黃婧怡 胡 薇
(福建師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 福州 350108)
ATP是細(xì)胞的能量“通貨”,在生物體內(nèi)的高能化合物中占有特殊地位。英國生物化學(xué)家P.Mitchell用“化學(xué)滲透假說”[1]解釋了生物氧化與ATP合成的偶聯(lián)機(jī)制,并提出了生物能量合成的“抽水蓄能發(fā)電站”模型,本文介紹了該模型的發(fā)現(xiàn)歷程。
葡萄糖是生物體通用的能量?jī)?chǔ)備,而ATP分子是生物通用的能量貨幣;生命活動(dòng)需要能量時(shí),首先需要葡萄糖把能量轉(zhuǎn)移給ATP;那么,徹底分解1個(gè)葡萄糖分子能產(chǎn)生多少個(gè)ATP呢?經(jīng)過科學(xué)家大量觀測(cè)和計(jì)算發(fā)現(xiàn),1個(gè)葡萄糖分子徹底分解,所生產(chǎn)的ATP數(shù)目大概在28個(gè)到38個(gè)之間,從化學(xué)的角度分析,這是不可能出現(xiàn)的情形。因此,該問題成了20世紀(jì)生物學(xué)最大的謎團(tuán)。
20世紀(jì)50年代的研究發(fā)現(xiàn),葡萄糖分解與ATP的合成,發(fā)生在線粒體的不同部位上,即兩套化學(xué)反應(yīng)相互隔離,而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的前提是反應(yīng)物之間存在物理接觸。因此,科學(xué)家猜測(cè),它們之間可能存在某種媒介分子X,但這種猜測(cè)始終沒有獲得實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證。
揭開謎團(tuán)的是英國生物化學(xué)家P.Mitchell,早年對(duì)細(xì)菌主動(dòng)運(yùn)輸[2]的研究使他對(duì)生物膜導(dǎo)致的化學(xué)物質(zhì)濃度聚集尤為敏感,既然主動(dòng)運(yùn)輸需要耗能,那么,逆濃度梯度運(yùn)輸所致的濃度聚集即可形成一種勢(shì)能,這就是P.Mitchell提出其有關(guān)ATP合成機(jī)理核心觀念的突破口;于是,在大量實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,P.Mitchell于1961年在愛丁堡發(fā)表論文,認(rèn)為并不存在媒介分子X,唯一的“中間物”是類似“水泵”作用的電子傳遞鏈(即呼吸鏈)所致的跨膜質(zhì)子梯度,提出“化學(xué)滲透假說”來解釋生物氧化和ATP合成的偶聯(lián)過程(圖1): ①葡萄糖有氧氧化產(chǎn)生的NADH,在脫氫酶的作用下脫氫形成H+和高能電子(NADH→NAD++H++2e-),其中,高能電子進(jìn)入位于線粒體內(nèi)膜的電子傳遞鏈,在沿呼吸鏈依次傳遞的同時(shí),不斷釋放能量,將H+從線粒體基質(zhì)泵入線粒體的膜間隙;②線粒體內(nèi)膜不允許H+自由通過,因此,被泵入線粒體膜間隙的H+不能自由返回線粒體基質(zhì),致使線粒體內(nèi)膜兩側(cè)存在由質(zhì)子濃度梯度(pH差)及其所致的化學(xué)電位差(即質(zhì)子驅(qū)動(dòng)力),而此質(zhì)子驅(qū)動(dòng)力包含著上述高能電子在傳遞過程中所釋放的能量;③當(dāng)H+通過位于線粒體內(nèi)膜上的ATP合成酶的特殊通道返回線粒體基質(zhì)時(shí),由H+濃度梯度所釋放的自由能,偶聯(lián)ADP和磷酸合成ATP,質(zhì)子的電化學(xué)梯度也隨之消失,即質(zhì)子勢(shì)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能存儲(chǔ)于ATP分子的高能磷酸鍵中。
圖1 生物能量“通貨”ATP合成的“抽水蓄能發(fā)電站”模型
在P.Mitchell看來,生物體制造ATP的過程,不是化學(xué)問題,其原理如同水力發(fā)電,即細(xì)胞內(nèi)存在著“抽水蓄能發(fā)電站”: 首先,葡萄糖分解釋放能量與呼吸鏈相互配合負(fù)責(zé)“抽水蓄能”;然后,開閘與否、開閘時(shí)長(zhǎng)以及發(fā)多少電(即生產(chǎn)多少ATP)由細(xì)胞自主決定,即根據(jù)生命活動(dòng)對(duì)能量的需求量,細(xì)胞自由決定生產(chǎn)ATP的效率;那么,1個(gè)葡萄糖分子能生產(chǎn)幾個(gè)ATP,就不是一個(gè)恒定的數(shù)字;生物學(xué)的世紀(jì)謎團(tuán),就這么被“抽水蓄能發(fā)電站”模型圓滿的解釋了。對(duì)生物學(xué)家而言,用一個(gè)物理模型解釋生物能量的來源,簡(jiǎn)直不可思議,他們連續(xù)發(fā)問:“水泵”在哪?蓄能“大壩”在哪?發(fā)電機(jī)在哪?由于技術(shù)的限制,P.Mitchell的文章缺少有力的證據(jù)支撐,在當(dāng)時(shí)的學(xué)術(shù)界,他成了眾矢之的,只好辭職回家侍弄花草。
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,ATP合成的“抽水蓄能發(fā)電站”模型,為一系列的科學(xué)實(shí)驗(yàn)所證實(shí)。
1972年,奧地利科學(xué)家Racker[3]的一個(gè)精巧實(shí)驗(yàn),證明了位于線粒體內(nèi)膜上的呼吸鏈的“質(zhì)子泵”作用;為了排除有氧呼吸過程中ATP合成酶自身、ATP合成酶與其他細(xì)胞環(huán)境影響質(zhì)子濃度的可能性,他把電子傳遞鏈中的一個(gè)電子傳遞復(fù)合物——細(xì)胞色素酶蛋白復(fù)合物從線粒體中提取出來,放進(jìn)人造的脂質(zhì)膜泡中,測(cè)得膜外仍然能積蓄起質(zhì)子濃度。
1978年,美國科學(xué)家Cohen等[4]以完整的大鼠肝細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料,用核磁共振的方法直接觀察到細(xì)胞中胞液與線粒體基質(zhì)之間存在H+跨膜梯度,胞液的pH值比線粒體基質(zhì)的pH值低0.3個(gè)單位;而用解偶聯(lián)劑處理或用氮?dú)獯嫜鯕馇袛嘌醯墓?yīng),則胞液和線粒體基質(zhì)之間的pH梯度消失;這個(gè)實(shí)驗(yàn)有力證明了線粒體內(nèi)膜就是細(xì)胞內(nèi)的蓄能“大壩”。至此,包括上述實(shí)驗(yàn)在內(nèi)的許多實(shí)驗(yàn)結(jié)果[5],均支持P.Mitchell的“化學(xué)滲透假說”。因此,1978年,P.Mitchell獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),但此時(shí)細(xì)胞內(nèi)的“發(fā)電機(jī)”仍未找到。
1994年,P.Mitchell英國同行John E.Walker[6],利用X射線衍射的方法,發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞中的“發(fā)電機(jī)”——ATP合成酶,并獲得了該蛋白質(zhì)分子的立體結(jié)構(gòu),這個(gè)幾十億年生物演化的產(chǎn)物,在結(jié)構(gòu)和功能上與發(fā)電機(jī)極其相像,有一個(gè)能轉(zhuǎn)動(dòng)的旋轉(zhuǎn)頭,旋轉(zhuǎn)頭上有3個(gè)葉片,兩兩之間相隔120度;當(dāng)H+流動(dòng)的時(shí)候,帶動(dòng)旋轉(zhuǎn)頭旋轉(zhuǎn),每流過3個(gè)H+,旋轉(zhuǎn)頭旋轉(zhuǎn)120度,就能產(chǎn)生1個(gè)ATP。
隨著“抽水蓄能發(fā)電站”模型所涉及的“水泵”“大壩”和“發(fā)電機(jī)”等結(jié)構(gòu)一一為人們所發(fā)現(xiàn),ATP合成機(jī)理的“抽水蓄能發(fā)電站”模型也漸漸為科學(xué)共同體所接受。