• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)后遲發(fā)性出血的原因及預(yù)防

    2019-12-10 10:06:07呂昊樓龍泉李寧寧
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2019年26期
    關(guān)鍵詞:預(yù)防措施

    呂昊 樓龍泉 李寧寧

    [摘要] 目的 分析乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)后遲發(fā)性出血的原因并總結(jié)預(yù)防措施。 方法 回顧2015年10月~ 2018年1月杭州市第三人民醫(yī)院行乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)手術(shù)患者585例,統(tǒng)計(jì)術(shù)后遲發(fā)性血腫的發(fā)生情況并分析其原因,從而提出相應(yīng)的預(yù)防措施。 結(jié)果 585例患者中,術(shù)后24~72 h期間出現(xiàn)血腫11例,在手術(shù)72 h后出現(xiàn)血腫21例,切除腫塊的數(shù)量、術(shù)中出血情況、術(shù)后壓力繃帶移位等因素與遲發(fā)性出血相關(guān)。 結(jié)論 切除多個(gè)腫塊、術(shù)中有搏動(dòng)性出血以及術(shù)后有壓力繃帶移位的患者發(fā)生延遲出血的概率較高,并在此基礎(chǔ)上提出了相應(yīng)的預(yù)防措施。

    [關(guān)鍵詞] 乳腺良性腫瘤;微創(chuàng)旋切;遲發(fā)性出血;預(yù)防措施

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R737.9? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701(2019)26-0051-04

    [Abstract] Objective To analyze the causes and prevention of delayed bleeding after minimally invasive rotary cutting in mammary gland. Methods A total of 585 patients with minimally invasive rotary cutting in mammary gland surgery completed in our hospital from October 2015 to January 2018 were reviewed and the incidence of delayed hematoma and the causes were analyzed to propose corresponding preventive measures. Results Of the 585 patients, 11 cases had hematoma between 24 hours and 72 hours after surgery, and 21 cases had hematoma after 72 hours of surgery. The number of tumors removed, intraoperative bleeding, and postoperative pressure bandage shift were associated with delayed bleeding. Conclusion Patients with multiple masses, intraoperative pulsatile hemorrhage, and postoperative pressure bandage displacement have a higher probability of delayed bleeding, and propose corresponding preventive measures on this basis.

    [Key words] Benign breast tumor; Minimally invasive rotary cutting; Delayed bleeding; Preventive measures

    乳腺良性腫瘤是常見(jiàn)的乳腺疾病之一,占所有乳腺腫瘤的80%左右,其中一部分還有發(fā)生惡變的可能,對(duì)女性的身心健康造成了較大的危害[1]。損傷控制外科理念[2]認(rèn)為在治療疾病時(shí)需要同時(shí)兼顧功能的完整性和外形的美觀。以麥默通(Mammotome)等為代表的乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)不但可以用于乳腺可疑病灶的定位活檢,甚至可以完全切除較小的乳腺腫塊。其在臨床中的推廣應(yīng)用在很大程度上提高了乳腺良性腫瘤的治療質(zhì)量。該技術(shù)的治療效果確切,對(duì)患者造成的創(chuàng)傷小,滿足患者美容需求,對(duì)改善患者身心健康的意義重大[3-5]。雖然乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)為乳腺腫物的診斷與治療提供了一個(gè)更優(yōu)解,但其發(fā)生并發(fā)癥的概率比開(kāi)放性手術(shù)高,多以手術(shù)出血為主,特別是手術(shù)后局部血腫常見(jiàn)[6-7]。嚴(yán)重的術(shù)后出血不僅延長(zhǎng)住院時(shí)間、破壞就診體驗(yàn),甚至可導(dǎo)致慢性肉芽腫、慢性疼痛。通常認(rèn)為術(shù)后>24 h發(fā)現(xiàn)或者發(fā)生的出血為遲發(fā)性出血,出血部位常以手術(shù)殘腔、針道為主。由于遲發(fā)性出血發(fā)生時(shí)間的不確定性,再加上遇到出血部位較為隱匿、速度較慢和出血量不大等情況時(shí),常使診斷和處理變得愈加困難,這時(shí)保守治療抑或再次手術(shù)止血以及手術(shù)時(shí)機(jī)的選擇是臨床所面臨的棘手問(wèn)題。本文就遲發(fā)性出血可能的原因、特點(diǎn)、部位和預(yù)防處理進(jìn)行探討。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析杭州市第三人民醫(yī)院2015年10月~2018年1月行彩超引導(dǎo)下乳腺良性腫塊麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)的患者585 例?;颊呔鶠榕裕挲g 14~64歲,中位年齡39歲,其中纖維腺瘤361例,乳腺腺病175例,乳腺囊腫31例,導(dǎo)管擴(kuò)張癥18例。其中病例中腫塊個(gè)數(shù)2個(gè)及以上399例,單發(fā)腫塊186例,手術(shù)前檢查凝血功能均正常,所有患者均治愈出院。

    1.2 儀器設(shè)備及麻醉

    美國(guó)強(qiáng)生公司的 Mammotome 真空輔助乳腺旋切活檢系統(tǒng),采用8G旋切刀,Mindray M5 彩色超聲診斷儀,3M自粘壓力繃帶。

    患者均采用局部腫脹麻醉,局麻腫脹液配置(生理鹽水40 mL+2%利多卡因15 mL+腎上腺素0.5 mL)。

    1.3 方法

    患者取仰臥位,患側(cè)墊以硅膠墊抬高,患側(cè)上肢墊于枕下,常規(guī)消毒,鋪洞巾。在B超聲引導(dǎo)下避開(kāi)周?chē)难埽绻且粋?cè)乳腺多發(fā)結(jié)節(jié),則要求盡量減少穿刺進(jìn)針點(diǎn),做到一個(gè)手術(shù)穿刺點(diǎn)切除多個(gè)結(jié)節(jié)。用20 mL注射器針管和22G PTC針套管將局麻腫脹液注入到穿刺針道、腫瘤上方脂肪間隙及乳房后間隙形成隔離帶,將旋切刀刺入到病灶的正底部,使整個(gè)旋切刀頭在超聲視野內(nèi)均可以看到,旋切過(guò)程中調(diào)整旋切刀口的方向,對(duì)病灶進(jìn)行旋切、抽吸,直至超聲顯示目標(biāo)病灶旋切干凈,用紗布方或者手指在皮膚表面沿穿刺針道擠出其內(nèi)的滲血,B超復(fù)查殘腔無(wú)積血,在病灶局部的體表部位墊以紗布方加壓,然后3M自粘壓力繃帶繞胸加壓包扎。囑患者切勿在72 h內(nèi)松開(kāi)壓力繃帶,拆除壓力繃帶后二次加壓包扎。

    1.4 觀察指標(biāo)

    術(shù)后24 h后發(fā)現(xiàn)或者發(fā)生的出血為遲發(fā)性出血,若患者感術(shù)區(qū)脹痛明顯或可觸腫塊,且B超證實(shí)積血>10 mL,則納入遲發(fā)性出血。觀察并記錄患者術(shù)中出血情況(有無(wú)搏動(dòng)性出血)、壓力繃帶移位與否、切除腫塊的數(shù)目以及拆除繃帶后是否二次加壓,分別統(tǒng)計(jì)術(shù)后24 h、術(shù)后72 h血腫發(fā)生例數(shù),通過(guò)術(shù)后血腫發(fā)生率對(duì)相關(guān)情況行臨床分析。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析;術(shù)中出血情況、壓力繃帶移位、切除腫塊數(shù)目以及拆除繃帶方式的病例數(shù)等計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)中出血與遲發(fā)性術(shù)后出血情況的關(guān)系

    82例發(fā)生術(shù)中搏動(dòng)性出血中,于術(shù)后≥24 h、≤72 h出現(xiàn)血腫7例,于術(shù)后>72 h出現(xiàn)血腫6例。其余503例術(shù)程順利患者中于術(shù)后≥24 h、≤72 h出現(xiàn)血腫4例,于術(shù)后>72 h出現(xiàn)血腫15例。術(shù)中有無(wú)搏動(dòng)性出血遲發(fā)性術(shù)后出血比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.0001),術(shù)中有搏動(dòng)性出血的患者術(shù)后更易發(fā)生遲發(fā)性出血。見(jiàn)表1。

    2.2 壓力繃帶移位與遲發(fā)性術(shù)后出血情況的關(guān)系

    術(shù)后24 h后發(fā)現(xiàn)共119例發(fā)生了壓力繃帶向上或者向下滑移,其中10例于術(shù)后≥24 h、≤72 h出現(xiàn)血腫。其余466例患者中1例于術(shù)后≥24 h、≤72 h出現(xiàn)血腫。壓力繃帶移位有無(wú)術(shù)后≥24 h、≤72 h出現(xiàn)血腫比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.0001),壓力繃帶移位的患者術(shù)后24~72 h內(nèi)易發(fā)生遲發(fā)性出血。見(jiàn)表2。

    2.3 手術(shù)切除腫塊的數(shù)目與遲發(fā)性術(shù)后出血情況的關(guān)系

    多發(fā)病灶共399 例,術(shù)后≥24 h、≤72 h出現(xiàn)血腫9例, 術(shù)后>72 h出現(xiàn)血腫19 例;單發(fā)病灶共186例,術(shù)后≥24 h、≤72 h出現(xiàn)血腫2例, 術(shù)后>72 h出現(xiàn)血腫2 例。腫塊數(shù)量與出血的發(fā)生有關(guān),統(tǒng)計(jì)學(xué)有差異(P=0.0178),術(shù)中切除≥2枚腫塊的患者術(shù)后更易發(fā)生遲發(fā)性出血。見(jiàn)表3。

    2.4 拆除繃帶方式與遲發(fā)性術(shù)后出血情況的關(guān)系

    改善松解繃帶方式前共松解壓力繃帶患者420例,發(fā)生于術(shù)后>72 h出現(xiàn)血腫20例。改善松解繃帶手法后共松解壓力繃帶患者165例,發(fā)生于術(shù)后>72 h出現(xiàn)血腫2 例;拆除繃帶后是否二次加壓>72 h遲發(fā)性出血率比較,統(tǒng)計(jì)學(xué)有差異(P<0.05),拆除壓力繃帶后2次加壓可有效避免72 h后的遲發(fā)性出血。見(jiàn)表4。

    3 討論

    近年來(lái),乳腺良性腫瘤的總體發(fā)病率呈明顯上升趨勢(shì)。與此同時(shí),乳腺良性腫瘤的治療手段也逐漸從傳統(tǒng)開(kāi)放手術(shù)向微創(chuàng)手術(shù)發(fā)展。傳統(tǒng)的外科手術(shù)術(shù)后易遺留明顯的瘢痕,其對(duì)乳腺外形的破壞可能會(huì)給患者留下長(zhǎng)期的心理陰影。自真空輔助微創(chuàng)旋切系統(tǒng)(Mammotome等)被美國(guó)FDA(Food and Drug Administration)批準(zhǔn)用于切除影像學(xué)發(fā)現(xiàn)的病灶[8-9]以來(lái),其已作為一種新興的微創(chuàng)手術(shù)方式廣泛應(yīng)用于乳腺腫瘤切除及活檢。這種手術(shù)方法除具有創(chuàng)傷小、手術(shù)時(shí)間短、幾乎不遺留瘢痕等優(yōu)點(diǎn)以外,甚至能完成切除不能被捫及的腫塊以及經(jīng)一個(gè)切口切除多個(gè)病灶等傳統(tǒng)手術(shù)無(wú)法想象的操作,受到了患者和臨床醫(yī)師的廣泛歡迎[10-14]。然而微創(chuàng)的手術(shù)切口意味著手術(shù)醫(yī)生無(wú)法在直視下進(jìn)行止血,所以出血相關(guān)性并發(fā)癥成為微創(chuàng)手術(shù)的主要并發(fā)癥之一[15-17]。既往研究表明微創(chuàng)手術(shù)雖然在總體上減少了患者的術(shù)中失血量,但其術(shù)后出血相關(guān)性并發(fā)癥的發(fā)生率與開(kāi)放手術(shù)并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[18]。目前尚未有分析乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)后遲發(fā)性出血原因的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。

    為有效地減少微創(chuàng)術(shù)后遲發(fā)性出血的發(fā)生,本研究通過(guò)統(tǒng)計(jì)分析得出影響麥默通術(shù)后遲發(fā)性出血的關(guān)鍵因素,從而提出針對(duì)性的干預(yù)措施。本研究表明:(1)一次手術(shù)切除的腫塊數(shù)目較多是術(shù)后血腫形成的高危因素。穿刺針道及切割針數(shù)與腫塊數(shù)目呈正相關(guān),多條針道以及更多切割針數(shù)意味著損傷更多的乳腺組織。手術(shù)過(guò)程中需要不斷變換針道進(jìn)行不同腫塊的手術(shù),在延長(zhǎng)手術(shù)時(shí)間的同時(shí)又不能及時(shí)對(duì)已切除的腫塊進(jìn)行壓迫止血。對(duì)多發(fā)腫塊,可采用有計(jì)劃的選擇性切除方式來(lái)盡量減少手術(shù)創(chuàng)傷,縮短手術(shù)時(shí)間;(2)術(shù)中搏動(dòng)性出血是術(shù)后血腫形成的另一個(gè)高危因素,這類(lèi)患者應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)術(shù)后殘腔壓迫時(shí)間。為預(yù)防術(shù)中搏動(dòng)性出血,術(shù)前充分評(píng)估腫塊的血流情況是必要的。對(duì)于術(shù)前評(píng)估發(fā)現(xiàn)存在搏動(dòng)性血流信號(hào)的腫塊,手術(shù)的物理切割必然會(huì)使腫瘤滋養(yǎng)血管破裂。為避免類(lèi)似情況發(fā)生,以往常將彩超發(fā)現(xiàn)腫塊內(nèi)部及周?chē)胸S富血流信號(hào)作為微創(chuàng)旋切的手術(shù)相對(duì)禁忌證。不久前我們團(tuán)隊(duì)在探索此類(lèi)腫塊術(shù)中出血的預(yù)防措施上有了突破性進(jìn)展,待相關(guān)資料完善后將于近期發(fā)表相關(guān)研究成果;(3)術(shù)后壓力繃帶的移位是術(shù)后遲發(fā)性血腫發(fā)生的重要因素。部分患者活動(dòng)頻繁造成的繃帶卷曲、移位,其實(shí)際壓迫點(diǎn)與時(shí)間達(dá)不到止血需求,從而引起了術(shù)后血腫的形成。可以通過(guò)良好的術(shù)前宣教來(lái)避免術(shù)后胸部、雙上肢過(guò)大幅度活動(dòng),同時(shí)應(yīng)用寬大自粘壓力繃帶來(lái)有效減少繃帶的移位;(4)拆除壓力繃帶的方式是影響術(shù)后出血的獨(dú)立因素。術(shù)后72 h內(nèi),由于壓力繃帶的作用手術(shù)殘腔處于高壓狀態(tài),其內(nèi)部瘢痕肉芽組織逐漸形成。解除壓力繃帶會(huì)使殘腔壓力突然消失,若此時(shí)過(guò)度牽拉皮膚將使新生瘢痕撕裂,易導(dǎo)致新生毛細(xì)血管破裂出血而形成血腫。因此,拆除壓力繃帶手法應(yīng)輕柔,并在拆除后進(jìn)行二次加壓。術(shù)后遲發(fā)性小血腫一般無(wú)需特殊處理,往往可在術(shù)后2~3個(gè)月自行吸收[19-20]。臨床上遇到較大血腫或血腫壓迫產(chǎn)生脹痛癥狀時(shí),常用穿刺抽吸的方法解決。一部分由于血液黏稠至血腫難以清除的患者,常采用擴(kuò)大穿刺針道負(fù)壓吸引來(lái)清除血凝塊[21-22]。

    綜上所述,手術(shù)切除多個(gè)腫塊、術(shù)中有搏動(dòng)性出血以及術(shù)后有壓力繃帶移位的患者易發(fā)生延遲出血。為降低術(shù)后遲發(fā)性出血并發(fā)癥,應(yīng)在術(shù)前做好充分的評(píng)估及手術(shù)準(zhǔn)備,術(shù)中充分關(guān)注出血情況以及術(shù)后妥善處理壓力繃帶。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 王明輝,曲文志,王勤勇,等. Mammotome乳腺旋切系統(tǒng)治療乳腺多發(fā)良性腫瘤124例[J]. 中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2013,16(2):142-144.

    [2] 黎介壽. 對(duì)“損傷控制外科”的理解[J]. 中華創(chuàng)傷雜雜志,2009,25(1):3-5.

    [3] 莫可良,李卓容,鄧海萍,等. Mammotome微創(chuàng)旋切系統(tǒng)在乳腺病灶切除中的應(yīng)用[J]. 中華腫瘤防治雜志,2010,17(20):1672-1673.

    [4] 何偉麗,龐釗,呂榮釗,等. 麥默通微創(chuàng)技術(shù)在B超探及乳腺病灶切除及活檢中的應(yīng)用[J].暨南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版). 2012.,33(2): 176-179.

    [5] 王軼群. 麥默通微創(chuàng)旋切手術(shù)與常規(guī)乳腺腫物切除術(shù)治療良性乳腺腫物的臨床療效對(duì)比分析[J]. 臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,13(8): 636-639.

    [6] Zagouri F,Gounaris A,Liakou P,et al. Vacuum-assisted breast biopsy:More cores,more hematomas[J].? In Vivo,2011,25(4):703-705.

    [7] 孫建,孫太明,丁昂,等. 超聲引導(dǎo)下麥默通技術(shù)乳腺腫塊切除術(shù)并發(fā)癥的防治[J]. 中國(guó)臨床醫(yī)學(xué),2010,17(4):568-569.

    [8] Luo HJ,Chen X,Tu G,et al. Therapeutic application of ultrasound-guided 8-gauge Mammotome system in presumed benign breast lesions[J]. Breast J,2011,17(5):490-497.

    [10] 肖君,唐敏,舒金勇. 麥默通在乳腺良性腫塊切除手術(shù)的優(yōu)越性探討[J]. 中國(guó)醫(yī)師雜志,2015,17(3):427-428.

    [11] 劉東,魯凱,徐良,等. 單人操作麥默通旋切系統(tǒng)在乳腺良性腫瘤微創(chuàng)手術(shù)中的應(yīng)用[J]. 中華內(nèi)分泌外科雜志,2016,(2):159-162.

    [12] Carder PJ,Khan T,Burrows P,et al. Large volume "mammotome" biopsy may reduce the need for diagnostic surgery in papillary lesions of the breast[J]. J Clin Pathol,2008,61(8):928-933.

    [13] 雷蕾,徐久東,馮國(guó)斌,等. 麥默通乳腺微創(chuàng)手術(shù)術(shù)中、術(shù)后出血的原因分析及防治[J]. 西南軍醫(yī),2012,14(5):702-704.

    [14] 陳廣社,李峰,劉旭晨. 乳腺腫物麥默通旋切與常規(guī)切除術(shù)的對(duì)比研究[J]. 中國(guó)微創(chuàng)外科雜志,2016,16(7):635-637,647.

    [15] 劉發(fā)英. 微創(chuàng)旋切術(shù)與傳統(tǒng)手術(shù)治療乳腺良性腫塊療效、疼痛及患者預(yù)后的對(duì)比分析[J]. 中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2016,(11):138-139.

    [16] 胡薇,樊佳裔,張慶萍,等. 不同濃度腎上腺素對(duì)麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)后血腫的預(yù)防作用[J]. 中華乳腺病雜志(電子版),2011,5(2): 222-224.

    [17] 姚春,李明奎,徐棟,等. 超聲引導(dǎo)下乳腺良性腫塊旋切治療術(shù)后血腫形成因素分析[J]. 中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2017,14(9): 711-715.

    [18] Ding B,Chen D,Li X,et al. Meta analysis of efficacy and safety between Mammotome vacuum-assisted breast biopsy and open excision for benign breast tumor[J].Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban,2013,38(3):291-300.

    [19] 陳娜,葉村. 超聲引導(dǎo)下Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)并發(fā)癥的原因分析與防治研究[J]. 現(xiàn)代診斷與治療,2015, 26(23):5392-5393.

    [20] 萬(wàn)文博,王知力,李俊來(lái),等. 乳腺真空輔助旋切術(shù)后并發(fā)血腫的預(yù)后及影響因素分析[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2014,22(10):735-738.

    [21] 程少先,徐文禮,艾瑞華. 超聲引導(dǎo)麥默通乳腺腫物切除術(shù)的并發(fā)癥及防治[J]. 中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2017, 20(9): 712-714.

    [22] 侯林都,張朝鋒,夏秀林,等. Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)并發(fā)癥的防治[J]. 中華乳腺病雜志(電子版),2012,6(1):62-66.

    (收稿日期:2019-01-21)

    猜你喜歡
    預(yù)防措施
    初春仔豬腹泄原因與預(yù)防措施
    房建過(guò)程中電氣安裝中常見(jiàn)問(wèn)題及預(yù)防措施
    果樹(shù)“倒春寒”的危害及預(yù)防措施
    冬棗樹(shù)凍害調(diào)查及預(yù)防措施
    動(dòng)物免疫失敗的原因及預(yù)防措施
    小學(xué)生近視的成因及預(yù)防措施
    甘肅教育(2020年8期)2020-06-11 06:09:46
    核桃園自然災(zāi)害預(yù)防措施
    Cartoons
    Special Focus(2019年10期)2019-11-26 11:42:58
    機(jī)電設(shè)備故障維修及預(yù)防措施探討
    可摘全口義齒固位不良的預(yù)防措施
    亚洲欧美清纯卡通| 亚洲久久久久久中文字幕| 成人性生交大片免费视频hd| 久久国内精品自在自线图片| 赤兔流量卡办理| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 插逼视频在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| a级毛片a级免费在线| 成人无遮挡网站| 特大巨黑吊av在线直播| 国产午夜精品论理片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产日本99.免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 久久热精品热| 一级毛片电影观看 | 丰满的人妻完整版| 午夜福利在线观看吧| 久久精品久久久久久久性| 国产av麻豆久久久久久久| av.在线天堂| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产乱人视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久网色| 欧美变态另类bdsm刘玥| 2022亚洲国产成人精品| 97在线视频观看| 日本欧美国产在线视频| 国产精品电影一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 天堂√8在线中文| 免费观看的影片在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久久久国产网址| 3wmmmm亚洲av在线观看| 我要搜黄色片| 成熟少妇高潮喷水视频| .国产精品久久| 久久精品国产自在天天线| 一夜夜www| 人妻系列 视频| 国产av麻豆久久久久久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 免费观看精品视频网站| 久久久久国产网址| 热99在线观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品永久免费网站| 全区人妻精品视频| 亚洲av.av天堂| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 综合色av麻豆| 成人二区视频| 国产精品1区2区在线观看.| 26uuu在线亚洲综合色| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产午夜精品一二区理论片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产探花在线观看一区二区| 直男gayav资源| 丰满的人妻完整版| 成人特级av手机在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲在线观看片| 特级一级黄色大片| 国内精品美女久久久久久| 深夜a级毛片| 国产精品人妻久久久影院| 我要搜黄色片| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品电影一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日本黄色视频三级网站网址| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久久久久久久黄片| 国产精华一区二区三区| 成人欧美大片| 亚洲欧美精品专区久久| 欧美成人a在线观看| 精品日产1卡2卡| 九草在线视频观看| 日韩三级伦理在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲在线观看片| 一区二区三区高清视频在线| 欧美性感艳星| 亚洲图色成人| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 嫩草影院新地址| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲性久久影院| av免费观看日本| а√天堂www在线а√下载| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日本欧美国产在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av男天堂| 好男人在线观看高清免费视频| 中文字幕久久专区| 久久99精品国语久久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 99热这里只有是精品50| 日日啪夜夜撸| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 又爽又黄a免费视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品伦人一区二区| 一级黄色大片毛片| 国产一区二区在线av高清观看| 美女 人体艺术 gogo| 在线播放无遮挡| 欧美日韩在线观看h| 69av精品久久久久久| 亚洲第一电影网av| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品日韩av在线免费观看| 51国产日韩欧美| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 美女国产视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜a级毛片| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕久久专区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 变态另类丝袜制服| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 简卡轻食公司| 国产美女午夜福利| 直男gayav资源| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品三级大全| 久久午夜亚洲精品久久| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲成av人片在线播放无| 不卡一级毛片| 99热网站在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产激情偷乱视频一区二区| 永久网站在线| 精品午夜福利在线看| 午夜免费激情av| 欧美极品一区二区三区四区| 麻豆成人av视频| 深夜a级毛片| 综合色丁香网| 麻豆国产av国片精品| 精品久久久久久成人av| 国产在线精品亚洲第一网站| av专区在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲av不卡在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 老司机影院成人| 成人亚洲精品av一区二区| 人妻少妇偷人精品九色| 女人被狂操c到高潮| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 两个人的视频大全免费| 亚洲综合色惰| а√天堂www在线а√下载| 国产真实乱freesex| 久久久精品大字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品国产清高在天天线| 性色avwww在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 高清在线视频一区二区三区 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 黄色欧美视频在线观看| 国产成人精品一,二区 | 国产大屁股一区二区在线视频| 久久久久久久久中文| 岛国毛片在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品,欧美在线| а√天堂www在线а√下载| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 丝袜喷水一区| 色综合色国产| 国产不卡一卡二| 狠狠狠狠99中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 特级一级黄色大片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一级毛片电影观看 | 国产精品久久视频播放| 中文在线观看免费www的网站| 少妇高潮的动态图| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产毛片a区久久久久| 国产午夜福利久久久久久| 99久久精品热视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩欧美在线乱码| 国产爱豆传媒在线观看| 国产成年人精品一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩成人伦理影院| 日韩精品青青久久久久久| or卡值多少钱| 国产精品一二三区在线看| 国产成人一区二区在线| 免费观看a级毛片全部| 亚洲七黄色美女视频| 极品教师在线视频| 免费无遮挡裸体视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜爱爱视频在线播放| 国产免费男女视频| АⅤ资源中文在线天堂| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产成人精品婷婷| 1024手机看黄色片| 日本三级黄在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 久久久久久久久久黄片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 成人特级av手机在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲自拍偷在线| 一区二区三区四区激情视频 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 最近中文字幕高清免费大全6| 成人综合一区亚洲| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产中年淑女户外野战色| 插逼视频在线观看| 六月丁香七月| 亚洲在久久综合| 亚洲国产欧美人成| 男女那种视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线a可以看的网站| 欧美性感艳星| 91精品一卡2卡3卡4卡| www日本黄色视频网| 在线观看美女被高潮喷水网站| 青春草视频在线免费观看| 婷婷六月久久综合丁香| 精品久久久久久成人av| 日韩中字成人| a级毛色黄片| 国产高潮美女av| 欧美成人a在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美极品一区二区三区四区| av免费观看日本| 精品无人区乱码1区二区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩强制内射视频| 国产日韩欧美在线精品| 日韩制服骚丝袜av| 女人被狂操c到高潮| av.在线天堂| 国产黄色小视频在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产高潮美女av| 在线观看午夜福利视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产美女午夜福利| 日本免费一区二区三区高清不卡| 99riav亚洲国产免费| 看片在线看免费视频| 在线免费观看的www视频| 青春草国产在线视频 | 五月玫瑰六月丁香| 亚洲第一电影网av| ponron亚洲| 久久国内精品自在自线图片| 国产毛片a区久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 精品久久久噜噜| 国产精品一及| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久久久久久成人| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久成人免费电影| 午夜福利在线观看吧| 亚洲av不卡在线观看| 美女内射精品一级片tv| 国产成人精品一,二区 | 狠狠狠狠99中文字幕| 免费看日本二区| kizo精华| 国内揄拍国产精品人妻在线| videossex国产| 可以在线观看毛片的网站| 国产极品精品免费视频能看的| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲欧洲国产日韩| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 1024手机看黄色片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| av视频在线观看入口| 一级毛片aaaaaa免费看小| 黑人高潮一二区| 国产69精品久久久久777片| 久久久午夜欧美精品| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲经典国产精华液单| 中国国产av一级| 99久久精品一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 老司机福利观看| 两个人的视频大全免费| 可以在线观看的亚洲视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产av麻豆久久久久久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 久久国内精品自在自线图片| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲五月天丁香| 色5月婷婷丁香| av在线天堂中文字幕| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品人妻久久久影院| 精品一区二区三区视频在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 一级毛片我不卡| 九九在线视频观看精品| 97热精品久久久久久| 国产免费男女视频| 天美传媒精品一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| or卡值多少钱| 国产伦精品一区二区三区四那| 天堂√8在线中文| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲美女视频黄频| 国产亚洲欧美98| 国产精品乱码一区二三区的特点| 综合色av麻豆| 久久久久久久久久成人| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲图色成人| av国产免费在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩欧美精品v在线| 成人av在线播放网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 能在线免费看毛片的网站| 欧美最新免费一区二区三区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 看黄色毛片网站| 我要看日韩黄色一级片| 免费看光身美女| 国产男人的电影天堂91| 少妇的逼水好多| 欧美一区二区国产精品久久精品| 人人妻人人看人人澡| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线播放国产精品三级| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美极品一区二区三区四区| 久久这里只有精品中国| 高清在线视频一区二区三区 | 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲天堂国产精品一区在线| av免费在线看不卡| 午夜精品国产一区二区电影 | 日本免费a在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美+日韩+精品| 一个人免费在线观看电影| 精品久久久久久久久久免费视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国产色婷婷99| 欧美性猛交黑人性爽| 观看免费一级毛片| 变态另类丝袜制服| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一级毛片久久久久久久久女| 麻豆一二三区av精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 美女 人体艺术 gogo| 啦啦啦韩国在线观看视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产 一区精品| 午夜亚洲福利在线播放| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久99蜜桃精品久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 可以在线观看毛片的网站| 国产私拍福利视频在线观看| 成人二区视频| 此物有八面人人有两片| 91久久精品国产一区二区成人| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 偷拍熟女少妇极品色| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩高清综合在线| 黄色一级大片看看| 99热网站在线观看| 免费看日本二区| 久久精品91蜜桃| 午夜福利在线观看吧| 国产午夜福利久久久久久| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日本黄大片高清| 综合色丁香网| 亚洲在线自拍视频| 两个人的视频大全免费| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 能在线免费观看的黄片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久鲁丝午夜福利片| 长腿黑丝高跟| 直男gayav资源| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久欧美国产精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 午夜老司机福利剧场| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 在线a可以看的网站| 99riav亚洲国产免费| 在线观看av片永久免费下载| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品国产三级普通话版| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜a级毛片| 天堂网av新在线| 亚洲18禁久久av| 久久久久久久久中文| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产毛片a区久久久久| 两个人视频免费观看高清| 高清午夜精品一区二区三区 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久人人爽人人片av| 国内精品久久久久精免费| www.色视频.com| 亚洲精品成人久久久久久| 久久久久网色| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜精品在线福利| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲高清免费不卡视频| av福利片在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美最新免费一区二区三区| 中国美女看黄片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 我要搜黄色片| 成人永久免费在线观看视频| 久久亚洲精品不卡| 51国产日韩欧美| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 色综合亚洲欧美另类图片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 婷婷亚洲欧美| 亚洲精品色激情综合| 男女视频在线观看网站免费| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品永久免费网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 国产三级中文精品| 国产精品久久视频播放| 内射极品少妇av片p| 国产成人freesex在线| 免费av毛片视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产av不卡久久| 一本一本综合久久| 国产黄色视频一区二区在线观看 | а√天堂www在线а√下载| av在线老鸭窝| 婷婷色综合大香蕉| 51国产日韩欧美| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产黄a三级三级三级人| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲最大成人中文| 成人特级av手机在线观看| 校园春色视频在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 有码 亚洲区| 丝袜美腿在线中文| 亚洲欧美精品专区久久| 观看美女的网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲av男天堂| 在线免费十八禁| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产黄a三级三级三级人| 欧美极品一区二区三区四区| 久久精品国产自在天天线| 一本一本综合久久| 一区二区三区高清视频在线| 色播亚洲综合网| 中文资源天堂在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品久久视频播放| 午夜精品国产一区二区电影 | 午夜精品在线福利| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日日干狠狠操夜夜爽| 99久久精品一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品色激情综合| 九九爱精品视频在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 99热6这里只有精品| 在线观看av片永久免费下载| 青春草亚洲视频在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 美女大奶头视频| 日韩亚洲欧美综合| 免费av不卡在线播放| 我要搜黄色片| 欧美人与善性xxx| 国产精品一及| 青春草国产在线视频 | 久久99热6这里只有精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 综合色av麻豆| 日韩大尺度精品在线看网址| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲成人av在线免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本在线视频免费播放| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久亚洲国产成人精品v| 五月玫瑰六月丁香| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲精品成人久久久久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 观看美女的网站| av专区在线播放| 长腿黑丝高跟| 国产精品永久免费网站| 久久久成人免费电影| 亚洲成a人片在线一区二区| 天堂中文最新版在线下载 | 日本与韩国留学比较| 久久久久性生活片| 五月伊人婷婷丁香| 久久久国产成人精品二区| avwww免费| 亚洲不卡免费看|