任亞會(huì)
摘要:目的 研究分析在肝癌患者的病理診斷中對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)和基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)進(jìn)行檢測(cè)鑒別的臨床價(jià)值。方法 隨機(jī)抽選2016年1月至2018年8月在本院治療的原發(fā)性肝癌患者資料70例設(shè)為觀察組,再抽選同期在本院治療的70例良性肝臟疾病患者資料為對(duì)照組,均實(shí)施免疫組織化學(xué)法對(duì)觀察組肝癌標(biāo)本以及對(duì)照組正常形態(tài)的肝臟組織標(biāo)本中的VEGF、MMP-9表達(dá)情況進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果 觀察組中VEGF陽(yáng)性率為70.00%(49/70),MMP-9陽(yáng)性率為60.00%(42/70),對(duì)照組中VEGF陽(yáng)性率為28.57%(20/70),MMP-9陽(yáng)性率為27.14%(19/70)。觀察組中VEGF陽(yáng)性率、MMP-9陽(yáng)性率均顯著高于對(duì)照組(X2=24.034,X2=15.935,P<0.05)。結(jié)論 臨床上在原發(fā)性肝癌患者中,其血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)和基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)具有較高的表達(dá)率,在對(duì)與原發(fā)性肝癌的診斷中將VEGF與MMP-9作為預(yù)后指標(biāo)具有較高的價(jià)值。
關(guān)鍵詞:血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子;基質(zhì)金屬蛋白酶-9;肝癌病理診斷;陽(yáng)性率
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(以下簡(jiǎn)稱為VEGF)可以對(duì)腫瘤血管造成影響,增加其通透性,使得腫瘤細(xì)胞大量進(jìn)入到脈管系統(tǒng)中,從而發(fā)生腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移,對(duì)腫瘤的惡性發(fā)展起到重要作用?;|(zhì)金屬蛋白酶類通過(guò)降解基質(zhì)蛋白,也會(huì)促進(jìn)腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移,而其中一個(gè)重要代表是MMP-9[1]。作為臨床比較常見(jiàn)的一種惡性系統(tǒng)腫瘤,原發(fā)性肝癌對(duì)人體造成的傷害較大,筆者為了探究分析VEGF和MMP-9在原發(fā)性肝癌診斷上的實(shí)際效果,選取了我院收治的部分患者作為觀察對(duì)象并開(kāi)展了相關(guān)研究,現(xiàn)將報(bào)道整理如下。
1.資料和方法
1.1一般資料
隨機(jī)抽選2016年1月至2018年8月在本院治療的原發(fā)性肝癌患者資料70例設(shè)為觀察組,再抽選同期在本院治療的70例良性肝臟疾病患者資料為對(duì)照組,觀察組中男48例,女22例,年齡在47歲至73歲,平均年齡為(56.29±10.35)歲。對(duì)照組中男46例,女24例,年齡在45歲至75歲,平均年齡為(57.25±8.45)歲。兩組患者的常規(guī)資料差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法
所有選取的患者首先都要接受手術(shù)治療,切除腫瘤組織,將切除掉的組織標(biāo)本放在濃度為10%甲醛中固定處理,石蠟包埋,做4mm切片,進(jìn)行染色采取ABC免疫組化法檢測(cè),操作步驟嚴(yán)格遵循說(shuō)明書(shū)規(guī)范;此外還要選取70例良性肝臟疾病患者,肝臟的形態(tài)正常,同樣取肝臟組織作為觀察標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè),在磷酸鹽沖洗之后空白對(duì)照,觀察兩組標(biāo)本中VEGF和MMP-9的表達(dá)[2]。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS18.0軟件對(duì)研究?jī)?nèi)的數(shù)據(jù)開(kāi)展分析,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示計(jì)量資料,實(shí)施t檢驗(yàn),采用率表示計(jì)數(shù)資料,開(kāi)展X2檢驗(yàn),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.結(jié)果
研究顯示觀察組中VEGF陽(yáng)性率為70.00%(49/70),MMP-9陽(yáng)性率為60.00%(42/70),對(duì)照組中VEGF陽(yáng)性率為28.57%(20/70),MMP-9陽(yáng)性率為27.14%(19/70)。觀察組中VEGF陽(yáng)性率、MMP-9陽(yáng)性率均顯著高于對(duì)照組(X2=24.034,X2=15.935,P<0.05)。
3.討論
目前臨床對(duì)于肝癌侵襲和轉(zhuǎn)移的具體機(jī)制還不時(shí)十分明確,但是已經(jīng)得知,腫瘤的惡性發(fā)展行為都會(huì)對(duì)組織外基底核異位處基底造成破壞,這是VEGF和MMP-9作用的結(jié)果,淋巴道以及腫瘤血管的形成速度在這兩項(xiàng)生長(zhǎng)因子的促進(jìn)下大大增加?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究指出MMP-9在很多種惡性腫瘤細(xì)胞當(dāng)中都有過(guò)表達(dá)[3],這種蛋白酶是腫瘤惡性發(fā)展的重要影響物質(zhì),作為基質(zhì)金屬蛋白酶的一種,MMP-9可以破壞細(xì)胞外基質(zhì)的動(dòng)態(tài)平衡,在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生并且分泌到細(xì)胞外,如果想要做體外研究需要使其再次發(fā)生反應(yīng)才能呈現(xiàn)出活性,體內(nèi)研究?jī)H需利用蛋白酶級(jí)聯(lián)激活即可。VEGF在原發(fā)性肝癌當(dāng)中表現(xiàn)出高度的表達(dá)性,也會(huì)誘導(dǎo)腫瘤血管的形成,在此過(guò)程中血管的通透性會(huì)大大提升,能夠幫助腫瘤細(xì)胞完成一系列侵襲和轉(zhuǎn)移。所以這兩項(xiàng)指標(biāo)理論上能夠作為原發(fā)性肝癌的診斷觀察項(xiàng)目[4]。
VEGF是現(xiàn)階段已知最有效的促血管生長(zhǎng)因子,所以臨床學(xué)者和專家研究的重點(diǎn)轉(zhuǎn)為如何以VEGF和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子作為受體經(jīng)過(guò)機(jī)體生物大分子結(jié)合部位治療,但是現(xiàn)有的藥物對(duì)原發(fā)性肝癌的療效并不理想,患者在長(zhǎng)期用藥之后身體會(huì)產(chǎn)生較強(qiáng)的耐受性,引起的不良反應(yīng)嚴(yán)重,所以臨床上要結(jié)合不同的方式和不同的藥物組合給予治療,才能達(dá)到滿意效果。綜上所述,經(jīng)過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)VEGF和MMP-9在原發(fā)性肝癌組織和細(xì)胞中都呈現(xiàn)出高度表達(dá),可以作為有效的預(yù)后觀察指標(biāo)。
參考文獻(xiàn):
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