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    肝復(fù)樂聯(lián)合肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)治療肝細(xì)胞癌有效性的meta 分析

    2020-01-01 07:59:48晏遠(yuǎn)智
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年32期
    關(guān)鍵詞:評價(jià)分析

    晏遠(yuǎn)智 唐 恒 游 晶

    1.昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥劑科,云南昆明 650031;2.國家衛(wèi)健委毒品依賴和戒治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院感染性疾病科,云南昆明 650031

    肝細(xì)胞癌(HCC)已成為全球第六大惡性腫瘤[1-2],當(dāng)前,經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)作為治療HCC 的主要療法之一,在臨床得到廣泛使用[3-4]。研究發(fā)現(xiàn)[5-7],肝復(fù)樂輔助TACE 治療能夠明顯提高化療效果,延長患癌生存期,保護(hù)患者的肝功能和免疫功能,聯(lián)合用藥在臨床也較常見。而截止目前,關(guān)于肝復(fù)樂協(xié)同TACE 治療HCC 的薈萃分析較少。因此,本研究采用Cochrane 系統(tǒng)評價(jià)的方法對肝復(fù)樂聯(lián)合TACE治療HCC 的效果進(jìn)行評價(jià),以期為臨床用藥提供確切的循證依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①研究類型:國內(nèi)外公開發(fā)表的隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT),語種限定為中文和英文。②研究對象:已確診的HCC 患者,患者年齡、性別不限。③干預(yù)措施:試驗(yàn)組采取TACE 聯(lián)合肝復(fù)樂治療,對照組采取單純TACE 治療。④結(jié)局指標(biāo):有效率(ORR)、肝功能[丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)]、甲胎蛋白(AFP)、生存率。⑤排除標(biāo)準(zhǔn):非RCTs、會(huì)議摘要、綜述、未明確結(jié)局指標(biāo)、重復(fù)發(fā)表和無法獲取全文的文獻(xiàn)。

    1.2 文獻(xiàn)檢索

    計(jì)算機(jī)檢索PubMed、Medline、EMBase、CochraneLibrary、CBM、中國知網(wǎng)、萬方及VIP 數(shù)據(jù)庫。檢索時(shí)間均為建庫至2019 年12 月。中文檢索詞:肝復(fù)樂、肝癌、肝動(dòng)脈栓塞化療術(shù);英文檢索詞:hepatocellular carcinoma、transcatheter arterial chemoembolization、TACE、ganfule。

    1.3 資料提取與質(zhì)量評價(jià)

    由兩名研究者獨(dú)立篩選文獻(xiàn)、提取資料并交叉核對,如遇分歧咨詢第三方協(xié)助判斷,缺乏的資料盡量與原作者聯(lián)系予以補(bǔ)充。采用Cochrane 手冊推薦的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評估工具對納入文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評價(jià),包括:①隨機(jī)序列生成;②分配隱藏;③實(shí)施者和參與者雙盲;④結(jié)果評估采用盲法;⑤結(jié)果數(shù)據(jù)不完整;⑥選擇性報(bào)告;⑦其他偏倚。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用RevMan5.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。分別以加權(quán)均數(shù)差(MD)和相對危險(xiǎn)度(OR)作為計(jì)量資料和計(jì)數(shù)資料的效應(yīng)統(tǒng)計(jì)量,計(jì)算95%置信區(qū)間(CI)。采用Q 檢驗(yàn)法評價(jià)文獻(xiàn)研究的異質(zhì)性,當(dāng)I2<50%,P >0.1 時(shí),采用固定效應(yīng)模型,否則采用隨機(jī)效應(yīng)模型。對分析結(jié)果行敏感性分析,以倒漏斗圖評價(jià)發(fā)表偏倚。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)篩選結(jié)果

    最終納入11 篇[8-18]文獻(xiàn),均為中文文獻(xiàn)。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程

    2.2 納入文獻(xiàn)基本特征及文獻(xiàn)質(zhì)量評價(jià)結(jié)果

    共納入900 例患者,其中試驗(yàn)組459 例,對照組441 例,見表1。11 篇[8-18]文獻(xiàn)均為RCTs,8 篇[8-9,11-15,18]采用隨機(jī)方法,8 篇[8-9,11-15,18]采用分配隱藏,方法學(xué)質(zhì)量評價(jià)和偏倚風(fēng)險(xiǎn)見圖1~2。

    表1 納入文獻(xiàn)基本特征

    圖1 納入研究的方法學(xué)質(zhì)量評價(jià)

    圖2 偏倚風(fēng)險(xiǎn)圖

    2.3 meta 分析結(jié)果

    2.3.1 兩組ORR 比較 7 篇[8,11-15,17]報(bào)道了ORR,異質(zhì)性結(jié)果P=0.71,I2=0%,采用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示,試驗(yàn)組ORR 高于對照組(OR=2.05,95%CI:1.41,2.97,P=0.0001)。見圖3。

    2.3.2 兩組ALT 比較 6 篇[11-13,15-16,18]通過ALT來評價(jià)患者肝功能,異質(zhì)性結(jié)果P <0.000 01,I2=93%,采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示,試驗(yàn)組ALT 水平低于對照組(MD=-53.86,95%CI:-73.33,-34.38,P <0.000 01)。見圖4。

    2.3.3 兩組GGT 比較 4 篇[11-13,16]通過GGT 來評價(jià)患者肝功能,異質(zhì)性結(jié)果P=0.14,I2=45%,采用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示,試驗(yàn)組GGT 水平低于對照組(MD=-142.46,95%CI:-152.88,-132.04,P <0.000 01)。見圖5。

    2.3.4 兩組AFP 比較 5 篇[11-13,16,18]報(bào)道AFP。異質(zhì)性結(jié)果P=0.92,I2=0%,采用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示,試驗(yàn)組AFP 水平低于對照組(MD=-46.18,95%CI:-55.70,-36.67,P <0.000 01)。見圖6。

    2.3.5 兩組半年生存率比較 4 篇[9-10,17-18]報(bào)道了半年生存率,異質(zhì)性結(jié)果P=0.08,I2=55%,采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示,試驗(yàn)組半年生存率高于對照組(OR=3.65,95%CI:1.57,8.51,P=0.003)。見圖7。

    圖3 兩組ORR 比較森林圖

    圖4 兩組ALT 比較森林圖

    圖5 兩組患者GGT 比較森林圖

    圖6 兩組AFP 比較森林圖

    圖7 兩組半年生存率比較森林圖

    2.3.6 兩組1 年生存率比較 7 篇[8-10,14,16-18]報(bào)道了1 年生存率,異質(zhì)性結(jié)果P=0.74,I2=0%,采用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示,試驗(yàn)組1 年生存率高于對照組(OR=2.09,95%CI:1.47,2.96,P <0.0001)。見圖8。

    2.3.7 兩組2 年生存率比較 3 篇[8,10,14]報(bào)道了2 年生存率,異質(zhì)性結(jié)果P=0.93,I2=0%,采用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示,試驗(yàn)組2 年生存率高于對照組(OR=2.12,95%CI:1.21,3.72,P=0.008)。見圖9。

    2.4 敏感性分析和發(fā)表偏移評價(jià)

    圖8 兩組1 年生存率比較森林圖

    圖9 2 組兩年生存率比較森林圖

    對患者2 年生存率做敏感性分析發(fā)現(xiàn),剔除郝明志等[10]的研究后,余下研究兩組2 年生存率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR=2.01,95%CI:0.91,4.46,P=0.09)。對其做漏斗圖分析,結(jié)果顯示漏斗圖不對稱,提示可能存在發(fā)表偏倚。見圖10。

    3 討論

    目前,TACE 是治療HCC 應(yīng)用最廣泛的方法。肝復(fù)樂聯(lián)合TACE 治療HCC,從有效率、肝功能、術(shù)后腫標(biāo)水平及患者生存率方面均優(yōu)于單純TACE 治療,尤其在降低ALT、GGT、AFP 指標(biāo),提高1 年生存率方面效果突出,提示肝復(fù)樂聯(lián)合TACE 治療具有良好的協(xié)同作用。

    肝復(fù)樂是由黨參、黃蓖、鱉甲、白術(shù)、土鱉蟲、重樓、陳皮等20 余種中藥組成的中成藥,其功效為軟堅(jiān)化瘀、健脾理氣、清熱解毒,臨床主要用于以肝瘀脾虛為主證的原發(fā)性肝癌[19],肝復(fù)樂對改善HCC 患者臨床癥狀,抑制瘤體生長,提高免疫功能有一定的作用,并有保護(hù)肝功能、降低TACE 毒副反應(yīng)、抑制乙肝病毒復(fù)制及抗纖維化等功效[20-23],所含成分土鱉蟲有抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的作用,能夠延緩癌細(xì)胞增殖速度,促進(jìn)HCC 患者生存期的延長[24-25]。臨床建議患者在行TACE 前即開始服用肝復(fù)樂膠囊,3 個(gè)月為一療程。

    圖10 患者2 年生存率的漏斗圖分析

    出現(xiàn)發(fā)表偏倚的原因:①由于當(dāng)前就患者2 年生存率研究的RCTs 僅有3 篇[8,10,14],樣本量相對較少,和其他組比較具有較寬的CI 值,不能排除統(tǒng)計(jì)誤差的可能;②郝明志等[10]研究兩組生存率差異大,而其余兩篇[8,14]研究差異不顯著,提示與單純TACE 比較,聯(lián)合肝復(fù)樂在提高HCC 患者遠(yuǎn)期生存率方面獲益不明顯,未來尚需更多隨訪樣本加以證實(shí)。其余meta 分析結(jié)果比較穩(wěn)定。

    本次研究的局限性為:第一,部分研究的方法學(xué)質(zhì)量不高,未提及隨機(jī)分配的方法和分組隱藏,可能存在偏倚;第二,目前就兩者聯(lián)用對HCC 患者遠(yuǎn)期療效的文獻(xiàn)較少,今后有待開展更多嚴(yán)格設(shè)計(jì)的、大樣本、高質(zhì)量的RCTs,以進(jìn)一步完善系統(tǒng)評價(jià)結(jié)果。

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