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    氯吡格雷與阿司匹林對(duì)穩(wěn)定型冠心病患者的療效

    2019-11-28 08:35:56吳佳峰
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年30期
    關(guān)鍵詞:冠心病療效

    吳佳峰

    (遼陽(yáng)安平醫(yī)院,遼寧 遼陽(yáng) 111008)

    臨床中,冠心病是因?yàn)楣跔顒?dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致血管腔發(fā)生狹窄或者阻塞,致使心肌缺血、缺氧或者壞死而引發(fā)的一種心臟疾病,主要分穩(wěn)定型以及不穩(wěn)定型[1]。其中,穩(wěn)定型冠心病屬于包括勞力型心絞痛以及無(wú)心絞痛發(fā)作的一種慢性冠心病,如果不及時(shí)治療,就可能進(jìn)展成不穩(wěn)定型心絞痛或者心肌梗死[2]。本研究探究了穩(wěn)定型冠心病患者應(yīng)用阿司匹林和氯吡格雷的療效,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選擇2017年1月至2018年12月我院收治的穩(wěn)定型冠心病患者200例,隨機(jī)分為2組,各100例。甲組中男60例,女40例;年齡44~77歲,平均年齡(59.12±3.25)歲;乙組中男59例,女41例;年齡43~78歲,平均年齡(59.20±3.30)歲;兩組一般資料具有可比性(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):穩(wěn)定型冠心?、蚣?jí),在心絞痛發(fā)作時(shí)ST段抬高或者壓低超過(guò)0.1 mV。排除標(biāo)準(zhǔn):慢性腎功能不全、活動(dòng)性胃黏膜出血以及潰瘍、感染、肝臟疾病、惡性腫瘤、血液疾病、自身免疫性疾病、有出血傾向、藥物過(guò)敏等患者。

    1.2 方法:所有患者都進(jìn)行常規(guī)治療:控制血糖、降壓、調(diào)脂、抗心肌缺血等。乙組加阿司匹林:每次口服100 mg的阿司匹林片(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H53020321,云南云龍制藥股份有限公司,0.5 g),每天1次,持續(xù)兩周。甲組加氯吡格雷:患者首次的負(fù)荷劑量是600 mg的硫酸氫氯吡格雷片(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20123115,河南新帥克制藥股份有限公司,25毫克/以C16H16ClNO2S計(jì)),之后每次口服150 mg,每天1次,持續(xù)2周。

    1.3 觀察指標(biāo):記錄患者的病情惡化情況(不穩(wěn)定型心絞痛或者心肌梗死)、血小板聚集率、不良反應(yīng)(胃黏膜出血、消化道出血、胃腸道不適)。

    1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):心電圖療效,無(wú)效:患者的心電圖檢查變化不明顯;好轉(zhuǎn):患者心電圖中的缺血性ST段恢復(fù)是0.05~0.1 mV;顯效:患者心電圖中的缺血ST段恢復(fù)>0.1 mV或者恢復(fù)正常[3]。心絞痛療效,顯效:患者心絞痛的發(fā)作次數(shù)降低超過(guò)80%;好轉(zhuǎn):患者心絞痛的發(fā)作次數(shù)降低在50%~80%;無(wú)效:患者心絞痛的發(fā)作次數(shù)降低少于50%[4]。

    2 結(jié)果

    2.1 比較病情惡化情況和血小板聚集率:甲組的病情惡化率和血小板聚集率均低于乙組患者(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 比較病情惡化情況和血小板聚集率

    2.2 比較兩組心電圖療效:甲組患者的心電圖治療總有效率高于乙組患者(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組心電圖療效[n(%)]

    2.3 比較兩組心絞痛療效:甲組患者的心絞痛治療總有效率高于乙組患者(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況:甲組患者不良反應(yīng)的總發(fā)生率低于乙組患者(P<0.05)。見(jiàn)表4。

    3 討 論

    臨床中,冠狀動(dòng)脈粥樣硬化是冠心病主要發(fā)病機(jī)制,而不穩(wěn)定斑塊發(fā)生糜爛或者破裂,血小板黏附、活化以及聚集于受損表面,有血栓形成,致使心肌血流灌注受到損傷,此時(shí)心肌發(fā)生缺血、缺氧,進(jìn)而心絞痛發(fā)生[5]。穩(wěn)定型冠心病的病程長(zhǎng),防治不及時(shí),很可能進(jìn)展成不穩(wěn)定型心絞痛以及心肌梗死。

    表3 兩組心絞痛療效[n(%)]

    表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況[n(%)]

    阿司匹林主要是對(duì)血栓素的生成進(jìn)行抑制,而阻止血小板的聚集以及釋放,致使出血、胃腸道刺激、腹瀉以及過(guò)敏等不良反應(yīng)出現(xiàn)[6]。而氯吡格雷屬于新型的一種抗血小板藥物,對(duì)二磷酸腺苷介導(dǎo)血小板活化進(jìn)行干擾或者對(duì)二磷酸腺苷同纖維蛋白原結(jié)合進(jìn)行阻止,從而對(duì)血小板的聚集進(jìn)行阻止,可有效的預(yù)防、治療血栓性疾病[7]。氯吡格雷屬于吩噻并吡啶類(lèi)的抗血小板藥物,藥物的活性代謝產(chǎn)物不可逆的且選擇性同血小板表面二磷酸腺苷受體P2YAC相結(jié)合,使二磷酸腺苷結(jié)合位點(diǎn)減少,對(duì)二磷酸腺苷抑制腺苷酸環(huán)化酶的作用進(jìn)行阻斷,利于環(huán)腺苷酸依賴(lài)以及前列腺素E1刺激磷酸蛋白(舒血管物質(zhì))磷酸化,抑制了纖維蛋白原和血小板受體的結(jié)合,還可抑制繼發(fā)的二磷酸腺苷介導(dǎo)糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物活化,從而抑制血小板聚集[8]。

    綜上所述,在穩(wěn)定型冠心病患者中,同阿司匹林相比,氯吡格雷可明顯降低病情惡化發(fā)生率、改善血小板聚集率、提高心電圖療效、提高心絞痛療效、降低不良反應(yīng)的發(fā)生率。

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