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    銅結(jié)晶器HVAF法噴涂WC-Cr3C2-Ni的試驗研究

    2019-12-16 06:30:28吳冰陽鄒發(fā)夔
    材料與冶金學報 2019年4期
    關(guān)鍵詞:物相銅板結(jié)晶器

    朱 川, 吳冰陽, 鄒發(fā)夔, 魏 國

    (東北大學 冶金學院,沈陽 110819)

    結(jié)晶器是連鑄過程的核心設備,其銅板表面與液態(tài)高溫鋼水接觸,一旦損壞,會直接影響連鑄坯質(zhì)量和生產(chǎn)節(jié)奏.因此,要求結(jié)晶器銅板具有高強度、高硬度的表面性能[1,2].目前,改善結(jié)晶器銅板表面性能的主要途徑有:使用新型處理工藝或者尋找高性能涂層材料.

    本論文針對結(jié)晶器銅板表面鍍層硬度、耐磨性等力學性能較差的特點,采用新型熱噴涂技術(shù)HVAF(空氣助燃超音速火焰噴涂法)[3,4],在銅板表面噴涂WC-Cr3C2-Ni硬質(zhì)合金涂層[5],并對涂層孔隙率、表面形貌、硬度、耐磨性、導熱性等影響結(jié)晶器涂層質(zhì)量的指標進行了測定.最后,與目前使用的WC-17Co涂層進行對比,分析比較了兩種涂層的性能及現(xiàn)場應用效果.

    1 研究方案與分析方法

    1.1 實驗原料

    實驗選用WC-Cr3C2-Ni粉作為噴涂原料,表1為其化學組成.

    1.1.1 原料微觀形貌

    圖1為WC-Cr3C2-Ni粉末的SEM和EDS點分析圖.由圖1(a)可見,所選用粉末球形度良好,各球形顆粒之間沒有粘結(jié),粒度分布較為均勻致密,由圖1(b)可見,大顆粒是由多個單顆粒組成.根據(jù)EDS點分析結(jié)果(圖c、d),WC-Cr3C2-Ni粉末中顆粒主要組成元素為W,同時含有一定量的C、Cr和Ni元素,說明在球形的顆粒中WC占主要成分,即WC富集區(qū),通過硬質(zhì)相Cr3C2與粘結(jié)相Ni將WC顆粒粘結(jié)、包裹,形成較大的球形顆粒.

    表1 WC-Cr3C2-Ni粉末化學組成(質(zhì)量分數(shù))

    圖1 WC-Cr3C2-Ni粉末SEM圖與EDS點分析圖Fig.1 SEM image and EDS point analysis diagram of WC-Cr3C2-Ni powder

    1.1.2 原料物相組成

    圖2為WC-Cr3C2-Ni粉末物相組成.由圖中可見,粉末主要成分為WC、Cr3C2和Ni,無其它雜質(zhì),沒有WC脫碳產(chǎn)生的W2C相.粉末純度極高,主要物相位于 2θ=20~60°之間,其他區(qū)間基本無衍射峰.硬質(zhì)相WC的衍射峰較強且分布較多,相對較弱的兩個衍射峰分別為硬質(zhì)相Cr3C2和粘結(jié)相Ni.

    1.1.3 原料粒度

    本研究噴涂使用WC-Cr3C2-Ni粉末的粒度分布見圖3.圖中D[3,2]、 D[4,3]為表面積、體積加權(quán)平均粒度,兩者值越接近,樣品顆粒的形狀越規(guī)則,粒度分布越集中;Dv(10)、 (50)、 (90)分別表示樣品中粒徑小于4.28、15.7、33.33 μm的顆粒體積占總體積的10%,50%,90%.由圖,WC-Cr3C2-Ni粉末的兩個平均粒度值相近,顆粒形狀規(guī)則,粒度范圍在6~34 μm.

    圖2 WC-Cr3C2-Ni粉末XRD圖譜Fig.2 XRD patterns of WC-Cr3C2-Ni powder

    圖3 WC-Cr3C2-Ni粉末的粒度分布圖Fig.3 Particle size distribution of the WC-Cr3C2-Ni powder

    根據(jù)前人對超音速火焰制備WC系涂層中粉末粒度與涂層性能關(guān)系的研究:微米級粒度的WC系復合粉末制備的涂層具有較高的致密度和顯微硬度,噴涂過程中可有效抑制WC顆粒的分解脫碳;粒度在5~40 μm范圍內(nèi)制備涂層致密度和顯微硬度最佳[6].因此,本研究采用的噴涂粉末粒度符合要求.

    1.2 涂層制備方法

    本研究所使用的HVAF噴涂設備為AcuKote C-01型空氣助燃超音速火焰噴涂系統(tǒng).涂層制備步驟:(1)對噴涂基體去油、清洗和噴砂預處理,目的是讓噴涂涂層中變形的扁平狀粒子互相交錯,形成連續(xù)不斷的疊層,并使基材粗化、比表面積增大.預處理效果的好壞直接影響涂層基體的結(jié)合強度.(2)通過預試驗確定HVAF噴涂的合理工藝參數(shù),包括丙烷、空氣、氮氣、氫氣流量,以及送粉速度、噴槍移動線速度和噴涂距離后進行噴涂.

    1.3 測試分析

    涂層性能檢測及分析包括:通過金相顯微鏡、XRD、掃描電鏡及EDS等手段,分析粉末及涂層的微觀形貌及物相成分;使用顯微維氏硬度儀測定涂層的顯微硬度、金相顯微鏡圖像分析法測定試樣孔隙;涂層耐磨性實驗;利用激光導熱儀測定涂層的熱擴散系數(shù)、比熱容,得到涂層的導熱系數(shù),分析結(jié)晶器銅板與涂層的導熱差異.

    涂層試樣基本尺寸為60 mm×20 mm×4 mm.研究涂層顯微形貌、物相組成、孔隙率、顯微硬度和耐磨性時,需將試樣制成12 mm×12 mm×4 mm的方形片,測試導熱性能需制成10 mm×10 mm×3 mm的薄片.

    2 試驗結(jié)果與討論

    2.1 涂層微觀形貌與結(jié)合機理

    圖4為試樣涂層截面的金相顯微結(jié)構(gòu).由圖可以看出,基體銅與涂層有明顯分界線(圖a),且涂層組織致密度較好(圖b).

    圖4 WC-Cr3C2-Ni涂層截面圖Fig.4 Cross-section images of the WC-Cr3C2-Ni coatings

    圖5 WC-Cr3C2-Ni涂層截面EDS線掃描結(jié)果圖Fig.5 EDS line scanning results of the WC-Cr3C2-Ni coatings cross-section

    結(jié)合EDS分析(圖5)可知,左側(cè)淺色區(qū)域為基體銅,右側(cè)深色區(qū)域為WC-Cr3C2-Ni涂層,主要元素為Cu、W、Cr、Ni和C.上述五種元素在基體銅與涂層交界處組成發(fā)生突變,不存在過渡區(qū),說明涂層與基體銅的結(jié)合主要是機械物理結(jié)合,并非擴散形成的冶金結(jié)合.

    2.2 涂層物相組成

    圖6 WC-Cr3C2-Ni涂層XRD圖譜Fig.6 XRD patterns of WC-Cr3C2-Ni coatings

    HVAF法噴涂工藝中,噴涂物料被迅速加熱至高溫后冷卻的過程中,噴涂物料性質(zhì)可能發(fā)生改變.研究表明:Cr3C2在1 760 ℃和 1 553 ℃ 分別發(fā)生共晶反應和轉(zhuǎn)熔反應,生成Cr7C3、Cr23C6兩相物質(zhì),三種物相物理性能基本一致,具有較強的力學性能和韌性[7,8].圖6為WC-Cr3C2-Ni涂層XRD分析結(jié)果.從圖可以看出,涂層物相主要為WC、Cr3C2、Cr7C3和Ni四相,涂層沒有出現(xiàn)脫碳相W2C.分析是由于添加劑Cr3C2首先發(fā)生反應,反應方程式如(1)所示:

    14Cr3C2+4O2↑=6Cr7C3+10CO↑

    (1)

    上述反應相比WC高溫分解反應更易發(fā)生,處于HVAF噴涂溫度下,Cr3C2首先與O2發(fā)生反應,產(chǎn)生新相Cr7C3,避免了WC脫碳.Cr7C3熔點和硬度與Cr3C2基本一致,不會影響涂層性能和強度.因此,WC系硬質(zhì)合金含有適量的Cr3C2有利于減少WC脫碳.

    2.3 涂層孔隙率

    采用金相顯微鏡圖像分析法測定鑲嵌拋光后的試樣塊孔隙,顯微鏡放大倍數(shù)為500,選取4個測試試樣并求取平均值,結(jié)果列于下表2.由表可見,WC-Cr3C2-Ni涂層平均孔隙率在0.32%,滿足結(jié)晶器銅板表面孔隙率小于1%的要求.

    圖7為WC-Cr3C2-Ni涂層的金相顯微圖片,由圖可見,涂層孔隙少且均勻,涂層整體較為平整、致密.

    表2 WC-Cr3C2-Ni涂層孔隙率測試結(jié)果

    圖7 WC-Cr3C2-Ni涂層孔隙率照片F(xiàn)ig.7 Porosity images of the WC-Cr3C2-Ni coatings

    2.4 涂層顯微硬度

    采用數(shù)顯自動轉(zhuǎn)塔顯微維氏硬度計(設備型號HVS-1000A)對涂層進行硬度測試.按基體銅和涂層各自的標準載荷確定對其分別加0.05、0.3 kg 載荷測試顯微硬度,保壓時間均為10 s.測試樣品由基體銅和涂層經(jīng)過鑲嵌、磨制及拋光形成,每個樣品隨機選取8個點測試硬度值,并取其均值.

    圖8為基體銅和WC-Cr3C2-Ni涂層硬度結(jié)果圖.如圖所示,基體銅的平均顯微硬度小于120HV0.05;當在銅板上噴涂WC-Cr3C2-Ni涂層后,平均顯微硬度值達到1337HV0.3.與WC-17Co的涂層平均顯微硬度(1330HV0.3)接近[9],試樣顯微硬度值相比基體銅提高十倍以上,硬度明顯提升.

    圖8 基體銅和WC-Cr3C2-Ni涂層硬度比較Fig.8 Comparison of hardness between substrate copper and WC-Cr3C2-Ni coatings

    2.5 涂層耐磨性

    耐磨性實驗采用德國optimol油脂公司生產(chǎn)的SRV-IV型往復摩擦磨損試驗機,在對磨材料為直徑3 mm的SiO2,加載載荷5 N,往復頻率5 Hz,摩擦時間25 min條件下進行測試.

    表3為基體銅和涂層磨損寬度、磨損量結(jié)果.由表可見,基體銅的磨損量為0.42 mg,磨損寬度為804 μm,磨損量較大.WC-Cr3C2-Ni涂層磨損量為0.03 mg,磨損寬度為463 μm.在相同磨損試驗條件下,WC-17Co涂層磨損量為0.12 mg、磨損寬度為639 μm[9].兩試樣相比基體銅磨損量分別減少了92.8%、71.4%,明顯WC-Cr3C2-Ni涂層磨損量更少,磨痕寬度更小.

    2.6 涂層導熱系數(shù)

    采用激光導熱儀LFA-427測定了WC-Cr3C2-Ni涂層的比熱容、熱擴散率和導熱系數(shù),根據(jù)窄邊銅板實際工作溫度范圍,選取473、 573、 673、 773 K四個溫度點作為導熱系數(shù)測定實驗溫度.WC-Cr3C2-Ni涂層、WC-17Co涂層及銅板(CuCrZr)的導熱系數(shù)測定結(jié)果如圖9所示.

    表3 基體銅和涂層摩擦實驗結(jié)果

    圖9 CuCrZr銅板與WC-Cr3C2-Ni和WC-17Co涂層導熱系數(shù)對比Fig.9 Comparison of thermal conductivity between CuCrZr copper and WC-Cr3C2-Ni and WC-17Co coatings

    由圖9可見,涂層的導熱系數(shù)與溫度呈正比例上升趨勢.WC-Cr3C2-Ni涂層比熱平均值為0.452 J/(g·K)、熱擴散率平均值為70.71 mm2/s;WC-Cr3C2-Ni和WC-17Co涂層、結(jié)晶器CuCrZr銅板的平均導熱系數(shù)分別為292.11,280.48和347.09 W/(m·K),比銅板分別下降了15%、19%,且WC-Cr3C2-Ni涂層導熱性能比WC-17Co更好.

    3 涂層現(xiàn)場應用效果

    為了驗證兩種涂層的效果,對某鋼廠結(jié)晶器窄邊分別噴涂不同涂層,進行了實際生產(chǎn)試驗.下圖為兩不同涂層結(jié)晶器在使用之后的效果圖.圖10(a)為WC-17Co涂層結(jié)晶器窄邊銅板的頂部渣線和底部,過鋼量為367爐;圖10(b)為WC-Cr3C2-Ni涂層結(jié)晶器窄邊銅板的頂部渣線和底部,過鋼量為395爐.(每爐鋼水為150 t).由圖可以看出,在大致相同的過鋼量上,WC-Cr3C2-Ni陶瓷涂層出現(xiàn)較少的頂部渣線裂紋和底部腐蝕脫落現(xiàn)象,說明WC-Cr3C2-Ni陶瓷涂層在耐磨性、抗氧化性及涂層韌性方面都優(yōu)于WC-17Co陶瓷涂層.

    圖10 不同涂層的結(jié)晶器銅板破損對比Fig.10 Comparison of damage of crystallizer copper plates with different coatings

    4 結(jié) 論

    (1)采用HAVF法制備的WC-Cr3C2-Ni涂層分析表明:基體Cu與WC-Cr3C2-Ni涂層的結(jié)合為機械物理結(jié)合,涂層致密,孔隙?。籛C-Cr3C2-Ni 涂層產(chǎn)生新相Cr7C3,硬質(zhì)相WC顆粒沒有發(fā)生脫碳;

    (2)WC-Cr3C2-Ni涂層試樣的顯微硬度值相比基體銅提高了十倍;涂層試樣相比基體銅磨損量減少了92.8%,涂層力學性能顯著提升,與WC-17Co涂層相比,WC-Cr3C2-Ni涂層硬度、抗磨損效果更佳;

    (3)噴涂WC-Cr3C2-Ni涂層會影響銅板的平均導熱系數(shù),略微變差;與CuCrZr銅板相比,平均導熱系數(shù)下降了15%.比較而言,WC-Cr3C2-Ni涂層比WC-17Co導熱性能更好,更符合現(xiàn)場要求;

    (4)現(xiàn)場生產(chǎn)試驗證明,WC-Cr3C2-Ni陶瓷涂層的耐磨性、抗氧化性及涂層韌性均優(yōu)于WC-17Co陶瓷涂層.

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