有趣的遺傳基因

■喻 安

遺傳題的考查方式有很多種，主要有選擇題、填空題、論述題等，求解遺傳題通常會(huì)運(yùn)用到加法和乘法計(jì)算，其中圖像題是最直觀(guān)、最常見(jiàn)的問(wèn)題。下面具體分析一下有關(guān)遺傳題的考查類(lèi)型

一、研究一種表現(xiàn)型的遺傳方式

用A表示顯性基因，a表示隱性基因，那么表現(xiàn)為顯性性狀的基因型有AA、Aa，表現(xiàn)為隱性性狀的基因型為aa。

例1一對(duì)雜合子(Aa)自交，求子代一個(gè)體為雜合子的概率。(該個(gè)體為顯性性狀和未知形狀分別為多少)

解：一個(gè)雜合子Aa在形成配子時(shí)，等位基因A與a分離機(jī)會(huì)均等，含A和a的配子各占，同樣另一個(gè)雜合子也是這樣，那么后代中AA的概率就為，Aa的概率為2×，aa的概率為。

根據(jù)Aa×Aa→AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若已知是顯性性狀，那么只能是AA或Aa，比例為1∶2，Aa的概率為;若是未知性狀，那么AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，Aa的概率為。

二、研究?jī)煞N表現(xiàn)型的遺傳規(guī)律

求子代表現(xiàn)型及基因型的種類(lèi)數(shù)。

例2求AaBB與aaBB雜交后代基因型有幾種，表現(xiàn)型有幾種?

解：對(duì)于基因型，先看 Aa、aa，Aa×aa→Aa∶aa(2種)，同理BB×BB→BB∶BB∶bB(3種)，所以基因型有2×3=6(種)。對(duì)于表現(xiàn)型Aa∶aa是2種表現(xiàn)型，而B(niǎo)B∶BB∶bB(BB和BB都表現(xiàn)為顯性)也是2種表現(xiàn)型，所以表現(xiàn)型有2×2=4(種)。

三、判斷基因的顯隱性和所在染色體

1.判斷顯隱性遺傳：先找典型特征，隱性——父母不患病，孩子患病，即無(wú)中生有為隱性;顯性——父，先區(qū)分顯隱性。沒(méi)有典型特征，則兩種可能都有。

2.判斷遺傳病在常染色體上還是性染色體上：①先區(qū)分顯、隱性，如果是顯性，看男患者的女兒和母親，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒(méi)病的，就是常染色體遺傳。②如果是隱性，看女患者的父親和兒子，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒(méi)病的，就是常染色體遺傳。③如果判斷不出顯、隱性，可以直接看顯性(父親病女必病，子病母親必病)和隱性(女病父必病，母病子必病)的規(guī)律。

例3圖1為白化病和色盲兩種遺傳病的家譜系譜圖，請(qǐng)回答：

圖1

(1)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：第三代8，第三代10。

(2)若第三代8與第三代10結(jié)婚，生育子女種患有白化病或色盲病一種遺傳病的概率是( )，同時(shí)患兩種遺傳病的概率是( )。

解：(1)根據(jù)無(wú)中生有(第二代5、6和第三代9、10)知色盲和白化都是隱性遺傳病，由第三代9和其父親(第二代6)知，白化病的基因在常染色體上，而色盲在性染色體上，故第三代8是aaXBXB或aa XBXb，第三代10是AAXbY或AaXbY。(2)aa XBXB∶aaXBXb=1∶1，AAXbY∶AaXbY=1∶2(由第二代5是AaXBXb和6是AaXBY)，對(duì)8只有a，10是，故患白化病的概率是;對(duì)8是，對(duì)10是，故患色盲的概率是。故患白化病或色盲的概率是。同時(shí)患兩種遺傳病的概率是。