林韻琪
福建醫(yī)科大學(xué)省立臨床醫(yī)學(xué)院 福建省立醫(yī)院耳鼻咽喉科,福建福州 350001
突發(fā)性耳聾病因尚未明確,致病因素較多,目前已經(jīng)獲得臨床認(rèn)可的學(xué)說包括病毒感染、循環(huán)障礙、自身免疫等,常見發(fā)病人群以30 ~40 歲多見,疾病定義指72h 內(nèi)出現(xiàn)至少3 個連續(xù)的頻率出現(xiàn)30dB 以上的聽力下降;疾病特點(diǎn)包括病情突發(fā)、原因不明,發(fā)病后臨床表現(xiàn)包括耳鳴、眩暈、單側(cè)聽力下降等[1-2]。目前臨床針對該病治療措施包括類固醇激素、抗病毒藥、抗凝劑等藥物,國際上公認(rèn)的最有效的治療方法是全身應(yīng)用類固醇激素治療,但部分患者經(jīng)治療后效果不明顯[3-4]。且全身治療后可能伴隨多種副作用出現(xiàn),如胃潰瘍、失眠、情緒改變等,此外全身應(yīng)用類固醇激素應(yīng)用有一定的限制性,其相對禁忌癥包括糖尿病與高血壓等疾病。本研究納入我院2017 年1 月~2018 年12 月收治的100 例突發(fā)性耳聾患者,分析鼓室內(nèi)與全身使用類固醇激素治療突發(fā)性耳聾的療效對比,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。
納入我院2017 年1 月~2018 年12 月收治的100 例突發(fā)性耳聾患者,采用電腦隨機(jī)法將其劃分為干預(yù)組與對照組各50 例,干預(yù)組男39 例、女11例,年齡范圍20 ~60 歲,平均(41.2±6.8)歲,從發(fā)病到治療時間為0.5 ~60d,平均(20.4±11.2)d,其中輕度聾33 例、中度聾11 例、重度6 例;伴耳鳴8 例、伴眩暈5 例。對照組男37 例、女13 例,年齡22 ~61 歲,平均(42.0±7.0)歲,從發(fā)病到治療時間為1 ~60d,平均(21.6±11.0)d,其中輕度聾32 例、中度聾12 例、重度6 例;伴耳鳴6 例、伴眩暈6 例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):患者臨床癥狀、純音電測聽檢查結(jié)果均符合突發(fā)性耳聾診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];研究獲得患者本人同意;所有患者均為初次發(fā)病,且之前未接受過其他治療;患者臨床表現(xiàn)包括單側(cè)聽力下降。
排除標(biāo)準(zhǔn):排除蝸后及中樞神經(jīng)病變;排除過往存在耳部手術(shù)史的患者;排除合并其他可疑致聾疾病的患者;排除急慢性中耳感染患者[6]。
入院后及時為患者進(jìn)行檢查,遵醫(yī)囑同時給予2 組患者金納多(臺灣濟(jì)生化學(xué)制藥廠股份有限公司,HC20090014,規(guī)格:5mL ∶17.5mg),生理鹽水(NS)250mL(安徽雙鶴藥業(yè)有限公司,H34023608,規(guī)格:250mL ∶2.25g)+金納多70mg,靜脈滴注,每日2 次。干預(yù)組采用鼓室內(nèi)注射類固醇激素,給藥方法:提前說明用藥方法、目的、過程中可能發(fā)生的不適反應(yīng),解釋藥物相關(guān)藥理知識等。護(hù)士協(xié)助患者取仰臥位,將頭部偏向健側(cè)45°,遵循無菌原則將消毒耳簽蘸取酒精消毒外耳道,遵循由內(nèi)而外的順序,消毒3 遍。注藥前加溫藥液,提前告知患者注藥時避免做出吞咽、說話等動作,醫(yī)師在耳內(nèi)鏡觀察下使用1%丁卡因行鼓膜表面麻醉5min,在鼓膜前下象限進(jìn)行穿刺,以落空感后及時停止,注射地塞米松(天津金耀集團(tuán)湖北天藥藥業(yè)股份有限公司,H42020019,規(guī)格:1mL ∶5mg)0.6mL,每日注射1 次后隔日再次治療,注射3 ~5 次。
對照組:全身使用甲強(qiáng)龍(輝瑞制藥比利時公司,H20170197,規(guī)格:40mg)40mg 治療3d;3d 后改為鼓室給藥,藥物為地米5mg,每日注射1 次后隔日再次治療,注射3 ~5 次。
入院時與治療4 周后復(fù)查純音測聽(PTA);參照中華耳鼻咽喉科學(xué)會SHL 的診斷和治療指南評估兩組療效[7-8],觀察項(xiàng)目包括治愈:患者250 ~4000Hz各頻率聽閥聽閾恢復(fù)至正常;顯效:受損頻率平均聽力提高30dBHL 以上;有效:平均聽力提高15 ~30dBHL;無效平均聽力提高不足15dBHL。治療總有效率=(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。評估兩組用藥后不良反應(yīng)發(fā)生情況,觀察項(xiàng)目包括眩暈、注射后局部疼痛、鼓膜緊張部小穿孔。
兩組總有效率結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組治療效果比較(n=50)
干預(yù)組入院時與對照組PTA 值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05);治療4 周后干預(yù)組PTA 值低于對照組,結(jié)果差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05);兩組差值結(jié)果差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后PTA值比較(dBHL)
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。見表3。
表3 兩組用藥后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
臨床上針對突發(fā)性耳聾的治療方法較多,包括免疫治療、高壓氧、藥物等,但效果多不甚理想,醫(yī)師根據(jù)不同患者個體性差異而選擇不同的治療方法,其中多選擇綜合性治療,臨床多主張首選類固醇激素治療,當(dāng)激素進(jìn)入細(xì)胞后與糖皮質(zhì)激素受體相結(jié)合,發(fā)揮生物效應(yīng),調(diào)節(jié)基因表達(dá),幫助調(diào)節(jié)內(nèi)耳組織抗炎、增強(qiáng)免疫作用,穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境,改善基底膜上的corti 器缺血缺氧狀態(tài)[9]。
研究中兩組患者均接受金納多治療,金納多主要成分是銀杏葉提取物,主要適用于腦部及周邊等血液循環(huán)障礙;藥理作用包括藥物進(jìn)入體內(nèi)后可競爭性的結(jié)合血小板活化因子的膜受體,達(dá)到拮抗效果,從而抑制體內(nèi)血小板凝集,改善內(nèi)皮細(xì)胞滲透性,降低炎癥反應(yīng),清除機(jī)體多余的自由基,有效保護(hù)細(xì)胞膜[10]。本研究結(jié)果表明兩組總有效率結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05);分析原因發(fā)現(xiàn),研究中為干預(yù)組患者采用鼓室內(nèi)注射地塞米松藥物,地塞米松注射液屬腎上腺皮質(zhì)激素類藥物,作用廣泛,包括抗炎、抗過敏、抗休克;藥理作用包括2 個方面,分別為抗炎作用與免疫抑制作用,激素對炎癥細(xì)胞具有較強(qiáng)的抑制作用;抑制白介素合成與釋放,降低T 淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化,抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。經(jīng)鼓室給藥方法優(yōu)勢包括:(1)藥物可直接經(jīng)局部吸收,極少數(shù)進(jìn)入血液中,在一定程度上可避免藥物不良反應(yīng);(2)藥物可直接經(jīng)圓窗膜進(jìn)入內(nèi)耳,提高局部藥物濃度;(3)經(jīng)鼓室用藥可避免與其他全身用藥產(chǎn)生沖突,操作方法簡單、可行性高、費(fèi)用低等[11-12]。早期將鼓室內(nèi)應(yīng)用激素作為全身激素治療的補(bǔ)充手段,但近年來隨著研究的深入,不斷有學(xué)者提出將鼓室內(nèi)應(yīng)用激素作為初始治療措施亦可達(dá)到較好的療效目的[13],本研究中干預(yù)組與對照組療效結(jié)果比較無統(tǒng)計學(xué)意義。本研究表明干預(yù)組治療4 周后干預(yù)組PTA 值低于對照組,結(jié)果差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05);兩組差值結(jié)果差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05);兩組用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。分析原因發(fā)現(xiàn),鼓室內(nèi)應(yīng)用類固醇激素治療可直接避開血- 迷路屏障,相較于全身給藥方法可直接提高內(nèi)淋巴液水平,降低用藥不良反應(yīng),此外鼓室給藥可通過鹽皮質(zhì)激素受體發(fā)揮效果,促進(jìn)類固醇激素滲透,提高療效的同時增加特定基因表達(dá),發(fā)揮抑制炎癥的效果[14-15]。總之鼓室穿刺注射類固醇激素治療突發(fā)性耳聾的臨床應(yīng)用性較強(qiáng),首先操作難度低,花費(fèi)相對較低,經(jīng)濟(jì)安全,對醫(yī)療設(shè)備無特殊要求,基層醫(yī)院亦可展開該項(xiàng)治療;穿刺給藥可使藥物聚集在圓窗周圍,用藥目的性較強(qiáng)[16-17]。
綜上所述,針對突發(fā)性耳聾患者采用初始鼓室內(nèi)注射類固醇激素藥物治療效果與全身+補(bǔ)充激素治療的效果相當(dāng),因此臨床在實(shí)際選擇治療方案過程中,醫(yī)師需綜合考慮多方面因素采取治療措施。