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    TiO2-SiO2復(fù)合催化劑制備及活性研究

    2019-12-25 07:44:04唐樹戈吳玉潔馮小佳
    關(guān)鍵詞:溶膠催化活性摩爾

    唐樹戈,吳玉潔,馮小佳

    (沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 理學(xué)院,沈陽 110161)

    甲醛是一種具有刺激性氣味的無色氣體,是主要的室內(nèi)污染物,具有光化學(xué)活性,在紫外光照射下分解,裝修用的纖維板等材料是室內(nèi)甲醛氣體的主要來源。甲醛嚴(yán)重影響人類的身體健康,對眼睛有刺激作用,可以引起頭痛、過敏等一系列反應(yīng),對人體的危害取決于其濃度和接觸時間。因此,降低室內(nèi)甲醛的濃度對人身健康是非常必要的。

    1972年,F(xiàn)UJISHIMA和HONDA研究發(fā)現(xiàn)TiO2電極能催化水分解產(chǎn)生氫氣。自此,科研工作者開始了光催化材料的研究。光催化技術(shù)由于對污染物有良好的降解效果,而且成本較低,因此成為該領(lǐng)域的研究熱點。由于經(jīng)濟的發(fā)展帶來了很多環(huán)境問題,目前對TiO2的研究和應(yīng)用大多是利用粉末的光催化特性來消除和降解污染物。鑒于粉末光催化劑在應(yīng)用中存在一些問題,如使用過程中必須攪拌、利用率低、反應(yīng)后難回收等,因此這就限制了其工業(yè)應(yīng)用。為克服粉末催化劑的缺點并拓展其工業(yè)用途,近年來人們對光催化納米薄膜進行了廣泛的研究[1-3]。由于TiO2具有高穩(wěn)定性、廉價、環(huán)境友好、無選擇性地降解污染物等特點,它是目前光催化降解甲醛主要材料。利用TiO2粉末懸浮體系進行催化時,由于顆粒較小易聚集、不易沉淀、不易回收、不利于催化劑的再生和利用,所以構(gòu)建TiO2薄膜降解甲醛被認(rèn)為是最有效的方法。將TiO2納米顆粒固定于合適的載體上,可以克服TiO2粉末易團聚和容易中毒的缺點。載體可以提供較大的表面積,使得活性成分能夠充分被利用,降低經(jīng)濟成本[4-7]。制作TiO2薄膜可以采取物理方法和化學(xué)方法。物理方法是將制備好的光催化劑粉末通過粘結(jié)劑負(fù)載在載體上;化學(xué)方法是在形成納米粒子的過程中直接成膜。濺射法、化學(xué)氣相沉積法和溶膠-凝膠法是目前比較常用的方法。濺射鍍膜法是利用磁控濺射的方法將靶材上的原子或分子濺射出來,然后沉積到載體上形成薄膜。這種方法制備的薄膜比較牢固,但設(shè)備昂貴、薄膜的成本較高,大規(guī)模的生產(chǎn)有一定困難;化學(xué)氣相沉積法是將保護氣通過前驅(qū)體,當(dāng)前驅(qū)體的蒸氣壓達到一定值時,在高溫的條件下使得前驅(qū)體分解,分解產(chǎn)物沉積在載體上成膜。這種方法制成的薄膜,顆粒較小,催化活性高,但是要求的技術(shù)條件較高,費用大;溶膠-凝膠法是以金屬醇鹽為原料先制備溶膠,然后利用浸漬涂層法、旋轉(zhuǎn)涂層法、噴涂法或滴涂法等方法將溶膠涂于載體之上,最后將其在一定條件下干燥。該方法操作比較簡單,可以通過調(diào)節(jié)溶膠的濃度、涂膜的次數(shù)等因素控制成膜的厚度,從而調(diào)節(jié)暴露的活性位點數(shù)量。這種方法試驗條件比較溫和、工藝簡單[8-11]。

    利用SiO2溶膠無毒、無味、廉價、高粘度的優(yōu)點,將TiO2納米粒子分散在其中,通過提拉方法固定在金屬絲網(wǎng)上形成催化劑薄膜降解甲醛。TiO2納米粒子固定在SiO2溶膠的框架上,粘附在金屬絲網(wǎng)上,使得TiO2納米粒子能夠很好的分散,增加反應(yīng)活性位點,提升催化活性。本研究提出了一個制備TiO2薄膜的新方法,以期達到有效降解空氣中甲醛的目的。

    1 材料與方法

    1.1 TiO2/SiO2的制備

    將TiO2(P25,分析純,Degussa公司)分散在100mL 30%的SiO2溶膠(東莞市惠爾特納米科技有限公司)中形成懸濁液,室溫下攪拌 12h,按照一定的摩爾比配置 (TiO2:SiO2的摩爾比分別為 0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,0.30,0.5),利用SYDC-100浸漬提拉鍍膜機將催化劑在11cm×18cm金屬絲網(wǎng)上成膜,然后分別在25,100,150,200℃ 下干燥。

    1.2 活性評價

    TiO2/SiO2復(fù)合薄膜催化活性的評價是在實驗室自制的反應(yīng)器中進行(Φ=10cm、h=18cm的不銹鋼圓柱型容器,瓶蓋上有進氣孔和電極)。將金屬絲網(wǎng)固定在反應(yīng)器中,紫外光由12W、λ=254nm的汞燈產(chǎn)生。由SP-6890型氣相色譜檢測,載氣N2壓力為0.22MPa;H2壓力為0.05MPa;氣化室溫度為130℃;柱溫為180℃;檢測器溫度為170℃。檢測氣體設(shè)置為空氣20%,甲醛60%,在金屬絲網(wǎng)上達到吸附平衡穩(wěn)定1h后打開紫外燈,進樣時間為10s,每5min測定1次。氣相色譜已用標(biāo)準(zhǔn)甲醛氣體標(biāo)定。

    1.3 抗沖刷試驗

    將附有催化劑薄膜的金屬絲網(wǎng)以30°角放置,經(jīng)蠕動泵的蒸餾水以10mL·min-1的速率沖洗金屬絲網(wǎng),每次沖洗時間為10min,沖刷5次,然后將金屬絲網(wǎng)在60℃下干燥30min,檢測催化活性的變化。

    1.4 表征

    利用HITACHI Regulus8100掃描電子顯微鏡、JEM-2011F高分辨電子顯微鏡(HRTEM)表征催化劑的形貌;利用DXR拉曼光譜儀對催化劑進行定性表征。

    2 結(jié)果與分析

    將復(fù)合催化劑涂在金屬絲網(wǎng)上降解甲醛評價其催化活性。由圖1可知,SiO2溶膠對甲醛沒有活性,附有TiO2的金屬絲網(wǎng)對甲醛有明顯的降解效果,說明TiO2已經(jīng)附著在金屬絲網(wǎng)上。TiO2與SiO2不同摩爾比的樣品降解甲醛的活性是有區(qū)別的,TiO2/SiO2摩爾比在一定范圍內(nèi),催化活性隨著濃度的增加而增加,當(dāng)摩爾比增加到0.3時表現(xiàn)出最好的降解活性,但當(dāng)摩爾比增加到0.5時催化活性反而下降。隨著TiO2量的增加活性逐漸增加,降解能力也會逐漸增強;但當(dāng)TiO2的量過大時,納米粒子容易發(fā)生團聚,導(dǎo)致活性位點被覆蓋變少,這時催化活性也會有所下降。SiO2溶膠有利于納米粒子的分散,不易團聚,可以暴露出更多的活性位點來降解甲醛。然而,當(dāng)TiO2∶SiO2摩爾比增加到0.5時,對甲醛的催化活性開始下降。原因是納米粒子的濃度過大時,粒子團聚在一起,這會導(dǎo)致活性位點的減少,使得其對甲醛的降解率下降。

    圖1 不同TiO2/SiO2摩爾比對催化活性的影響Figure 1 Photocatalytic activity of different molar rati

    圖2 不同提拉次數(shù)對催化活性的影響Figure 2 Photocatalytic activity of different pulling times

    SiO2溶膠具有一定的粘度,可以將TiO2納米粒子固定在金屬絲網(wǎng)上,金屬絲網(wǎng)在TiO2/SiO2復(fù)合催化劑中的提拉次數(shù)對降解甲醛的催化活性是有影響的。由圖2可知,提拉次數(shù)越多,對甲醛的降解效果越好。提拉1次時降解37%,提拉2次降解67.2%,提拉3次時降解效果最好,為83%,但當(dāng)提拉4次時只降解31%。當(dāng)提拉次數(shù)較少時,TiO2活性位點分布較少,提拉次數(shù)增多后活性位點的密度變大,催化活性也隨之提升,當(dāng)提拉次數(shù)為4次時,TiO2納米粒子相互團聚,導(dǎo)致催化活性降低。

    由圖3可知,附有復(fù)合催化劑的金屬絲網(wǎng)在不同溫度下烘干時,它們對甲醛的降解率基本相同,烘干溫度對活性的影響是有限的,加熱只是起到烘干的作用。附有TiO2/SiO2金屬絲網(wǎng)經(jīng)過蒸餾水的5次沖刷試驗(圖4),TiO2/SiO2的催化活性只是降低31.72%,從試驗結(jié)果可以看出SiO2起到了很好的連結(jié)和支撐作用。由于沖刷過程沖掉了一部分TiO2納米粒子,導(dǎo)致催化活性降低。

    為考察TiO2納米粒子在金屬絲網(wǎng)上的牢固程度,利用水流沖刷金屬絲網(wǎng),附有TiO2/SiO2金屬絲網(wǎng)經(jīng)過蒸餾水的5次沖刷后,TiO2/SiO2的催化活性只降低31.72%。從試驗結(jié)果可以看出,SiO2起到很好的連結(jié)和支撐作用,較好地分散了TiO2納米粒子,使得活性位點暴露來降解甲醛,但由于在用水沖刷過程會沖掉一部分TiO2納米粒子,使得活性部位減少,從而導(dǎo)致催化活性降低。

    圖3 不同干燥溫度對催化活性的影響Figure 3 Photocatalytic activity of different dry temperature

    利用掃描電鏡(SEM)觀察TiO2/SiO2復(fù)合催化劑的形態(tài)特征。由圖5可知,有很多球狀的納米粒子,大小為30nm。溶膠的存在固定了TiO2納米粒子,可以防止納米粒子的團聚,增加活性位點的數(shù)量。從圖像中可看出,納米粒子比較均勻地分布于溶膠中,但是個別地方出現(xiàn)團聚現(xiàn)象,會影響其催化活性。不同摩爾比樣品分布情況是不同的,隨著摩爾比的增加,TiO2納米粒子分布得更稠密,降解活性也隨著增強,但增加到一定程度,TiO2納米粒子出現(xiàn)團聚現(xiàn)象,其降解活性也隨之下降。提拉次數(shù)分別為1,2,3次時 (圖6),TiO2分布比較均勻稀疏,當(dāng)提拉4次后就出現(xiàn)團聚后較大的TiO2粒子,使催化活性下降。

    圖4 沖刷次數(shù)對催化活性的影響Figure 4 Photocatalytic activity after flashing

    圖5 不同TiO2/SiO2摩爾比的掃描電鏡圖Figure 5 SEM images of the TiO2/SiO2

    不同的提拉次數(shù)對催化活性的影響。從SEM的圖像可以看出,當(dāng)提拉次數(shù)增加時,金屬絲網(wǎng)表面附著的TiO2納米粒子會增多,活性位點也隨之增加,表現(xiàn)出對甲醛的降解活性增強。當(dāng)提拉4次時,金屬絲網(wǎng)表明附著的納米粒子的量過多,使某些活性位點被遮蓋,因此對甲醛的降解活性有所降低。

    EDX 圖譜(圖 7)表明,Si、Ti元素存在于復(fù)合物催化劑中,Si質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26%,Ti質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.8%。Raman檢測結(jié)果顯示(圖8)復(fù)合TiO2/SiO2催化劑的Raman吸收峰的位置與純TiO2的相同,SiO2溶膠是非晶體,沒有檢測到吸收峰??梢钥闯鲭S著TiO2量的增加吸收峰強度也增加。

    圖6 不同提拉次數(shù)的掃描電鏡圖Figure 6 SEM images of different pulling times

    圖7 復(fù)合催化劑的能譜圖(摩爾比為0.3)Figure 7 EDX images of theTiO2/SiO2(molar ratio 0.3)

    圖8 不同摩爾比的復(fù)合催化劑的拉曼光譜圖Figure 8 Raman patterns of different molar ratio samples

    由圖9高分辨HRTEM圖像可知,存在明顯的TiO2晶格條紋,說明復(fù)合后的催化劑TiO2的晶相沒有發(fā)生改變。從HRTEM的圖像顯示,可觀察到明顯的晶格條紋,0.324nm是銳鈦礦TiO2的(110)晶面的條紋特征,0.218nm是銳鈦礦TiO2的(111)晶面的條紋特征。溶膠的存在可固定TiO2納米粒子,可防止納米粒子的團聚,增加活性位點的數(shù)量。

    3 討論與結(jié)論

    目前,光催化技術(shù)是一種深度氧化技術(shù),在處理廢水中有機物,特別是治理難降解污染物上具有廣闊的應(yīng)用前景,國內(nèi)外對該技術(shù)盡管進行了大量的研究,大多數(shù)研究集中在催化劑制備方面,例如要合成出粒徑更小、具有大表面積或孔結(jié)構(gòu)的,以提高其光催化效率,但在催化劑固化、穩(wěn)定性、改性方法等方面仍不夠成熟,離實際應(yīng)用還有較大的距離。在不減弱TiO2納米顆粒光催化活性的基礎(chǔ)上,如何提高納米材料與基體的附著力,是非常有實際應(yīng)用價值的。

    本研究將TiO2納米顆粒分散于SiO2溶膠中,利用提拉的方法將其附著在金屬絲網(wǎng)上,用于降解甲醛。SiO2溶膠本身不具有降解甲醛的活性,可以防止納米粒子聚合。金屬絲網(wǎng)上附著的TiO2量的增加,活性位點增多,對甲醛的催化活性也會增強,當(dāng)TiO2和SiO2摩爾比為0.3時,對甲醛有最高的催化活性。當(dāng)TiO2的量過大時,納米粒子容易發(fā)生團聚,導(dǎo)致活性位點被覆蓋變少,這時催化活性也會有所下降;金屬絲網(wǎng)經(jīng)過5次沖刷試驗后,催化活性只降低31.72%,說明SiO2溶膠起到了很好的連結(jié)和支撐作用。通過Raman和HRTEM圖像得到,制備的催化劑薄膜并沒有改變活性物質(zhì)TiO2的晶格結(jié)構(gòu)。

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