小建中湯激活Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)通路抗小鼠運(yùn)動(dòng)性疲勞的作用

郝佳夢(mèng) 周慶瑩 陳章風(fēng) 李予煊 閆曉博 郭軍鵬 劉宏巖

(1河北醫(yī)科大學(xué)，河北 石家莊 050017；2長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué))

疲勞是機(jī)體復(fù)雜的生理變化過(guò)程，其發(fā)生機(jī)制目前尚沒(méi)有統(tǒng)一的定論〔1，2〕。氧自由基-脂質(zhì)過(guò)氧化學(xué)說(shuō)認(rèn)為：運(yùn)動(dòng)等應(yīng)激過(guò)程可產(chǎn)生大量氧自由基，中等至高濃度的自由基堆積可導(dǎo)致細(xì)胞線粒體膜脂質(zhì)過(guò)氧化并產(chǎn)生氧化應(yīng)激反應(yīng)，從而促使細(xì)胞凋亡甚至壞死〔3，4〕，導(dǎo)致疲勞無(wú)法緩解，同時(shí)還可加速機(jī)體衰老過(guò)程〔5〕。因此，清除自由基、抗脂質(zhì)過(guò)氧化是抗疲勞且防止疾病發(fā)生的途徑之一。《金匱要略·血痹虛勞病》篇中“虛勞病”和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的“疲勞”概念有相似之處，小建中湯為其中治療勞力過(guò)度所致虛勞里急的代表方劑。該方調(diào)和陰陽(yáng)，和里緩急，能夠治療陰液耗損過(guò)多所導(dǎo)致的虛勞里急證候，臨床治療疲勞病癥效果顯著〔6〕。本實(shí)驗(yàn)探討小建中湯抗小鼠運(yùn)動(dòng)性疲勞功效及其作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 清潔級(jí)雄性昆明小鼠60只，體重(20±2)g，由長(zhǎng)春市易思實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限責(zé)任公司提供，許可證號(hào)：SCXK(吉)2016-0003，適應(yīng)性飼養(yǎng)3 d。

1.2藥物與試劑 小建中湯：桂枝、白芍、炙甘草、生姜、大棗、飴糖。按人∶小鼠=1∶10換算小鼠用藥量。上方定為中劑量組，將劑量的三分之一和三倍作為低劑量和高劑量組，各組給藥量分別為0.58、1.75、5.25 mg/kg。煎煮時(shí)將除飴糖外藥材以8倍體積水浸泡0.5 h，文火0.5 h，后納膠飴，取液備用；二煎以6倍體積水，兩次煎液合并后濃縮。四君子湯：人參、白術(shù)、茯苓、甘草，煎煮方法同上。谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)(20170720G)、超氧化物歧化酶(SOD)(20170612)、丙二醛(MDA)(20170610)試劑盒購(gòu)自北京華英生物工程研究所；一抗GAPDH、Keap1、轉(zhuǎn)錄因子-E2相關(guān)因子(Nrf)2、二抗辣根過(guò)氧化物酶(HRP)購(gòu)于Proteintech公司。

1.3儀器 M200PRO型酶標(biāo)儀(TECAN公司中國(guó))，Omega Lum G型化學(xué)發(fā)光凝膠成像儀(Aplegen公司)。

1.4負(fù)重游泳篩選 小鼠負(fù)重游泳，選取出現(xiàn)力竭狀態(tài)時(shí)間相近的48只小鼠。力竭標(biāo)準(zhǔn)：小鼠在水中旋轉(zhuǎn)，動(dòng)作的協(xié)調(diào)性顯著降低，身體不能維持在水平面反復(fù)浮沉，至再次浮出水面的時(shí)間超10 s，被提起后無(wú)反抗掙扎。

1.5分組及給藥 將小鼠隨機(jī)分為正常組(C)、模型(M)組、小建中湯低劑量(SL)組、小建中湯中劑量(SM)組、小建中湯高劑量(SH)組、四君子湯(JZ)組，每組8只。C和M組按200 mg/(kg·d)給予生理鹽水，中藥各組按相應(yīng)比例灌服小建中湯和四君子湯，給藥1 h后力竭游泳訓(xùn)練，連續(xù)10 d。

1.6樣本采集及檢測(cè) 記錄每次力竭游泳時(shí)間。第10天游泳后，取雙側(cè)股四頭肌凍存?zhèn)溆?。取骨骼?00 mg，研磨，3 500 r/min離心15 min，取上清液，采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)GSH-Px、SOD、MDA含量。

1.7Western印跡實(shí)驗(yàn)方法 取肌肉組織50 mg，加入1 ml放射免疫沉淀(RIPA)裂解液研磨組織，冰上裂解30 min，隨后4℃ 12 000 r/min離心15 min，取上清備用。配置凝膠，進(jìn)行垂直電泳，轉(zhuǎn)膜120 min。放入5%脫脂奶粉封閉60 min，加入一抗，4℃過(guò)夜，二抗孵育60 min。采用電化學(xué)發(fā)光(ECL)法進(jìn)行蛋白顯色，用Gelpro32軟件對(duì)顯色條帶灰度值進(jìn)行定量分析，以目的蛋白和內(nèi)參蛋白灰度比值作為統(tǒng)計(jì)結(jié)果。

1.8統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS22.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、單因素方差分析、LSD-t檢驗(yàn)。

2 結(jié) 果

2.1各組游泳時(shí)間 與M組〔(150±7.09)s〕相比，SL、SM、SH、JZ組均可顯著延長(zhǎng)小鼠力竭游泳時(shí)間〔(217±11.90)、(193±13.12)、(217±17.77)、(184.27±15.24)s，P<0.01、P<0.05、P<0.01、P<0.05〕。

2.2各組股四頭肌GSH-Px、SOD、MDA水平 與C組比較，M組GSH-Px、SOD含量顯著下降(P<0.01，P<0.05)，MDA含量顯著增多(P<0.05)。與M組相比，GSH-PX、SOD含量以SL、SH組、JZ組變化顯著(P<0.01)；MDA含量以SL、SM、SH組變化顯著(P<0.01，P<0.01,P<0.05)，JZ組未見(jiàn)顯著差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。

表1 各組GSH-Px、SOD、MDA水平

與C組相比，1)P<0.05，2)P<0.01；與M組相比，3)P<0.05，4)P<0.01

2.3各組股四頭肌Keap1和Nrf2蛋白表達(dá) 與C組(1.00±0.03)相比，M組Keap1蛋白表達(dá)(1.12±0.02)顯著上升(P<0.05)。與M組相比，SL、SH和JZ組Keap1蛋白(0.97±0.04、1.04±0.03、0.61±0.03)顯著降低(P<0.05)，SM組為(1.11±0.03)，無(wú)顯著差異(P>0.05)。在Nrf2蛋白表達(dá)方面， M組(0.38±0.06)較C組(1.18±0.08)明顯下降(P<0.01)；與M組相比，SL、SM、SH組Nrf2蛋白表達(dá)量(1.00±0.01、0.68±0.02、0.77±0.03)均明顯提高(均P<0.05)，JZ組(0.40±0.06)無(wú)顯著差異(P>0.05)。見(jiàn)圖1。

圖1 各組股四頭肌Keap1和Nrf2表達(dá)

3 討 論

疲勞屬于中醫(yī)的虛勞病。《金匱要略》中的虛勞病篇以桂枝湯加減的湯劑——小建中湯、黃芪建中湯、桂枝加龍骨牡蠣湯作為抗疲勞的方劑。虛勞病的病因?yàn)閯趥^(guò)度〔7〕，繼而耗傷人體的氣血陰陽(yáng)，結(jié)果導(dǎo)致陰陽(yáng)失和、氣血失常而疲勞。因此認(rèn)為，虛勞病的病機(jī)乃是陰陽(yáng)失和、氣急逆亂，并非臟腑虧虛、陰陽(yáng)不足〔8〕?；诖?，仲景治療虛勞是采用調(diào)和營(yíng)衛(wèi)的方法，通過(guò)調(diào)和營(yíng)衛(wèi)來(lái)調(diào)和逆亂的氣血陰陽(yáng)。小建中湯為虛勞病中治療勞力過(guò)度所致虛勞里急的代表方劑，湯證所列癥狀包括“悸，衄，腹中痛，夢(mèng)失精，四肢痠疼，手足煩熱，咽干口燥”，與急性勞傷所致的疲勞狀態(tài)較為相似，基本病機(jī)是由于急性勞傷而汗液大出，造成衛(wèi)陽(yáng)之氣被郁、營(yíng)陰津液不斂，從而形成機(jī)體陰陽(yáng)失和、氣機(jī)逆亂的證候。該方桂枝、白芍相配，一辛一酸、一陰一陽(yáng)、一散一斂，使衛(wèi)氣宣發(fā)、營(yíng)陰內(nèi)斂，芍藥加倍更增酸甘化陰、緩急止痛之功；生姜兼能發(fā)散，大棗補(bǔ)脾和胃；甘草、桂枝相合辛甘化陽(yáng)以通衛(wèi)，甘草、白芍相合酸甘化陰以和營(yíng)；飴糖滋養(yǎng)陰液，以助汗源，諸藥合力平調(diào)陰陽(yáng)，調(diào)和氣血。氣血和則生機(jī)有源，對(duì)于陰陽(yáng)失調(diào)、氣血失和導(dǎo)致的虛勞里急病癥具有確切療效。

一些學(xué)者認(rèn)為疲勞是“氣虛”證，所謂“少氣不足以息則倦怠無(wú)力”，并且“勞則氣耗，勞則喘息汗出”勞倦過(guò)度可以導(dǎo)致氣耗而虛，因而治療時(shí)常采用補(bǔ)氣健脾方來(lái)補(bǔ)虛抗勞。四君子湯作為補(bǔ)氣經(jīng)典方劑，在研究中顯示其能夠減少力竭小鼠運(yùn)動(dòng)后血清乳酸含量、提升肝糖原、肌糖原含量，改善免疫器官臟器指數(shù)〔9，10〕，具有提高機(jī)體運(yùn)動(dòng)能力的作用。

目前對(duì)于Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)通路的研究十分廣泛〔11，12〕。生理狀態(tài)下，Nrf2主要與Keap1結(jié)合，經(jīng)泛素化作用分解，以保持在生理狀態(tài)下的低轉(zhuǎn)錄活性〔13〕。當(dāng)細(xì)胞受到氧自由基(ROS)或其他親核基團(tuán)刺激后，Nrf2與 Keap1解耦聯(lián)，活化的 Nrf2轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞核，與抗氧化反應(yīng)元件(ARE)相結(jié)合，下游Ⅱ相代謝酶和抗氧化酶SOD、GST-Px等的表達(dá)被激活，調(diào)節(jié)體內(nèi)氧化平衡，有效清除自由基和其他氧化代謝產(chǎn)物〔14，15〕，發(fā)揮抗氧化損傷作用〔16〕，保護(hù)機(jī)體組織細(xì)胞的正常功能。研究表明，急性運(yùn)動(dòng)后Nrf2基因敲除小鼠的抗氧化蛋白酶含量明顯低于正常組〔17〕；一次大強(qiáng)度力竭運(yùn)動(dòng)可提高小鼠Nrf2基因轉(zhuǎn)錄〔14〕。

本實(shí)驗(yàn)表明機(jī)體脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物增多，且抗氧化能力明顯不足；氧化應(yīng)激狀態(tài)下Keap1與Nrf2解離，Nrf2核轉(zhuǎn)位參與抗氧化功能。長(zhǎng)時(shí)間力竭運(yùn)動(dòng)后機(jī)體疲勞未恢復(fù)，抗氧化能力下降，導(dǎo)致Nrf2表達(dá)量下降，Nrf2不能更好地啟動(dòng)下游抗氧化酶GSH-Px、SOD的生成，機(jī)體抗氧化能力不足，無(wú)法有效清除氧化代謝產(chǎn)物，疲勞狀態(tài)持續(xù)存在。本文結(jié)果提示小建中湯可以通過(guò)提高Nrf2表達(dá)，增強(qiáng)下游抗氧化蛋白酶GSH-Px、SOD的活性，逆轉(zhuǎn)力竭大鼠氧化應(yīng)激損傷。由此可見(jiàn)，小建中湯通過(guò)調(diào)節(jié)Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)傳導(dǎo)通路提高GSH-Px、SOD抗氧水平而發(fā)揮抗疲勞的作用。