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    應(yīng)用血常規(guī)和血液生化評判規(guī)模化奶牛場泌乳牛群健康狀況

    2019-12-24 10:18:28顧甜甜陳鳳梅胡士林
    山東畜牧獸醫(yī) 2019年12期
    關(guān)鍵詞:牛場奶牛場均值

    顧甜甜 陳鳳梅 胡士林

    調(diào)查報告

    應(yīng)用血常規(guī)和血液生化評判規(guī)?;膛雒谌榕H航】禒顩r

    顧甜甜 陳鳳梅 胡士林*

    (山東畜牧獸醫(yī)職業(yè)學(xué)院 山東 濰坊 261061)

    通過對濰坊市規(guī)?;膛隹此平】档拿谌槟膛_M行了血常規(guī)和血液生化分析得出:192頭奶牛中,53%的牛血紅蛋白含量偏低,53.1%的牛紅細(xì)胞平均血紅蛋白量低于下限。所有試驗牛紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度下降和紅細(xì)胞分布寬度增加。說明奶牛的貧血現(xiàn)象在泌乳牛群中普遍存在。血液生化結(jié)果表明,有5.3%的牛谷草轉(zhuǎn)氨酶是升高;有12.5%的堿性磷酸酶(ALP)升高;有9.7%的牛谷酰基轉(zhuǎn)移酶(GGT)升高,說明部分牛有肝功有所下降。礦物質(zhì)含量方面,55.7%的牛鎂含量偏高,31.2%的牛鎂含量偏低;55.7%的牛鐵含量偏高;13%的牛鈣含量偏低,87%的牛含鈣量接近于下限。所有試驗牛的鈣磷比值均接近于1,對于泌乳牛群來說,比例偏低。數(shù)據(jù)表明濰坊市規(guī)模化奶牛場礦物質(zhì)的添加情況仍然存在一定的問題。

    目前,用健康的奶牛生產(chǎn)出健康的牛奶是人們的熱門話題。而如何判斷奶牛的健康狀況目前沒有定量的標(biāo)準(zhǔn)。在生產(chǎn)中評判奶牛健康狀況的方法通常是觀察奶牛是否有臨床癥狀,體況是否正常、毛色是否光亮等定性方法,缺乏定量判斷的方法。當(dāng)前使用較多的抗原抗體檢測也只能提供健康狀態(tài)的片面指標(biāo),并不能反映機體的實際狀態(tài)。比如,大量的健康動物機體攜帶病原,但并不發(fā)病。實驗室檢測也充分證明,牛群帶有傳染性鼻氣管炎病毒、粘膜病病毒表現(xiàn)為病毒血癥,牛亦表現(xiàn)為健康狀態(tài),這給臨床判斷帶來極大困難。而血液是構(gòu)成有機體內(nèi)環(huán)境的重要組成部分,內(nèi)環(huán)境的變化可能導(dǎo)致血液組成成分或性質(zhì)發(fā)生特征性的變化,血液的生理正常值是反映機體健康狀況的主要指標(biāo)之一[1]。血液中的各種成分會隨著機體健康狀態(tài)的改變而改變。

    本研究針對濰坊市規(guī)模化奶牛場看似健康泌乳牛群進行血液指標(biāo)抽查,目的在于通過血常規(guī)和血液相關(guān)生化指標(biāo)來評判奶牛的健康狀況,建立一個給奶牛體檢的定量方法。及時發(fā)現(xiàn)亞健康牛,做到“未病先防”,減少疾病造成的損失,確保原料奶的品質(zhì)安全。

    1 材料與方法

    1.1 試驗動物

    本團隊于2015年1月至2016年3月,通過和飼養(yǎng)員,獸醫(yī)溝通,結(jié)合臨床觀察,隨機采集了7個奶牛場共192頭看似健康泌乳期奶牛血液。

    表1 采樣?;厩闆r (kg、%、d)

    1.2 樣品的采集與測定

    1.2.1 血樣的采集 用10ml一次性注射器采取供試奶牛尾靜脈血大約8ml,立即將血液分別注入肝素抗凝、EDTA抗凝和普通真空采血管,抗凝管輕輕顛倒幾次,冷藏,送檢;普通管靜置,冷藏,盡快以3000r/min離心10min分離血清以備檢測。

    1.2.2 血常規(guī)和生化指標(biāo)測定 血常規(guī)采用日本SYSMEX XS-500i全自動五分類血球計數(shù)儀,血生化檢測采用日本CX-180全自動生化分析儀檢測。

    1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

    用EXCEL對原始數(shù)據(jù)進行處理,然后用SPSS 12.0數(shù)據(jù)處理軟件對相關(guān)數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示。

    2 結(jié)果與分析

    由表2可知,所分析的7個牛場中,白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板含量基本都在正常范圍。而血紅蛋白含量普遍偏低,僅有3個牛場(47%)在正常范圍內(nèi)還接近于下限,4個牛場(53%)低于正常范圍。紅細(xì)胞平均血紅蛋白量,其中3個牛場(46.9%)在正常范圍內(nèi),4個牛場(53.1%)低于下限。所有試驗牛紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度下降和紅細(xì)胞分布寬度增加。

    表2 規(guī)?;膛鲅R?guī)狀況調(diào)查表

    表3 規(guī)模化奶牛場血液生化狀況調(diào)查表

    (1)由表3得知,牛場谷草轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、r-谷?;D(zhuǎn)移酶均值均在正常范圍內(nèi),不存在明顯的嚴(yán)重問題。而針對個體牛數(shù)據(jù)分析表明,有5.3%的牛谷草轉(zhuǎn)氨酶是升高;有12.5%的堿性磷酸酶(ALP)升高,ALP是診斷膽道系統(tǒng)疾病時常用的指標(biāo);有9.7%的牛谷?;D(zhuǎn)移酶(GGT)升高, GGT異常率與肝組織病變的程度顯著相關(guān),是反映肝細(xì)胞損害程度的指標(biāo)。(2)礦物質(zhì)含量方面,鉀、磷、鈉含量均值均在正常范圍內(nèi);鎂的含量僅有一個牛場(13%)的均值在正常范圍內(nèi),有4個牛場(55.7%)的均值高出正常范圍,2個牛場(31.2%)的均值低于正常范圍;鐵的含量有3個牛場在正常范圍內(nèi)(44.3%),4個牛場的鐵含量均高于正常范圍(55.7%);鈣的含量有一個牛場(13%)均值低于正常范圍,其他的牛場均值(87%)均在正常范圍內(nèi),但接近于下限。

    3 討論

    3.1 規(guī)?;膛鲅R?guī)狀況

    根據(jù)樊福好(2011)提出的牛體健康評價數(shù)學(xué)模型得知,影響牛體健康度的最主要的幾個指標(biāo)有白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板和血紅蛋白含量[2]。本次調(diào)查的牛群中,血紅蛋白含量和紅細(xì)胞平均血紅蛋白量的平均值比正常范圍偏低,而且所有牛的的紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度平均值低于正常值下限,紅細(xì)胞分布寬度全部偏高。紅細(xì)胞分布寬度變異系數(shù)是表示紅細(xì)胞大小是否均勻的指標(biāo),偏高表示紅細(xì)胞大小不勻,是判斷貧血的指標(biāo)之一。貧血是奶牛亞健康的表現(xiàn)之一。至于導(dǎo)致牛貧血的原因需要進一步研究。

    3.2 規(guī)?;膛鲅荷癄顩r

    血液生化指標(biāo)不僅可作為量化評判奶牛個體健康狀況的指標(biāo),而且可作為量化評判群體健康狀況的指標(biāo)。

    3.2.1 肝功狀況 (1)酶是有機體新陳代謝的調(diào)節(jié)劑,酶活性的大小直接影響著生物體內(nèi)新陳代謝的速率,進而影響機體的生長發(fā)育和生產(chǎn)性能。據(jù)報道,谷丙轉(zhuǎn)氨酶在肝臟、心臟、骨骼肌、腎臟中含量較多,其在氨基酸代謝及蛋白質(zhì)、脂肪、糖三者的相互轉(zhuǎn)化中有重要作用,其活性高低反映了蛋白質(zhì)的合成和分解代謝狀況,正常情況下血清中這種酶的活性很小,但當(dāng)肝臟組織發(fā)生損害或病變時血液中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶會增加。本次受試牛谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量基本無異常。(2)堿性磷酸酶(ALP)在臨床上用于肝膽疾病的診斷,其廣泛分布于人體肝臟、腸、腎、胎盤和骨骼等組織,它們都會經(jīng)肝臟向膽外排出的一種酶,臨床上用于肝膽疾病的診斷。本次調(diào)查中,有12.5%的個體牛ALP升高,堿性磷酸酶是診斷膽道系統(tǒng)疾病時常用的指標(biāo),提示膽道梗阻性病變,肝臟有纖維化現(xiàn)象。堿性磷酸酶偏高預(yù)示著肝臟異常,堿性磷酸酶偏高時,有可能是肝囊腫、肝結(jié)核、阻塞性黃疸或者骨軟化癥等。(3)谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)異常率與肝組織病變的程度顯著相關(guān),是反映肝細(xì)胞損害程度的指標(biāo)。此次調(diào)查數(shù)據(jù)中有9.7%的牛谷?;D(zhuǎn)移酶升高。膽道阻塞性疾病、脂肪肝、胰腺炎等可造成谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高;精料中過度添加高蛋白也會增加肝臟負(fù)擔(dān),導(dǎo)致谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高。綜合這幾個指標(biāo)說明部分牛已經(jīng)出現(xiàn)肝功能下降,屬于奶牛的亞健康表現(xiàn)之一。目前規(guī)模化牧場脂肪肝導(dǎo)致的酮病以及精料過度添加導(dǎo)致的皺胃變位、酮病、蹄葉炎等疾病可重點關(guān)注血液中GGT的變化,進而調(diào)整飼養(yǎng)管理,防患于未然。

    3.2.2 蛋白質(zhì)營養(yǎng)狀況 TP、ALB和GLB三項指標(biāo),是檢測奶牛蛋白質(zhì)營養(yǎng)狀況的標(biāo)志。TP作為營養(yǎng)物質(zhì)的載體參與物質(zhì)的轉(zhuǎn)運,它的濃度變化都在正常范圍內(nèi)。ALB的濃度伴隨著日糧蛋白質(zhì)的變化而變化,當(dāng)ALB濃度下降表明機體缺乏蛋白質(zhì),也會導(dǎo)致肝臟白蛋白合成降低。白蛋白和球蛋白通過相互補償來維持總蛋白的恒定水平。白蛋白是在肝臟制造的,在體內(nèi)起到營養(yǎng)細(xì)胞和維持血管內(nèi)滲透壓的作用。肝功能衰竭或肝硬化時,白蛋白產(chǎn)生就會減少,導(dǎo)致(白球比值)A/G比值下降。另外,慢性和重型肝炎及肝硬化患者血清白蛋白濃度也會降低,同時球蛋白是機體免疫器官產(chǎn)生的,因此當(dāng)體內(nèi)存在病毒等抗原時,機體的免疫器官就要增兵,來消滅敵人。免疫系統(tǒng)就會制造出過多的球蛋白,比值中的分母就會增大,這是導(dǎo)致白球比值偏低的原因。本實驗中,全部指標(biāo)基本均處于正常范圍內(nèi),反映受試牛營養(yǎng)狀況良好。

    3.2.3 必需礦物質(zhì)元素含量情況 (1)鈣、磷、鎂是奶牛所必需的礦物質(zhì)元素,雖然含量不高但卻起著很重要的作用,并且它們之間存在著一定的平衡關(guān)系。當(dāng)這種平衡被打破時,奶牛的機體就會出現(xiàn)代謝性疾病或是營養(yǎng)性疾病,給奶牛的飼養(yǎng)和牛奶生產(chǎn)造成很大的影響,有時也能造成嚴(yán)重的經(jīng)濟損失。(2)近年來越來越多的資料表明鈣離子是重要的代謝調(diào)節(jié)物[3]。臨床上一般把奶牛血鈣濃度低于2.20mmol/L稱為低血鈣[4]。低血鈣時,可導(dǎo)致奶牛軟骨癥、佝僂病、生產(chǎn)癱瘓、胎衣不下及乳房炎等疾病[5]。實際生產(chǎn)中常因缺鈣而造成奶牛育成期的軟骨癥或是佝僂癥以及生產(chǎn)期的產(chǎn)后癱瘓[6]本次調(diào)查中,有一個牛場(13%)鈣的含量均值低于正常范圍,其他的牛場均值(87%)均在正常范圍內(nèi),但接近于下限。說明在泌乳牛群中鈣的有效添加應(yīng)該引起重視。圍產(chǎn)期奶牛一旦發(fā)生低血鈣,會降低平滑肌收縮機能,特別是骨骼肌、瘤胃和子宮的平滑肌,從而會引起生產(chǎn)癱瘓、前胃弛緩、真胃變位、胎衣不下、子宮復(fù)原緩慢及子宮內(nèi)膜炎等疾病[7,8]。(3)磷含量偏高偏低都會給奶牛的健康和生產(chǎn)帶來不良影響。含磷過高會造成奶牛腹瀉,長期過量攝入磷將干擾鈣的吸收和代謝,從而導(dǎo)致疾病[9]。含磷過低可導(dǎo)致干物質(zhì)采食量明顯下降。嚴(yán)重缺磷時,奶牛會出現(xiàn)血紅蛋白尿。本次調(diào)查數(shù)據(jù)中磷含量基本正常。(4)國際標(biāo)準(zhǔn)中奶牛血液鈣磷比例在1.0~1.5,而受試牛中牛場6鈣磷比例均值小于1,占試驗牛的15.6%。所有試驗牛的鈣磷比值均接近于1,對于泌乳牛群來說,比例偏低,屬于亞健康狀態(tài),應(yīng)注意加強營養(yǎng)調(diào)控,給予合理日糧搭配和適宜的營養(yǎng)水平。(5)鎂是奶牛所必需的常量元素,是機體的重要組成成分之一。在受試牛中僅有一個牛場(13%)的均值在正常范圍內(nèi),31.2%的牛低于正常范圍。鎂缺乏癥也稱牛青草搐搦病。主要由于鎂缺乏或減少而引起鎂、鈣、磷的比例失調(diào)而導(dǎo)致的感覺過敏、共濟失調(diào)。以全身肌肉搐搦為特征的疾病。處在哺乳期的母牛體內(nèi)鎂、鈣消耗加快,因此產(chǎn)后母牛更易患此病。鎂離子可作為促奶添加劑應(yīng)用于牛奶生產(chǎn)中,作為堿化劑應(yīng)用于奶牛飼養(yǎng),以及在奶牛繁殖和骨骼發(fā)育中也能發(fā)揮作用[10]。奶牛很容易出現(xiàn)鎂缺乏,影響奶牛的健康和生產(chǎn)。本次調(diào)查中有4個牛場(55.7%)鎂的含量的均值高出正常范圍,這可能是人們的過量添加引起的。

    在奶牛生產(chǎn)中,可以通過定期抽檢血常規(guī)和血液生化指標(biāo)評判對奶牛群體的健康狀況,以便調(diào)整飼養(yǎng)管理,延長奶牛的使用壽命,保證奶業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展。

    [1] 梁小軍, 李穎康, 王建東等. 應(yīng)用血氣和血液生化指標(biāo)量化評判不同生理狀態(tài)下高產(chǎn)奶牛群體健康狀況[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2012, 40(27): 13385-13387, 13422.

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    (2019–10–11)

    山東省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系牛產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新團隊建設(shè)項目(SDAIT-09-05)

    S823.9+1

    A

    1007-1733(2019)12-0068-04

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