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    單免疫球蛋白-白介素1受體蛋白在原發(fā)性EB病毒感染肝損傷患兒血清中的表達(dá)及臨床意義

    2019-12-20 01:26:20胡玲瓏溫正旺俞佳珂陳潔石海礬陳均亞余金生陳益平
    浙江醫(yī)學(xué) 2019年23期
    關(guān)鍵詞:病毒感染原發(fā)性入院

    胡玲瓏 溫正旺 俞佳珂 陳潔 石海礬 陳均亞 余金生 陳益平

    Toll樣受體介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)與HBV、HCV的肝損 傷密切相關(guān)[1-2]。單免疫球蛋白-白細(xì)胞介素1受體相關(guān)蛋白(single immunoglobulin interleukin-1 receptor related,SIGIRR)是最近發(fā)現(xiàn)的一個Toll樣受體超家族成員,是Toll樣受體信號通路中的負(fù)性調(diào)控分子,起著一個免疫反應(yīng)剎車制動器樣的作用。有研究發(fā)現(xiàn)它參與了肝臟的炎癥反應(yīng)[3]。原發(fā)性EB病毒感染患兒,80%左右可出現(xiàn)肝損傷[4];而這些患兒的臨床癥狀多在治療1周后好轉(zhuǎn)[5]。SIGIRR是否參與EB病毒感染后導(dǎo)致的肝損傷,目前尚未明確。本研究通過檢測原發(fā)性EB病毒感染患兒血液單核細(xì)胞中SIGIRR的表達(dá)情況,以探討這一指標(biāo)在損傷中的臨床意義。

    1 對象和方法

    1.1 對象 選取2018年1至12月在本院住院治療的40例原發(fā)性EB病毒感染患兒為A組,入院時EB-IgM和EB-DNA檢測均陽性;另選門診體檢EB-IgG陽性(EB-VCA-IgG、EB-NA-IgG)而EB-IgM陰性的40例兒童為B組,門診體檢EB-IgG和EB-IgM均陰性的40例兒童為C組。3組對象性別、年齡比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審查通過(編號:LCKY2019-90),所有患兒家屬知情同意。

    表1 3組對象一般資料比較

    1.2 血清收集 采集A組患兒入院時(急性期)及治療1周后(恢復(fù)期)以及B、C組兒童體檢時靜脈血3ml,加入含肝素溶液(10~50U/ml血樣本)的試管并混勻,使之呈不凝狀態(tài)。使用PBS將抗凝血稀釋1倍,18~20℃用水平離心機以400r/min離心30~40min,留取上層血清備用。

    1.3 單核細(xì)胞中SIGIRR表達(dá)水平檢測 采用ELISA法。取血清2ml加等量PBS混勻,加入含有2ml淋巴細(xì)胞分離液的培養(yǎng)管中,然后再400r/s離心40min后出現(xiàn)分層,用200μl規(guī)格移液槍收集淋巴細(xì)胞,加入3~5ml PBS,300r/s離心 10min,去上清液加入 3~5ml PBS,200r/s離心 20min,去上清液加入 3~5ml PBS,400r/s離心10min,去上清液后得到單核淋巴細(xì)胞。ELISA試劑盒(美國PeproTech公司)在室溫下放置30min,每孔加50μl單核細(xì)胞勻漿或標(biāo)準(zhǔn)樣品,留2孔作空白對照用;塑料薄膜覆蓋微孔板,孵育2h;洗板4次,反轉(zhuǎn)酶標(biāo)板,將洗滌液輕甩干;每孔加50μl抗SIGIRR抗體(英國Abcom公司),封板,孵育2h;洗板4次,反轉(zhuǎn)酶標(biāo)板,洗滌液輕甩干;每孔按順序滴入顯色劑A和B,遮光常溫孵育30min;滴進終止反應(yīng)液100μl,酶標(biāo)儀在450nm處檢測各孔光密度值(OD);以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),OD為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品所測OD確定其表達(dá)水平。

    1.4 AST、ALT水平檢測 使用德國西門子ADV2400全自動生化分析儀檢測血清AST、ALT水平。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件。計量資料用表示,組內(nèi)治療前后比較采用配對樣本t檢驗;多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗。原發(fā)性感染患兒血清SIGIRR表達(dá)水平與ALT水平的相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 原發(fā)性感染患兒治療前后血清SIGIRR表達(dá)水平及ALT、AST水平比較 治療1周后,原發(fā)性感染患兒血清SIGIRR表達(dá)水平明顯升高,ALT水平明顯降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);而AST水平變化不明顯,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 原發(fā)性感染患兒治療前后血清SIGIRR表達(dá)水平及AST、ALT水平比較

    2.2 3組對象血清SIGIRR表達(dá)水平的比較 A組入院時血清SIGIRR表達(dá)水平與B、C組([0.149 4±0.005 8)、(0.145 7±0.008 7)pg/ml]比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=64.39,P<0.01),其中A組較B、C組均明顯升高(均P<0.05),B組與C組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。A組治療1周后與B、C組的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=0.33,P>0.05)。

    2.3 原發(fā)性感染患兒血清ALT水平與SIGIRR表達(dá)水平的相關(guān)性 原發(fā)性感染患兒入院時血清ALT水平與SIGIRR 表達(dá)水平呈負(fù)相關(guān)(r=-0.806,P<0.05),治療 1周后兩者未見相關(guān)性(r=0.106,P>0.05),見圖 1。

    3 討論

    EB病毒屬4型皰疹病毒,是一種非嗜肝病毒。絕大部分原發(fā)性EB病毒感染可導(dǎo)致肝損傷,但EB病毒感染肝損傷的分子機制目前仍不明確。既往臨床研究提示EB病毒與HBV感染導(dǎo)致的肝損傷存在某種相似性,可能通過B淋巴細(xì)胞亞群協(xié)同作用實現(xiàn)[6]。Zekri等[7]研究發(fā)現(xiàn)HCV感染伴EB病毒急性感染的患者肝損傷更為嚴(yán)重。另有研究顯示EB病毒感染后可誘發(fā)機體免疫相關(guān)因子增加,從而介導(dǎo)體內(nèi)各臟器的損害,其中以肝損傷較為明顯[8]。

    圖1 原發(fā)性感染患兒血清ALT水平與SIGIRR表達(dá)水平的散點圖(a:入院時;b:治療 1周后)

    SIGIRR于1999年在人體細(xì)胞中初次鑒定[9]。它是白介素1受體和Toll樣受體超家族的一個特殊成員[10-11],其細(xì)胞外部分的免疫球蛋白(Ig)結(jié)構(gòu)域由單個Ig分子組成,有別于其他由3個Ig分子組成的成員。SIGIRR的主要功能是調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、抑制過度炎癥反應(yīng),并在維持宿主免疫自穩(wěn)定機制中起著重要作用。SIGIRR通過抑制白介素1受體和Toll樣受體信號傳導(dǎo)通路來降低NF-κB轉(zhuǎn)錄因子的活性,從而發(fā)揮其抑制炎癥反應(yīng)的作用,同時通過影響Akt/mTOR和JNK等關(guān)鍵信號分子的活性,在細(xì)胞存活和增生中發(fā)揮重要的生物調(diào)節(jié)作用。近年來的研究表明,SIGIRR參與許多炎癥反應(yīng)的過程,與機體病原體感染、自身免疫性疾病、移植排斥反應(yīng)等有著密切聯(lián)系;可見,SIGIRR廣泛參與各種疾病的免疫調(diào)節(jié)過程,是一個重要的免疫制動子[12]。但SIGIRR與EB病毒感染導(dǎo)致的機體損害是否存在相關(guān)性,目前尚未明確。筆者分析了美國基因表達(dá)公共數(shù)據(jù)庫中一組有關(guān)肝臟疾病的數(shù)據(jù)(GEO數(shù)據(jù)庫號:GSE54238),發(fā)現(xiàn)慢性HBV病毒感染患者肝組織SIGIRR表達(dá)水平與正常人無明顯差異,而肝硬化、肝癌患者肝組織SIGIRR表達(dá)水平均明顯下降。

    本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),A組患兒急性期血清SIGIRR表達(dá)水平較B、C組均明顯下降,且與恢復(fù)期比較差異亦有統(tǒng)計學(xué)意義。治療1周后,A組患兒血清SIGIRR表達(dá)水平及ALT水平變化明顯,提示經(jīng)治療后,EB病毒感染導(dǎo)致的肝損傷已得到有效控制,SIGIRR水平升高是肝損傷的保護因子。此外還發(fā)現(xiàn),原發(fā)性感染患兒入院時血清ALT水平與SIGIRR表達(dá)水平呈負(fù)相關(guān),提示SIGIRR在EB病毒感染導(dǎo)致的肝損傷中起著重要作用。AST多在慢性肝損傷時升高明顯,本研究結(jié)果顯示EB病毒感染急性期與恢復(fù)期AST比較差異不明顯。

    綜上所述,本研究從炎癥反應(yīng)入手,將SIGIRR引入EB病毒感染導(dǎo)致肝損傷的研究中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)EB病毒感染后體內(nèi)SIGIRR表達(dá)水平明顯降低,且與ALT水平變化呈負(fù)相關(guān),提示SIGIRR可能參與EB病毒肝損傷的病理、生理過程;經(jīng)治療后,SIGIRR表達(dá)水平升高,而ALT水平明顯降低,提示SIGIRR是此類肝損傷的保護因子。這為EB病毒感染致肝損傷的治療提供了一個全新的靶點及理論依據(jù)。

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