• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    含聚污水回注儲(chǔ)層解堵復(fù)合添加劑研發(fā)

    2019-12-12 10:00:13許小溪何文祥
    當(dāng)代化工 2019年3期
    關(guān)鍵詞:孔道巖心活性劑

    許小溪 何文祥

    摘 ?????要:為降低含聚合物污水回注地層后對(duì)儲(chǔ)層物性的損傷,借助化學(xué)分析的方法對(duì)含聚污水的成分進(jìn)行了深入的分析,從含聚污水造成堵塞的具體原因出發(fā),研制了以氧化劑、表活劑和洗油劑為主要成分的降解劑;為了有效防止污染物沉積于孔道壁面及提升解堵劑的解堵性能,研制了孔道防堵劑和潤(rùn)濕劑;為了能夠防堵劑對(duì)管線以及井筒造成腐蝕、避免地層中的粘土礦物與解堵劑發(fā)生反應(yīng),研制了儲(chǔ)層解堵復(fù)合添加劑。經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),配制的含聚污水解堵配方即能夠起到良好的作用,對(duì)于孔道也有著良好的保護(hù)作用,具有一定的推廣意義。

    關(guān) ?鍵 ?詞:聚合物驅(qū)油;儲(chǔ)層解堵;污水回注;復(fù)合添加劑

    中圖分類號(hào):TE 357 ??????文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A ??????文章編號(hào): 1671-0460(2019)03-0534-05

    Abstract: In order to reduce the damage of reservoir physical properties caused by polymer-containing sewage reinjection into formation, the composition of polymer-containing sewage was analyzed in depth by means of chemical analysis method. Starting from the specific causes of blockage caused by polymer-containing sewage, a degrading agent with oxidant, surfactant and oil-washing agent as the main components was developed. In order to effectively prevent pollutants from depositing on the pore wall and enhance the performance of blockage-removing agent, blockage preventing agent and wetting agent were developed. In order to prevent the corrosion of pipelines and wellbore caused by blockage inhibitors and avoid the reaction between clay minerals and blockage removal agents in formation, a composite additive for reservoir blockage removal was developed. The experimental study showed that the plugging removal formula played a good role, and also had good protective effect on the channel.

    Key words: Polymer flooding; Reservoir plugging removal; Sewage reinjection; Compound additives

    聚驅(qū)工業(yè)隨著規(guī)模的不斷擴(kuò)大、注聚時(shí)間不斷延長(zhǎng),采出液含聚濃度逐年提升,對(duì)于污水處理設(shè)備也造成了比較大的壓力[1]。由于污水經(jīng)過(guò)處理后仍然含有大量聚合物,同時(shí)含有大量硫化物、細(xì)菌、油等雜質(zhì),對(duì)地層造成了比較嚴(yán)重的污染,致使油層滲透率下降,聚合物驅(qū)油工業(yè)經(jīng)常出現(xiàn)注入量下降、注入壓力迅速升高的現(xiàn)象,若用常規(guī)的解聚技術(shù)和酸化技術(shù)處理,所取得了解堵效果十分有限[2-4]。因此,需要對(duì)含聚合物污水的儲(chǔ)層解堵技術(shù)進(jìn)行深入的研究。

    當(dāng)前我國(guó)在針對(duì)含聚合物污水儲(chǔ)層解堵方面的研究相對(duì)較少,研究?jī)?nèi)容主要集中在含聚合物污水的處理方面,新形勢(shì)下的研究工作還需要進(jìn)一步加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)和室內(nèi)研究,對(duì)含聚合物污水的處理技術(shù)進(jìn)行更進(jìn)一步的改進(jìn)與探索[5-8]。含聚污水中含有原油成分,一部分重質(zhì)成分和這些殘余油很容易在近井地帶的孔道附著,進(jìn)而出現(xiàn)堵塞問(wèn)題。這就需要專門(mén)針對(duì)地層中膠質(zhì)瀝青、蠟、原油所造成的堵塞進(jìn)行處理[9,10]。根據(jù)含除污水的性質(zhì)和特殊,本次研究決定在氧化劑和表活劑的基礎(chǔ)上配制解堵劑,使聚合物堵塞問(wèn)題得到有效的解決。

    1 ?表面活性劑和氧化劑篩選

    表面活性劑能夠減輕聚合物黏度,對(duì)聚合物起到降解作用。因此,對(duì)表面活性劑進(jìn)行了專門(mén)的調(diào)配。

    1.1 ?初選表面活性劑

    實(shí)驗(yàn)所需要的儀器與藥品:恒溫水裕;旋轉(zhuǎn)攪拌器;電子天平;秒表;品式黏度計(jì);2 500萬(wàn)HPAM;表面活性劑。

    1.1.1 ?實(shí)驗(yàn)流程

    以2 500 mg/L的質(zhì)量濃度標(biāo)準(zhǔn)為聚丙烯酰胺進(jìn)行配制;取聚丙烯酰胺溶液15 g并將其置于塑料試管中;于塑料試管中加入適量經(jīng)過(guò)配制的表面活性劑;于烘干箱中旋轉(zhuǎn)試管,經(jīng)過(guò)1日的靜置后,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行記錄。

    1.1.2 ?實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    在聚丙烯酰胺配環(huán)境下,各種不同種類表面活性劑(濃度為0.5%)的降解效果見(jiàn)表1。

    1.2 ?優(yōu)選表面活性劑

    取含聚污水20 g,將其置于塑料試管中;配制0.5%表活劑,于塑料試管中加入20 g配制好的表面活性劑。1 d后記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。經(jīng)過(guò)PMTN、JH-0910、JH-1203分別作用后,樣本黏度為0.96、5.4、6.25 mPa·s,降解率為91%、32%、21%。經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),降解率最高的是PMTN,納入選定。

    1.3 ?初選氧化劑

    以2 500 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)2 500萬(wàn)聚丙烯酰胺進(jìn)行調(diào)配,于試管中加入聚丙烯酰胺,1 d后記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

    經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),雙氧水、Y-1、S-1有著較好的降黏效果,而雙氧水化學(xué)性質(zhì)不夠穩(wěn)定,在光照環(huán)境下容易揮發(fā),在實(shí)際的使用過(guò)程中會(huì)面臨一定的安全性問(wèn)題,因此排除該試劑。以下借助含聚污水的降解實(shí)驗(yàn)來(lái)優(yōu)選其他氧化劑。

    1.4 ?優(yōu)選氧化劑

    1.4.1 ?實(shí)驗(yàn)流程

    取污水10 g并置入試管;加入氧化劑10 g;1 d后記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。將塑料試管置于烘箱中,經(jīng)過(guò)1 d后,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行記錄。

    1.4.2 ?實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    經(jīng)過(guò)乙酸、硼酸、S-1、Y-1作用后,樣本黏度分別為1.85、1.69、1.71、0.89 mPa·s,降解率分別為76.76%、78.77%、78.52%、88.82%。

    經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),解堵效果最好的是Y-1,聚合物降解率達(dá)到80%。因此,本次研究針對(duì)Y-1進(jìn)行濃度優(yōu)化,對(duì)聚合物環(huán)境下各濃度氧化劑的解堵效果進(jìn)行考察。

    1.5 ?氧化劑和表面活性劑濃度的優(yōu)化

    1.5.1 ?實(shí)驗(yàn)流程

    取污水樣本10 g并置入塑料試管;將各種濃度的Y-1和PMTN置入試管;于烘箱中靜置試管,經(jīng)過(guò)1日的反應(yīng)后,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行記錄。

    1.5.2 ?實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    為了對(duì)各氧化劑的降解效果進(jìn)行進(jìn)一步的確認(rèn),通過(guò)品式黏度計(jì)來(lái)測(cè)定降解后的污水樣本黏度。

    PMTN各濃度溶液黏度計(jì)系數(shù)均為0.030 51。0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%PMTN分別與污水樣本作用66、59、53、43、40 s后,污水樣本黏度為2.01、1.80、1.42、1.31、1.22 mPa·s,降解率為76%、78%、83%、84%、84%。

    Y-1各濃度溶液黏度計(jì)系數(shù)均為0.030 51。0.5%、1%、1.5%、2%、3%Y-1分別與污水樣本作用117、83、77、70、69 s后,污水樣本黏度為3.57、2.35、2.35、2.14、2.11 mPa·s,降解率為57%、70%、72%、74%、75%。

    經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),各濃度Y-1和PMTN有著較高的聚合物降解率水平,能夠降低污水黏度達(dá)50%以上。在氧化劑和表面活性劑濃度不斷提高的過(guò)程中,其降解率也會(huì)隨之相應(yīng)地增加。然而,在PMTN濃度超過(guò)0.3%、Y-1濃度超過(guò)1%的情況下,污水降解率不會(huì)出現(xiàn)更加明顯的增加,出于應(yīng)用效果和經(jīng)濟(jì)因素兩方面的考慮,本次研究采用0.3%PMTN+1%Y-1的降解調(diào)配方案。

    2 ?巖石粉末溶蝕劑

    2.1 ?確定HCl濃度

    心粉末樣品;分別取6%、8%、10%、12%的稀鹽酸;碾碎巖心,以10目篩子過(guò)篩;取適量巖心粉,將該質(zhì)量記為m1,各自加入濃度不同的稀鹽酸15 mL,對(duì)巖心粉進(jìn)行均勻攪拌,充分潤(rùn)濕巖心粉,于恒溫箱45 ℃環(huán)境下密封靜置;4 h后,對(duì)其進(jìn)行沖洗處理,至濾液呈中性;將殘留樣本和濾紙置于100 ℃環(huán)境下烘干;將其總質(zhì)量記為m2。以各種不同嘗試的HCl濃度分別進(jìn)行以上實(shí)驗(yàn),對(duì)所得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄,相應(yīng)地計(jì)算出腐蝕率,采用溶蝕率=(m1-m2)/m1的計(jì)算方法,可得出如下所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(表3)。

    經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),隨著HCl濃度的增加,巖心粉溶蝕率也會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)增加,若繼續(xù)提升HCl的濃度,所體現(xiàn)出來(lái)的溶蝕效果則不會(huì)出現(xiàn)明顯的增強(qiáng)因此以8%稀鹽酸為溶蝕解堵液。

    2.2 ?確定HF濃度

    滲透砂巖地層巖心粉末,HF溶液濃度分別為0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%,以各種不同濃度的HF溶液分別進(jìn)行以上實(shí)驗(yàn),得到如下所示的實(shí)驗(yàn)效果(表4)。

    經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),氫氟酸對(duì)于砂巖地層的處理效果更佳,但過(guò)量使用會(huì)對(duì)巖石骨架強(qiáng)度造成弱化。出于應(yīng)用效果和經(jīng)濟(jì)因素兩方面的考慮,本次研究決定以1.5%HF為溶蝕解堵解。

    3 ?孔道潤(rùn)濕劑

    在不斷增加污水注入量的過(guò)程中,會(huì)相應(yīng)地提升注入壓力,堵塞物致密度隨之增加,所造成的堵塞很難清除。傳統(tǒng)的酸化解堵方法難以注入藥劑,堵塞半徑十分有限,難以充分作用于污染區(qū)域,解封效果有著十分明顯的局限性。因此,本次研究從降低解堵藥劑界面張力和黏度的角度出發(fā),重點(diǎn)提升藥劑作用半徑以及藥劑注入能力,使藥劑能夠與堵塞物核心充分滲入,在進(jìn)行后續(xù)處理之前,先將解堵通道打開(kāi);提升儲(chǔ)層中藥劑的注入深度。針對(duì)儲(chǔ)層滲透較低的這一特性,以實(shí)際巖石作為樣本,對(duì)孔道潤(rùn)濕劑進(jìn)行復(fù)配。

    3.1 ?初選孔道潤(rùn)濕劑

    將常規(guī)滲透劑配制為不同濃度的溶液;將常規(guī)滲透劑溶液置入燒杯中,將帆布平放在液面上,帆布邊長(zhǎng)為3 cm,對(duì)帆布下沉至底部的時(shí)間記錄下來(lái),得得沉降時(shí)間。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表5。

    經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),沉降時(shí)間最長(zhǎng)的是0.1%常規(guī)滲透劑,降低時(shí)間最短的是0.7%常規(guī)滲透劑,表面活性劑濃度與沉降時(shí)間成反比。因此,本次研究出于應(yīng)用效果和經(jīng)濟(jì)因素兩方面的考慮,決定采用0.3%表活劑進(jìn)行橫向?qū)Ρ取?/p>

    4 ?孔道防堵劑

    由于低滲透儲(chǔ)層巖石容易形成堵塞,孔隙狹小,若以傳統(tǒng)酸化方法進(jìn)行處理,很容易造成二次孔道堵塞,解封時(shí)效不長(zhǎng)。因此,采用儲(chǔ)層孔道保護(hù)方法,還需要對(duì)孔道防堵劑進(jìn)行調(diào)配,其主要目的在于使解堵處理的有效期進(jìn)一步延長(zhǎng)。

    4.1 ?合成巖石孔道防堵劑

    本次研究采用無(wú)水乙醚、異丙醇、等原料,借助聚合綜合反應(yīng),調(diào)配了PPA-A、PPA-B、PPA-C三種巖石孔道防堵劑,均具備陽(yáng)離子表面活性劑的性質(zhì)。三種防堵劑均在50 ℃環(huán)境下進(jìn)行測(cè)試,并且測(cè)定其黏度。經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),前兩種均為粘稠狀淡黃色液體,黏度分別為9 200、5 200 mPa·s。第三種為蠟狀淡黃色物體,黏度為4 450 mPa·s。

    4.2 ?實(shí)驗(yàn)流程

    實(shí)驗(yàn)所需要的儀器與藥品:錐形瓶;天平;巖心顆粒;巖石孔道防堵劑。測(cè)定靜態(tài)吸附規(guī)律。

    取塑料瓶4支,分別將其標(biāo)為1~4號(hào)。分別根據(jù)0.30%、0.50%、0.75%、1.00%的濃度進(jìn)行調(diào)配,經(jīng)過(guò)均勻混合后,靜置15 min。

    4.3 ?實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    取塑料瓶4支,分別將其標(biāo)為1~4號(hào)。分別根據(jù)0.30%、0.50%、0.75%、1.00%的濃度進(jìn)行調(diào)配,經(jīng)過(guò)均勻混合后,靜置15 min。不同濃度PPA-A、PPA-B、PPA-C吸附效果實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表6。

    經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),溶液濃度與巖樣表面上的巖石孔道防堵劑的吸附量成正比。靜態(tài)吸附效果最好的是PPAA,0.50%PPA-A可以達(dá)到41.80%的吸附率水平。

    5 ?室內(nèi)巖心模擬實(shí)驗(yàn)

    5.1 ?實(shí)驗(yàn)流程

    抽取人造巖中的空氣至真空狀態(tài),并對(duì)其進(jìn)行烘干處理,獲取其底面積和長(zhǎng)度;設(shè)飽和鹽水測(cè)巖心的水測(cè)滲透率為K1;注模擬結(jié)垢溶液;經(jīng)過(guò)幾次循環(huán),直至出現(xiàn)過(guò)量趨勢(shì);設(shè)注飽和鹽水測(cè)堵塞后的滲透率為K2。

    在第一步、第二步操作完成后,注入巖石孔道防堵劑。于巖心中緩慢注入巖石孔道防堵劑,完全驅(qū)替巖心內(nèi)部的飽和鹽水,停泵,經(jīng)過(guò)12 h的靜置后待測(cè)。設(shè)處理后的滲透率為K3;計(jì)算防堵率與防滲率。

    5.2 ?實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表7,分析可知效果最好的是0.5%PPA-A,確定其為巖石孔道防堵配方。

    6 ?復(fù)合添加劑研發(fā)

    6.1 ?實(shí)驗(yàn)流程

    將Y-1和1.5%HF+8%HCl調(diào)配成80 mL解堵劑,配制各種質(zhì)量濃度不同的緩蝕劑;取經(jīng)過(guò)清洗的鋼片并進(jìn)行烘干處理,將其質(zhì)量記為m1并進(jìn)行測(cè)量;于容器中放置解堵液并密封,于水浴45 ℃恒溫環(huán)境下靜置10~15 min;于酸液中置入鋼片,經(jīng)歷4 h的反應(yīng);將鋼片取出并進(jìn)行烘干處理,將其質(zhì)量記為m2并進(jìn)行測(cè)量,對(duì)腐蝕率進(jìn)行計(jì)算。

    6.2 ?實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    2%甲醛腐蝕率為6.05 g·m-2·h-1;0.5%DYHS腐蝕率為2.28 g·m-2·h-1;0.5%HLX腐蝕率為9.14 g·m-2·h-1;0.5%鉆采緩蝕劑腐蝕率為6.88 g·m-2·h-1。

    經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),DYHS緩蝕劑腐蝕率最低,體現(xiàn)出了良好的緩蝕效果。接下來(lái)借助靜態(tài)腐蝕試驗(yàn)來(lái)進(jìn)一步優(yōu)化DYHS的濃度,所得實(shí)驗(yàn)下結(jié)果如表8所示。

    經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),DYHS緩蝕劑的濃度與針對(duì)解堵酸液的緩蝕效果之間成正比。然而,在緩蝕劑濃度超過(guò)0.7%的情況下,增加其濃度,所得到的緩蝕效果并未出現(xiàn)明顯的提升,確定0.7%DYHS為地層顆粒溶蝕劑的緩蝕劑。

    7 ?結(jié) 論

    經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),本次研究所配制的解堵劑對(duì)于污水達(dá)到了30%以上的解堵率水平,對(duì)于油層有著比較大的傷害,對(duì)巖心達(dá)到85%以上的解堵率水平,體現(xiàn)出了顯著的解堵效果。由此可知,本次研究所配制的含聚污水解堵配方即能夠起到良好的作用,對(duì)于孔道也有著良好的保護(hù)作用,應(yīng)用價(jià)值值得推廣。

    參考文獻(xiàn):

    [1]童志能.低滲透油田油層解堵技術(shù)分析[J].中國(guó)石油和化工標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量,2018,38(23):171-172.

    [2]張碩,趙文娜,吳海明,等.非酸解堵技術(shù)原理及其應(yīng)用[J].中國(guó)石油和化工標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量,2018,38(22):116-117.

    [3]王牧.合水油田注水區(qū)塊儲(chǔ)層堵塞機(jī)理及治理措施[J].遼寧化工,2018,47(9):900-902+905.

    [4]徐雅峰.一種高壓注酸解堵技術(shù)在渤海注水井的應(yīng)用[J].石油化工應(yīng)用,2018,37(4):99-103.

    [5]郭云峰,黃嘉琦.低滲油田儲(chǔ)層酸化解堵技術(shù)應(yīng)用[J].遼寧化工,2017,46(11):1132-1134.

    [6]陳霄,梁玉凱,龔云蕾,等.X井復(fù)合解堵液體系性能研究及應(yīng)用[J].重慶科技學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2017,19(6):39-41.

    [7]文豪,蔣帥.埕東油田西區(qū)二元驅(qū)聚合物驅(qū)堵塞原因與解堵技術(shù)分析[J].內(nèi)江科技,2017,38(5):31-32.

    [8]高尚,張璐,劉義剛,等.渤海油田聚驅(qū)受效井液氣交注復(fù)合深部解堵工藝[J].石油鉆采工藝,2017,39(3):375-381.

    [9]王萌,江厚順.活性劑對(duì)油田污水回注影響研究[J].當(dāng)代化工,2016,45(7):1343-1346.

    [10] 孫寧,柏明星,趙宇.油田污水回注對(duì)不同滲透率儲(chǔ)層傷害評(píng)價(jià)研究[J].當(dāng)代化工,2016,45(4):782-784.

    猜你喜歡
    孔道巖心活性劑
    Osteotomized folded scapular tip free flap for complex midfacial reconstruction
    基于ANSYS的液壓集成塊內(nèi)部孔道受力分析
    接觸壓力非均勻分布下彎曲孔道摩阻損失分析
    一種頁(yè)巖巖心資料的保存方法
    化工管理(2017年23期)2017-09-11 14:14:22
    Acellular allogeneic nerve grafting combined with bone marrow mesenchymal stem cell transplantation for the repair of long-segment sciatic nerve defects: biomechanics and validation of mathematical models
    AOS-AA表面活性劑的制備及在浮選法脫墨中的應(yīng)用
    化學(xué)降解表面活性劑的開(kāi)發(fā)
    來(lái)源于微生物的生物表面活性劑
    長(zhǎng)巖心注CO2氣水交替驅(qū)試驗(yàn)?zāi)M研究
    離子對(duì)SBA-15形貌與孔道結(jié)構(gòu)的影響
    亚洲 国产 在线| 亚洲专区中文字幕在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 黄色成人免费大全| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲片人在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品电影一区二区在线| 亚洲无线在线观看| 人人妻人人澡人人看| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲精品国产区一区二| 黄色视频不卡| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 九色国产91popny在线| 久久久久久久久中文| 老熟妇乱子伦视频在线观看| av免费在线观看网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 99热只有精品国产| 最近在线观看免费完整版| 久久伊人香网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品久久久久久成人av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲第一青青草原| 中亚洲国语对白在线视频| 婷婷丁香在线五月| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 黄色女人牲交| 亚洲av成人av| 99国产综合亚洲精品| www.www免费av| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产成人av激情在线播放| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品免费一区二区三区在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 午夜激情av网站| 美女免费视频网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲色图av天堂| 午夜福利欧美成人| 久久精品成人免费网站| 精品国产乱子伦一区二区三区| 精品国产亚洲在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产麻豆成人av免费视频| 99国产精品99久久久久| 色在线成人网| 免费搜索国产男女视频| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产黄a三级三级三级人| 麻豆av在线久日| 黄色片一级片一级黄色片| 少妇的丰满在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品第一国产精品| 久久久久久久久中文| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 最好的美女福利视频网| 两个人视频免费观看高清| 中出人妻视频一区二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久久久久久久久黄片| 精品熟女少妇八av免费久了| 一本综合久久免费| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩大尺度精品在线看网址| 午夜免费成人在线视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产片内射在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产精品九九99| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产熟女xx| 日韩成人在线观看一区二区三区| a级毛片在线看网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一区二区三区激情视频| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲欧美激情综合另类| 美女国产高潮福利片在线看| 午夜福利在线在线| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品九九99| 久久久久久久精品吃奶| tocl精华| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 天堂动漫精品| 亚洲免费av在线视频| 日韩国内少妇激情av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 黄片大片在线免费观看| 午夜日韩欧美国产| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 好男人在线观看高清免费视频 | 欧美激情高清一区二区三区| 高清在线国产一区| 此物有八面人人有两片| 欧美zozozo另类| 黄色丝袜av网址大全| 999久久久精品免费观看国产| 哪里可以看免费的av片| 成人国语在线视频| 女同久久另类99精品国产91| 女性生殖器流出的白浆| 婷婷丁香在线五月| 亚洲成人久久性| 露出奶头的视频| 十分钟在线观看高清视频www| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日本 av在线| 俺也久久电影网| 精品国产乱子伦一区二区三区| 自线自在国产av| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久人妻av系列| 午夜视频精品福利| а√天堂www在线а√下载| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 午夜福利在线在线| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 精品乱码久久久久久99久播| 国产区一区二久久| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美乱妇无乱码| 正在播放国产对白刺激| 欧美性长视频在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久久久九九精品影院| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 男人舔女人下体高潮全视频| 黑丝袜美女国产一区| 欧美乱妇无乱码| svipshipincom国产片| 91九色精品人成在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 午夜福利一区二区在线看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产av又大| 欧美大码av| 午夜两性在线视频| 亚洲激情在线av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 高清在线国产一区| 久久人人精品亚洲av| 久久亚洲真实| 91在线观看av| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| www.自偷自拍.com| 丝袜人妻中文字幕| 国产免费男女视频| 亚洲熟妇熟女久久| 日本三级黄在线观看| 亚洲成人久久性| 亚洲七黄色美女视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 丝袜人妻中文字幕| 不卡av一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 在线看三级毛片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜久久久久精精品| www.自偷自拍.com| 久久九九热精品免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美日韩一级在线毛片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产野战对白在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国语自产精品视频在线第100页| АⅤ资源中文在线天堂| svipshipincom国产片| 好男人电影高清在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| netflix在线观看网站| 国产免费av片在线观看野外av| 无人区码免费观看不卡| 午夜激情av网站| 久久久国产精品麻豆| 亚洲第一电影网av| 波多野结衣高清无吗| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 成人国产一区最新在线观看| 十八禁人妻一区二区| av电影中文网址| 岛国视频午夜一区免费看| 国产单亲对白刺激| 午夜福利在线在线| 久久性视频一级片| 99国产精品一区二区三区| 亚洲av成人av| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久9热在线精品视频| 日韩国内少妇激情av| 国产私拍福利视频在线观看| 又大又爽又粗| 特大巨黑吊av在线直播 | 亚洲第一av免费看| 黑丝袜美女国产一区| 制服人妻中文乱码| 欧美在线黄色| 欧美日韩一级在线毛片| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 激情在线观看视频在线高清| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久狼人影院| 女人被狂操c到高潮| 亚洲成人久久性| 国产精品 国内视频| 欧美日本视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 在线播放国产精品三级| 美女午夜性视频免费| 99精品久久久久人妻精品| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av电影在线进入| 久久人妻av系列| 国产真人三级小视频在线观看| 人人妻人人澡人人看| 国产精品亚洲一级av第二区| 母亲3免费完整高清在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 欧美午夜高清在线| 久久伊人香网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 黄色片一级片一级黄色片| 久久香蕉精品热| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品国产清高在天天线| 欧美国产日韩亚洲一区| www日本黄色视频网| 99久久国产精品久久久| 日韩免费av在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 变态另类丝袜制服| 国产区一区二久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 成人免费观看视频高清| 看免费av毛片| 俺也久久电影网| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 中文资源天堂在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 高清在线国产一区| 两个人免费观看高清视频| av片东京热男人的天堂| 男人舔奶头视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 久热爱精品视频在线9| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产亚洲精品av在线| 在线天堂中文资源库| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲激情在线av| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜福利欧美成人| 国产97色在线日韩免费| 91成人精品电影| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品免费视频内射| 大型av网站在线播放| 美国免费a级毛片| 国产午夜精品久久久久久| 两个人看的免费小视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费看a级黄色片| 国产国语露脸激情在线看| 国产一区二区三区视频了| 又大又爽又粗| 一边摸一边做爽爽视频免费| 淫秽高清视频在线观看| 老司机福利观看| 身体一侧抽搐| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲国产欧美网| 美女高潮到喷水免费观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 免费av毛片视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜精品久久久久久毛片777| 成人特级黄色片久久久久久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 成人欧美大片| 久热这里只有精品99| 国产国语露脸激情在线看| 日韩国内少妇激情av| 在线天堂中文资源库| 国产精品 欧美亚洲| 久久狼人影院| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲avbb在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 午夜久久久在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美中文日本在线观看视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲无线在线观看| 精品日产1卡2卡| 999精品在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品久久久久久,| 一本一本综合久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 日韩精品青青久久久久久| a在线观看视频网站| 国产视频一区二区在线看| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产精品免费视频内射| 午夜免费激情av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成年人黄色毛片网站| 亚洲精品在线美女| 麻豆国产av国片精品| 成人av一区二区三区在线看| 午夜老司机福利片| 国产三级在线视频| 国产成人欧美在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品久久久久久久久久久久久 | 免费看日本二区| 美女免费视频网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲激情在线av| 国产区一区二久久| 国产高清视频在线播放一区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜视频精品福利| a在线观看视频网站| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美zozozo另类| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 最近最新免费中文字幕在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜精品在线福利| 不卡一级毛片| 国产国语露脸激情在线看| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费看日本二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜福利一区二区在线看| 日韩欧美国产在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 精品国产国语对白av| 香蕉丝袜av| 无限看片的www在线观看| 日本a在线网址| 亚洲色图av天堂| 丝袜人妻中文字幕| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产乱人伦免费视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久欧美精品欧美久久欧美| 视频在线观看一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 久久草成人影院| 大型黄色视频在线免费观看| 一本一本综合久久| 亚洲精品在线美女| 国产成人av教育| 国产三级在线视频| 午夜成年电影在线免费观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 波多野结衣巨乳人妻| 香蕉丝袜av| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 麻豆av在线久日| 欧美日韩黄片免| 日本一区二区免费在线视频| 国产成人系列免费观看| www.精华液| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 老司机靠b影院| 久久久久国内视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 色播亚洲综合网| 看黄色毛片网站| 国产精品久久久久久精品电影 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 在线观看日韩欧美| 老司机靠b影院| 国产成人影院久久av| 美女国产高潮福利片在线看| 日本a在线网址| 91九色精品人成在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 男女那种视频在线观看| av天堂在线播放| 好男人在线观看高清免费视频 | 嫁个100分男人电影在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 午夜精品在线福利| 日本五十路高清| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲 欧美一区二区三区| 91成年电影在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 午夜免费激情av| 日韩免费av在线播放| 首页视频小说图片口味搜索| 草草在线视频免费看| 高清在线国产一区| 黄色女人牲交| 国产精品永久免费网站| 欧美黑人精品巨大| 国产成人欧美在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩大码丰满熟妇| 在线国产一区二区在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费av毛片视频| 国产久久久一区二区三区| 午夜福利欧美成人| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品影院久久| x7x7x7水蜜桃| 国产av在哪里看| xxxwww97欧美| 国产三级在线视频| 国产视频内射| 久久久国产欧美日韩av| 国产单亲对白刺激| 在线永久观看黄色视频| 中文字幕av电影在线播放| 18禁美女被吸乳视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 男人舔女人下体高潮全视频| 脱女人内裤的视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线观看www视频免费| 国产日本99.免费观看| 两个人免费观看高清视频| 国产精品电影一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 亚洲第一青青草原| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费看十八禁软件| 久久久久亚洲av毛片大全| √禁漫天堂资源中文www| АⅤ资源中文在线天堂| www日本在线高清视频| 欧美乱妇无乱码| 色在线成人网| 亚洲人成网站高清观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲三区欧美一区| 亚洲一区高清亚洲精品| 岛国视频午夜一区免费看| 国产伦在线观看视频一区| 十八禁人妻一区二区| 午夜免费成人在线视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 黄色视频,在线免费观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 很黄的视频免费| 在线永久观看黄色视频| 亚洲午夜理论影院| 日韩高清综合在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩有码中文字幕| 国产高清激情床上av| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品 国内视频| 久久精品人妻少妇| www.熟女人妻精品国产| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 又紧又爽又黄一区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费av毛片视频| 黑人操中国人逼视频| 免费看十八禁软件| 国产三级在线视频| 91老司机精品| 国产高清有码在线观看视频 | 久久久国产欧美日韩av| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频 | 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品电影一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 中文在线观看免费www的网站 | 国产单亲对白刺激| 亚洲熟妇熟女久久| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲,欧美精品.| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 后天国语完整版免费观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 日本 欧美在线| 亚洲精品一区av在线观看| 精品第一国产精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品电影一区二区在线| 国产成人啪精品午夜网站| 成人免费观看视频高清| 午夜两性在线视频| 91麻豆av在线| 亚洲中文av在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲av成人av| 国产精品一区二区精品视频观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 色老头精品视频在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产私拍福利视频在线观看| 99国产精品一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| 国产欧美日韩一区二区三| 国产免费男女视频| 操出白浆在线播放| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美性长视频在线观看| 人人妻人人澡人人看| 日韩欧美三级三区| 国产精品国产高清国产av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产成年人精品一区二区| 成年版毛片免费区| 精品无人区乱码1区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 婷婷亚洲欧美| 无人区码免费观看不卡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 手机成人av网站| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲av成人av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国内精品久久久久久久电影| www.999成人在线观看| 曰老女人黄片| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产黄a三级三级三级人| 一边摸一边做爽爽视频免费| 色综合欧美亚洲国产小说|