• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    盆炎1號方經(jīng)皮經(jīng)穴靶向透藥及口服治療慢性盆腔炎患者血清CA125、hs-CRP、ESR的影響?

    2019-12-06 05:50:46李佩雙吳飛華梁瑞寧
    關(guān)鍵詞:透藥經(jīng)穴盆腔炎

    饒 赟,李佩雙,方 家,吳飛華,梁瑞寧

    (江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,南昌 330006)

    慢性盆腔炎是臨床常見的婦科疾病,以月經(jīng)不調(diào)、白帶增多、腰腹疼痛為主要表現(xiàn),多存在急性感染病史,以廣泛黏連、炎性水腫、瘢痕及增生形成為主要病理表現(xiàn)。西醫(yī)以抗感染治療為主,但抗生素難以滲入,治療難度增大且易產(chǎn)生耐藥,導(dǎo)致疾病反復(fù)發(fā)作[1]。中醫(yī)對于本病的治療有較好的療效,常見的療法有物理療法、外治法和中藥內(nèi)服等,但單一療法局限性大且效果有限。由于盆腔內(nèi)靜脈叢豐富,加之受到細(xì)菌毒素刺激,炎性介質(zhì)可大量釋放,機(jī)體處于高凝狀態(tài),從而易發(fā)生瘀血并影響預(yù)后[2]。筆者發(fā)現(xiàn),濕熱是本病的發(fā)病關(guān)鍵,瘀血則是疾病發(fā)展過程中必然出現(xiàn)的病理產(chǎn)物,從而表現(xiàn)為濕熱瘀結(jié)證候。盆炎1號方是我院治療濕熱瘀血證慢性盆腔炎的中藥方劑,由古方“銀甲散”優(yōu)化而來,具有清熱化濕、散結(jié)消腫功效。經(jīng)皮經(jīng)穴靶向透藥治療集穴位與中藥理論于一體,將離子化的藥劑透過穴位循經(jīng)絡(luò)達(dá)到病變部位,而達(dá)到治療目的,彌補(bǔ)內(nèi)治法不足,充分發(fā)揮中醫(yī)外治法的優(yōu)勢,且具有費(fèi)用低廉、操作簡便、無創(chuàng)傷等優(yōu)勢,但目前國內(nèi)鮮有中藥經(jīng)皮經(jīng)穴靶向治療在本病中的相關(guān)報道[3-4]?;诖?,本課題擬通過系統(tǒng)的臨床研究,客觀評價盆炎1號方經(jīng)皮經(jīng)穴靶向透藥治療在本病中的應(yīng)用價值,旨在為中醫(yī)藥治療提供新的方法和思路。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017年1月至2018年12月因慢性盆腔炎(濕熱瘀結(jié)證)于我院就診的150例患者納入研究,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為3組各50例。對照組50例,年齡26~50歲,平均年齡(37.26±7.63)歲,病程(1~10)年,平均病程(6.95±1.20)年,其中子宮內(nèi)膜炎15例,輸卵管卵巢炎12例,盆腔結(jié)締組織炎23例;觀察A組50例,年齡25~50歲,平均年齡(38.02±7.83)歲,病程1~11年,平均病程(7.03±1.31)年,其中子宮內(nèi)膜炎16例,輸卵管卵巢炎13例,盆腔結(jié)締組織炎21例;觀察組50例,年齡(33~49)歲,平均年齡(38.19±7.67)歲,病程(1~13)年,平均病程(7.12±1.47)年,其中子宮內(nèi)膜炎15例,輸卵管卵巢炎13例,盆腔結(jié)締組織炎22例。本研究所有患者均順利完成研究,未發(fā)現(xiàn)脫落病例。2組一般情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    參照《中華婦產(chǎn)科雜志》[5],有明確盆腔感染史,目前存在月經(jīng)紊亂、白帶異常、腰腹痛等不適感,婦檢可見子宮觸痛或壓痛,活動度受限,子宮韌帶增粗,附件區(qū)增厚,彩超可見盆腔積液。濕熱瘀結(jié)證[6]主癥:(1)下腹刺痛或墜痛,痛處固定;(2)腰骶脹痛,經(jīng)行加重;次癥:(1)乳房或胸脅脹痛;(2)白帶色白或黃,量多;(3)經(jīng)期延長,可見血塊;(4)舌暗紅或紫暗或暗紅,苔黃厚膩,脈脈弦數(shù)或濡數(shù)。確診時滿足主癥及次證(2),符合舌脈像并再滿足1項次癥即可。

    1.3 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合慢性盆腔炎診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡20~50歲,初次治療且知情同意者。經(jīng)江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理會審核(編號20161106);中醫(yī)證型屬濕熱瘀結(jié)證者。排除標(biāo)準(zhǔn):受試藥物過敏者;存在卵巢腫瘤、子宮肌瘤、陰道炎等生殖系統(tǒng)疾病者;急性發(fā)作者;凝血功能障礙者;精神障礙無法配合研究者。

    1.4 治療方法

    對照組:患者均口服盆炎1號(方劑組成:紅藤15 g,黃柏、皂角刺、連翹、虎杖、銀花、丹皮、香附、烏藥、赤芍、川楝子、路路通、蒲公英各10 g,川牛膝6 g),均為顆粒劑,廣東一方制藥有限公司生產(chǎn)(紅藤批號20161019,黃柏批號20161106,皂角刺批號20170116,連翹批號20161017,虎杖批號20170106,銀花批號20170112,丹皮批號20161208,香附批號20161209,烏藥批號20161125,赤芍批號20170212,川楝子批號20170214,路路通批號20170116,蒲公英批號20161215,川牛膝批號20161109),由我院中藥房統(tǒng)一提供,每日1劑,每劑藥開水沖成300 ml,分上下午2次服用,每次150 ml,2周為1個療程。觀察A組:使用盆炎1號經(jīng)皮經(jīng)穴靶向透藥治療,采用ABE智能通絡(luò)治療儀,方藥同對照組,每劑藥開水沖成300 ml,導(dǎo)藥墊放入藥汁浸透后待用。導(dǎo)藥墊平鋪于電極板,以無藥液滴下為宜。選擇關(guān)元、氣海、足三里、子宮、歸來、中極、三陰交等穴位,將電極片放置于上述穴位表面并固定,確保電極與治療部位充分緊密接觸,調(diào)節(jié)輸出強(qiáng)度,以患者耐受為標(biāo)準(zhǔn),溫度37~40 ℃,以患者舒適為宜,每次治療20 min。觀察B組:采用盆炎1號口服+經(jīng)皮經(jīng)穴靶向透藥治療,同步進(jìn)行,口服劑量選擇均與對照組相同,經(jīng)皮經(jīng)穴靶向透藥治療則與觀察A組相同,3組均在月經(jīng)周期結(jié)束第2天開始使用,直至下次來月經(jīng),均以28 d為1個療程。

    1.5 觀察指標(biāo)

    (1)選取帶下多、腰骶痛、下腹痛、經(jīng)量多等4項癥狀,依據(jù)嚴(yán)重程度進(jìn)行分級。0表示不存在該癥狀,1表示輕度不適,但不影響日常生活,不需藥物干預(yù);2表示中度不適,已對日常生活造成影響,但仍可忍受,需要藥物干預(yù);3為癥狀嚴(yán)重,嚴(yán)重影響日常生活,必須藥物干預(yù)。記錄各項癥狀積分改善情況,進(jìn)而比較2組治療前后總癥狀積分改善情況,評分標(biāo)準(zhǔn)參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》;(2)比較3組治療前后血清D-二聚體(D-D)、Hs-CRP改善情況,清晨空腹采集3 ml肘靜脈血,離心處理后以ELISA方法檢測Hs-CRP,試劑盒由上海酶聯(lián)生物科技有限公司提供,均為同一批次。D-D采用全自動血凝儀(法國STAGO公司,型號14626)測定;(3)比較3組患者治療前后CA125、ESR改善情況,CA125用sn-682放射免疫計數(shù)器測定,ESR采用Westergren法檢測,均由我院統(tǒng)一檢測完成;(4)比較3組臨床療效差異,根據(jù)癥狀體征積分情況而定。輸卵管壓痛、呈條索狀5 分;子宮壓痛、活動受限5分;子宮片狀增厚5分;腰部、下腹疼痛下墜3分;低熱1分;經(jīng)期腹痛1分;帶下多1分。積分總數(shù)15分以上為重度,10~15分為中度,5~9分為輕度。治愈:婦科檢查無異常,癥狀、體征消失,總積分為0分;顯效:婦科檢查顯著改善,癥狀已明顯改善或基本消失,積分降幅不小于2/3;有效:婦科檢查、癥狀體征均改善,積分降幅不足2/3,但不小于1/3;無效:治療后癥狀體征未改善[7];比較2組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 3組各項指標(biāo)情況

    表1顯示,3組治療前各項指標(biāo)水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后與本組治療前比較,3組患者Hs-CRP、D-D、總癥狀積分降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后與對照組比較,觀察組Hs-CRP、D-D、總癥狀積分降低(P<0.05);治療后與觀察A組比較,觀察B組Hs-CRP、D-D、總癥狀積分降低;治療后與本組治療前比較,3組患者CA125、ESR降低(P<0.05);治療后與對照組比較,觀察組CA125、ESR降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后與觀察A組比較,觀察B組CA125、ESR降低。

    表1 3組各項指標(biāo)比較

    注:本組治療前比較:1)P<0.05,2)P<0.01;與對照組治療后比較:3)P<0.05,4)P<0.01;觀察A組與觀察B組治療后比較:3)P<0.05,4)P<0.01。D-D正常值:0~0.2 mg/L;Hs-CRP正常值:0`2 mg·L-1;CA125正常值:0~35 mmol·L-1,血沉正常值:男性:0~15 mm/h.女性:0~20 mm/h

    2.2 3組臨床療效比較

    表2顯示,對照組總有效例數(shù)36例,總有效率72.00%;觀察A組總有效例數(shù)44例,總有效率88.00%;觀察B組總有效例數(shù)48例,總有效率96.00%。觀察A組與對照組比較差異顯著(χ2=4.000,P<0.05);觀察B組與對照組比較,總有效率更高(χ2=10.714,P<0.05);觀察B組與觀察A組比較,總有效率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.174,P>0.05)。

    表2 3組臨床療效比較[例(%)]

    注:與對照組比較:bP<0.05;與觀察A組比較:cP<0.05

    2.3 3組不良反應(yīng)比較

    表3顯示,3組不良反應(yīng)均以消化道癥狀為主,且程度輕,未經(jīng)藥物干預(yù)而緩解。對照組總發(fā)生率14.00%,觀察A組總發(fā)生率8.00%,觀察B組總發(fā)生率14.00%。觀察A組與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.919,P>0.05);觀察B組與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.078,P>0.05);觀察B組與觀察A組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.515,P>0.05)。

    表3 3組不良反應(yīng)比較[例(%)]

    注:與對照組比較:bP<0.05;與觀察A組比較:cP<0.05

    3 討論

    慢性盆腔炎是常見的婦科炎癥性疾病,具有病程長、病情頑固、復(fù)發(fā)率高、治愈率低等特點(diǎn)。本病多為混合感染,僅少數(shù)由急性盆腔炎遺留的病理改變所致,大多患者盆腔內(nèi)可檢出少量致病菌[8-9]。但是盆腔炎久治不愈,盆腔組織黏連形成,導(dǎo)致局部出現(xiàn)微循環(huán)障礙,此時抗生素的應(yīng)用難以滲入盆腔組織而發(fā)揮抗感染作用[10]。盆腔處于機(jī)體最低位置,藥物血藥濃度較低,長期應(yīng)用抗生素可增大耐藥風(fēng)險,并導(dǎo)致陰道菌群失衡而形成感染。

    慢性盆腔炎屬于中醫(yī)學(xué)“少腹痛”“帶下”等范疇。中醫(yī)認(rèn)為婦女經(jīng)期或分娩過程中,正氣虧虛、濕熱乘虛而入引起胞絡(luò)失養(yǎng),或急性感染后濕熱邪氣未能完全清除,但正氣已虛導(dǎo)致正虛邪戀,最終影響沖任功能是本病的病機(jī)。濕性黏滯可阻滯氣機(jī)運(yùn)行,濕邪不去則氣機(jī)不暢影響?zhàn)鲅\(yùn)行。熱邪可耗傷津液,導(dǎo)致血液黏稠、抗生素性寒,在發(fā)揮抗菌作用的同時不可避免地引起陽氣損傷,均可促進(jìn)瘀血形成,因此筆者認(rèn)為濕熱是引起發(fā)病的關(guān)鍵病因,瘀血則是疾病發(fā)展過程中必然出現(xiàn)的病理產(chǎn)物,最終表現(xiàn)為濕熱瘀結(jié)[11]。然瘀血結(jié)滯則又可影響濕熱邪氣的清除,形成惡性循環(huán)。盆炎1號方是我院治療濕熱瘀結(jié)型盆腔炎的常用方,方中銀花、連翹、蒲公英合用共奏清熱解毒、疏散風(fēng)熱、散結(jié)消腫功效;虎杖清熱利濕、潤腸通便,對于熱傷津液引起的便秘也有較好的療效;丹皮、赤芍涼血散瘀,清熱血分之熱,與銀花、連翹等合用氣分與血分兼顧,促進(jìn)熱邪消散;皂角刺、路路通合用共奏解毒通絡(luò)、散結(jié)消腫功效;香附、烏藥均入肝經(jīng),促進(jìn)肝氣條達(dá),肝疏泄功能正常則全身氣機(jī)得以通暢,瘀血得消;川楝子疏肝泄熱,避免肝氣郁久化熱;川牛膝具有活血化瘀、利尿通淋、補(bǔ)益肝腎功效;黃柏清熱解毒入下焦,善于治療下焦?jié)駸幔郊鍩?、散結(jié)、化瘀、利濕、行氣功效,分消濕熱邪氣因而效果顯著。

    中醫(yī)經(jīng)皮經(jīng)穴靶向透藥療法是臨床常用的中醫(yī)外治法,它將熱磁技術(shù)、中頻仿生按摩治療技術(shù)、中頻藥物導(dǎo)入技術(shù)等巧妙結(jié)合,降低患者的皮膚電阻,從而發(fā)揮促進(jìn)藥物滲透吸收并改善微循環(huán)的作用[12]。在治療時筆者還選擇關(guān)元、氣海、足三里、子宮、歸來、中極、三陰交等穴位,其中關(guān)元、氣海具有益氣強(qiáng)身、溫陽補(bǔ)腎功效;足三里是機(jī)體常用的保健穴;子宮、歸來、中極均是針灸近治作用的體現(xiàn),對于婦女胎產(chǎn)等疾病均有較好療效;三陰交可調(diào)節(jié)陰經(jīng),發(fā)揮調(diào)經(jīng)安胎、散瘀止痛功效。研究表明,中頻電流產(chǎn)生的電場還可促進(jìn)藥物離子定向移動,將事先準(zhǔn)備好的藥物貼密封在穴位,可促使藥物分子深入敷貼處的皮膚,使穴位處保持較高的藥物濃度,起到藥穴聯(lián)合的效果。本研究結(jié)果顯示,3組患者總癥狀積分降低,觀察B組數(shù)值改善最低,觀察A組次之,對照組最高。

    CA125是一種高分子量糖蛋白抗原,源于體腔上皮細(xì)胞,被視為臨床較敏感的婦科疾病腫瘤標(biāo)志物。當(dāng)存在婦科炎癥性疾病時,CA125也可明顯升高,且升幅與炎癥嚴(yán)重程度相關(guān)[13]。ESR是診斷炎癥反應(yīng)的重要指標(biāo),炎癥存在時可顯著升高,但存在特異性低等弊端。機(jī)體存在炎癥反應(yīng)時Hs-CRP等炎癥指標(biāo)水平顯著升高,可激活炎性介質(zhì),促進(jìn)TNF-a等炎性因子大量分泌,自由基堆積,從而加重炎癥反應(yīng)[14]。炎癥因子水平升高后可損傷血管內(nèi)皮,引起高凝狀態(tài),此與中醫(yī)“瘀血”理論相一致。高凝狀態(tài)若得不到及時糾正又可加重炎癥反應(yīng),兩者互為影響。D-二聚體是交聯(lián)血小板激活及纖維蛋白降解的特征性物質(zhì),此類D-二聚體水平可顯著升高,被視為高凝狀態(tài)的敏感指標(biāo)[15]。

    治療后3組血清D-D、Hs-CRP、CA125、ESR等指標(biāo)降低,觀察B組數(shù)值最低,觀察A組次之,對照組最高,表明單用經(jīng)皮經(jīng)穴靶向透藥治療時療效優(yōu)于口服治療,但聯(lián)合應(yīng)用時其優(yōu)勢更加明顯。觀察組總有效率均高于對照組,但觀察A組與觀察B組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,這可能與樣本量較少有關(guān)??梢?種方案中盆炎1號方口服治療效果最差,這可能與口服治療需經(jīng)肝腸循環(huán)、藥物生物利用度降低有關(guān)。同時,由于盆腔炎患者盆腔組織黏連嚴(yán)重可進(jìn)一步影響藥物滲透,因而口服療效較差。單用經(jīng)皮經(jīng)穴靶向透藥治療可使藥物直接滲透入病灶而起效,在一定程度上克服了由于組織黏連造成的影響,因而療效優(yōu)于單用口服治療者。但筆者發(fā)現(xiàn),聯(lián)合治療時效果最為理想。筆者認(rèn)為,這可能與經(jīng)皮經(jīng)穴靶向透藥治療克服組織黏連造成的影響后,患者再次口服用藥可使血藥濃度保持較高水平且更持久,彌補(bǔ)了單用經(jīng)皮經(jīng)穴靶向透藥治療作用時間較短的不足,最終起較好的協(xié)同作用。綜上筆者認(rèn)為,盆炎1號方是慢性盆腔炎治療的有效方劑,采用口服聯(lián)合經(jīng)皮經(jīng)穴靶向透藥干預(yù)可取得更好的療效,值得推廣。

    猜你喜歡
    透藥經(jīng)穴盆腔炎
    中醫(yī)定向透藥聯(lián)合沖擊波治療腦卒中后上肢痙攣臨床療效研究
    天樞穴定向透藥療法預(yù)防全麻腰椎手術(shù)后腹脹的效果觀察
    中醫(yī)定向透藥聯(lián)合火龍灸對肺脹病人呼吸困難及肺功能的影響
    中醫(yī)定向透藥治療儀在子宮下段剖宮產(chǎn)術(shù)后預(yù)防腹脹的效果
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎的療效觀察
    青藤外敷散模型家兔膝關(guān)節(jié)經(jīng)穴、非經(jīng)穴部位皮膚滲透性比較
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    相關(guān)經(jīng)穴與非經(jīng)非穴、非相關(guān)經(jīng)穴的機(jī)體反映和效應(yīng)差異
    針刺任脈經(jīng)穴療法治療糖尿病性胃輕癱的效果探討
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎30例
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎48例
    tocl精华| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩视频一区二区在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品一区在线观看国产| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲欧美激情在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线 av 中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成在线人永久免费视频| 中文欧美无线码| 99热网站在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲成人手机| 热re99久久精品国产66热6| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品.久久久| 国产一区二区三区av在线| 国产成人免费观看mmmm| 中文字幕av电影在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| www日本在线高清视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 两个人免费观看高清视频| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 人妻久久中文字幕网| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 无遮挡黄片免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕人妻丝袜制服| bbb黄色大片| av网站在线播放免费| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产av国产精品国产| 精品福利观看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产av国产精品国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产一区有黄有色的免费视频| 成人免费观看视频高清| 女警被强在线播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美国产精品va在线观看不卡| 高清欧美精品videossex| 国产日韩欧美视频二区| 欧美在线黄色| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 美女国产高潮福利片在线看| 精品亚洲成国产av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久精品成人免费网站| 亚洲成国产人片在线观看| 色视频在线一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品.久久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 各种免费的搞黄视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 美女国产高潮福利片在线看| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产欧美亚洲国产| 99久久国产精品久久久| 91九色精品人成在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 人妻久久中文字幕网| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 涩涩av久久男人的天堂| 男女免费视频国产| 99香蕉大伊视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 美女福利国产在线| 国产成人系列免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产精品二区激情视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| netflix在线观看网站| 丁香六月天网| 色精品久久人妻99蜜桃| 两个人看的免费小视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美国产精品一级二级三级| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲天堂av无毛| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 丝瓜视频免费看黄片| 国产免费现黄频在线看| e午夜精品久久久久久久| 一本综合久久免费| 国产色视频综合| 成人影院久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 大片免费播放器 马上看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 男女边摸边吃奶| 国产人伦9x9x在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品一区在线观看国产| 好男人电影高清在线观看| 亚洲九九香蕉| 亚洲avbb在线观看| 久久久精品区二区三区| 大香蕉久久网| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品久久久久久精品电影小说| 热99久久久久精品小说推荐| 国产一区二区三区av在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中亚洲国语对白在线视频| 中文字幕最新亚洲高清| 好男人电影高清在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 青草久久国产| 亚洲欧美清纯卡通| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲色图综合在线观看| 欧美在线黄色| av福利片在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 成人国产av品久久久| 超碰97精品在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 欧美一级毛片孕妇| 妹子高潮喷水视频| 天堂中文最新版在线下载| 高清av免费在线| 午夜两性在线视频| 午夜福利免费观看在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精品在线美女| 午夜福利在线免费观看网站| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美+亚洲+日韩+国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 多毛熟女@视频| 欧美日韩黄片免| 亚洲av电影在线进入| 成人三级做爰电影| 性色av一级| 免费高清在线观看日韩| 欧美国产精品一级二级三级| 久久精品国产a三级三级三级| 满18在线观看网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 搡老岳熟女国产| 久久精品成人免费网站| 亚洲av片天天在线观看| 日韩视频在线欧美| 日韩有码中文字幕| 亚洲欧美清纯卡通| av线在线观看网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久中文字幕一级| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美另类一区| 午夜日韩欧美国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品国产av在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 免费不卡黄色视频| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久狼人影院| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 热99re8久久精品国产| 黄色a级毛片大全视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 考比视频在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 热re99久久国产66热| 亚洲欧美激情在线| 欧美97在线视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品 国内视频| a在线观看视频网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产1区2区3区精品| 妹子高潮喷水视频| 在线精品无人区一区二区三| 久久精品成人免费网站| 亚洲国产av新网站| av天堂久久9| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美黄色淫秽网站| 人妻久久中文字幕网| 成人影院久久| 女性被躁到高潮视频| 日本欧美视频一区| 91成年电影在线观看| 国产精品成人在线| 精品一区在线观看国产| 97人妻天天添夜夜摸| 少妇被粗大的猛进出69影院| a级毛片在线看网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 色播在线永久视频| 成年av动漫网址| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩视频一区二区在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 男女高潮啪啪啪动态图| 色视频在线一区二区三区| 9热在线视频观看99| 欧美97在线视频| 69av精品久久久久久 | 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲七黄色美女视频| 午夜激情久久久久久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中国美女看黄片| 国产高清国产精品国产三级| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 99国产精品免费福利视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 91精品伊人久久大香线蕉| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲黑人精品在线| 99久久综合免费| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品久久蜜臀av无| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久精品亚洲av国产电影网| 女性被躁到高潮视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 免费高清在线观看视频在线观看| 手机成人av网站| 免费高清在线观看日韩| 一级毛片精品| 亚洲久久久国产精品| 国产成人啪精品午夜网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲精品自拍成人| 精品福利观看| 国产精品av久久久久免费| 欧美大码av| 精品一区二区三卡| 老司机午夜福利在线观看视频 | 成人国产一区最新在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| av有码第一页| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 日韩欧美免费精品| 99九九在线精品视频| 黄片小视频在线播放| 亚洲avbb在线观看| 国产在线观看jvid| 99久久国产精品久久久| 亚洲中文字幕日韩| 一级片免费观看大全| netflix在线观看网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品欧美亚洲77777| 丝袜喷水一区| 操出白浆在线播放| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲人成电影观看| 国产精品1区2区在线观看. | 嫩草影视91久久| 国产精品成人在线| 国产精品一二三区在线看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产成人av激情在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品免费大片| 国产又爽黄色视频| 女人精品久久久久毛片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产av影院在线观看| 婷婷色av中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 色老头精品视频在线观看| 久久中文字幕一级| av电影中文网址| 色94色欧美一区二区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品久久久人人做人人爽| 91麻豆av在线| 国产在线观看jvid| 99久久精品国产亚洲精品| 国产成人欧美| 久久久久国内视频| 9热在线视频观看99| 免费观看av网站的网址| 超碰成人久久| 国产伦人伦偷精品视频| 99国产精品一区二区三区| 老司机影院毛片| 国产成人免费无遮挡视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品少妇久久久久久888优播| 1024香蕉在线观看| 国产高清videossex| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| www.自偷自拍.com| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产深夜福利视频在线观看| 国产一区二区在线观看av| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 国产色视频综合| 亚洲欧美激情在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久人人爽人人片av| 一级片免费观看大全| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 美国免费a级毛片| 日韩视频一区二区在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产一区二区激情短视频 | 最近中文字幕2019免费版| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 搡老乐熟女国产| 免费观看a级毛片全部| 午夜久久久在线观看| 韩国精品一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99精品久久久久人妻精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产成人av教育| 成年av动漫网址| 女警被强在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久狼人影院| 国产人伦9x9x在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 91老司机精品| 女性生殖器流出的白浆| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 一本久久精品| 大型av网站在线播放| 曰老女人黄片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产亚洲一区二区精品| 久久香蕉激情| 精品人妻1区二区| 国产区一区二久久| 青春草视频在线免费观看| 国产激情久久老熟女| 午夜福利一区二区在线看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 大码成人一级视频| 人妻 亚洲 视频| 国产人伦9x9x在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 99久久综合免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲精品国产av成人精品| 51午夜福利影视在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| cao死你这个sao货| 亚洲熟女毛片儿| tocl精华| 99国产极品粉嫩在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 国产成人系列免费观看| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 高清欧美精品videossex| 满18在线观看网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 狂野欧美激情性xxxx| 久久狼人影院| 国产一区二区 视频在线| 久久久久精品人妻al黑| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 黄频高清免费视频| 丝袜脚勾引网站| 男女边摸边吃奶| 久久久久久免费高清国产稀缺| av福利片在线| 丝袜喷水一区| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 老司机靠b影院| 国产麻豆69| 国产精品久久久av美女十八| 精品一区在线观看国产| 在线天堂中文资源库| 精品国产国语对白av| 久久影院123| 欧美黑人欧美精品刺激| 在线观看免费高清a一片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 电影成人av| 性色av一级| 国产国语露脸激情在线看| 日本91视频免费播放| 国产男女内射视频| 亚洲男人天堂网一区| 日日爽夜夜爽网站| 久久人妻熟女aⅴ| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲美女黄色视频免费看| 好男人电影高清在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 啦啦啦中文免费视频观看日本| www.av在线官网国产| 国产在视频线精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 999久久久国产精品视频| 在线av久久热| 蜜桃在线观看..| 窝窝影院91人妻| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品久久久久久精品电影小说| 免费高清在线观看视频在线观看| 嫩草影视91久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 丝袜喷水一区| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲中文av在线| 不卡av一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品免费大片| 国产一区二区三区综合在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人影院久久av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av网站在线播放免费| 亚洲av美国av| 人妻人人澡人人爽人人| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品影院久久| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| www.熟女人妻精品国产| 岛国毛片在线播放| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产一区二区 视频在线| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产亚洲av高清不卡| 热99re8久久精品国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 久久99一区二区三区| 亚洲精品国产区一区二| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产精品999| 午夜91福利影院| 午夜福利在线观看吧| 91字幕亚洲| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产一区二区激情短视频 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 黑人欧美特级aaaaaa片| 91av网站免费观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 女人精品久久久久毛片| 久久中文看片网| 欧美乱码精品一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 夫妻午夜视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美日韩福利视频一区二区| 成年动漫av网址| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 飞空精品影院首页| 2018国产大陆天天弄谢| av有码第一页| 国产精品免费视频内射| 亚洲国产av影院在线观看| 另类亚洲欧美激情| 亚洲成人手机| 这个男人来自地球电影免费观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 伦理电影免费视频| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲欧美激情在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品乱码久久久久久99久播| 无限看片的www在线观看| 国产精品成人在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 又紧又爽又黄一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲欧美清纯卡通| 国产av又大| 国产xxxxx性猛交| 脱女人内裤的视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日韩一区二区三区影片| 夜夜夜夜夜久久久久| 人妻一区二区av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久香蕉激情| 午夜福利乱码中文字幕| 精品卡一卡二卡四卡免费| 美女中出高潮动态图| 91精品国产国语对白视频| 男女边摸边吃奶| av在线app专区| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲七黄色美女视频| 午夜视频精品福利| svipshipincom国产片| 久久国产精品大桥未久av| 久久久精品区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 女人久久www免费人成看片| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩大片免费观看网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲伊人久久精品综合| 深夜精品福利| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲av美国av| a级毛片黄视频| 日韩制服骚丝袜av| 午夜福利,免费看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 99九九在线精品视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品成人在线| 亚洲少妇的诱惑av| 淫妇啪啪啪对白视频 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲第一av免费看| 热re99久久国产66热| 在线观看免费日韩欧美大片| 美女午夜性视频免费| 午夜日韩欧美国产| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品久久久精品久久久| 69精品国产乱码久久久| 他把我摸到了高潮在线观看 | avwww免费| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| tocl精华| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品久久久久成人av| 国产成人av教育| 欧美黑人欧美精品刺激|