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    NaF對黃磷爐渣微晶玻璃析晶的影響

    2019-12-23 08:08:00王書平黃小鳳馬麗萍劉秀狀范瑩瑩
    人工晶體學(xué)報 2019年11期
    關(guān)鍵詞:黃磷晶核晶化

    王書平,黃小鳳,馬麗萍,劉秀狀,趙 丹,范瑩瑩

    (1.昆明理工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,昆明 650500;2.昆明理工大學(xué)理學(xué)院,昆明 650500)

    1 引 言

    電爐法生產(chǎn)黃磷過程中會產(chǎn)生大量的黃磷爐渣,據(jù)統(tǒng)計,每生產(chǎn)1 t的成品,伴隨產(chǎn)生約8~10 t的黃磷爐渣[1-2]。黃磷爐渣的大量堆放,不僅占用土地資源,同時還嚴(yán)重污染周圍環(huán)境。黃磷爐渣的主要成分為氧化鈣和二氧化硅,同時還含有少量的Al2O3、TiO2、Fe2O3、P2O5、MgO、F和Na2O等[3]。黃磷爐渣中含有的氧化鈣和二氧化硅等成分,可用于制備含鈣和硅的產(chǎn)品?,F(xiàn)階段黃磷爐渣綜合利用主要有以下幾個方面:應(yīng)用于建筑業(yè)制備水泥[4]、應(yīng)用于農(nóng)業(yè)制備農(nóng)用肥料[5]、應(yīng)用于工業(yè)制備白炭黑[6]、微晶玻璃[7]等。

    微晶玻璃是一種優(yōu)質(zhì)的復(fù)合材料,同時具有玻璃和陶瓷的優(yōu)點[8]。微晶玻璃制備過程中,添加合適的晶核劑可以降低析晶峰溫度,從而降低微晶玻璃的析晶活化能,進(jìn)而促進(jìn)玻璃析晶。微晶玻璃生產(chǎn)耗能大是該產(chǎn)業(yè)發(fā)展的障礙,選擇合適的晶核劑,降低生產(chǎn)過程中的能耗,則有望突破這一瓶頸。

    CaF2、MgF2和LiF是常見的氟化物晶核劑,研究表明它們在降低析晶峰溫度、促進(jìn)玻璃析晶方面有明顯的作用。Deng等[9]研究表明,適量添加CaF2能夠降低玻璃的粘度、熔點和活化能E,同時會使CaO-Al2O3-MgO-SiO2系微晶玻璃的主晶相由球形透輝石轉(zhuǎn)變?yōu)榘鍫钚遍L石。黃小鳳等[10]研究發(fā)現(xiàn), CaF2的添加不改變自然冷卻黃磷爐渣微晶玻璃的主晶相類型,能夠促進(jìn)玻璃析晶、降低析晶峰溫度和析晶活化能E。也有研究表明,在Y2O3-Al2O3-SiO2系微晶玻璃中,外加的TiO2通過降低活化能E、細(xì)化晶粒尺寸,從而有效地促進(jìn)玻璃的析晶;但外加CaF2會導(dǎo)致析晶活化能E增加、晶粒尺寸增大,最終起到相反的作用[11]。Riaz等[12]的研究也表明CaF2的添加可以提高玻璃的低溫?zé)Y(jié)性能,促進(jìn)微晶玻璃析晶,并且制備的微晶玻璃具有生物活性。Hu等[13]研究發(fā)現(xiàn),MgF2中氟離子能夠促進(jìn)Li2O-Al2O3-SiO2系玻璃析晶,增大了玻璃的Avrami系數(shù),降低玻璃的析晶峰溫度和析晶活化能E。Mukherjee等[14]研究表明,在SiO2-Al2O3-MgO-K2O-B2O3玻璃體系中,MgF2能夠降低第一析晶峰溫度,提高第二析晶峰溫度,還可增大活化能E;Khater[15]研究表明LiF的存在有助于在較低的溫度下形成透輝石固溶體和磁鐵礦,并導(dǎo)致粗晶組織的形成,降低玻璃的粘度,促進(jìn)離子及離子配合物的遷移和擴(kuò)散,提高了玻璃的結(jié)晶性,降低高爐礦渣微晶玻璃的熔融溫度和結(jié)晶溫度。Zhang等[16]研究表明,與單獨加入Cr2O3的樣品相比,加入Cr2O3和CaF2作為混合添加劑,有助于降低玻璃核化和晶化溫度,形成更加明銳的析晶峰。CaF2雖會增加析晶活化能E,但同時改善了結(jié)晶度和Avrami系數(shù)。前人研究了CaF2、MgF2、LiF等氟系晶核劑對微晶玻璃析晶的影響,NaF同為氟系晶核劑,但目前尚沒有研究NaF對黃磷爐渣微晶玻璃析晶影響的報導(dǎo)。因此,本文通過外加NaF作為晶核劑,以探討其對黃磷爐渣微晶玻璃析晶的影響。

    2 實 驗

    實驗原料為云南某磷化工企業(yè)的自然冷卻黃磷爐渣,采用X射線熒光光譜分析(XRF)分析其成分,其成分見表1。根據(jù)表1可知氧化鈣和二氧化硅為黃磷爐渣的主要成分,將其化學(xué)組成與CaO-Al2O3-SiO2系三元相圖結(jié)合,設(shè)計原料及輔料組成,外加一定比例的NaF,其配方組成見表2。

    將原料在105 ℃下干燥1 h,過180目篩備用,根據(jù)表2所示的組成進(jìn)行配料,其中SiO2、Al2O3和NaF由純化學(xué)試劑引入。將稱取的樣品放入混樣機中混合均勻,再將其裝入剛玉坩堝中,然后置于馬弗爐內(nèi)進(jìn)行熔融、澄清,當(dāng)爐內(nèi)溫度緩慢升至預(yù)設(shè)溫度1350 ℃后,保溫2 h。隨后將熔融液倒入預(yù)熱好的坩堝中成型、退火處理便得到基礎(chǔ)玻璃(分別記為NaF0、NaF1、NaF3、NaF5和NaF7基礎(chǔ)玻璃)。將NaF0~NaF7基礎(chǔ)玻璃進(jìn)行核化、晶化處理,整個過程在馬弗爐內(nèi)完成,將基礎(chǔ)玻璃分別置于氧化鋁坩堝中,以5 ℃/min的升溫速率,將基礎(chǔ)玻璃的溫度先升至核化溫度,并保溫1.5 h;再以3 ℃/min的升溫速率,將溫度升至晶化溫度,并保溫2 h,隨爐冷卻后便得到黃磷爐渣微晶玻璃(分別記為NaF0、NaF1、NaF3、NaF5和NaF7微晶玻璃)[17]。

    采用島津DTG-60H同步熱重/差熱(TG/DTA) 分析儀測定NaF0、NaF1、NaF3、NaF5和NaF7基礎(chǔ)玻璃試樣的差熱分析曲線,采用荷蘭Panalytical公司的Empyrean X射線衍射儀分析NaF0~NaF7微晶玻璃的晶相組成。采用VEGA3-SBH型掃描電鏡對NaF0~NaF7微晶玻璃試樣進(jìn)行形貌觀察。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 DTA曲線分析

    圖1為NaF0、NaF1、NaF3、NaF5和NaF7基礎(chǔ)玻璃在不同升溫速率下的DTA曲線。

    圖1 基礎(chǔ)玻璃樣品的DTA曲線Fig.1 DTA curves of base glass samples

    根據(jù)圖1的DTA曲線,得到NaF0~NaF7基礎(chǔ)玻璃的晶化溫度,其值列于表3。

    表3 NaF0~NaF7基礎(chǔ)玻璃的晶化溫度Table 3 Crystallization temperature of NaF0-NaF7 base glass

    由圖1可知,NaF0~NaF7基礎(chǔ)玻璃樣品DTA曲線的吸熱峰并不明顯,放熱峰則非常的清晰,并且升溫速率最大的DTA曲線放熱峰最明銳?;A(chǔ)玻璃中的玻璃網(wǎng)絡(luò)雜亂無序,在其晶化過程中,雜亂無序的玻璃網(wǎng)絡(luò)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)殚L程有序晶體結(jié)構(gòu),此過程發(fā)生時系統(tǒng)的熵值降低,從而導(dǎo)致系統(tǒng)向外界釋放熱量,放熱過程在DTA曲線上表現(xiàn)為放熱峰,此峰即為析晶峰[18]。同一基礎(chǔ)玻璃樣品,隨著升溫速率的增大,基礎(chǔ)玻璃的析晶峰明銳程度逐漸上升,峰位向高溫區(qū)移動。其原因是當(dāng)升溫速率較小時,基礎(chǔ)玻璃有相對充裕的轉(zhuǎn)變時間,使大量無定向的短程有序原子狀態(tài)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)殚L程有序晶體結(jié)構(gòu),瞬時轉(zhuǎn)化率較小,玻璃態(tài)物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)榫嘞鄬μ崆?,析晶峰溫度Tp相對較小。隨著升溫速率的增大,瞬時轉(zhuǎn)化率也逐漸增大,玻璃析晶相對滯后,基礎(chǔ)玻璃迅速析晶,析晶峰溫度Tp也逐漸增大,析晶峰也更加明銳[8,19]。升溫速率不變時,隨著NaF添加量的增加,基礎(chǔ)玻璃的析晶峰的峰位先向低溫區(qū)移動,后向高溫區(qū)移動。說明添加適量的NaF有利于降低黃磷爐渣基礎(chǔ)玻璃的析晶峰峰溫值。黃磷爐渣基礎(chǔ)玻璃的放熱峰降低,表明基礎(chǔ)玻璃析晶過程發(fā)生的熱力學(xué)障礙減小。熱力學(xué)障礙與晶核劑及周圍基質(zhì)相的組成和性能有關(guān)[20]。但是析晶峰峰溫值與基礎(chǔ)玻璃析晶的難易程度并非充要條件,因為熱力學(xué)因素、動力學(xué)因素等其它因素均對基礎(chǔ)玻璃的晶化有影響[21-22]。

    3.2 析晶動力學(xué)分析

    圖2 基礎(chǔ)玻璃圖Fig.2 The diagram of ln for base glass

    析晶活化能E是衡量基礎(chǔ)玻璃穩(wěn)定性的重要指標(biāo)?;A(chǔ)玻璃的析晶活化能E相對越小,析晶能力相對越強[23]。

    在非等溫情況下,基礎(chǔ)玻璃的析晶活化能E可根據(jù)Kissinger方程求出[24-25]

    其中:Tp為絕對溫度,β為升溫速率,R為氣體常數(shù),E為析晶活化能,v為有效頻率因子。

    根據(jù)所得直線的斜率E/R可求出的NaF0、NaF1、NaF3、NaF5和NaF7基礎(chǔ)玻璃樣品析晶活化能E,如表4所示。

    表4 基礎(chǔ)玻璃的析晶活化能和相關(guān)系數(shù)Table 4 Crystallization activation energy and correlation coefficient of base glass

    根據(jù)表4可知,隨著NaF的添加量逐漸增大,NaF0、NaF1、NaF3、NaF5和NaF7基礎(chǔ)玻璃的析晶活化能先減小,后增大。NaF5基礎(chǔ)玻璃樣品的析晶活化能最小,其次為NaF1、NaF3和NaF7基礎(chǔ)玻璃樣品,NaF0樣品的析晶活化能最大。說明適量的NaF降低基礎(chǔ)玻璃的析晶活化能。由于基礎(chǔ)玻璃中存在著大量的“橋氧(≡Si-O-Si≡)”,橋氧的存在使玻璃呈無序的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),玻璃的粘度增大,不利于基礎(chǔ)玻璃的成核和晶化[26]。由于F-和O2-的半徑相近,所以NaF中的F-很容易取代基礎(chǔ)玻璃網(wǎng)絡(luò)中的O2-,≡Si-O-Si≡中的硅氧鍵斷裂,生成兩個≡Si-F,玻璃網(wǎng)絡(luò)的斷裂,使基礎(chǔ)玻璃的粘度降低,分相的過程更易發(fā)生,降低界面能和結(jié)晶活化能E[15,27]。當(dāng)NaF添加過量時,則會產(chǎn)生相反的效果。與黃小鳳、張雪峰[10,28]等的研究結(jié)果一致。

    3.3 物相分析

    圖3 微晶玻璃樣品的XRD圖譜Fig.3 XRD patterns of glass-ceramics

    圖3為NaF0、NaF1、NaF3、NaF5和NaF7微晶玻璃的XRD圖譜。

    從XRD圖中可以看出,NaF的添加不改變微晶玻璃的晶相類型,NaF0~NaF7微晶玻璃的主晶相均為硅灰石(CaSiO3)(PDF#27-0088),隨著NaF添加量的增大,衍射峰強度先增強后減弱。根據(jù)衍射強度理論,多相混合物中某一相的衍射強度,隨著該相相對含量的增加而增加[29],說明隨著NaF添加量的增加,硅灰石晶體相對含量呈現(xiàn)先增加,后減少的趨勢;基礎(chǔ)玻璃的析晶能力先增強,后減弱;適量的NaF可促進(jìn)基礎(chǔ)玻璃的析晶。這與計算出的析晶活化能E相吻合。這可能是由于玻璃網(wǎng)絡(luò)中的O2-被F-取代,玻璃網(wǎng)絡(luò)的粘度降低,玻璃結(jié)晶過程中離子和離子配合物的遷移率和擴(kuò)散率會顯著提高,并且在基礎(chǔ)玻璃的晶化過程中,氟先從熔融體中析出,作為后續(xù)晶體析出的成核中心[15,26]。由于F-具有強電場作用,氟晶相與無序玻璃相產(chǎn)生相分離,相分離導(dǎo)致無序玻璃相轉(zhuǎn)變?yōu)橛行虿A?,這會降低晶體生長過程中的能量勢壘,從而增強了玻璃的析晶能力[30]。NaF添加量為7wt%時,微晶玻璃中硅灰石晶相的衍射峰強度相對減弱,這可能是因為氟在玻璃中起著主要結(jié)晶相成核中心的作用,從而促進(jìn)玻璃的析晶,但是過多的NaF晶核,使晶粒在生長過程中相互影響,抑制生長發(fā)育,進(jìn)而降低了微晶玻璃的晶化程度[31]。

    3.4 形貌分析

    圖4為NaF0、NaF1、NaF3、NaF5和NaF7微晶玻璃的SEM照片。

    圖4 NaF微晶玻璃的SEM照片F(xiàn)ig.4 SEM images of the NaF glass-ceramics

    由圖4可知,NaF添加量為0wt%時,NaF0的微晶玻璃存在少量的晶體,但整體的結(jié)晶不夠明顯;當(dāng)NaF添加量為1%時,NaF1微晶玻璃開始出現(xiàn)柱狀晶體,表明NaF能夠促進(jìn)析晶,但晶體含量仍然較少,并且存在大量玻璃體;當(dāng)NaF添加量為3wt%時,NaF3的微晶玻璃出現(xiàn)大量柱狀晶體,但是晶化程度不高,仍然存在玻璃體;添加量為5wt%的NaF5微晶玻璃的晶化程度相對較高,微晶玻璃出現(xiàn)大量短棒狀晶體,晶體排列規(guī)則;當(dāng)NaF添加量為7wt%時,NaF7微晶玻璃的晶化程度低,晶體結(jié)構(gòu)不明顯,并且存在氣孔。微晶玻璃出現(xiàn)氣孔可能有以下三種原因:第一,NaF在高溫下升華,隨著NaF的添加量不斷增大,核化過程中升華現(xiàn)象逐漸加重,從而使基礎(chǔ)玻璃中氣孔和裂縫逐漸增多,氣孔和裂紋會嚴(yán)重阻礙基礎(chǔ)玻璃的析晶,導(dǎo)致微晶玻璃的晶化程度相對變低[28];第二,可能是因為添加NaF后,玻璃網(wǎng)絡(luò)中的O2-被F-取代,玻璃網(wǎng)絡(luò)的粘度降低,基礎(chǔ)玻璃在熱處理過程中,離子擴(kuò)散比較容易,導(dǎo)致晶粒生長速度超過了微晶玻璃的收縮速度,從而導(dǎo)致氣孔的形成;第三,在晶化過程中形成的玻璃相,微晶玻璃預(yù)處理階段用HF進(jìn)行腐蝕的時,玻璃相被腐蝕,最終形成孔洞[32]。

    4 結(jié) 論

    以自然冷卻黃磷爐渣為主要原料,向其中引入不同比例的NaF作為晶核劑,制備黃磷爐渣微晶玻璃。結(jié)果表明:在添加范圍內(nèi),隨著NaF添加量的增大,黃磷爐渣基礎(chǔ)玻璃的析晶活化能E呈現(xiàn)先減小后增大的趨勢,添加5wt%的NaF時,黃磷爐渣基礎(chǔ)玻璃的析晶峰溫度值最小,析晶活化能E最低,析晶效果最佳;微晶玻璃的主晶相不會隨NaF添加量的增大而改變,其主晶相均為硅灰石(CaSiO3),但添加合適量的NaF能夠促進(jìn)硅灰石(CaSiO3)的生成。

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