劉付小清
廣東省化州市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,廣東化州 525100
高泌乳素血癥是婦科領(lǐng)域高發(fā)內(nèi)分泌紊亂性疾病,催乳素(PRL)是由腦垂體前葉催乳激素細(xì)胞分泌合成,經(jīng)丘腦下部多巴胺調(diào)節(jié),患者發(fā)病主要由病理、生理因素引發(fā)PRL 升高所致,臨床主要表現(xiàn)為泌乳、閉經(jīng)、無(wú)排卵、不孕等癥狀,嚴(yán)重影響患者身心健康[1]。目前多采用溴隱亭等多巴胺激動(dòng)劑藥物治療,但停藥后患者容易出現(xiàn)病情反復(fù)現(xiàn)象,影響治療效果[2]。為了探討更加高效的治療方案,本文以我院2014 年3 月~2017 年5 月收治的高泌乳素血癥94 例為研究對(duì)象,分組后就不同治療方案的應(yīng)用效果展開(kāi)了下述分析。
表1 兩組患者治療前后PRL變化情況比較(± s,ng/mL)
表1 兩組患者治療前后PRL變化情況比較(± s,ng/mL)
表2 兩組患者血清激素比較
表2 兩組患者血清激素比較
注:與本組治療前比較,*P <0.05
選取本院婦產(chǎn)科2014 年3 月~2017 年5 月收治的高泌乳素血癥患者94 例。采用拋硬幣法將其隨機(jī)分成兩組,各47 例,患者均為女性。對(duì)照組患者年齡20 ~41 歲,平均(27.2±2.4)歲;病程1個(gè)月~4 年,平均(1.43±0.56)年。觀察組患者年齡21 ~42 歲,平均(27.5±2.1)歲;病程2 個(gè)月~4年,平均(1.56±0.47)年。本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均獲知情權(quán)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)臨床檢查符合《中西醫(yī)臨床婦科學(xué)》中高泌乳素血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),PRL ≥25μg/mL;(2)同意配合研究;(3)依從性良好。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)藥物過(guò)敏;(2)臨床資料缺失;(3)精神??;(4)甲亢;(5)合并心、肺、肝、腎功能不全;(6)1 個(gè)月內(nèi)接受過(guò)其他藥物治療;(7)妊娠女性;(8)中途退出研究者。組間基線數(shù)據(jù)對(duì)比均衡性良好。
對(duì)照組給予患者甲磺酸溴隱亭片(意大利Novartis Pharma Schweiz AG,注冊(cè)證號(hào)H20100353)2.5mg,口服,2 次/d。觀察組在此基礎(chǔ)上采用Cabergoline(美國(guó)輝瑞公司,注冊(cè)證號(hào)HK 41290),初始劑量0.5mg,口服,2 次/周,每2 個(gè)月調(diào)整1 次用藥量,至PRL 穩(wěn)定(PRL <25μg/ml)后減少用藥量。兩組療程均為12 個(gè)月。
(1)治療前、治療后3 個(gè)月、6 個(gè)月和12 個(gè)月時(shí)分別測(cè)取患者的空腹血清催乳素(PRL)值,比較兩組各治療時(shí)間段的PRL 水平。(2)于患者月經(jīng)第20 天早8:00 空腹采血,采用上海核輻射儀器公司生產(chǎn)的SN-682 型放射免疫γ 計(jì)數(shù)儀,運(yùn)用放射免疫法測(cè)定患者的胰島素(P)、血清黃體生長(zhǎng)激素(LH)、促卵泡激素(FSH)及雌二醇(E2)水平,試劑盒源于深圳拉爾文生物制劑有限公司,嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)規(guī)定程序操作。(3)停藥后隨訪6 個(gè)月,根據(jù)復(fù)查結(jié)果評(píng)價(jià)臨床療效:①痊愈:患者血清PRL 恢復(fù)正常,月經(jīng)恢復(fù)正常,泌乳消失,其他伴隨癥狀消失,6 個(gè)月后復(fù)查結(jié)果提示血清PRL 正常;②有效:患者血清PRL 下降,但仍未達(dá)到正常標(biāo)準(zhǔn),泌乳減少,月經(jīng)好轉(zhuǎn),其他臨床癥狀改善;③無(wú)效:患者血清PRL 無(wú)變化或升高,臨床癥狀無(wú)明顯變化,治療有效率=(痊愈+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%[4]。(4)統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括胃腸道反應(yīng)、便秘、頭痛、嗜睡。
采用SPSS23.0 處理本研究數(shù)據(jù),療效等計(jì)數(shù)資料以(%、n)表示,采用χ2檢驗(yàn),PRL 水平等計(jì)量資料以表示,采用t 檢驗(yàn),P <0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前和治療12 個(gè)月時(shí)兩組的PRL 比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P >0.05),但治療3 個(gè)月、6 個(gè)月時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),詳見(jiàn)表1。
治療前,兩組患者血清激素水平對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P >0.05);治療后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),詳見(jiàn)表2。
觀察組治療有效率高于對(duì)照組(P <0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組患者臨床療效比較[n(%)]
表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),詳見(jiàn)表4。
病理研究結(jié)果顯示,高泌素血癥主要由異常分泌的泌乳素PRL 經(jīng)過(guò)短反饋機(jī)制引發(fā)下丘腦多巴胺分泌增加,促使促性腺激素釋放激素的原有脈沖式釋放規(guī)律受到了抑制,造成女性激素分泌不足所致,進(jìn)而影響患者正常排卵、孕育功能[5-6]。有研究表明,溴隱亭作為一種半合成型麥角胺堿類(lèi)衍生物,具有高效多巴胺D1 激動(dòng)劑特性,在進(jìn)入人體后可充分抑制催乳素分泌、合成,改善高泌乳素血癥引發(fā)的PRL 水平上升情況,促進(jìn)患者月經(jīng)恢復(fù)正常[7]。但也有研究發(fā)現(xiàn),盡管溴隱亭能夠有效減少PRL 瘤體積,但藥物半衰期較短,通常需要每天服用2 ~3 次,方可保證藥物作用效果[8]。部分報(bào)道顯示,目前溴隱亭仍是治療高泌乳素血癥的常用藥物,具有療效確切、安全、給藥方面的優(yōu)勢(shì)[9-11]。本文中兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比未見(jiàn)明顯差異,且均小于15%,說(shuō)明兩組采用的治療方案均可有效防控嗜睡、便秘等不良事件發(fā)生,安全性可靠。
經(jīng)本文實(shí)踐證明,兩組采用的治療方案均可有效降低患者PRL 水平,但觀察組患者PRL 降低速度更快,藥物起效時(shí)間更短。經(jīng)本文研究發(fā)現(xiàn),治療前兩組患者的血清LH、E2、P、FSH 水平均無(wú)顯著性差異,治療后觀察組患者的LH、E2、FSH 等血清激素水平均顯著高于對(duì)照組,且兩組患者治療后的血清激素水平與本組治療前對(duì)比均顯著改善,提示兩組采用的藥物治療方案均可有效促進(jìn)患者血清激素水平恢復(fù),但觀察組改善效果更加顯著。觀察組治療有效率遠(yuǎn)高于對(duì)照組,表明觀察組采用的治療方案可顯著改善患者臨床泌乳、月經(jīng)異常等臨床癥狀,提高治療效果。初步分析,這是因?yàn)镃abergoline 作為一種麥角生物堿類(lèi)衍生物,具有顯著的多巴胺受體激動(dòng)劑作用,對(duì)人體中垂體泌乳素細(xì)胞多巴胺受體1 具有高度的親和力和選擇性,且明顯延長(zhǎng)了藥物半衰期,因此患者僅需每周服用1 ~2 次即可達(dá)到預(yù)期作用效果,當(dāng)患者的PRL 水平降至正常水平后即可減少麥角林的使用劑量,安全性良好,但對(duì)妊娠女性的服用安全性如何目前尚無(wú)明確定論。有報(bào)道表明,高泌乳素血癥患者在服用Cabergoline 后具有良好的耐受性,與溴隱亭等傳統(tǒng)藥物相比較,前者PRL 抑制效果、促激素水平恢復(fù)效果更加顯著[12-13]。另?yè)?jù)相關(guān)報(bào)道顯示,與溴隱亭藥物相比較,采用Cabergoline 治療高泌乳素血癥停藥后病情復(fù)發(fā)人數(shù)相對(duì)更少[14]。這與本文研究結(jié)果一致,結(jié)合兩組患者停藥6 個(gè)月復(fù)查結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組療效更加卓越。同上述分析結(jié)果相吻合,有學(xué)者[15]整理相關(guān)文獻(xiàn)資料后發(fā)現(xiàn),Cabergoline 可通過(guò)抑制PRL 分泌和合成,降低患者PRL 水平,預(yù)后良好。
綜上所述,給予高泌乳素血癥患者Cabergoline治療可有效改善患者血清激素水平和PRL 水平,緩解患者臨床癥狀,提高治療效果,安全性可靠,因此具有重要的臨床應(yīng)用與推廣價(jià)值。