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    血液檢驗標(biāo)本出現(xiàn)誤差的原因及控制對策

    2020-01-01 22:06:40田翠萍
    人人健康 2020年11期
    關(guān)鍵詞:受檢者標(biāo)本血液

    田翠萍

    (太原市急救中心(市九院) 山西太原 030008)

    為深入研究關(guān)于血液的檢驗標(biāo)本誤差出現(xiàn)原因及其控制對策,將本院2018年10月-2019年11月收治血液檢驗期間出現(xiàn)誤差血液標(biāo)本的100例病患納入研究對象范圍,查找分析血液的檢驗標(biāo)本誤差出現(xiàn)原因,提出相應(yīng)控制對策,以下為具體的結(jié)果:

    1.一般基線資料及研究方法

    1.1 研究對象

    將本院2018年10月-2019年11月收治血液檢驗期間出現(xiàn)誤差血液標(biāo)本的100例病患納入研究對象范圍:100例的血液標(biāo)本當(dāng)中,28例為外科、17例為產(chǎn)科、33例為兒科、22例為婦科。其中,40例生化檢驗誤差,60例血常規(guī)的檢驗誤差。

    1.2 臨床檢驗儀器

    檢驗血液標(biāo)本期間,所需使用儀器包含著:上海的科華,型號為KZ-1200生化分析醫(yī)療儀器、日本希森美康XS-500型號血液分析醫(yī)療儀器、采血的負(fù)壓管等。

    1.3 研究方法

    該100例血液樣本全部由本院內(nèi)專業(yè)人員完成采集及檢驗,血液標(biāo)本的質(zhì)量管理及控制小組,主要負(fù)責(zé)血液質(zhì)量管理,針對出現(xiàn)誤差問題血液樣本,務(wù)必實施反復(fù)檢測,如果最終確定有誤差存在,則需認(rèn)真調(diào)查及分析血液標(biāo)本的檢驗全過程所有信息,包含著臨床醫(yī)師所書寫關(guān)于血液檢驗的申請單、采集血液前期受檢者狀態(tài)及服藥情況、采血部位及采血量、采集血液人員采血時間、抗凝劑的用量、采血所用負(fù)壓管的質(zhì)量、采血過程可存在著損傷、血運送液標(biāo)本過程及時間、接受與檢驗血液標(biāo)本。

    1.4 統(tǒng)計法及觀察指標(biāo)

    以spss20.0統(tǒng)計軟件來統(tǒng)計、分析資料數(shù)據(jù),X2檢驗臨床計數(shù)資料,計量數(shù)據(jù)用(%)來表示。統(tǒng)計分析血液的檢驗標(biāo)本誤差出現(xiàn)原因。用P<0.05表示組間數(shù)據(jù)的差異性存在統(tǒng)計學(xué)的意義。

    2.研究結(jié)果

    經(jīng)調(diào)查統(tǒng)計分析的結(jié)果中表明了,該100例血液檢驗的標(biāo)本誤差出現(xiàn)原因主要包含著:血液采集方面22.00%(22/100)、血液送運方面6.00%(6/100)、血液檢測方面19%(19/100)、受檢者方面53%(53/100)。。22例血液采集方面血液標(biāo)本的誤差來源,包含著13.64%(3/22) 采血管的使用不當(dāng)、27.27%(6/22) 采集量過少、59.09%(13/22)采集時間不當(dāng);6例血液送運方面血液標(biāo)本的誤差來源,包含著66.67%(4/6)運送中劇烈振蕩、33.33%(2/6)送檢的時間過于長;19例血液檢測方面血液標(biāo)本的誤差來源,包含著42.10%(8/19)操作不當(dāng)、21.05%(4/19)標(biāo)本與申請單缺乏不一致性、36.84%(6/19)抗凝管使用不當(dāng);53例受檢者方面血液標(biāo)本的誤差來源,包含著24.53%(13/53)藥物干擾、33.96%(18/53)運動劇烈、41.51%(22/53)禁食時間短。

    3.討論

    在臨床上,血液檢測屬于重要的檢測手段,準(zhǔn)確無誤的檢測結(jié)果,能夠為后期診治提供臨床信息參考或者依據(jù)[1]。本文選取本院近兩年所收治血液檢驗期間出現(xiàn)誤差血液標(biāo)本的100例病患納入研究對象范圍,統(tǒng)計分析血液的檢驗標(biāo)本誤差出現(xiàn)原因,以此為基礎(chǔ)提出針對性的控制對策。結(jié)果表明了該100例血液檢驗的標(biāo)本誤差出現(xiàn)原因主要包含著:血液采集方面因素22.00%、血液送運方面因素6.00%、血液檢測方面因素19%、受檢者方面因素53%,可見受檢者方面因素占據(jù)比例最大,屬于主要血液檢驗的標(biāo)本誤差出現(xiàn)主要原因。對此,為能夠更好地控制血液檢驗的標(biāo)本誤差出現(xiàn)機率,提出如下針對性的控制對策:一是,采集血液前期,醫(yī)護(hù)工作者務(wù)必多與受檢者交流,詳細(xì)告知其在運動、服藥及飲食方面注意事項,做好采集血液前期準(zhǔn)備工作。檢測血脂與血糖前期,務(wù)必禁食12h,防止血液當(dāng)中生化指標(biāo)改變[2];服藥受檢者,務(wù)必要結(jié)合服藥類別與時間,將血液采集時間確定好,防止藥物影響受檢者的血液成分;醫(yī)護(hù)工作者應(yīng)當(dāng)叮囑受檢者,采集血液前的15min切勿運動,防止體內(nèi)新陳代謝加速,對血液當(dāng)中激素類與酶類水平產(chǎn)生影響;二是,為防止因血液成分波動對檢測結(jié)果造成不良影響,統(tǒng)計樣本務(wù)必以空腹的血液檢測值作為樣本。采集血液前期,務(wù)必細(xì)致檢查好采血所用注射器完好度、采血試管清潔與干燥度,防止血液標(biāo)本受到污染;醫(yī)護(hù)工作者務(wù)必扎實地掌握血液采集相關(guān)知識及技能,把握好抽血部位及姿勢,確保血液采集操作水平及穿刺成功率能夠提升[3];三是,血液采集完成后務(wù)必及時送檢,運送過程采取必要防護(hù)措施,防止血液標(biāo)發(fā)生劇烈的振蕩;四是,血液標(biāo)本送達(dá)交接時,要求醫(yī)護(hù)人員仔細(xì)核對好申請書與所接收血液標(biāo)本可否一致,認(rèn)真檢查申請書當(dāng)中受檢者基礎(chǔ)資料、檢驗項目、血液采集及運檢的時間等信息的完整性。

    綜上所述,臨床上血液檢驗的標(biāo)本誤差出現(xiàn)原因較多,應(yīng)當(dāng)持續(xù)分析及總結(jié)各項影響因素,不斷完善化質(zhì)控制度,嚴(yán)把各個環(huán)節(jié),加強醫(yī)護(hù)工作者的專業(yè)知識及技能培訓(xùn),提升他們的專業(yè)知識運用能力。從而有效控制血液檢驗的標(biāo)本誤差出現(xiàn)率,為血液檢驗的標(biāo)本質(zhì)量提供保障,確保能夠為臨床診治工作提供最具準(zhǔn)確性的血液檢驗結(jié)果數(shù)據(jù)。

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