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    當(dāng)歸成藥期次生代謝產(chǎn)物含量變化與早期抽薹相關(guān)性研究△

    2019-12-25 02:26:50白貞芳李萌王杰詹雪艷
    中國現(xiàn)代中藥 2019年11期
    關(guān)鍵詞:葉中營養(yǎng)物質(zhì)根部

    白貞芳,李萌,王杰,詹雪艷

    北京中醫(yī)藥大學(xué) 中藥學(xué)院,北京 102488

    中藥當(dāng)歸為傘形科植物當(dāng)歸Angelicasisnensis(Oliv.)Diels的干燥的根,具有補血活血、調(diào)經(jīng)止痛、潤腸通便等功能,是常用的大宗藥材[1]。目前商品當(dāng)歸以栽培品為主,一般栽培當(dāng)歸兩年才能藥用,但部分栽培當(dāng)歸植株第二年就提前開花,這種現(xiàn)象叫早期抽薹;早期抽薹的當(dāng)歸根部無法進行正常的次生生長,沒有形成油室去產(chǎn)生大量的揮發(fā)油,根的柴性增強,從而喪失了其藥用價值。據(jù)了解,當(dāng)歸在道地產(chǎn)區(qū)甘肅岷縣正常年份的當(dāng)歸抽薹率為10%~30%,而嚴(yán)重時高達到80%以上,有時甚至全部早期抽薹。已有學(xué)者從當(dāng)歸種子質(zhì)量、育苗方式、種苗大小、移栽方式及外源激素等多方面進行了大量探索和實踐,但因防控技術(shù)難度大導(dǎo)致至今沒有根本性突破,早期抽薹仍是影響當(dāng)歸質(zhì)量和產(chǎn)量的重要因素[2-10]。

    本研究采用高效液相色譜法和紫外分光光度法測定兩年生栽培當(dāng)歸不同生長時期根和地上部分阿魏酸和多糖含量[11-13],探討了當(dāng)歸不同生長期、不同部位中阿魏酸與多糖的含量變化與當(dāng)歸早期抽薹的相關(guān)性,為深入研究當(dāng)歸早期抽薹機制提供實驗依據(jù)。

    1 材料

    島津LC-20AT高效液相色譜儀、UV檢測器、CTO-10AS柱溫箱、SIL-20A自動進樣器;BY45-YXS數(shù)顯恒溫水浴鍋(北京市長風(fēng)儀器儀表公司);AL204電子分析天平[梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司];WFJ2000紫外可見分光光度計(尤尼柯儀器有限公司)。

    阿魏酸對照品(上海源葉生物科技有限公司,批號:20140301);葡萄糖(上海源葉生物科技有限公司,批號:SA0418GA14);纖維素酶(國藥集團化學(xué)試劑有限公司,批號:20131223);甲醇、乙醇為色譜純,其余試劑均為分析純。

    實驗材料栽培在甘肅岷縣當(dāng)歸栽培基地,從2017年5月出現(xiàn)早薹苗時開始收集材料,每月收集1次,分別收集正常當(dāng)歸和早期抽薹當(dāng)歸的根及地上部分,陰干。共收集5批樣品,見表1。

    表1 實驗材料

    2 方法與結(jié)果

    2.1 阿魏酸含量測定方法的建立

    2.1.1 色譜條件 色譜柱為XDS-C18柱,流動相為乙腈和0.085%磷酸水溶液比例為(17∶83);測定波長:316 nm;柱溫:35 ℃;流速:1.0 mL·min-1;進樣量:10 μL。

    2.1.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備 精密稱取阿魏酸對照品6.28 mg置于50 mL容量瓶中,用70%的甲醇將阿魏酸溶解并定容至50 mL,得到質(zhì)量濃度為0.125 6 mg·mL-1的儲備液。分別精密吸取儲備液0.1、0.4、0.8、1.2、1.6 mL分別置于10 mL容量瓶中,并用70%甲醇將儲備液定容至10 mL,在進樣前用0.45 μm濾膜過濾,進樣量為10 μL,檢測,得阿魏酸線性回歸方程,保留時間為15.458 min。依據(jù)HPLC的峰面積(Y)和阿魏酸質(zhì)量濃度(X)進行回歸分析,得方程Y=43 178X-2 682.7,r=0.999 5,表明當(dāng)阿魏酸在1.256~20.096 μg·mL-1與峰面積呈良好的線性關(guān)系(圖1)。

    注:A.正常當(dāng)歸根部提取物;B.正常當(dāng)歸葉提取物;C.阿魏酸對照品。圖1 當(dāng)歸及阿魏酸對照品HPLC圖

    2.1.3 供試品溶液制備 取0.2 g當(dāng)歸粉末(過60目篩),精密稱定后置具塞錐形瓶中,精密加入20 mL 70%甲醇,稱質(zhì)量,加熱回流30 min,放冷,再稱質(zhì)量。減失質(zhì)量用70%甲醇補足,0.45 μm濾膜濾過,取濾液供阿魏酸測定。

    2.1.4 精密度試驗 準(zhǔn)確取阿魏酸對照品溶液10 μL,迸樣5次,得阿魏酸相對保留時間的RSD為0.17%,計算阿魏酸峰面積的RSD為0.28%,表明精密度良好。

    2.1.5 重復(fù)性試驗 準(zhǔn)確稱取當(dāng)歸0.2 g,同時制備供試液5份,以10 μL進樣,記錄各色譜圖,測定峰面積,計算阿魏酸含量,RSD為2.26%,表明重復(fù)性良好。

    2.1.6 穩(wěn)定性試驗 準(zhǔn)確稱取當(dāng)歸0.2 g制備供試液,分別于 0、2、4、6、8、10、12 h進樣10 μL。記錄各色譜圖,測定其峰面積,對照品在不同時間點峰面積的RSD為 0.31%,含量的RSD為0.31%,結(jié)果表明供試品溶液中阿魏酸在12 h內(nèi)穩(wěn)定。

    2.1.7 回收率試驗 準(zhǔn)確稱取實驗樣品0.2 g 5份,分別加入阿魏酸對照品82.43 μg,按樣品測定方法提取和測定。得回收率為101.46%(n=5),RSD為0.98%(見表2)。

    表2 當(dāng)歸中阿魏酸加樣的回收率(n=5)

    2.1.8 含量測定 準(zhǔn)確稱取待測各實驗樣品0.2 g,每個實驗樣品同時制備供試液2份,在上述已建立的HPLC條件下檢測,外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算樣品中阿魏酸含量,兩次實驗數(shù)據(jù)的平均值作為每個實驗樣品中阿魏酸含量,各批次樣品中阿魏酸含量的變化見圖2~3。

    圖2 正常根和抽薹根中阿魏酸含量趨勢

    2.2 多糖含量測定方法的建立

    2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備 將精密稱取的8.87 mg葡萄糖對照品溶解在50 mL容量瓶中,并用蒸餾水定容,得儲備液(質(zhì)量濃度為0.177 4 mg·mL-1)。分別精密吸取儲備液 0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mL定容于2 mL容量瓶中,即得葡萄糖對照液(質(zhì)量濃度分別為0.035 48、0.053 22、0.070 96、0.088 70、0.106 64 mg·mL-1)。分別吸取1 mL上述標(biāo)準(zhǔn)液,置于1~5號具塞試管中,加2.0mL的5%苯酚溶液,搖勻,再加7.0 mL濃硫酸混勻,沸水浴加熱20 min,室溫冷卻。蒸餾水空白對照。測定不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液在490 nm處的吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。回歸方程Y=0.068 1X-0.016 8,r=0.999 6,說明質(zhì)量濃度3.548~10.664 μg·mL-1葡萄糖與吸光度呈良好線性關(guān)系。

    2.2.2 供試品溶液制備 精密稱取 2.0 g 當(dāng)歸粉末(過40目篩)以及6.40 mg纖維素酶于 5 只 50 mL 錐形瓶中,各加 8 倍量的蒸餾水,將溶液 pH 值調(diào)至 5.0,60 ℃浸泡提取 4 h,再置于 100 ℃水浴 10 min 將酶滅活,放置至室溫。抽濾后,濾液中加入1/5 體積的Sevage 試劑,混合振蕩后除去有機層,重復(fù)6~7次,當(dāng)水相和有機相之間不再出現(xiàn)白色沉淀后,將水相移至50 mL容量瓶中定容備用。

    2.2.3 精密度試驗 準(zhǔn)確量取葡萄糖對照品溶液1.0 mL,稀釋至2.0 mL,顯色后測量吸光度,重復(fù)5次,得RSD為0.17%。表明該對照品精密度良好。

    2.2.4 重復(fù)性試驗 稱取當(dāng)歸各2.0 g,制備供試液5份,稀釋150倍,精密量取供試品溶液1.0 mL,測定吸光度。記錄吸光度,以葡萄糖來計算供試品中多糖的含量,RSD為0.97%,表明重復(fù)性良好。

    2.2.5 穩(wěn)定性試驗 精密稱取當(dāng)歸2.0 g制備供試液,準(zhǔn)確量取供試品溶液1.0 mL,分別于顯色后0、12、24、48、72 h,測定吸光度,計算其含量RSD為1.46%。說明供試品顯色后72 h內(nèi)穩(wěn)定。

    2.2.6 回收率試驗 準(zhǔn)確稱取實驗樣品1.0 g和葡萄糖0.3 g,制得供試液5份,測定吸光度,得回收率98.68%(n=5),RSD為4.34%(見表3)。

    表3 當(dāng)歸中葡萄糖的回收率(n=5)

    2.2.7含量測定 分別取實驗樣品,按照上述方法測定吸光度,利用葡萄糖的標(biāo)準(zhǔn)曲線來計算多糖含量,不同批次的樣品中多糖的含量以葡萄糖來計,結(jié)果見圖4~5。

    圖4 正常根及抽薹根中多糖含量變化趨勢

    圖5 正常葉及抽薹葉中多糖含量變化趨勢

    3 結(jié)論與討論

    當(dāng)歸不同生長時期根和地上部分中阿魏酸的含量存在顯著差異。正常當(dāng)歸根中阿魏酸的含量,5月份含量較高,隨著時間推移,其含量逐漸遞減,8月份時,阿魏酸含量最低,9月底到10月初含量突然急劇增高。正常當(dāng)歸葉中阿魏酸含量變化趨勢相反,先增加后減少,6—7月份含量最高,9月底采收的當(dāng)歸葉中阿魏酸含量無法測到。通常,阿魏酸含量隨遮陽率的升高而增加[5],而9月份正是當(dāng)歸采收期,正值日照漸短之際,相當(dāng)于遮陽率升高,阿魏酸向根部積累,這可能是9月30號采收的這批樣品,正常根阿魏酸含量出現(xiàn)反向增長的原因。抽薹當(dāng)歸根中阿魏酸含量,隨著生長周期的推移其含量漸漸減小,5月份剛剛抽薹時,阿魏酸含量較高,到6月底這段時間,根中阿魏酸含量急劇下降;從6月底—9月底,低水平的阿魏酸含量基本保持不變(圖2),抽薹當(dāng)歸葉中阿魏酸含量在整個生長周期中基本保持在較低的水平(圖3)。這可能是由于6月份植株體內(nèi)大量的營養(yǎng)成分用于抽薹,當(dāng)歸根部得不到充足的營養(yǎng)而無法進行正常代謝活動,導(dǎo)致根部柴性增強,有效成分阿魏酸也不能繼續(xù)積累,故抽薹后當(dāng)歸根部阿魏酸含量保持低水平的不變。

    正常當(dāng)歸與抽薹當(dāng)歸不同部位阿魏酸含量有一定差異。5—8月,兩者根部阿魏酸含量相當(dāng),9月底,正常當(dāng)歸根部阿魏酸含量顯著高于抽薹當(dāng)歸(圖2)。通常當(dāng)歸在 6—7月份進入抽薹期[5],此時正常當(dāng)歸葉中阿魏酸含量高于抽薹當(dāng)歸,8月底兩種當(dāng)歸已完成開花,8—9月底兩者葉中阿魏酸含量均處于較低水平,不存在顯著差異(圖3)。當(dāng)歸開完花后,抽薹當(dāng)歸的根部處于木質(zhì)化狀態(tài),產(chǎn)生次生代謝產(chǎn)物阿魏酸能力很低,而開完花后正常當(dāng)歸仍具有正常的生理活性,代謝產(chǎn)物阿魏酸在其根部積累增長,故9月份抽薹當(dāng)歸根部阿魏酸含量仍處于較低水平,正常當(dāng)歸根部阿魏酸含量顯著高于抽薹當(dāng)歸。

    正常當(dāng)歸根中多糖含量9月份之前變化幅度不大,而9月份這一個月內(nèi)多糖含量急劇增加。說明9月份根是生長中心,光合作用產(chǎn)生的大量營養(yǎng)物質(zhì)涌向根部并積累,確保了根的正常發(fā)育和代謝產(chǎn)物的積累。抽薹當(dāng)歸根中的多糖含量都隨時間推移基本呈趨于穩(wěn)定(圖4)。這可能是當(dāng)歸開始抽薹后,生長中心是地上部分,植物光合作用產(chǎn)生的大部分營養(yǎng)物質(zhì)積聚在地上部分,加快了當(dāng)歸生長發(fā)育的進程,出現(xiàn)了早期抽薹現(xiàn)象,此時抽薹當(dāng)歸根部處于木質(zhì)化中,無法產(chǎn)生充足的代謝產(chǎn)物(如多糖),故抽薹當(dāng)歸根中多糖含量隨時間推移變化不大。

    正常當(dāng)歸葉中多糖含量在5—9月份隨時間推移而緩慢降低,說明在成藥期,葉片產(chǎn)生的營養(yǎng)物質(zhì)主要供給當(dāng)歸其他部位的生長發(fā)育,可能前期供給當(dāng)歸開花,花期完成后供給根部,導(dǎo)致根部多糖含量9月份出現(xiàn)增長。抽薹當(dāng)歸葉中多糖含量隨時間推移呈現(xiàn)先減后增的趨勢,5月底到8月底,多糖含量緩慢降低,到9月底,多糖含量又突然增高(圖5)。這可能是因為當(dāng)歸開始抽薹時,大部分營養(yǎng)物質(zhì)用于開花,故7、8月份抽薹葉多糖含量很低。而9月份當(dāng)歸已完成開花過程,不需要太多的營養(yǎng)物質(zhì),但由于抽薹當(dāng)歸此時根部已經(jīng)木質(zhì)化,光合作用產(chǎn)生的營養(yǎng)物質(zhì)貯存在葉片中,故這時抽薹當(dāng)歸葉中多糖含量出現(xiàn)增加現(xiàn)象。

    正常當(dāng)歸與抽薹當(dāng)歸根部和葉中多糖的含量存在顯著差異。正常當(dāng)歸根部的多糖含量顯著高于抽薹當(dāng)歸(圖4),而在5—8月份兩者葉中多糖含量相當(dāng),9月份抽薹當(dāng)歸葉中多糖含量出現(xiàn)急劇增加,顯著高于正常當(dāng)歸葉中的含量(圖5)。兩種當(dāng)歸在9月已完成開花,此時抽薹當(dāng)歸根部處于木質(zhì)化狀態(tài),營養(yǎng)物質(zhì)主要在葉中貯藏,故抽薹當(dāng)歸葉中多糖含量顯著升高,而正常當(dāng)歸此時營養(yǎng)物質(zhì)主要在根部積累,因此正常當(dāng)歸葉中多糖含量仍處于一個較低穩(wěn)定水平,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于抽薹當(dāng)歸葉片中多糖的含量,而抽薹當(dāng)歸葉片中多糖含量出現(xiàn)增長的現(xiàn)象。

    栽培當(dāng)歸的早期抽薹嚴(yán)重影響次生代謝產(chǎn)物積累,對當(dāng)歸藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量都有很大程度的制約,阻礙了當(dāng)歸資源的可持續(xù)發(fā)展。前人研究發(fā)現(xiàn),通過篩選種子和種苗、控制育苗時間、改動栽培方式等措施可不同程度降低當(dāng)歸早期抽薹率。雖然研究取得了一定的成果,但目前早期抽薹仍是當(dāng)歸生產(chǎn)和發(fā)展的主要制約因素。本項目初步探討了栽培當(dāng)歸在第二年生長過程中阿魏酸和多糖含量與早期抽薹的之間的關(guān)系,要準(zhǔn)確了解當(dāng)歸生長過程中次生代謝產(chǎn)物與抽薹的關(guān)聯(lián)性,還需要重復(fù)驗證,這也是本項目后續(xù)研究的內(nèi)容之一。

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