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    肺原發(fā)性軟骨瘤12例多層螺旋CT征象及病理分析

    2019-12-09 23:57:00彭旭楊智楊大興付兵宋莉
    疑難病雜志 2019年4期
    關(guān)鍵詞:右肺軟骨原發(fā)性

    彭旭,楊智,楊大興,付兵,宋莉

    軟骨瘤是一種多來(lái)源于軟骨細(xì)胞的良性骨性腫瘤,大多數(shù)起病于四肢短狀骨及扁骨。骨外軟骨瘤少見(jiàn),發(fā)生于肺或支氣管的軟骨瘤更為罕見(jiàn)[1]。影像學(xué)檢查對(duì)其診斷困難,極易誤診,最終確診依賴(lài)病理學(xué)檢查[2]。本文對(duì)經(jīng)病理證實(shí)的原發(fā)性肺軟骨瘤患者12例的螺旋CT診斷結(jié)果與手術(shù)病理結(jié)果進(jìn)行比較,分析MSCT在術(shù)前評(píng)估肺軟骨瘤的臨床診斷價(jià)值,報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 收集2013年1月—2017年8月成都市第五人民醫(yī)院心胸外科就診原發(fā)性肺軟骨瘤患者12例,均經(jīng)手術(shù)切除或者通過(guò)肺穿刺活檢確診。所有患者均無(wú)肺部家族性腫瘤病史及遺傳病史。其中男8例,女4例,年齡40~80歲,中位年齡55歲。

    1.2 臨床表現(xiàn) 肺內(nèi)原發(fā)性肺軟骨瘤臨床癥狀無(wú)明顯特異性, 臨床表現(xiàn)為頑固性咳嗽8例(66.7%),咳嗽伴發(fā)胸痛1例,氣促1例,體檢偶然發(fā)現(xiàn)2例。

    1.3 MSCT影像學(xué)表現(xiàn)

    1.3.1 MSCT平掃: 12例原發(fā)性肺軟骨瘤均位于肺周?chē)鷰?100.0%);病灶位于右肺8例(66.7%),其中上葉6例, 下葉2例;左肺4例(33.3%),其中左肺上葉2例,左肺下葉2例,所有病灶均單發(fā)。

    瘤體呈邊緣光滑的無(wú)分葉結(jié)節(jié)或軟組織腫塊影6例,呈淺分葉狀結(jié)節(jié)影2例,8例病灶內(nèi)出現(xiàn)斑點(diǎn)狀、小斑片狀及蛋殼狀鈣化(圖1見(jiàn)封3);病灶邊界清楚、光滑,鄰近肺組織分界清晰11例,病灶邊緣不清晰1例,并且病灶周?chē)霈F(xiàn)毛玻璃樣影像以及暈征。

    1.3.2 CT增強(qiáng)掃描表現(xiàn):12例均行病灶CT增強(qiáng)掃描,3例病灶未見(jiàn)明顯強(qiáng)化,9例病灶呈輕度—中度強(qiáng)化, CT值(28.4±11.8)Hu。

    1.3.3 MSCT診斷結(jié)果:診斷為良性占位9例(75.0%),其中病灶診斷為結(jié)核球1例,診斷為錯(cuò)構(gòu)瘤1例; 病灶誤診為周?chē)头伟?例(25.0%)。

    1.4 病理學(xué)表現(xiàn) 原發(fā)性肺軟骨瘤病灶均有完整的包膜,病灶質(zhì)地堅(jiān)硬,呈灰白色、略呈半透明狀。高倍光鏡下瘤細(xì)胞表面由纖維性包膜覆蓋,瘤體中心由較成熟的軟骨細(xì)胞組成,各軟骨細(xì)胞排列規(guī)整,無(wú)瘤巢(圖2見(jiàn)封3)。

    2 討 論

    2.1 原發(fā)性肺軟骨瘤臨床特點(diǎn) 原發(fā)性肺軟骨瘤多發(fā)病于40~50歲成人,男性與女性發(fā)病率無(wú)明顯差異[3]。但本組12例中,男性是女性的2倍,與文獻(xiàn)報(bào)道有較大差異,這可能與本組納入病例樣本量少有關(guān)。原發(fā)性肺軟骨瘤多發(fā)生于右肺,常位于右肺下葉及肺外周帶,進(jìn)展緩慢。本組病例中:原發(fā)性肺軟骨瘤均位于肺周?chē)鷰?100.0%),病灶位于右肺8例(66.7%),左肺4例(33.3%),所有病灶均為單發(fā),這與文獻(xiàn)報(bào)道一致;但其中2例病例與側(cè)胸膜分界不清,伴鄰近胸膜增厚,導(dǎo)致這2例病例誤診為“周?chē)头伟?。文獻(xiàn)報(bào)道[3-5],原發(fā)性肺軟骨瘤一般無(wú)特殊的臨床癥狀和典型的體征,多表現(xiàn)為無(wú)明顯誘因的咳嗽,這與本結(jié)果一致。本組病例中,患者表現(xiàn)為無(wú)明顯原因咳嗽9例(75.0%),其中并發(fā)胸痛1例(8.3%),表現(xiàn)為氣促1例(8.3%),體檢發(fā)現(xiàn)2例(16.7%)。氣促可能與病灶摩擦胸膜導(dǎo)致胸膜肺特異性炎性反應(yīng)有關(guān);胸痛患者并有少量積液,需要與周?chē)头伟┻M(jìn)行鑒別,此外還應(yīng)考慮:肺內(nèi)軟骨瘤是Carney三聯(lián)綜合征的表現(xiàn)之一,包括胃腸道平滑肌瘤、腎上腺的功能性副交感神經(jīng)瘤,然而該病多發(fā)生于年輕女性[4-5]。本組病例中沒(méi)有Carney三聯(lián)綜合征的病例納入,但是如果有女性患者患有肺內(nèi)軟骨瘤,必須要進(jìn)行全身MSCT檢查,以排除Carney三聯(lián)綜合征的可能。肺內(nèi)原發(fā)性軟骨瘤通過(guò)手術(shù)治療可獲得較好的療效,術(shù)后生存時(shí)間長(zhǎng),因?yàn)樵摬『币?jiàn)惡變及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[6]。

    2.2 肺軟骨瘤的病理學(xué)起源與表現(xiàn) 肺原發(fā)性軟骨瘤是起源于軟骨細(xì)胞的良性腫瘤,其發(fā)生機(jī)制目前尚不明確。其軟骨細(xì)胞可能來(lái)自于以下3個(gè)方面:(1)患者胚胎時(shí)期部分異位軟骨細(xì)胞滯留在胎兒的肺組織中;(2)外傷或者其他的病理因素導(dǎo)致肢體的軟骨細(xì)胞經(jīng)血液進(jìn)入肺組織后定植于該處,而后形成原發(fā)性軟骨瘤;(3)肺組織內(nèi)結(jié)締組織、纖維網(wǎng)細(xì)胞在特定因素的刺激下發(fā)展成為間葉組織,進(jìn)一步分化、發(fā)育成軟骨細(xì)胞,進(jìn)而形成原發(fā)性軟骨瘤。所有的原發(fā)性肺軟骨瘤病灶均有完整的包膜,HE染色切片呈灰白色,病灶質(zhì)地非常硬,略呈半透明狀。高倍光鏡下瘤細(xì)胞表面由纖維性包膜覆蓋,瘤體中心由較成熟的軟骨細(xì)胞組成,各軟骨細(xì)胞排列規(guī)整,無(wú)瘤巢,沒(méi)有間葉組織成分,但是軟骨細(xì)胞可發(fā)生鈣化及鈣離子的沉積,也可以少量骨化[7]。

    2.3 肺軟骨瘤的MSCT影像學(xué)表現(xiàn) 肺軟骨瘤在MSCT上常表現(xiàn)為雙肺周?chē)鷰ь?lèi)圓形或橢圓形孤立軟組織密度結(jié)節(jié),部分病灶可能出現(xiàn)“淺分葉”,部分病灶常常發(fā)生鈣化或者骨化,病灶不伴毛刺、衛(wèi)星病灶,無(wú)肺門(mén)及縱隔淋巴結(jié)腫大[8]。本組瘤體呈邊緣光滑的無(wú)分葉結(jié)節(jié)或軟組織腫塊影6例,呈“淺分葉狀”結(jié)節(jié)影2例,這與文獻(xiàn)報(bào)道一致[9],同時(shí)肺軟骨瘤右肺發(fā)生率高于左肺,所有原發(fā)性肺軟骨瘤均位于肺周?chē)鷰?,同時(shí)常伴發(fā)鈣化或骨化,這與軟骨細(xì)胞成骨或誘導(dǎo)鈣離子沉積的病理結(jié)構(gòu)有關(guān)[9]。

    本組病例中,CT增強(qiáng)掃描示9例結(jié)節(jié)呈輕度—中度強(qiáng)化,結(jié)節(jié)未見(jiàn)明顯強(qiáng)化3例,這與文獻(xiàn)[2]對(duì)于肺軟骨瘤的研究報(bào)道類(lèi)似,說(shuō)明肺軟骨瘤血供不豐富;但是也有文獻(xiàn)報(bào)道肺內(nèi)軟骨瘤內(nèi)有分化的肺腺癌成分,需要認(rèn)真區(qū)分,不排除合并腺癌可能[10]。

    2.4 診斷與鑒別診斷 原發(fā)性肺軟骨瘤常常表現(xiàn)為肺內(nèi)單發(fā)的軟組織病灶,多為類(lèi)圓形或橢圓形,病灶內(nèi)常常發(fā)生邊緣小片狀鈣化或者骨化,增強(qiáng)掃描病灶呈輕度—中度均勻強(qiáng)化,病灶不伴毛刺、衛(wèi)星病灶,無(wú)肺門(mén)及縱隔淋巴結(jié)腫大。原發(fā)性肺軟骨瘤需與以下幾種疾病進(jìn)行鑒別診斷。(1)錯(cuò)構(gòu)瘤:病灶內(nèi)有典型的鈣化,呈爆米花樣,多處于病灶的中心,病灶內(nèi)可見(jiàn)脂肪[2,6]。(2)周?chē)头伟翰≡疃辔挥谕庵?,邊界不清,周?chē)S蟹秩~,鈣化常常包裹在外周偏心區(qū)域,增強(qiáng)掃描病灶可見(jiàn)明顯不均勻性強(qiáng)化,同時(shí)病灶內(nèi)可見(jiàn)“血管穿行征”,部分病灶常常伴肺門(mén)及縱隔淋巴結(jié)增大;同時(shí)患者常常有腫瘤家族史或長(zhǎng)期大量吸煙史[8-10]。(3)結(jié)核球:常常伴發(fā)空洞,周?chē)嘁?jiàn)衛(wèi)星病灶,多位于雙肺上葉尖段及下葉背段,病灶周?chē)R?jiàn)點(diǎn)狀鈣化以及纖維性病灶,常常導(dǎo)致周?chē)夤軤坷詳U(kuò)張[11]。

    綜上所述,肺軟骨瘤術(shù)前診斷困難,須結(jié)合多種檢查綜合考慮,其術(shù)前評(píng)估需要臨床、影像、病理的綜合分析;而MSCT能對(duì)原發(fā)病灶的位置、形態(tài)以及強(qiáng)化方式進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),并且能夠?yàn)槭中g(shù)方式的選擇提供依據(jù)。

    利益沖突:無(wú)

    作者貢獻(xiàn)聲明

    彭旭、楊智:提出研究思路并設(shè)計(jì)研究方案,實(shí)施研究過(guò)程,資料整理,論文撰寫(xiě);楊大興、付兵、宋莉:協(xié)助資料收集、論文審核、數(shù)據(jù)整理和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

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