組患者的BPDAI評分[2-3]、神經(jīng)系統(tǒng)合并癥、嗜酸粒細胞計數(shù)[參考值范圍(0.02~0.52)×109/L]。BPDAI皮膚及黏膜損害評分標準見表1。

      2 結果

      2.1 一般資料 觀察組50例,發(fā)病年齡43~98歲,平均(73.9±10.7)歲。男27例,平均(74.8±9.1)歲;女23例,平均(72.9±12.4)歲。對照組48例,年齡46~96歲,平均(72.7±11.4)歲。男28例,平均(74.6±11.8)歲;女20例,平均(70.1±10.5)歲。兩組性別構成、平均年齡比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

      2.2 兩組檢驗結果比較 觀察組血清25-(OH)D水平、血清鈣、白蛋白低于對照組(P<0.05)。觀察組嗜酸性粒細胞計數(shù)升高者19例[(0.57~12.10)×109/L],對照組嗜酸性粒細胞計數(shù)升高者3例[(0.61~5.94)×109/L],觀察組嗜酸性粒細胞計數(shù)高于對照組(P<0.05)。兩組堿性磷酸酶水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

      2.3 觀察組患者性別、年齡及神經(jīng)系統(tǒng)合并癥對血清25-(OH)D水平的影響 觀察組中,患者血清25-(OH)D水平男性患者與女性患者比較、年齡<80歲的患者與≥80歲的患者相比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組中10例伴腦梗死,1例伴腦出血,3例伴帕金森病,2例伴老年性癡呆。有神經(jīng)系統(tǒng)合并癥的患者血清25-(OH)D水平明顯低于無神經(jīng)系統(tǒng)合并癥的患者(P<0.05)。見表3。

      表1 BPDAI皮膚及黏膜損害評分標準

      注:BPDAI評分由3個部分組成:①皮膚損害包括頭、頸、胸、左臂、右臂、雙手、腹部、生殖器、背/臀、左腿、右腿、雙腳共12個部位,總分0~240 分;黏膜損害包括眼、鼻、頰黏膜、硬腭、軟腭、上齒齦、下齒齦、舌、舌下、唇黏膜、咽后壁、肛門生殖器共12個部位,總分0~120分。②損害評分:上述12個皮膚部位是否存在已愈合皮損的色素沉著或紅斑,“無”計0 分,“有”計1 分,總分0~12 分。③主觀瘙癢程度評分:采用視覺模擬評分法評估患者過去24 h、1 周、1 個月的瘙癢程度,每項10 分,相加后總分0~30分

      表2 兩組患者檢驗結果比較

      注:*采用Mann-Whitney U 檢驗

      表3 性別、年齡及神經(jīng)系統(tǒng)合并癥對25-(OH)D水平的影響

      2.4 觀察組患者血清25-(OH)D水平與BPDAI評分及其他化驗指標的相關性分析 觀察組患者BPDAI評分35~125分,平均(74.0±24.9)分。Pearson相關分析提示BP患者血清25-(OH)D水平和BPDAI評分呈負相關(r=-0.49,P<0.01),與血清白蛋白水平呈正相關(r=0.32,P<0.05)。BP患者血清25-(OH)D水平與血清鈣、堿性磷酸酶、嗜酸粒細胞計數(shù)不相關。見表4。

      表4 血清25-(OH)D水平與BPDAI評分及化驗指標的相關性

      注:*嗜酸性粒細胞計數(shù)不符合正態(tài)分布,采用Spearman秩相關分析

      3 討論

      BP的發(fā)病機制仍不十分清楚,目前認為是在遺傳易感性基礎上,由于某些觸發(fā)因素的影響(藥物、病毒感染、紫外線、X線照射等),改變了基膜帶蛋白質(zhì)結構,暴露半橋粒結構蛋白BP 230和BP 180,致敏B淋巴細胞產(chǎn)生自身抗體,自身抗體與抗原結合后激活補體途徑及炎癥信號因子,引起炎癥反應,損傷真皮表皮間的連接蛋白,形成皮下水皰[4]。

      維生素D來源于食物和皮膚接受紫外線的自身合成,經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為25-(OH)D,然后在腎臟活化為1,25-(OH)2D3,與全身各器官組織細胞中的維生素D受體結合,發(fā)揮調(diào)節(jié)鈣磷代謝和調(diào)控細胞增殖分化作用。25-(OH)D作為維生素D的中間代謝產(chǎn)物,在循環(huán)中含量最高且最穩(wěn)定,可代表體內(nèi)維生素D的水平。維生素D通過多種機制參與調(diào)節(jié)細胞免疫和體液免疫:①抑制單核細胞向樹突狀細胞(DCs)分化,阻止DCs成熟,減少白細胞介素(IL)-12、IL-23的表達,誘導免疫耐受[5];②抑制CD4細胞向輔助性淋巴細胞Th2分化,下調(diào)Th1細胞分泌IL-2 和IFN-γ,抑制炎癥反應[6];③抑制B細胞分化,促進B細胞凋亡, 減少免疫球蛋白生成[7]。已有研究顯示,維生素D缺乏與特應性皮炎、蕁麻疹、白癜風、銀屑病、皮膚腫瘤等多種皮膚病相關[8]。

      王文氫等[9]分析了122例BP患者,住院期間29.53%出現(xiàn)低鈣血癥。本研究中,BP患者血鈣低于對照組,在相關分析中維生素D水平與血鈣無明顯相關性,表明除維生素D缺乏外,可能存在其他影響因素導致血鈣降低,如進食不佳、細胞膜功能障礙導致鈣內(nèi)流等。

      劉穎等[10]回顧分析了80例BP患者的病歷,發(fā)現(xiàn)其低白蛋白血癥發(fā)生率達47.5%,認為低白蛋白血癥與住院時間延長有關。楊利蓉等[11]報道,低白蛋白血癥可能與BP不良預后有關。本研究中,BP患者低白蛋白血癥(<30 g/L)發(fā)生率為34%(17/80),高于對照組,并且維生素D水平與白蛋白水平相關,與上述文獻報道相符。

      嗜酸粒細胞增多在BP患者中常見,劉穎等[10]報道其發(fā)生率可達48.36%,陳君等[12]研究發(fā)現(xiàn),嗜酸性粒細胞百分比與BP 180抗體滴度呈正相關。本研究中,BP患者嗜酸性粒細胞計數(shù)升高者占38%(19/50),與上述研究相符,但嗜酸粒細胞計數(shù)與BPDAI評分不相關,可能是由于本研究采用的評價指標不同造成的。多項研究證實,維生素D缺乏與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病如腦血管病、阿爾茨海默癥、帕金森病、多發(fā)性硬化癥存在關聯(lián)[13-14]。BP患者經(jīng)常伴發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,一項國外研究報道其發(fā)生率約為33.5%,推測與中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變導致BPAg1抗原表位暴露有關[15]。本研究中32%BP患者合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,與上述研究符合。合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的BP患者維生素D水平低于無中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病者,提示維生素D缺乏對這兩種疾病有共同作用。

      維生素D缺乏在老年人中很常見,一項基于社區(qū)老年女性人群的研究顯示,維生素D缺乏占12.8%,維生素D 不足占59.0%[16],而本研究中,觀察組維生素D缺乏占32%(16/50),不足占20%(10/50),且維生素D水平低于對照組,提示BP患者中維生素D缺乏較一般人群更為嚴重。由于維生素D對于正常皮膚免疫穩(wěn)態(tài)具有保護作用,維生素D缺乏可能是促進BP發(fā)生的因素之一。Marzano等[17]研究發(fā)現(xiàn),BP患者25-(OH)D缺乏和椎體骨折的發(fā)生率高于對照組, 25-(OH)D水平與疾病嚴重程度評分(自身免疫性大皰性皮膚病嚴重程度評分,ABSIS)呈負相關,與本研究結論一致。而在另一個小樣本研究中(病例12例,對照32例),認為BP患者維生素D水平與正常老年人無差異[18],可能與樣本量過小并且老年人群中維生素D缺乏者比例較高有關。

      本研究由于樣本量不足,未能對維生素D水平進行分層,進一步分析不同維生素D水平患者臨床和其他化驗指標的特點;未能同時檢測白介素、腫瘤壞死因子、T細胞亞群等免疫指標;本研究屬橫斷面研究,沒有對患者預后進行分析。

      綜上所述,本研究結果顯示,BP患者血清25-(OH)D水平降低,尤其伴有神經(jīng)系統(tǒng)合并癥的患者血清25-(OH)D水平下降更多見;25-(OH)D水平與BP病情嚴重程度呈負相關,與血清白蛋白水平呈正相關。目前仍不清楚維生素D缺乏究竟是BP的病因還是繼發(fā)的結果,補充維生素D對疾病是否有治療作用也存在爭議。筆者建議應重視BP患者伴有的維生素D缺乏,在激素治療同時注意補充維生素D,在今后的研究中擴大樣本量進行驗證。

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