• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)支氣管鏡125I粒子植入聯(lián)合化療治療晚期中央型肺癌的臨床研究

    2020-01-01 02:25:36劉巖羅貽雪王梅芳羅國(guó)仕魏娜唐以軍
    臨床肺科雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:支氣管鏡氣道粒子

    劉巖 羅貽雪 王梅芳 羅國(guó)仕 魏娜 唐以軍

    肺癌的發(fā)病率、死亡率均居中國(guó)惡性腫瘤首位,且發(fā)病率仍在逐年上升[1]。晚期中央型肺癌隨著疾病發(fā)展常常因氣道阻塞導(dǎo)致生活質(zhì)量極差,甚至因呼吸衰竭、窒息而死亡。近些年隨著核醫(yī)學(xué)的發(fā)展和放射粒子治療計(jì)劃系統(tǒng)(TPS)的問世[2],125I粒子植入開始用于治療肺癌,但可能因技術(shù)難度、費(fèi)用、設(shè)備等因素,該技術(shù)目前在國(guó)內(nèi)醫(yī)院開展并不十分普遍。本研究通過對(duì)晚期中央型NSCLC分別給予125I粒子穿刺植入聯(lián)合化療與單純化療治療的觀察,比較兩組之間的療效差異,擬探討經(jīng)支氣管鏡125I粒子植入在聯(lián)合化療治療晚期中央型肺癌的實(shí)用價(jià)值。

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    選擇2015年1月至2017年12月我科收治的晚期中央型NSCLC患者60例為研究對(duì)象,研究通過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均知情同意,簽署臨床研究知情同意書。入組標(biāo)準(zhǔn):①均有病理學(xué)、支氣管鏡證實(shí)為中央型NSCLC且腫瘤存在不同程度的管腔阻塞。②病理類型為腺癌的,EGFR和ALK基因突變檢測(cè)為陰性。③TNM分期為Ⅲb~Ⅳ期。④年齡45~70歲。⑤可進(jìn)行良好溝通,全程配合診療。⑥無心、腦、肝、腎等重要臟器功能不全,無凝血功能異常者。⑦KPS評(píng)分60分以上者。符合入組的患者按照入院時(shí)間先后順序,按數(shù)字隨機(jī)法,分為觀察組和對(duì)照組,每組各30例,兩組患者在年齡、性別、臨床分型、分期及氣道阻塞程度方面比較差異均無顯著性(P>0.05),具有可比性(見表1)。

    表1 兩組患者一般資料比較[例(%)]

    二、設(shè)備

    支氣管鏡采用日本OlympusBF-1T260,內(nèi)徑2.6mm,外徑5.9mm。放射粒子治療計(jì)劃系統(tǒng)(TPS,珠海和佳醫(yī)療設(shè)備股份有限公司);放射性125I密封粒子源(寧波君安藥業(yè)有限公司),長(zhǎng)4.5 mm,直徑0.8 mm,表面活度0.8 mCi,半衰期60.1 d,γ射線能量27~35keV,組織穿透距離1.7cm。穿刺針、粒子槍、放射性防護(hù)設(shè)備(北京安通醫(yī)療器械有限公司),植入軟槍及遠(yuǎn)端帶穿刺針的金屬軟管、針芯、槍式針芯推進(jìn)器三部分,每次可存放10顆粒子。

    三、治療方法

    DP方案化療:多西他賽(DOC,D)75mg/m2靜脈滴注(d1),聯(lián)合順鉑(DDP,P)75 mg/m2靜脈滴注(d1),21d為1個(gè)化療周期?;熎陂g常規(guī)應(yīng)用地塞米松抗炎及預(yù)防過敏、昂丹司瓊止吐,泮托拉唑抑酸護(hù)胃、補(bǔ)液水化、利尿、營(yíng)養(yǎng)及免疫支持等輔助治療。所有入組患者均給予5周期化療,隨訪時(shí)間6個(gè)月。

    125I粒子植入聯(lián)合化療治療方案:術(shù)前準(zhǔn)備:術(shù)前根據(jù)支氣管鏡下腫瘤大小、胸部增強(qiáng)SCT,利用TPS圖像數(shù)據(jù)處理對(duì)病灶放射源處建模,設(shè)計(jì)確定放射性125I粒子數(shù)量、分布及總劑量。麻醉方式選擇靜脈麻醉聯(lián)合氣道黏膜表面麻醉,術(shù)前準(zhǔn)備好氣管插管、有創(chuàng)呼吸機(jī)等搶救設(shè)備及藥物,其他準(zhǔn)備同常規(guī)支氣管鏡。粒子植入操作:把裝好粒子的軟槍經(jīng)支氣管鏡活檢孔通道插入到病變部位,遠(yuǎn)端的穿刺針刺入病灶,推進(jìn)針芯植入粒子到瘤體既定深度,對(duì)管腔阻塞較明顯者,粒子植入前可行經(jīng)支氣管鏡下冷凍、等離子體消融治療,粒子植入完成后,退出軟槍。上述操作每次植入1粒粒子,如需植入多粒粒子,重新在防護(hù)箱內(nèi)裝粒子再重復(fù)上述操作,粒子分布間距0.5cm~1cm。術(shù)后復(fù)查胸部CT,并將圖像輸入TPS 做術(shù)后驗(yàn)證。觀察組在125I粒子植入3d后進(jìn)行化療方案,化療方案及隨訪時(shí)間同上述對(duì)照組。

    四、觀察指標(biāo)

    1 實(shí)體瘤緩解

    按實(shí)體腫瘤近期客觀療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估治療效果,包括完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)。有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。

    2 血清腫瘤標(biāo)志物

    治療前及治療5療程后,分別抽取兩組患者空腹肘靜脈血2mL,加入含枸櫞酸鈉(湖南爾康制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H43020205)0.2mL的玻璃試管,離心(3000轉(zhuǎn),15分鐘)后取上清液,-80°冰箱凍存。根據(jù)試劑盒說明書操作,采用電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(上海禾高生物科技有限公司,貨號(hào)JK231)檢測(cè)血清中癌胚抗原(CEA)、谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶P1(GSTP1)、熱休克蛋白90α(HSP90α)含量。

    3 氣道狹窄再通

    按照Bergler標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估管腔狹窄再通情況:①完全有效:支氣管鏡下腔內(nèi)病灶完全清除,功能恢復(fù)正常;②部分有效:超過50%的狹窄管腔重新開放,功能檢查大致正常,患者主觀癥狀改善;③輕度有效:狹窄改善小于50%,但狹窄遠(yuǎn)端肺部炎癥減輕;④無效:臨床上缺乏主觀和客觀改善的證據(jù)。有效率=(完全有效+部分有效+輕度有效)/總例數(shù)×100%。

    4 氣促指數(shù)

    按照美國(guó)胸科協(xié)會(huì)氣促評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估呼吸困難情況: 0 級(jí):正常;1 級(jí):快步行走時(shí)出現(xiàn)氣促;2 級(jí):平常步行時(shí)有氣促;3 級(jí):平常步行時(shí)因氣促需停止;4 級(jí):輕微活動(dòng)后即出現(xiàn)氣促。

    5 生活質(zhì)量

    以 Karnofsky 體力狀況計(jì)分標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定比較。

    五、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,連續(xù)數(shù)值資料用表示,兩組數(shù)據(jù)比較采用兩獨(dú)立樣本均數(shù)比較或配對(duì)設(shè)計(jì)資料比較的t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、治療情況

    30例患者,共植入125I放射性粒子164粒,每例最少植入1粒,最多植入10粒,平均5.5粒。粒子植入手術(shù)過程中,均有少許黏膜出血,4例存在低氧血癥,均未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥。術(shù)后定期復(fù)查EB及胸部CT,隨訪6個(gè)月,觀察組咯血5例,發(fā)熱4例,出現(xiàn)氣胸1例,胸腔穿刺抽氣后好轉(zhuǎn);對(duì)照組咯血3例,發(fā)熱3例,無氣胸發(fā)生。隨訪期間1例患者咳出粒子2例,粒子移位3例。

    二、實(shí)體瘤緩解評(píng)價(jià)

    觀察組有效率73.33%,顯著高于對(duì)照組有效率40.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表2)。

    表2 兩組患者療效比較[例(%)]

    三、血清腫瘤標(biāo)志物

    治療前,兩組患者血清中CEA、HSP90α、GSTP1含量的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療5療程后,兩組患者血清中CEA、HSP90α、GSTP1含量均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且觀察組患者治療后血清CEA、HSP90α、GSTP1含量低于對(duì)照組患者治療后,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表3)。

    表3 兩組治療前后血清腫瘤標(biāo)志物含量比較

    *P<0.05,觀察組和對(duì)照組治療后CEA、HSP90α、GSTP1分別與治療前比較

    四、氣道狹窄再通情況評(píng)價(jià)

    觀察組患者有效率86.66%較對(duì)照組有效率53.33%顯著提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表4)。

    表4 兩組患者氣道狹窄再通情況比較[例(%)]

    五、氣促指數(shù)及Karnofsky評(píng)分評(píng)價(jià)

    兩組患者治療前氣促指數(shù)、Karnofsky評(píng)分對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組氣促指數(shù)較對(duì)照組顯著減低(P<0.05),Karnofsky評(píng)分較對(duì)照組顯著提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表5)。

    表5 兩組患者氣促指數(shù)和Karnofsky評(píng)分比較

    討 論

    晚期肺癌以放化療為主的綜合治療為其主要的治療手段[4]。然而單純的放化療治療對(duì)改善中央型肺癌患者氣道阻塞效果有限。傳統(tǒng)的局部放療也存在達(dá)不到持久性照射、放射性肺炎發(fā)生率高、對(duì)緩解氣道阻塞作用有限的缺點(diǎn)。支氣管鏡介入治療是晚期中央型肺癌的臨床研究熱點(diǎn)。目前常用的支氣管鏡下介入治療技術(shù)有射頻消融(激光、微波、冷凍、等離子體、氬氣刀)、支架植入、放射性粒子植入等。氣道內(nèi)消融治療對(duì)暫時(shí)緩解氣道梗阻存在幫助,但是氣道內(nèi)新生物很快會(huì)繼續(xù)長(zhǎng)出。125I粒子植入氣道內(nèi),可以達(dá)到持續(xù)性釋放射線的作用。研究顯示,125I粒子通過CT引導(dǎo)下穿刺植入和通過支氣管鏡腔內(nèi)植入均可發(fā)揮抗腫瘤治療作用[5-7];影響125I粒子植入治療NSCLC近期療效的因素有很多,其中是否聯(lián)合化療是放射性125I粒子植入療效的一獨(dú)立影響因素[8]。

    本研究通過EB穿刺植入125I粒子聯(lián)合化療與單純化療對(duì)比,選擇的化療方案多西他賽聯(lián)合順鉑方案為目前治療NSCLC的一線化療方案[9]。結(jié)果顯示觀察組患者實(shí)體瘤緩解有效率73.33%較單純化療對(duì)照組40.00%明顯提高,這與已有的經(jīng)支氣管鏡125I粒子植入聯(lián)合化療與單純化療的對(duì)比觀察研究[6,10]結(jié)論一致。本研究同時(shí)觀察患者血清腫瘤標(biāo)志物CEA、GSTP1、HSP90α的變化。CEA屬于傳統(tǒng)腫瘤標(biāo)志物,在肺癌尤其腺癌患者體內(nèi)高表達(dá)且與患者預(yù)后存在緊密聯(lián)系[11-12]。GSTP1、HSP90α是近年新發(fā)現(xiàn)的NSCLC相關(guān)腫瘤標(biāo)志物,GSTP1屬于GST同工酶,在肺癌組織中的表達(dá)量高于癌旁組織[13];HSP90α在肺癌患者血清中含量較健康患者顯著升高,且其可與多種癌基因產(chǎn)物結(jié)合而延長(zhǎng)腫瘤細(xì)胞半衰期、延緩癌細(xì)胞凋亡[14-15]。本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療后血清CEA、GSTP1、HSP90α含量均低于治療前,說明化療可降低肺癌患者血清CEA、GSTP1、HSP90α的表達(dá),同時(shí)治療后觀察組患者血清CEA、GSTP1、HSP90α含量較對(duì)照組更低,說明125I粒子植入聯(lián)合化療較單純化療可能更降低腫瘤惡性程度,進(jìn)一步量化證實(shí)125I粒子穿刺植入在NSCLC治療效果方面的積極作用。本研究同時(shí)觀察氣道狹窄再通情況和氣促評(píng)分變化,以此來衡量患者呼吸困難改善情況,研究結(jié)果說明125I粒子在抑制腔內(nèi)腫瘤病灶生長(zhǎng)、改善氣道梗阻、改善呼吸困難方面的積極作用。本研究Karnofsky評(píng)分的觀察結(jié)果顯示,125I粒子植入聯(lián)合化療較單純化療更改善患者體力狀況,提高患者生存質(zhì)量。

    125I治療肺癌的原理主要有:持續(xù)放射的低劑量γ射線可以使瘤細(xì)胞DNA分子鏈斷裂,破壞腫瘤細(xì)胞的增殖力;γ射線可對(duì)機(jī)體內(nèi)水分子電離,產(chǎn)生自由基,自由基與體內(nèi)生物大分子結(jié)合反應(yīng),從而進(jìn)一步損傷瘤細(xì)胞[16]。125I粒子半衰期一般約60天,但其有效照射時(shí)間可達(dá)200天,由于是持續(xù)放射的γ射線,其不僅僅對(duì)進(jìn)入分裂周期的腫瘤細(xì)胞有照射殺傷作用,還能待靜止期細(xì)胞一進(jìn)入敏感期,即受到照射殺傷而失去增殖能力。125I粒子釋放的γ射線能量衰減遵循平方反比定律,在靶區(qū)邊緣其射線劑量可實(shí)現(xiàn)徒降,一方面增加腫瘤組織周圍的劑量分配,其次使其組織間穿透距離短,約為1.7cm,不會(huì)損傷正常組織,也不會(huì)引發(fā)全身毒副作用[17-18]。

    本研究在操作過程中均未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,術(shù)后隨訪期間觀察組較對(duì)照組相比并發(fā)癥也無顯著差異。但作者認(rèn)為術(shù)中最重要的是避免大出血的發(fā)生,術(shù)后需注意警惕粒子移位、咳出的可能。在術(shù)前及手術(shù)過程中有以下注意事項(xiàng):①在穿刺時(shí),盡可能避免血管,以免發(fā)生大量出血,術(shù)前務(wù)必行胸部增強(qiáng)CT,了解腔內(nèi)新生物和管壁及周圍組織血管的解剖關(guān)系,電子支氣管鏡穿刺前尚可用超聲支氣管鏡窺探穿刺部位黏膜下血管情況。②穿刺時(shí)避免同一部位多次反復(fù)進(jìn)針,減少大出血及氣胸的發(fā)生概率;術(shù)前準(zhǔn)備氬等離子體凝固(APC)設(shè)備,若發(fā)生局部出血影響視野,可應(yīng)用APC止血。③全程觀察患者SPO2,對(duì)預(yù)計(jì)植入粒子較多、手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng)者,可選擇氣管插管全身麻醉。鑒于本研究中,術(shù)后有粒子咳出現(xiàn)象,醫(yī)務(wù)人員務(wù)必提前告知患者放射性防護(hù)知識(shí)及一旦發(fā)生粒子咳出后的及時(shí)處理措施。注意以上幾點(diǎn)后,該操作總體安全。

    綜上,經(jīng)支氣管鏡植入放射性125I 粒子到氣道內(nèi),不僅能使腔內(nèi)瘤體縮小,抑制腔外腫瘤組織生長(zhǎng),改善氣道梗阻,而且對(duì)肺癌疾病緩解、提高生存質(zhì)量均有幫助。

    猜你喜歡
    支氣管鏡氣道粒子
    超聲支氣管鏡引導(dǎo)下的經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)在肺和縱隔占位性病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    《急診氣道管理》已出版
    超聲小探頭引導(dǎo)下經(jīng)支氣管鏡活檢對(duì)于肺外周病變?cè)\斷價(jià)值
    《急診氣道管理》已出版
    《急診氣道管理》已出版
    《急診氣道管理》已出版
    基于粒子群優(yōu)化的橋式起重機(jī)模糊PID控制
    基于粒子群優(yōu)化極點(diǎn)配置的空燃比輸出反饋控制
    經(jīng)支氣管鏡活檢聯(lián)合刷檢對(duì)支氣管肺癌的診斷價(jià)值
    痰熱壅肺證肺炎患者纖維支氣管鏡象表現(xiàn)初探
    桃花免费在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一区二区av电影网| 国产黄片视频在线免费观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩中字成人| 精品少妇久久久久久888优播| 最近2019中文字幕mv第一页| 两个人免费观看高清视频 | 一本大道久久a久久精品| 99热这里只有精品一区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 三级国产精品欧美在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 高清不卡的av网站| av线在线观看网站| 插逼视频在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 成人二区视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产黄色免费在线视频| 观看美女的网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 人妻 亚洲 视频| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产成人午夜福利电影在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久99热6这里只有精品| 另类亚洲欧美激情| 久久99蜜桃精品久久| 丰满乱子伦码专区| 久久久久国产精品人妻一区二区| kizo精华| 亚洲天堂av无毛| 人人澡人人妻人| 国产亚洲5aaaaa淫片| av在线观看视频网站免费| 日日撸夜夜添| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲高清免费不卡视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久a久久爽久久v久久| 熟女av电影| 天堂中文最新版在线下载| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 亚洲va在线va天堂va国产| 丝瓜视频免费看黄片| 精品酒店卫生间| 最黄视频免费看| 一区二区三区四区激情视频| 久久久久久久久久久丰满| av福利片在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲在久久综合| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级| 极品教师在线视频| 久久久午夜欧美精品| 人妻人人澡人人爽人人| 在线观看一区二区三区激情| 最近中文字幕2019免费版| 最近最新中文字幕免费大全7| 91久久精品国产一区二区成人| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲欧美日韩东京热| 五月伊人婷婷丁香| 成人无遮挡网站| 十八禁高潮呻吟视频 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 又爽又黄a免费视频| 色网站视频免费| 日韩精品有码人妻一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美区成人在线视频| 女人精品久久久久毛片| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产视频首页在线观看| 婷婷色av中文字幕| 日本黄色日本黄色录像| 日韩制服骚丝袜av| 丰满少妇做爰视频| 午夜免费观看性视频| 天天操日日干夜夜撸| 视频区图区小说| 久久久久久伊人网av| 国产高清国产精品国产三级| 午夜老司机福利剧场| 国产精品久久久久久精品古装| 99热这里只有是精品在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 色哟哟·www| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 晚上一个人看的免费电影| 自线自在国产av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久av网站| 黄色配什么色好看| 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩精品成人综合77777| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 人妻一区二区av| 久久免费观看电影| 成人国产av品久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美+日韩+精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 另类精品久久| 在线观看人妻少妇| 久久鲁丝午夜福利片| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品一区二区在线不卡| 一本一本综合久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久久久久久成人| 日韩一本色道免费dvd| 777米奇影视久久| 一本大道久久a久久精品| 十八禁高潮呻吟视频 | 亚洲av.av天堂| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成年av动漫网址| 久久久久久久久久成人| 久久久久久久久久久久大奶| 少妇人妻 视频| 各种免费的搞黄视频| 日本黄色日本黄色录像| 永久免费av网站大全| www.色视频.com| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av播播在线观看一区| 男女国产视频网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲,欧美,日韩| 国产 一区精品| 一级毛片电影观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品国产av在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久婷婷青草| 成人亚洲欧美一区二区av| 一本色道久久久久久精品综合| 免费观看的影片在线观看| 丝袜在线中文字幕| 尾随美女入室| 91久久精品电影网| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩视频在线欧美| 美女cb高潮喷水在线观看| 综合色丁香网| 丝袜脚勾引网站| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩伦理黄色片| 午夜福利视频精品| 香蕉精品网在线| 久久久久久久久久成人| 国产极品天堂在线| 黑人猛操日本美女一级片| 精品少妇内射三级| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲不卡免费看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 2022亚洲国产成人精品| 99re6热这里在线精品视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 天天操日日干夜夜撸| 国产成人免费观看mmmm| 男男h啪啪无遮挡| 少妇 在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 两个人免费观看高清视频 | 久久精品国产自在天天线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一二三四中文在线观看免费高清| 老司机影院成人| 91精品国产九色| 黄色欧美视频在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费观看在线日韩| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 丰满乱子伦码专区| 大片免费播放器 马上看| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产色爽女视频免费观看| 中文资源天堂在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 一级,二级,三级黄色视频| 日本wwww免费看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 丝袜脚勾引网站| 亚洲人成网站在线播| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 丰满乱子伦码专区| 午夜福利影视在线免费观看| 久热久热在线精品观看| 精品一品国产午夜福利视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 男女边摸边吃奶| 99热网站在线观看| 我要看日韩黄色一级片| av女优亚洲男人天堂| 晚上一个人看的免费电影| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 一本大道久久a久久精品| 国产一级毛片在线| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 搡女人真爽免费视频火全软件| 97在线视频观看| 毛片一级片免费看久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 一级a做视频免费观看| 天美传媒精品一区二区| 国产乱来视频区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲自偷自拍三级| 国产免费视频播放在线视频| 一级黄片播放器| 丝袜喷水一区| 国产在线免费精品| 日本av免费视频播放| 777米奇影视久久| 国精品久久久久久国模美| 黄色视频在线播放观看不卡| 91成人精品电影| 免费看光身美女| 两个人的视频大全免费| 日韩av免费高清视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩一区二区三区影片| 亚洲av成人精品一区久久| 国产成人精品福利久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品色激情综合| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美精品亚洲一区二区| 国产色婷婷99| 成人免费观看视频高清| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品色激情综合| 91精品伊人久久大香线蕉| 三级国产精品片| 成人综合一区亚洲| 色94色欧美一区二区| 中文欧美无线码| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 熟妇人妻不卡中文字幕| 人人妻人人看人人澡| 寂寞人妻少妇视频99o| 婷婷色综合大香蕉| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产日韩欧美视频二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 尾随美女入室| 成人毛片60女人毛片免费| 精品国产一区二区久久| 综合色丁香网| 日韩一区二区三区影片| 人妻 亚洲 视频| 我的老师免费观看完整版| 十分钟在线观看高清视频www | 最近2019中文字幕mv第一页| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久免费观看电影| 国国产精品蜜臀av免费| 国内精品宾馆在线| 日本91视频免费播放| 色网站视频免费| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 视频中文字幕在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩欧美一区视频在线观看 | 男人和女人高潮做爰伦理| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品久久久久久久电影| 国产成人91sexporn| 久久午夜福利片| 高清毛片免费看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲综合色惰| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 九九爱精品视频在线观看| 五月开心婷婷网| 人人妻人人澡人人看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 99热这里只有精品一区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 97超视频在线观看视频| 亚洲欧美清纯卡通| 免费黄频网站在线观看国产| 九九在线视频观看精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 国产91av在线免费观看| 五月开心婷婷网| 久久精品国产自在天天线| 日日爽夜夜爽网站| 免费黄网站久久成人精品| 日本黄色日本黄色录像| 免费观看a级毛片全部| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美xxxx性猛交bbbb| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产成人精品一,二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩在线高清观看一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频 | 亚洲成人av在线免费| 老司机影院毛片| av在线观看视频网站免费| 最黄视频免费看| 亚洲综合色惰| 日韩av免费高清视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 嫩草影院入口| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲不卡免费看| 伦精品一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 日韩欧美精品免费久久| 韩国av在线不卡| 国产亚洲最大av| 五月天丁香电影| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩成人伦理影院| 天天操日日干夜夜撸| 日本wwww免费看| 在线观看av片永久免费下载| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一区二区三区四区激情视频| 老熟女久久久| 精品熟女少妇av免费看| 高清av免费在线| 乱系列少妇在线播放| 欧美高清成人免费视频www| av在线观看视频网站免费| 天美传媒精品一区二区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av二区三区四区| 日日撸夜夜添| 最近的中文字幕免费完整| 中文资源天堂在线| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久久久久久久久久久大奶| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 乱人伦中国视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久国产一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美bdsm另类| 丝袜脚勾引网站| 国产在线免费精品| 少妇的逼好多水| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲av欧美aⅴ国产| 天美传媒精品一区二区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产av码专区亚洲av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国国产精品蜜臀av免费| 精品久久久噜噜| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 插阴视频在线观看视频| 国产av一区二区精品久久| 十分钟在线观看高清视频www | 日本黄色日本黄色录像| av一本久久久久| 新久久久久国产一级毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 18禁在线播放成人免费| 免费黄频网站在线观看国产| 26uuu在线亚洲综合色| 乱系列少妇在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲成人手机| 国产午夜精品一二区理论片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 香蕉精品网在线| 免费观看av网站的网址| 久久影院123| 久久婷婷青草| 日韩大片免费观看网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 九九在线视频观看精品| 国产成人免费无遮挡视频| 熟女av电影| 国产男人的电影天堂91| av在线app专区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久久久久久人人人人人人| 一区二区三区四区激情视频| 欧美+日韩+精品| 国产亚洲最大av| h视频一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲av中文av极速乱| 我要看黄色一级片免费的| 看免费成人av毛片| 天美传媒精品一区二区| 久久av网站| 成人特级av手机在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品自拍成人| 国模一区二区三区四区视频| 国产毛片在线视频| xxx大片免费视频| 欧美丝袜亚洲另类| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲国产最新在线播放| 高清视频免费观看一区二区| 精品午夜福利在线看| 一个人免费看片子| 国内揄拍国产精品人妻在线| 五月玫瑰六月丁香| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产在线男女| 日本wwww免费看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久久久精品精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| √禁漫天堂资源中文www| 中文在线观看免费www的网站| 深夜a级毛片| 久久人人爽人人片av| 大话2 男鬼变身卡| 国产免费视频播放在线视频| 成年人免费黄色播放视频 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲国产精品一区二区三区在线| videossex国产| 看十八女毛片水多多多| 国产高清有码在线观看视频| 国产毛片在线视频| 伦理电影免费视频| 18+在线观看网站| 国产精品一区二区在线不卡| 久久av网站| 一区二区三区四区激情视频| 国产在线视频一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 18+在线观看网站| av一本久久久久| 午夜视频国产福利| 亚洲欧洲日产国产| 成人综合一区亚洲| 熟女av电影| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产午夜精品一二区理论片| 午夜久久久在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 色吧在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 99热6这里只有精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 欧美三级亚洲精品| 精品久久久精品久久久| 波野结衣二区三区在线| 嫩草影院入口| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲成人手机| 免费av不卡在线播放| 美女内射精品一级片tv| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品.久久久| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久久久久久久免费av| 91精品伊人久久大香线蕉| 成人亚洲精品一区在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品.久久久| 精品少妇内射三级| 老司机影院毛片| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品久久久久成人av| 国产精品一区二区性色av| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美日韩在线观看h| 免费黄频网站在线观看国产| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 九九在线视频观看精品| 国产视频内射| 中国三级夫妇交换| 国产成人一区二区在线| 婷婷色综合www| 久久99蜜桃精品久久| 久久久a久久爽久久v久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产熟女欧美一区二区| 国产日韩欧美视频二区| 桃花免费在线播放| 日韩成人伦理影院| 美女cb高潮喷水在线观看| 中文欧美无线码| 国产一区有黄有色的免费视频| 天堂8中文在线网| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲成人一二三区av| 亚洲精品色激情综合| 99re6热这里在线精品视频| 国内精品宾馆在线| 精品久久久久久久久亚洲| 国产色婷婷99| 91久久精品国产一区二区成人| 22中文网久久字幕| 国产爽快片一区二区三区| 多毛熟女@视频| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品第二区| 亚洲av.av天堂| 亚洲性久久影院| 热99国产精品久久久久久7| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 男女边吃奶边做爰视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品一二三区在线看| 各种免费的搞黄视频| 国产成人freesex在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 99热国产这里只有精品6| 男人添女人高潮全过程视频| 午夜福利视频精品| 国产极品天堂在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩欧美 国产精品| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美三级亚洲精品| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品三级大全| 亚洲成人av在线免费| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产亚洲欧美精品永久| 女性生殖器流出的白浆| 免费在线观看成人毛片| 我的女老师完整版在线观看| 欧美+日韩+精品| 曰老女人黄片| 亚洲国产av新网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美3d第一页| 精品久久久久久久久av| 波野结衣二区三区在线| 欧美3d第一页| 午夜久久久在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 热re99久久精品国产66热6| 国产男人的电影天堂91| h日本视频在线播放| 久久99热6这里只有精品| 大片电影免费在线观看免费| 国产黄片美女视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品午夜福利在线看| 久久久国产精品麻豆| 天堂俺去俺来也www色官网| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品一区二区在线观看99| 国产69精品久久久久777片| 大码成人一级视频| h日本视频在线播放| 国产69精品久久久久777片| 精品久久久久久久久av| 最近中文字幕2019免费版| 嘟嘟电影网在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美性感艳星|