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    1例血管內(nèi)超聲指導(dǎo)下行準(zhǔn)分子激光消蝕術(shù)聯(lián)合旋磨術(shù)治療冠狀動(dòng)脈內(nèi)支架斷裂的護(hù)理配合

    2019-12-09 01:56:51任春暉王偉民繆國(guó)斌薛亞軍張鷗
    心腦血管病防治 2019年5期
    關(guān)鍵詞:磨頭準(zhǔn)分子球囊

    任春暉 王偉民 繆國(guó)斌 薛亞軍 張鷗

    [摘要]目的 探討血管內(nèi)超聲指導(dǎo)下行冠狀動(dòng)脈準(zhǔn)分子激光消蝕術(shù)聯(lián)合旋磨術(shù)治療冠狀動(dòng)脈內(nèi)支架斷裂護(hù)理配合的要點(diǎn)。方法 對(duì)1例血管內(nèi)超聲指導(dǎo)下行冠狀動(dòng)脈準(zhǔn)分子激光消蝕術(shù)聯(lián)合旋磨術(shù)治療冠狀動(dòng)脈內(nèi)支架斷裂的患者,備好儀器及搶救藥品、密切觀察病情、重視心理護(hù)理、抗凝護(hù)理、急救護(hù)理、并發(fā)癥預(yù)防等,利于手術(shù)成功。結(jié)果手術(shù)成功,未發(fā)生急性心肌梗死、冠狀動(dòng)脈損傷、器械相關(guān)等并發(fā)癥。結(jié)論血管內(nèi)超聲指導(dǎo)下行冠狀動(dòng)脈準(zhǔn)分子激光消蝕術(shù)聯(lián)合旋磨術(shù)治療冠狀動(dòng)脈內(nèi)支架斷裂,要求護(hù)±具備扎實(shí)的專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)、嫻熟的操作技能、良好的心理素質(zhì),全方位的護(hù)理配合,是手術(shù)成功的重要保障。

    [關(guān)鍵詞]血管內(nèi)超聲;冠狀動(dòng)脈準(zhǔn)分子激光消蝕術(shù);冠狀動(dòng)脈旋磨術(shù);護(hù)理配合

    中圖分類(lèi)號(hào):R541;R473 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1009-816X(2019)05-0487-03

    doi:10.3969/j.issn.1009-816x.2019.05.035

    經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(percutaneous coronary inter-vention,PCI)為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病最有效的治療方法之一。支架斷裂為冠狀動(dòng)脈支架術(shù)后少見(jiàn)且危險(xiǎn)的并發(fā)癥,近些年,支架斷裂的報(bào)道逐年增多[1]。準(zhǔn)分子激光冠狀動(dòng)脈斑塊消蝕術(shù)(excimer lasercoronary atherectomy,ELCA)與冠狀動(dòng)脈旋磨術(shù)(percu-taneous transluminal coronary rotational atherectomy,PTCRA)是PCI的輔助治療方法。ELCA誕生于20世紀(jì)80年代,因并發(fā)癥多、藥物洗脫支架的出現(xiàn),逐漸被淘汰。近些年,一種新型的ELCA問(wèn)世,其紫外線(xiàn)光源波長(zhǎng)短,脈沖性發(fā)射,為冷光源,導(dǎo)管細(xì),安全性較高。經(jīng)組織學(xué)及血管內(nèi)超聲研究證實(shí),PTCRA可清除冠狀動(dòng)脈的鈣化、纖維化病變,使血管腔平滑、擴(kuò)大[2],重建冠狀動(dòng)脈血運(yùn)。血管內(nèi)超聲(intravascularultrasound,IVUS)是評(píng)價(jià)PCI的重要輔助診斷技術(shù),真實(shí)反映血管內(nèi)腔大小、橫斷面結(jié)構(gòu)、斑塊厚度及形態(tài)、明確斑塊的性質(zhì)[3]、評(píng)價(jià)旋磨效果、支架置入后評(píng)價(jià)。我院心內(nèi)科成功完成了1例IVUS指導(dǎo)下行ELCA聯(lián)合PTCRA治療冠狀動(dòng)脈內(nèi)支架斷裂的病例,因手術(shù)時(shí)間長(zhǎng),操作復(fù)雜,嚴(yán)重并發(fā)癥高發(fā)[4],對(duì)護(hù)理配合提出了新的挑戰(zhàn),現(xiàn)將護(hù)理配合體會(huì)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料患者,女,57歲,主訴“陣發(fā)心前區(qū)疼痛4年,再發(fā)伴胸悶、憋氣1周”入院。4年前行冠狀動(dòng)脈造影檢查并植入支架4枚,術(shù)后規(guī)律服用冠心病二級(jí)預(yù)防藥物。既往糖尿病21年,高脂血癥2年。診斷:冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、陳舊性心肌梗死、2型糖尿病、高脂血癥。2017年10月26日于我院行冠狀動(dòng)脈造影檢查:右冠狀動(dòng)脈優(yōu)勢(shì)型,右冠狀動(dòng)脈近段、中段(血管轉(zhuǎn)彎成角處)可見(jiàn)支架影,支架內(nèi)100%閉塞,前向血流TIMI-0級(jí),左冠狀動(dòng)脈向右冠狀動(dòng)脈發(fā)出側(cè)支。

    1.2 手術(shù)方法:患者平臥位,常規(guī)消毒鋪巾,1%利多卡因局麻,經(jīng)6F鞘管注入肝素鈉7000IU,0.014″Run-through指引導(dǎo)絲經(jīng)6F AIL 0指引導(dǎo)管,在Finecross微導(dǎo)管支撐下通過(guò)右冠狀動(dòng)脈中段支架內(nèi)再狹窄病變部位困難,換用0.014″/0.011″Gala Second導(dǎo)絲通過(guò)嚴(yán)重狹窄段至遠(yuǎn)段,但微導(dǎo)管及1.25mm×10mm Tazuna球囊通過(guò)病變困難,應(yīng)用1.4mm Spectranetics激光導(dǎo)管先后以40~50W消蝕再狹窄處,換用1.20×15mmEmerge球囊及應(yīng)用錨定技術(shù)仍無(wú)法完全通過(guò)病變,應(yīng)用Boston Scientific RotsUnk Burr 1.25mm旋磨導(dǎo)管旋磨5次,應(yīng)Opticross導(dǎo)管行IVUS檢查,提示殘留狹窄嚴(yán)重,換用2.5mm×15mm Emerge球囊擴(kuò)張病變,給與硝酸甘油200ug,重復(fù)造影仍有殘留狹窄,隨后于病變處植入2.75mm×24mm Promus PREMIER依維莫司藥物洗脫支架,3.0mm×15mm Quantum Maverick球囊后擴(kuò)張支架,IVUS檢查提示支架貼壁良好,殘留狹窄消失,無(wú)夾層和血栓,前向血流TIMI-3級(jí),結(jié)束操作。

    1.3 結(jié)果:手術(shù)成功,支架完全覆蓋病變,貼壁良好,殘余狹窄消失,前向血流TIMI-3級(jí),無(wú)心肌梗死、心源性死亡等并發(fā)癥發(fā)生[5,6]。

    2 護(hù)理

    2.1 術(shù)前訪(fǎng)視:向患者及家屬介紹手術(shù)過(guò)程、注意事項(xiàng),告知患者手術(shù)的必要性,消除其緊張、恐懼的心理,以最佳的心態(tài)接受治療[7]。閱讀病歷、知曉各項(xiàng)檢查及化驗(yàn)指標(biāo),查看術(shù)前準(zhǔn)備工作及術(shù)前給藥完成情況。

    2.2 環(huán)境、急救藥品、設(shè)備器械準(zhǔn)備:開(kāi)放層流,維持術(shù)間的潔凈度及溫濕度。保證除顫器、臨時(shí)起搏器、心電監(jiān)護(hù)儀、簡(jiǎn)易呼吸器、氧氣裝置等設(shè)備功能完好、備用。備齊各種器械(如PTCRA、IVUS、ELCA、PCI等器械)、備齊各種急救藥品(如多巴胺、阿托品、硝普鈉、鹽酸替羅非班氯化鈉等)。

    2.3 心理護(hù)理:因手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、磨頭高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生刺耳噪音等,患者產(chǎn)生焦慮、恐懼等,護(hù)理人員應(yīng)采取有效的措施緩解其不良心理反應(yīng)。向患者介紹手術(shù)室環(huán)境、手術(shù)過(guò)程,配合事項(xiàng)等,主動(dòng)向患者介紹手術(shù)醫(yī)生、護(hù)±,主動(dòng)向患者打招呼,注意說(shuō)話(huà)的音調(diào)及語(yǔ)氣,分散其注意力;告知術(shù)中如有不舒服、疼痛等,及時(shí)告知醫(yī)護(hù)人員。傾聽(tīng)患者主訴,觀察患者反應(yīng),及時(shí)安慰,給予心理支持,使其放松,配合手術(shù)順利完成。

    2.4 抗凝護(hù)理:IVUS指導(dǎo)下行PTCRA+ELCA治療,手術(shù)難度大,操作時(shí)間長(zhǎng),與常規(guī)PCI相比,增加了腦卒中的發(fā)生率。導(dǎo)管、導(dǎo)絲進(jìn)入血管腔內(nèi),易形成血栓、栓子,全身肝素化其目的是預(yù)防術(shù)中急性血栓形成,避免相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。監(jiān)測(cè)全血凝血時(shí)間,維持在250~350s。ACT操作簡(jiǎn)單、方便、得出結(jié)果迅速,為導(dǎo)管室監(jiān)測(cè)術(shù)中抗凝的理想方法[8],觀察有無(wú)牙釀出血,皮膚黏膜出血點(diǎn),穿刺點(diǎn)血腫,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)腦出血等。如出現(xiàn)出血傾向,立刻通知醫(yī)生,遵醫(yī)囑停用抗凝藥物,給予魚(yú)精蛋自中和肝素鈉,同時(shí)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者生命體征的變化,備好搶救藥品(多巴胺、阿托品、腎上腺素、甘露醇等)、備血輸血。術(shù)畢,延長(zhǎng)穿刺點(diǎn)按壓時(shí)間、加壓包扎、延長(zhǎng)術(shù)側(cè)肢體制動(dòng)時(shí)間。本患者未發(fā)生術(shù)中急性血栓形成、出血事件。

    2.5 護(hù)理配合:患者平臥位,保暖,手術(shù)安全核查。評(píng)估患者全身皮膚情況,預(yù)防壓瘡。評(píng)估患者意識(shí)及軀體活動(dòng)情況,預(yù)防墜床。采取措施減少患者X線(xiàn)的照射劑量。連接心電、血壓、血氧導(dǎo)聯(lián)線(xiàn)。保證靜脈通路、氧氣等管路通暢。協(xié)助手術(shù)醫(yī)生消毒術(shù)野皮膚,鋪無(wú)菌手術(shù)單。根據(jù)手術(shù)進(jìn)程,傳遞各種手術(shù)器械及藥品,注意無(wú)菌操作,準(zhǔn)確執(zhí)行醫(yī)囑,做好搶救工作。配合醫(yī)生完成IVUS、ELCA、PTCRA等儀器設(shè)備的正確連接、調(diào)試工作。因激光損傷眼睛,相關(guān)人員應(yīng)佩戴護(hù)目鏡。

    2.6 病情觀察:術(shù)中易發(fā)生血栓形成、冠狀動(dòng)脈損傷、無(wú)復(fù)流現(xiàn)象、冠狀動(dòng)脈急性閉塞等并發(fā)癥,所以嚴(yán)密觀察病情變化是手術(shù)成功的重要保障。嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者生命體征、神志、意識(shí)、肢體活動(dòng),警惕腦血管栓塞的發(fā)生。觀察顏面、皮膚有無(wú)潮紅、蕁麻疹等,是否出現(xiàn)對(duì)比劑過(guò)敏反應(yīng)。備齊搶救藥品及儀器器械。持續(xù)心電監(jiān)護(hù),出現(xiàn)再灌注低血壓、心率下降、心律失常等,及時(shí)通知醫(yī)生,遵囑給予多巴胺、阿托品及胺碘酮等,必要時(shí)電除顫。術(shù)畢拔出鞘管時(shí),因疼痛可誘發(fā)心動(dòng)過(guò)緩、血壓下降,遵醫(yī)囑靜脈推注阿托品、多巴胺。砂袋壓迫穿刺點(diǎn)上方,觀察有無(wú)滲血、足背動(dòng)脈搏動(dòng)、肢體末端皮溫皮色。

    2.7 并發(fā)癥護(hù)理:ELCA及PTCRA并發(fā)癥為冠狀動(dòng)脈痙攣、穿孔、夾層、急性閉塞,血栓形成,無(wú)復(fù)流現(xiàn)象,側(cè)支閉塞[9]。IVUS幾乎無(wú)并發(fā)癥。

    2.7.1 慢血流或無(wú)復(fù)流:為常見(jiàn)并發(fā)癥。約有15%一30%的心肌梗死患者在PCI中發(fā)生慢血流、無(wú)復(fù)流現(xiàn)象,無(wú)復(fù)流、慢血流的再次心肌梗死、心力衰竭、惡性心律失常的發(fā)生率及死亡率明顯增加。高速旋轉(zhuǎn)的磨頭多次旋磨產(chǎn)生的碎屑、ELCA產(chǎn)生的細(xì)小碎屑,可隨血液沖到遠(yuǎn)端,阻塞遠(yuǎn)端毛細(xì)血管床,引起微血管痙攣、微栓塞;旋磨頭機(jī)械刺激至使血管內(nèi)膜增厚、水腫。出現(xiàn)胸悶、心前區(qū)疼痛、血壓下降、竇性心動(dòng)過(guò)緩等癥狀。注意觀察血壓、心率、心電圖的變化。冠狀動(dòng)脈內(nèi)給予血管擴(kuò)張劑,微血管對(duì)硝酸醋類(lèi)藥物的反應(yīng)較差,但是鈣離子拮抗劑、硝普鈉、腺苷類(lèi)藥物效果較好。血壓下降、竇性心動(dòng)過(guò)緩,遵醫(yī)囑給予阿托品、多巴胺,靜脈推注;鹽酸替羅非班氯化鈉、多巴胺持續(xù)泵入,維持血壓及心率在正常范圍內(nèi),血流恢復(fù)TIMI-3級(jí);胸痛給予嗎啡;出現(xiàn)心室顫動(dòng),意識(shí)喪失,立即電除顫轉(zhuǎn)復(fù)心律。本患者未發(fā)生此并發(fā)癥。

    2.7.2 冠狀動(dòng)脈痙攣:為常見(jiàn)并發(fā)癥,指心外膜下動(dòng)脈發(fā)生一過(guò)性收縮,與旋磨頭高速旋轉(zhuǎn)摩擦、熱損傷血管壁等有關(guān)??梢鹦募∪毖毖酰貝?,嚴(yán)重時(shí)誘發(fā)惡性心律失常。若痙攣嚴(yán)重?zé)o法緩解,停止操作,硝普鈉冠狀動(dòng)脈內(nèi)灌注,擴(kuò)張血管,解痙;痙攣輕微則給予硝酸甘油、維拉帕米等緩解痙攣。密切觀察生命體征、心電圖的改變,發(fā)生心室顫動(dòng),及時(shí)發(fā)現(xiàn),做出判斷,對(duì)癥處理。本患者未發(fā)生此并發(fā)癥。

    2.7.3 冠狀動(dòng)脈穿孔及夾層:為致死性并發(fā)癥,多見(jiàn)于嚴(yán)重迂曲鈣化病變、成角病變、旋磨時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、旋磨頭選擇過(guò)大、旋磨速度過(guò)快、旋磨導(dǎo)絲遠(yuǎn)端穿孔[10]。由小到大選擇適當(dāng)?shù)募す饽芰?。造影可?jiàn)造影劑外滲,立即退出旋磨導(dǎo)管,保留導(dǎo)絲。小的穿孔,球囊低壓力、長(zhǎng)時(shí)間局部壓迫;較大的穿孔,植入覆膜支架。發(fā)生心臟壓塞,行超聲心動(dòng)圖檢查,明確診斷,心包穿刺引流,必要時(shí)外科手術(shù)、應(yīng)用臨時(shí)起搏器、主動(dòng)脈球囊反搏泵,監(jiān)測(cè)生命體征、給予氧氣吸人,安慰患者,做好氣管插管的準(zhǔn)備,及時(shí)準(zhǔn)確向醫(yī)生傳遞急救器械、藥品等。本患者未發(fā)生此并發(fā)癥。

    2.7.4 旋磨頭嵌頓:多與旋磨頭選擇過(guò)大、成角病變有關(guān)。表現(xiàn)為劇烈心絞痛,遵醫(yī)囑予嗎啡皮下注射,硝普鈉冠狀動(dòng)脈內(nèi)灌注,穿刺股動(dòng)脈后,送入另一導(dǎo)引導(dǎo)管,導(dǎo)絲至病變部位遠(yuǎn)端,使用球囊擴(kuò)張病變部位,撤出旋磨頭。持續(xù)監(jiān)測(cè)生命體征,給予氧氣吸人,硝酸甘油及鹽酸替羅非班氯化鈉持續(xù)泵人,緩解疼痛,囑患者平靜呼吸。本患者未發(fā)生此并發(fā)癥。

    3 小結(jié)

    IVUS指導(dǎo)下ELCA聯(lián)合PTCRA行冠狀動(dòng)脈內(nèi)支架斷裂的治療,利于術(shù)者更準(zhǔn)確地判斷手術(shù),降低手術(shù)難度。因手術(shù)時(shí)間長(zhǎng),操作復(fù)雜,易發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥。對(duì)護(hù)理配合提出了挑戰(zhàn),如何有效地配合此項(xiàng)新技術(shù),使其在PCI治療中發(fā)揮優(yōu)勢(shì),較少并發(fā)癥的發(fā)生,成為護(hù)理上的新課題。要求護(hù)±掌握相關(guān)儀器設(shè)備的工作原理、操作方法及步驟,掌握各種搶救藥品的正確使用,做好手術(shù)配合,有效應(yīng)對(duì)突發(fā)事件,積極配合搶救,保證手術(shù)順利進(jìn)行。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張慶,梅發(fā)光,張義勤,等.冠狀動(dòng)脈內(nèi)支架斷裂1例[J].臨床心血管病雜志,2013,29(10):797-799.

    [2]Cools T,Benit E.Non-invasive follow-up of a coronary artery pseudoa-neurysm after percutaneous transluminal coronary rotational atherectomy(PrCBA)[J].Acta Cardiol,2013,68(3):319-323.

    [3]Kubo T,Shinke T,Okamura T,et al.Optical frequency domain ima-gingVs.intravascular ultrasound in percutancous coronary intervention(OPIN-ION trial):Study protocol for a randomized controlled trial[J].J Cardiol,2016,117(4):373-374.

    [4]Bressollette E.The need for rotational atherectomy[J].Ann cardiolAn-geiol(Paris),2012,61(6):432-439.

    [5]趙領(lǐng)會(huì),郭維軍,嚴(yán)士榮,等.三種不同路徑行冠狀動(dòng)脈介入診治的可行性和安全性的臨床觀察[J].西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2012,10(4):407-408.

    [6]王昆,徐標(biāo),宋杰,等.血管內(nèi)超聲指導(dǎo)下對(duì)冠狀動(dòng)脈嚴(yán)重鈣化病變行旋磨介入治療療效評(píng)估[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2013,21(6):366-369.

    [7]Tan Q,Wang Q,Liu D,et al.Intravascular ultrasound-guided unpro-tect-ed left main coronary artery stenting in the elderly[J].Saudi MedJ,2015,36(5):549-553.

    [8]Rajpurohit N,Gulati R,Lennon RJ,et al.Relation of activated clot-tingtimes during pereutaneous coronary intervention to outeomes[J].Am J Car-diol,2016,117(5):703-708.

    [9]劉巍,周玉杰,趙迎新,等.經(jīng)撓動(dòng)脈人徑行準(zhǔn)分子激光冠狀動(dòng)脈斑塊消融術(shù)在冠狀動(dòng)脈鈣化病變及慢性完全閉塞病變中的應(yīng)用:中國(guó)最初應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)分享[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2016,24(9):511-514.

    [10]童曉珊,金建芬,沈蕓.血管內(nèi)超聲指導(dǎo)下冠狀動(dòng)脈旋磨術(shù)的護(hù)理配合[J].心腦血管病防治,2016,16(5):403-405.

    (收稿日期:2019-3-15)

    作者單位:102218 清華大學(xué)附屬北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院清華大學(xué)臨床

    醫(yī)學(xué)院

    作者簡(jiǎn)介:任春暉(1978-),主管護(hù)師

    通訊作者:繆國(guó)斌,主任醫(yī)師,E-mail:guobinpeking@163.com

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