• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不銹鋼表面真空釬涂金屬陶瓷復(fù)合材料的性能研究*>

    2018-05-09 05:27:43張小紅
    陶瓷 2018年1期
    關(guān)鍵詞:釬料基體涂層

    張小紅

    (陜西金泰氯堿化工有限公司 陜西 榆林 718100)

    隨著人們對科學與環(huán)境的探索,對設(shè)備的工作條件要求越來越苛刻,我們要求材料具有抗震動、抗疲勞、抗氧化、耐高溫等性能,所以單純的金屬材料是很難完成我們預(yù)期工作的[1]。金屬合金在高溫下仍然具有很高的強度和韌性,但其抗氧化的能力較差[2]。而陶瓷材料具有良好的抗氧化性和耐磨性,因此在金屬表面制作既具有金屬的強度和韌性又具有陶瓷的抗氧化性與耐磨、耐腐蝕性的涂層正越來越受到人們的歡迎[3]。筆者對表面涂層強化進行研究探索,以氧化鋁(Al2O3)和碳化鎢(WC)作為陶瓷增強相材料,采用釬涂的方法在316L不銹鋼表面制作陶瓷-金屬復(fù)合涂層以提高不銹鋼的耐磨性。

    陶瓷材料與基體的結(jié)合良好,耐磨性能與力學性能優(yōu)異,摩擦系數(shù)小[4]。陶瓷涂層的種類有很多,可以用多種方法將其分類。按制作涂層的工藝方法可分為噴涂涂層、氣相沉積及擴散涂層、熔燒涂層、電化學工藝涂層、低溫烘烤涂層、溶膠-凝膠涂層及原位反應(yīng)涂層等;按涂層成分可分為氧化物涂層、非氧化物涂層、硅酸鹽系涂層及復(fù)合陶瓷涂層等;按涂層的性能與用途可分為溫控涂層(包括溫控、隔熱、紅外輻射涂層等)、摩擦涂層(包括減磨、耐磨、潤滑涂層)、耐熱涂層(包括抗高溫氧化、抗腐蝕、熱處理保護涂層等)、電性能涂層(包括導電、絕緣涂層等)、特種性能涂層(包括電磁波吸收、防原子輻射涂層等)及工藝性能涂層等[5]。

    Al2O3具有很高的硬度及較強的抗腐蝕性,所以Al2O3陶瓷涂層在耐腐蝕性及耐磨性環(huán)境之中對基體具有一定的保護的作用[6]。況軍等[7]研究了利用激光熔覆法在45#鋼基體表面制備的Al2O3/Ni涂層的組織和性能。結(jié)果表明,加入Al2O3后可以使涂層組織更加均勻,還可以提高涂層的耐磨性和耐腐蝕性。

    WC具有高硬度、高熔點及較高的穩(wěn)定性,WC顆粒與鐵基金屬的潤濕良好,潤濕角為零,而且WC與其它陶瓷增強相(如碳化鈦等)相比更容易制備,所以WC作為陶瓷增強相越來越受到人們的重視,并得到了廣泛的應(yīng)用[8]。Wu P等[9]采用激光熔覆法制備了以WC作為增強相的梯度涂層,獲得了沒有氣孔和裂紋的高質(zhì)量涂層。

    筆者旨在制備316L不銹鋼表面的耐磨Al2O3或WC陶瓷涂層來解決鋅鍋沉沒輥的輥軸與輥套磨損過于嚴重的問題,以延長設(shè)備的使用壽命,進而提高生產(chǎn)效率。

    本課題的研究目標是探索提高不銹鋼表面硬度2倍以上,提高耐磨性1倍以上金屬陶瓷涂層的釬涂材料和釬涂工藝。筆者分別利用Al2O3與WC作為陶瓷增強相在316L不銹鋼表面制備金屬陶瓷涂層,主要研究內(nèi)容有4個方面:涂層成分的設(shè)計與優(yōu)化、涂層涂覆工藝的研究、涂層性能測試、涂層微觀組織分析。

    1 實驗部分

    1.1 實驗材料與成分設(shè)計

    釬涂實驗所采用的基板為316L不銹鋼板,規(guī)格有20 mm×30 mm和20 mm×20 mm兩種,化學成分見表1。

    表1 316L不銹鋼化學成分(質(zhì)量%)

    鎳基釬料BNi2與陶瓷相的潤濕性良好、熔點低、熔化溫度間隔小、流動性好,所以本設(shè)計中的鎳基釬料選用BNi2。其他藥品包括Al2O3、Ti2Ni、Ti、WC、WC-12Co等。其中Al2O3粒度為200目,WC顆粒的化學成分見表2。

    表2 WC顆粒的化學成分(質(zhì)量%)

    根據(jù)釬料的理論加入比例,做了8組釬料的試驗,考慮到釬料對Al2O3粉的潤濕性不良,添加了少量鈦作為活性助劑,Al2O3釬料實驗成分見表3。

    表3 Al2O3釬料分組及成分組成(質(zhì)量%)

    參考趙敏海等[8]的工作并經(jīng)過計算,針對WC增強相也做了若干組試驗,并設(shè)置了SiC、TiC與無增強相的對照組。碳化物釬料分組情況與成分見表4。

    1.2 實驗條件

    VQB-335型多功能真空釬焊爐,具體工藝參數(shù)為:真空度高于6×10-3,升溫速度為15 ℃/min,連接溫度為890 ℃,連接時間為5~15 min,降溫速度為20 ℃/min。

    實驗設(shè)備及工具:MP2拋光機、球磨機、鑲樣機、電子天平、燒杯、培養(yǎng)皿、鑷子、砂紙、脫脂棉等。

    檢測設(shè)備:LEO-1450 型掃描電鏡、MXP21 VAHF 型X-射線衍射儀、LEICA VMHT 30M維式硬度計。

    表4 碳化物釬料分組及成分組成(質(zhì)量%)

    1.3 實驗步驟

    1.3.1 混料

    使用天平按照配方稱出所需藥品,按照表3、表4配出每組釬料各10 g。將其放在藥瓶中,在球磨機上進行混料,混料時間在10 h以上,完成后將藥瓶放在干燥皿中備用。

    1.3.2 制樣

    分別用240#、400#砂紙打磨基板,將基板表面的氧化膜磨去,用無水乙醇清洗掉基板表面的雜質(zhì)。將基板置于水平桌面上,用混好的釬料均勻涂覆在基板的一個區(qū)域內(nèi)。

    1.3.3 釬涂

    將制好的試樣分組送入真空釬焊爐,分別按以下參數(shù)進行釬涂:1#~8#試樣進行1 000 ℃與1 050 ℃的2次釬涂實驗,保溫時間均為30min。9#~16#試樣進行1 050 ℃與1 080 ℃的2次釬涂實驗,保溫時間均為10 min。釬涂過程如下:抽真空至5×10-3Pa,然后以10~12 ℃/min升溫速度加熱,達到最高溫度保溫一定時間以后便停止加熱,后隨爐冷卻,降溫至200 ℃以下關(guān)閉擴散泵,再過1 h以后關(guān)閉機械泵。

    1.3.4 鑲樣

    涂層試樣完成后,對試樣進行宏觀觀察。對宏觀性能良好的試樣,用線切割切取基板上含涂層的10 mm×5 mm的試塊,在鑲樣機中鑲嵌在電木粉內(nèi),以備進行SEM照相與能譜(EDS)分析。

    1.3.5 磨樣與拋光

    將鑲好的試樣分別用400#,600#,800#,1000#,1200#,1500#,2000#砂紙進行打磨,逐級遞增,當劃痕朝向為同一方向時換下一號砂紙。在2000#砂紙上磨完之后進行2次拋光。拋光完畢后,用無水乙醇沖洗拋光表面并風干。

    1.4 測試方法

    1.4.1 顯微組織與相組成

    對宏觀性能良好的試樣進行SEM照相,結(jié)合EDS與XRD結(jié)果分析試樣的顯微組織。作為SEM測試的補充,對試樣進行XRD測試,并與SEM結(jié)果進行結(jié)合,幫助分析試樣的顯微組織。

    1.4.2 硬度測試

    對性能良好的試樣利用LEICA VMHT 30M維式硬度計測量試樣的顯微硬度,并進行記錄。顯微硬度的計算公式為:

    HV=1854P/d2

    (1)

    式中: H——維氏顯微硬度;

    P——負荷,g,本試驗取100 g,加載時間10 s;

    d——壓痕對角線長度,μm。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 Al2O3涂層

    通過試驗發(fā)現(xiàn):①沒加入活性元素的1#試樣沒有形成涂層,說明Ti2Ni有利于體系的潤濕鋪展;②Al2O3比例超過5%時也沒形成較為理想的涂層,有脫落的現(xiàn)象;③4#和6#在1 050 ℃×30 min得到表面質(zhì)量相對較好的涂層。圖1與圖2是對宏觀性能比較好的涂層拍攝的照片。

    圖1 1 000 ℃下制備的部分Al2O3試樣圖2 1 050 ℃下制備的部分Al2O3試樣

    圖3是對1 050 ℃×30 min得到表面質(zhì)量較好的涂層4#和6#進行掃描電鏡SEM觀察的結(jié)果,并沒有發(fā)現(xiàn)Al2O3增強相均勻分布在涂層中,而且還有裂紋產(chǎn)生。其裂紋產(chǎn)生原因可能為Al2O3與BNi2釬料的潤濕性不夠好[10~12]。

    綜上所述,Al2O3陶瓷作為涂層增強相的方案行不通。

    圖3 4#(a)和6#(b)試樣的SEM照片

    2.2 碳化物涂層

    2.2.1 宏觀性能

    圖4與圖5為1 050 ℃、1 080 ℃下制備的部分樣品以及無增強相對照組的宏觀照片,可以看出9#、10#與15#試樣的宏觀性能比較好。當涂層中WC含量過高時,無法得到表面光滑、有金屬光澤的涂層,如圖4與圖5中的11#試樣。

    圖4 1 050 ℃下制備的部分樣品圖5 1 080 ℃下制備的部分樣品

    2.2.2 顯微組織分析

    2.2.2.1 1 050 ℃下制備的9#試樣

    圖6 1 050 ℃下制備的9#試樣的涂層橫截面(a)與典型組織(b)

    圖6為在1 050 ℃下保溫10 min的9#試樣涂層橫截面及典型組織。

    由圖6(a)中涂層橫截面可以看出,涂層的缺陷比較少,但增強相分布不均勻。圖6(b)中淺灰色部分為涂層基體,深灰色及黑色相為涂層的增強相。為了了解增強相的成分,對該試樣進行了EDS測試,所得結(jié)果見表5。

    表5 1 050 ℃下制備的9#試樣EDS結(jié)果(At.%)

    由于試樣在進行SEM測試前經(jīng)過噴碳處理,所以C元素的含量不作為參考。由表5還可發(fā)現(xiàn),涂層增強相中幾乎不含Si,涂層的基體中反而含有很多Si元素。我們可以推測出SiC在釬涂過程中與BNi2釬料發(fā)生了反應(yīng),導致Si元素不再以SiC的形式存在[13]。因此9#試樣的宏觀性能雖然良好,但無法達到我們預(yù)期的目標。

    2.2.2.2 1 050 ℃下制備的10#試樣

    圖7 1 050 ℃下制備的10#試樣的涂層橫截面(a)與典型組織(b)

    CrNiWSiFeCA20.1679.84有B32.2344.1823.59有C6.1976.5911.136.10

    圖7為在1 050 ℃下保溫10 min制備的10#試樣涂層橫截面與典型組織。由圖7涂層橫截面中可以看出,涂層的缺陷較少,但增強相分布不夠均勻,有聚集長大的現(xiàn)象,這將會影響到涂層的質(zhì)量。圖7(b)典型組織圖中白色相為WC,淺灰色相為WC與釬料發(fā)生擴散反應(yīng)后形成物質(zhì)的相,深灰色為涂層基體。對該試樣進行EDS與XRD測試,結(jié)果見表6與圖8。

    圖8 1 050 ℃下制備的10#試樣的XRD結(jié)果

    在高溫下WC顆粒表面發(fā)生熔解。由于其與周圍高溫BNi2熔體之間存在濃度差,導致BNi2熔體中的Ni、Cr等原子向WC顆粒表而擴散,在隨后的凝固過程中析出多種硬質(zhì)相化合物相[14~16],最終在WC顆粒周圍形成了許多不同形狀的灰色相。從表6也可以看出這一結(jié)果。

    2.2.2.3 1 050 ℃下制備的15#試樣

    圖9為1 050 ℃下保溫10 min制備的15#試樣涂層橫截面與典型組織。通過涂層橫截面圖可以發(fā)現(xiàn),與10#樣品相比,15#樣品的增強相在涂層中分布均勻得多,聚集長大的現(xiàn)象不那么明顯。涂層與不銹鋼基體之間的過渡層缺陷相對也較少。可以推測,15#樣品的性能會比10#更好。典型組織中白色的相為WC相,灰色為涂層基體,淺灰色相為WC-12Co與釬料發(fā)生擴散反應(yīng)后得到組織的相[17~19]。對該試樣進行EDS與XRD檢測,結(jié)果見表7和圖10。

    圖9 1 050 ℃下制備的15#試樣的涂層橫截面(a)與典型組織(b)

    SiCrFeNiCoWCA35.8464.16B34.1940.7925.02有C22.6623.841.637.7544.13D11.126.374.4871.596.44

    圖10 1 050 ℃下制備的15#試樣的XRD結(jié)果

    包覆在WC表面的Co主要是改善BNi2釬料對WC硬質(zhì)合金粉的潤濕性。微觀分析表明,焊后包覆在WC表面的Co全部熔入了合金中。通過EDS分析也證實,Co分布在灰色的基體中,并沒有分布在白色的WC相中。

    2.2.2.4 1 080 ℃下制備的10#試樣

    圖11為1 080 ℃下保溫10 min制備的10#試樣的涂層橫截面與典型組織。

    圖11 1 080 ℃下制備的10#試樣的涂層橫截面(a)與典型組織(b)

    由圖11可以看出,過渡層的缺陷很少,但是聚集長大的現(xiàn)象十分明顯,增強相分布十分不均勻。圖11(b)典型組織中白色相為WC相,淺灰色相為WC與釬料發(fā)生擴散反應(yīng)生成的相,深灰色為涂層基體。EDS結(jié)果見表8。

    表8 1 080 ℃下制備的10#試樣EDS結(jié)果(At.%)

    加熱溫度由1 050 ℃變?yōu)? 080 ℃,涂層中聚集長大現(xiàn)象變得更為明顯。由表8也可以看出,A處為WC聚集區(qū)域。在增強相分布不均勻的情況下,涂層的質(zhì)量會下降。

    2.2.2.5 1 080 ℃下制備的15#試樣

    圖12為1 080 ℃下保溫10 min制備的15#試樣的涂層橫截面與典型組織。

    由圖12可以看出,15#試樣在過渡層附近也出現(xiàn)了聚集長大現(xiàn)象,這一現(xiàn)象的產(chǎn)生應(yīng)該也和溫度有關(guān)[20]。圖11(b)典型組織中白色相為WC相,灰色為涂層基體。我們同樣對該試樣進行EDS測試,結(jié)果見表9。

    圖12 1 080 ℃下制備的15#試樣的涂層橫截面(a)與典型組織(b)

    CoNiCrCWSiFeA46.8853.12B7.8025.8517.1549.20C6.902.035.9110.404.76

    與10#樣品相比,15#樣品的增強相分布較均勻,但仍然有聚集長大的現(xiàn)象。

    2.2.3 涂層成分與工藝對組織的影響

    2.2.3.1 成分對組織的影響

    通過宏觀照片的觀察我們可以發(fā)現(xiàn),即使在同一溫度下,不同樣品得到的涂層宏觀性能的差異也很大,如圖13所示。

    圖13 1 050 ℃下制備的部分樣品

    當WC或WC-12Co含量過高時,涂層會出現(xiàn)龜裂的現(xiàn)象,甚至得不到涂層。圖13中11#樣品的WC含量為30%,已經(jīng)發(fā)生龜裂。實際上12#樣品與13#樣品的表面質(zhì)量更差,這是因為釬料中WC含量過高[21]。而TiC與釬料潤濕性不夠好,制得的涂層表面性能較差,即16#樣品。

    經(jīng)過SEM與EDS分析還可以發(fā)現(xiàn)SiC會與釬料發(fā)生反應(yīng),無法以本文中的方法作為陶瓷增強相。無論在1 050 ℃還是1 080 ℃,WC與WC-12Co相比,聚集長大現(xiàn)象更加明顯,如圖14與圖15。這是因為包覆在WC表面的Co改善了WC與BNi2的潤濕性,阻礙了聚集長大[22~26]。

    2.2.3.2 加熱溫度對組織的影響

    WC與WC-12Co都存在聚集長大現(xiàn)象。從圖14(a)與圖15(a)中可以看出,WC的聚集長大現(xiàn)象比較突出,在1 050 ℃與1 080 ℃下WC聚集長大的程度差別不明顯。這可能是因為此時溫度不是影響增強相聚集的主要因素[27~31]。但通過對比圖14(b)與圖15(b)可以發(fā)現(xiàn),同樣是WC-12Co,在1 050 ℃下幾乎沒有聚集的WC相,而在1 080 ℃下在過渡層附近出現(xiàn)了WC聚集的現(xiàn)象,這就是受到了溫度的影響。

    2.3 力學性能測試

    經(jīng)過宏觀觀察與SEM、EDS、XRD測試,推測上述樣品中1 050 ℃下10#與15#試樣的力學性能最好。所以對這兩個試樣進行了顯微硬度測試。結(jié)果如圖16與圖17所示。

    圖14 1 050 ℃下制備的樣品(a)10#(b)15#

    圖15 1 080 ℃下制備的樣品(a)10#(b)15#

    圖16 1 050 ℃下制備的10#試樣維式硬度測試結(jié)果

    圖17 1 050 ℃下制備的15#試樣維式硬度測試結(jié)果

    如圖16所示,涂層表面到過渡層硬度為下降趨勢,在過渡層附近迅速下降直至穩(wěn)定。結(jié)合具體數(shù)據(jù)分析,最高硬度為1 206 HV,最高硬度距涂層表面180 μm,基體的硬度約為200 HV。取前11個點求平均值得977 HV,硬度提高約777 HV,最高硬度提高約5.03倍。

    通過圖17可知,15#試樣的涂層硬度在過渡層處同樣有較快的下降趨勢。結(jié)合具體數(shù)據(jù)分析,最高硬度為1 343.1 HV,最高硬度距涂層表面100 μm,基體的硬度約為200 HV。取前10個點求平均值得1 024 HV,硬度提高約824 HV,最高硬度提高約5.72倍。

    需要注意的是測定出的最高硬度并不一定是樣品的最高硬度值,因此采用這種方法測出的數(shù)據(jù)只是估算值。盡管是估算值,也有一定的參考意義。通過顯微硬度測試可以得出結(jié)論,1 050 ℃下15#試樣的硬度高于10#試樣。

    由于耐磨性與硬度關(guān)聯(lián)很大,而硬度提升有5倍以上,所以可以推測涂層達到了提高不銹鋼基體耐磨性1倍以上的要求。

    3 結(jié)論

    筆者采用釬涂的方法,分別以Al2O3與WC作為陶瓷增強相在316L不銹鋼表面制備陶瓷涂層,研究了涂層的形貌、組織和硬度,得出結(jié)論如下:

    1)采用本設(shè)計中釬涂的方法,無法制備出理想的Al2O3陶瓷涂層。

    2)用組成質(zhì)量分數(shù)為BNi266%,WC-12Co34%的釬料進行釬涂,可制備出表面光滑,有金屬光澤,硬度高的陶瓷涂層。

    3)采用上述釬料,獲得性能最好的涂層對應(yīng)的工藝參數(shù)為:1 050 ℃,保溫10 min。

    4)筆者制得的涂層硬度可達到316L不銹鋼基體6倍以上。

    1 曾愛香,唐紹裘.金屬基陶瓷涂層的制備、應(yīng)用及發(fā)展.陶瓷研究,1998,27(4):11~14

    2 賈中華.料漿法制備鈮合金和鉬合金高溫抗氧化涂層.粉末冶金技術(shù),2001,22(2):74~76

    3 唐紹裘.高性能陶瓷涂層——材料、技術(shù)及應(yīng)用市場.表面技術(shù),2002,21(2):46~47

    4 張寶軍.鑄造碳化鎢/鎳基釬料合金復(fù)合釬涂材料制備與性能研究:[碩士學位論文].西安:長安大學,2007

    5 曾愛香,唐紹裘. 金屬基陶瓷涂層的制備和應(yīng)用及發(fā)展.表面技術(shù),1999,13(1):1~3

    6 徐秋紅,王志,史國普,等.鋼基體涂覆Al2O3陶瓷層的研究現(xiàn)狀與展望.稀有金屬快報,2007,14(12):1~5

    7 況軍,徐艷菊.Al2O3對激光熔覆Ni基涂層性能的影響.中國科技論文在線,2006(9):1~5

    8 趙敏海,劉愛國,郭面煥.WC顆粒增強耐磨材料的研究現(xiàn)狀.焊接,2006,14(11):26~29,47

    9 Wu P,Du H M,Chen X L,et al.Influence of WC particle behavior on the wear resistance properties of Ni-WC composite coatings.Wear,2004,257:142~147

    10 董洪亮,李國軍,崔學軍.高性能陶瓷涂層的制備技術(shù)與發(fā)展趨勢.材料導報,2008,12(S2):183~186

    11 盧屹東,亢世江,丁敏,等.金屬表面陶瓷涂層的技術(shù)特點及應(yīng)用.焊接技術(shù),2005,13(2):7~9

    12 武志斌,肖冰,徐鴻鈞.合金真空釬焊金剛石砂輪的研究.機械科學與技術(shù),2001,20(6): 888~891

    13 陳浩,潘春旭.鈷基合金激光熔覆組織及其耐磨耐蝕性研究.兵器材料科學與工程,2002, 25(2):45

    14 潘蕾,陶杰,吳申慶,等.干摩擦條件下WC增強Cu-Mn-Ni復(fù)合涂層的磨損性能研究.摩擦學報,2002,22(1):13~16

    15 陸善平,董秀中,吳慶,等.NiCrBSi-WC耐磨釬涂涂層的制備.金屬學報,1999,35(1):82~84

    16 陸善平,郭義,陳亮山.(WC-Co/NiCrBSi)釬焊涂層結(jié)合機制及磨損性能研究.材料科學與工程,1999,17(2):46~48,70

    17 許振華.反應(yīng)釬涂碳化物/鐵基合金復(fù)合涂層成分設(shè)計與組織結(jié)構(gòu):[碩士學位論文].北京: 北京科技大學,2007

    18 姚正軍,徐鴻鈞,肖冰,等.Ni-Cr合金Ar氣保護爐中釬焊金剛石砂輪的研究.中國機械工程,2001,12(8):956~959

    19 王杰敏,文九巴,張偉,等.熱浸鍍滲鋁技術(shù)的研究現(xiàn)狀及進展.表面技術(shù),2004,16(5):4~6

    20 劉雪民,易大偉,劉炳,等.熱浸鍍鋁技術(shù)的研究應(yīng)用與發(fā)展.材料保護,2008,14(4):47~50

    21 趙霞,徐家文,孫永鑫.0Cr18Ni9Ti奧氏體不銹鋼熱浸鍍鋁層的抗高溫氧化性能.金屬熱處理,2009(3):76~79

    22 林峰,楊月英,王建江,等.自蔓延反應(yīng)火焰噴涂復(fù)相陶瓷涂層研究.暨南大學學報(自然科學版), 2007(1):100~104

    23 黃小鷗,汪瑞軍,徐林.電火花沉積金屬陶瓷材料耐鋁液熱浸蝕研究.焊接,2001(3):22~24

    24 汪瑞軍,錢乙余,黃小鷗,等.TCl合金表面電火花沉積WC-8Co涂層界面行為.焊接學報,2003,18(5):88~90

    25 夏正月,韓培高,韋德遠,等.發(fā)光納米硅/二氧化硅多層膜的特性與氫氣氛退火的影響.物理學報,2007(11):6 691~6 694

    26 孫方紅,馬壯,董世知,等.Q235鋼表面金屬陶瓷涂層熔覆技術(shù)的研究進展.材料保護,2012(1):48~51

    27 王利蕊,田宗軍,趙劍峰,等.42SiMn表面激光熔覆SiC納米陶瓷涂層試驗研究.材料開發(fā)與應(yīng)用,2003,25(4):27~29

    28 劉紅娟,任富建,李義曼.自蔓延高溫合成涂層技術(shù)及其研究進展.中國非金屬礦工業(yè)導刊,2006,5(4):18~20

    29 盧國輝,曾鵬, 黃惠平,等. 爆炸噴涂Al2O3陶瓷梯度涂層的組織與性能.材料工程,2000,24(4):30~33

    30 柯培玲,武穎娜,王啟民,等. 爆炸噴涂空心球形氧化鋯熱障涂層的抗熱沖擊性能.金屬學報, 2004,19(11):1 179~11 82

    31 張菁,揭曉華.高速火焰噴涂技術(shù)及其應(yīng)用.國外金屬熱處理,1998,12(2):43~39

    猜你喜歡
    釬料基體涂層
    金剛石圓鋸片基體高溫快速回火技術(shù)的探索
    石材(2022年3期)2022-06-01 06:23:54
    溝口雄三的中國社會主義歷史基體論述評
    原道(2022年2期)2022-02-17 00:59:12
    鈮-鋯基體中痕量釤、銪、釓、鏑的連續(xù)離心分離技術(shù)
    塑料涂層的制備
    上海建材(2018年4期)2018-11-13 01:08:52
    鋼基體上鍍鎳層的表面質(zhì)量研究
    Ni對Cu-6.5P釬料顯微組織及性能的影響
    焊接(2016年8期)2016-02-27 13:05:11
    新型藥芯銀釬料的制造技術(shù)及應(yīng)用前景
    焊接(2016年5期)2016-02-27 13:04:43
    AgCuSn-Ag-AgCuSn復(fù)合釬料的組織及性能
    焊接(2016年3期)2016-02-27 13:01:32
    新型鎳基粘帶釬料的研制
    焊接(2016年3期)2016-02-27 13:01:29
    Federal—Mogul公司開發(fā)的DuroGlide活塞環(huán)涂層
    国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品一区二区三卡| 精品久久久噜噜| 国产淫语在线视频| 午夜激情福利司机影院| videossex国产| 日韩亚洲欧美综合| 大片免费播放器 马上看| 我的老师免费观看完整版| 插逼视频在线观看| 老司机影院毛片| 久久久久久九九精品二区国产| 国产成人精品一,二区| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 秋霞在线观看毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 综合色av麻豆| 国产乱来视频区| 青春草亚洲视频在线观看| 插逼视频在线观看| av黄色大香蕉| 亚洲精品一区蜜桃| 在线观看三级黄色| 午夜免费观看性视频| 精品人妻熟女av久视频| 春色校园在线视频观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产欧美亚洲国产| 青春草视频在线免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久精品免费免费高清| 色5月婷婷丁香| 男女啪啪激烈高潮av片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲国产精品999| 亚洲精品自拍成人| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩一区二区三区影片| 内射极品少妇av片p| 国产精品国产三级专区第一集| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 男人舔奶头视频| 一级a做视频免费观看| 在现免费观看毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 中文天堂在线官网| 亚洲最大成人av| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩av不卡免费在线播放| 精品久久久久久久久av| 国产乱来视频区| 免费看不卡的av| 欧美xxⅹ黑人| 97超视频在线观看视频| 久久久久九九精品影院| 一级爰片在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品久久国产蜜桃| 一区二区三区乱码不卡18| 97在线人人人人妻| 色网站视频免费| 久久99热这里只有精品18| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费看光身美女| av免费观看日本| 日本av手机在线免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品国产三级普通话版| 国产亚洲精品久久久com| 欧美一级a爱片免费观看看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产男女内射视频| 性色av一级| 麻豆成人av视频| 日本午夜av视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美高清性xxxxhd video| 免费人成在线观看视频色| 午夜免费观看性视频| 欧美日本视频| 国产乱人偷精品视频| 日本一本二区三区精品| 男女无遮挡免费网站观看| 尾随美女入室| 麻豆久久精品国产亚洲av| 九九在线视频观看精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 中文字幕制服av| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品一及| 久久精品夜色国产| 97超碰精品成人国产| 一区二区三区精品91| av在线天堂中文字幕| 免费看av在线观看网站| 黄色日韩在线| 国产成年人精品一区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 日本熟妇午夜| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久久久久久成人| 高清日韩中文字幕在线| 免费黄色在线免费观看| 99久久九九国产精品国产免费| 日本wwww免费看| 大香蕉97超碰在线| 尾随美女入室| 成人国产av品久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久久久午夜电影| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 高清av免费在线| 听说在线观看完整版免费高清| 国产成人aa在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 黄片wwwwww| 激情五月婷婷亚洲| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品人妻久久久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| av在线天堂中文字幕| 黄色视频在线播放观看不卡| 又爽又黄a免费视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本免费在线观看一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产老妇女一区| 国产精品一区二区性色av| 亚洲欧美精品专区久久| 少妇的逼好多水| 天美传媒精品一区二区| 大香蕉97超碰在线| 少妇熟女欧美另类| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产探花极品一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品,欧美精品| 777米奇影视久久| 国产精品久久久久久av不卡| 麻豆成人午夜福利视频| 中文在线观看免费www的网站| 九九爱精品视频在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久久久久久久丰满| 少妇的逼水好多| 人体艺术视频欧美日本| 26uuu在线亚洲综合色| 一级a做视频免费观看| 久久久久九九精品影院| 中文字幕亚洲精品专区| 99久久精品一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 中文字幕av成人在线电影| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲综合精品二区| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美日本视频| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲国产精品999| .国产精品久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲精品乱久久久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 欧美高清成人免费视频www| 大话2 男鬼变身卡| 成人二区视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 国内精品美女久久久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美成人午夜免费资源| 九九爱精品视频在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| av在线老鸭窝| 久久久欧美国产精品| 亚洲,欧美,日韩| 全区人妻精品视频| av.在线天堂| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品av视频在线免费观看| 国产黄色免费在线视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人国产麻豆网| 亚洲av免费在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品久久久久久久末码| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 青春草国产在线视频| 超碰97精品在线观看| 亚洲不卡免费看| 赤兔流量卡办理| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品久久久久久精品电影| 精品午夜福利在线看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 哪个播放器可以免费观看大片| 一级片'在线观看视频| 我要看日韩黄色一级片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 丝瓜视频免费看黄片| 午夜免费观看性视频| 99久久九九国产精品国产免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久99热这里只有精品18| 嫩草影院精品99| 97热精品久久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 男人添女人高潮全过程视频| 高清视频免费观看一区二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲av免费在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久国产精品人妻一区二区| 伊人久久国产一区二区| 欧美+日韩+精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| a级毛片免费高清观看在线播放| 丰满少妇做爰视频| 嘟嘟电影网在线观看| 成人欧美大片| 国产有黄有色有爽视频| 黄片wwwwww| a级毛片免费高清观看在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 青春草国产在线视频| 中文字幕久久专区| 老司机影院毛片| eeuss影院久久| 亚洲精品国产成人久久av| 一本久久精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产伦在线观看视频一区| 永久免费av网站大全| 国产精品一及| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美丝袜亚洲另类| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 男插女下体视频免费在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩电影二区| 全区人妻精品视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久精品免费免费高清| 午夜福利网站1000一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美激情在线99| 亚洲成人久久爱视频| 真实男女啪啪啪动态图| 尾随美女入室| 日韩欧美 国产精品| 日日撸夜夜添| 美女内射精品一级片tv| 免费在线观看成人毛片| 秋霞伦理黄片| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久精品国产自在天天线| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 欧美激情在线99| 天堂俺去俺来也www色官网| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 制服丝袜香蕉在线| 国产黄频视频在线观看| 一级毛片电影观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产乱人偷精品视频| 欧美日本视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩强制内射视频| av在线天堂中文字幕| 久久久久精品性色| 一级爰片在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 青青草视频在线视频观看| 秋霞在线观看毛片| 成人一区二区视频在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲欧洲国产日韩| 免费观看性生交大片5| 日本黄色片子视频| 国产毛片在线视频| 日韩av不卡免费在线播放| 色哟哟·www| 水蜜桃什么品种好| 秋霞伦理黄片| 日韩av不卡免费在线播放| 国产成人福利小说| 国产精品99久久99久久久不卡 | 五月玫瑰六月丁香| 亚洲av免费高清在线观看| 观看免费一级毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产高潮美女av| 少妇的逼好多水| 春色校园在线视频观看| 国产色婷婷99| 中文字幕av成人在线电影| 一级毛片电影观看| 韩国av在线不卡| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美国产精品一级二级三级 | 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧洲国产日韩| 国产免费视频播放在线视频| 91精品国产九色| 色5月婷婷丁香| 2022亚洲国产成人精品| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩一区二区三区影片| 欧美高清成人免费视频www| 日韩av在线免费看完整版不卡| 激情 狠狠 欧美| 免费看日本二区| 色综合色国产| 99热国产这里只有精品6| av在线播放精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 欧美最新免费一区二区三区| 成人国产av品久久久| 18禁在线播放成人免费| 成人二区视频| 九草在线视频观看| 国产精品久久久久久精品电影| 日本一二三区视频观看| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲精品自拍成人| 综合色av麻豆| 国产乱来视频区| 免费看光身美女| 婷婷色综合大香蕉| 美女内射精品一级片tv| 真实男女啪啪啪动态图| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品国产色婷婷电影| 美女高潮的动态| 精品酒店卫生间| 黑人高潮一二区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成人综合一区亚洲| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久综合国产亚洲精品| 中文字幕免费在线视频6| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲自拍偷在线| 大片免费播放器 马上看| 国产一区有黄有色的免费视频| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧洲日产国产| 国产69精品久久久久777片| 国产探花极品一区二区| 成人国产麻豆网| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜免费观看性视频| 国产黄频视频在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久精品国产亚洲av天美| 全区人妻精品视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品精品国产色婷婷| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 中国美白少妇内射xxxbb| 免费观看a级毛片全部| 插阴视频在线观看视频| 成人欧美大片| 日日啪夜夜撸| 国精品久久久久久国模美| 久久精品国产a三级三级三级| 国产老妇女一区| 国国产精品蜜臀av免费| 99热这里只有是精品在线观看| h日本视频在线播放| 国产男人的电影天堂91| 99热6这里只有精品| 免费大片黄手机在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产伦理片在线播放av一区| eeuss影院久久| 在现免费观看毛片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日本与韩国留学比较| 一二三四中文在线观看免费高清| tube8黄色片| 永久免费av网站大全| 视频中文字幕在线观看| av在线老鸭窝| 日日啪夜夜撸| 午夜福利视频精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 欧美激情在线99| 午夜激情福利司机影院| 内射极品少妇av片p| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久色成人| 免费av观看视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲无线观看免费| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av福利一区| 成人鲁丝片一二三区免费| av天堂中文字幕网| 日韩强制内射视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费看a级黄色片| 春色校园在线视频观看| 人妻一区二区av| 国产成人91sexporn| 亚洲精品第二区| 一个人看的www免费观看视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品日本国产第一区| 日本熟妇午夜| 国产精品三级大全| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 不卡视频在线观看欧美| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| 在线观看国产h片| 日日啪夜夜爽| 久久99精品国语久久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 18+在线观看网站| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲精品自拍成人| 亚洲色图综合在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲最大成人手机在线| 亚洲无线观看免费| 大码成人一级视频| 99热这里只有是精品在线观看| 日本免费在线观看一区| 观看美女的网站| 赤兔流量卡办理| 亚洲av成人精品一二三区| 韩国av在线不卡| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲,一卡二卡三卡| 午夜视频国产福利| 免费av毛片视频| 秋霞在线观看毛片| 身体一侧抽搐| 欧美成人a在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 丰满人妻一区二区三区视频av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 人人妻人人看人人澡| 一级毛片 在线播放| 久热久热在线精品观看| 永久免费av网站大全| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品99久久久久久久久| 日韩av免费高清视频| 特大巨黑吊av在线直播| 久久精品人妻少妇| 午夜老司机福利剧场| 欧美+日韩+精品| 国产视频首页在线观看| 丝袜喷水一区| 日本wwww免费看| 性色av一级| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 插阴视频在线观看视频| 国产成人精品福利久久| 成人漫画全彩无遮挡| 国产高清三级在线| 亚洲怡红院男人天堂| 国产一级毛片在线| 日韩欧美 国产精品| 大香蕉97超碰在线| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲最大成人av| 精品久久久噜噜| 美女国产视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 午夜福利高清视频| 热99国产精品久久久久久7| 黄色日韩在线| 欧美性感艳星| 免费看不卡的av| 777米奇影视久久| 又爽又黄a免费视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 97精品久久久久久久久久精品| 制服丝袜香蕉在线| 六月丁香七月| 免费看光身美女| 听说在线观看完整版免费高清| 国产色婷婷99| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 新久久久久国产一级毛片| 婷婷色综合大香蕉| 免费看av在线观看网站| 久久久亚洲精品成人影院| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 久久6这里有精品| 国产成人一区二区在线| 男女边吃奶边做爰视频| 国产色婷婷99| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲怡红院男人天堂| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人aa在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 麻豆成人午夜福利视频| 欧美三级亚洲精品| 一本久久精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久久久久精品精品| 熟女av电影| 欧美少妇被猛烈插入视频| 成人美女网站在线观看视频| 99久久精品热视频| 国产在线一区二区三区精| 视频区图区小说| 一级av片app| 中文欧美无线码| 热re99久久精品国产66热6| 免费看a级黄色片| 国产中年淑女户外野战色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 五月开心婷婷网| 丝袜美腿在线中文| 国产成人精品福利久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产日韩欧美在线精品| 大码成人一级视频| 国产免费又黄又爽又色| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产成人精品一,二区| 日韩av免费高清视频| 男女无遮挡免费网站观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 真实男女啪啪啪动态图| 国产成人91sexporn| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 街头女战士在线观看网站| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产 精品1| 国产爱豆传媒在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 中文天堂在线官网| 国内精品宾馆在线| 国产精品一区二区性色av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产亚洲精品久久久com| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 国内精品美女久久久久久| 在线免费十八禁| 欧美日韩综合久久久久久| 婷婷色综合www| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久精品性色| 亚洲激情五月婷婷啪啪|