• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    代謝綜合征在急性冠脈綜合征患者中的流行特點(diǎn)分析

    2014-06-13 10:53:30劉文民張菊紅菅穎張邢煒張麗楠楊德業(yè)
    關(guān)鍵詞:腹型患病率冠脈

    劉文民,張菊紅,菅穎,張邢煒,張麗楠,楊德業(yè)

    (杭州師范大學(xué)附屬醫(yī)院 心內(nèi)科,浙江 杭州 310015)

    代謝綜合征(metabolic syndrome,MetS)是一組腹型肥胖、糖代謝紊亂、高甘油三酯血癥、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-c)降低及高血壓心血管危險(xiǎn)因素聚集為特征的綜合征。MetS的每一組分均為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(coronary atherosclerotic heart disease,CAD)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,當(dāng)MetS已經(jīng)形成時(shí),各組分相互協(xié)同,更增大了CAD的相對(duì)危險(xiǎn)。中國多省市心血管病危險(xiǎn)因素隊(duì)列研究結(jié)果顯示,隨訪10年后MetS使男性和女性的總CAD事件的危險(xiǎn)分別增加1.6倍和2.2倍[1]。國外有文獻(xiàn)報(bào)道,MetS在CAD人群中的患病率為51%,在急性冠脈綜合征(actue cornary syndrome,ACS)患者中患病率為29%~61%,與不同人群中MetS的不同定義有關(guān)。國內(nèi)報(bào)道冠心?。╟oronary heart disease,CHD)人群MetS患病率為45.12%[2],但關(guān)于ACS人群MetS患病率數(shù)據(jù)有限。此外,大部分研究中納入了糖尿?。╠iabetes milletus,DM)患者,DM與心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的增加強(qiáng)相關(guān),它常常在冠心病危險(xiǎn)因素中占主導(dǎo)地位,并被認(rèn)為等同于罹患冠脈病變[3-4]。因此,美國糖尿病學(xué)會(huì)曾提出應(yīng)該在MetS的定義中去除DM。很少有研究報(bào)道非糖尿病ACS患者人群中MetS的患病率,因此,本研究擬觀察ACS患者中,MetS及其各組分的檢出率及臨床特點(diǎn),同時(shí)也觀察其在去除DM患者后ACS人群中的MetS及其各組分的流行特點(diǎn)。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 杭州師范大學(xué)附屬醫(yī)院心臟中心2012年1月-2014年1月住院行冠脈造影診斷為ACS患者共387例,其中男347例,年齡(51.45±11.21)歲,女40例,年齡(54.31±13.32)歲。228例(占58.9%)ACS患者合并MetS,159例(占41.1%)患者無MetS。入院后收集患者人口學(xué)資料、病史、臨床數(shù)據(jù)及院內(nèi)診斷。所有患者均抽取肘靜脈血進(jìn)行生化檢查,抽血前至少空腹12 h。CAD家族史定義為父母、兄弟姐妹或兒女等人在55歲前發(fā)病。

    1.2 相關(guān)定義 體質(zhì)量指數(shù)(BMI)以“體質(zhì)量(kg)÷身高2(m2)”計(jì)算。腰圍以受試者站立位肋骨最低點(diǎn)和髂嵴之間中點(diǎn)為基點(diǎn)測(cè)定。吸煙定義為每天至少1支,連續(xù)1年以上。MetS診斷標(biāo)準(zhǔn)為:所有患者依據(jù)是否合并MetS被分為兩組,MetS診斷標(biāo)準(zhǔn)采用最新國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)指南[8],滿足3個(gè)或以上下列標(biāo)準(zhǔn)者被診斷為MetS:①腹型肥胖:男性腰圍≥94 cm,女性腰圍≥80 cm;②血清甘油三酯(TG)≥150 mg/dL(1.7 mmol/L),或曾經(jīng)升高,正在進(jìn)行降脂治療;③男性HDL-c<40 mg/dL(1.0 mmol/L),女性<50 mg/dL(1.3 mmol/L),或曾經(jīng)降低,正在進(jìn)行調(diào)脂治療;④24 h動(dòng)態(tài)血壓顯示平均收縮壓(SBP)≥130 mmHg和/或平均舒張壓(DBP)≥85 mmHg,或正在進(jìn)行降壓治療;⑤空腹血糖≥100 mg/dL(≥5.6 mmol/L)或已使用降糖藥物。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法 采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件。分類變量及基線描述變量采用例數(shù)及百分比方式描述,組間比較采用卡方檢驗(yàn);連續(xù)性變量采用±s描述,組間比較采用單因素方差分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn)為a=0.05(雙側(cè))。為了方便分析,非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)與不穩(wěn)定性心絞痛(UA)統(tǒng)一歸為一組—非ST段抬高急性冠脈綜合征(NSTE-ACS)組,其余則為ST段抬高心肌梗死(STEMI)[6]。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 研究人群基線資料比較 研究人群由387例ACS征患者組成,平均年齡為(54.21±11.21)歲,228例(占58.9%)符合MetS的診斷標(biāo)準(zhǔn),其中STEMI 120例(占52.6%),NSTEMI 108例(占47.4%),兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.274)。

    按照ACS患者是否合并MetS分組,進(jìn)行兩組間人口學(xué)資料、病史及臨床數(shù)據(jù)的比較見表1。MetS患者平均年齡顯著大于非MetS患者(56.6±10.2 vs 52.1±11.8,P=0.013);超過一半的MetS患者年齡超過50歲,ACS合并MetS組超過50歲患者比例顯著高于不合并MetS組(53.7% vs 46.9%,P=0.001,數(shù)據(jù)未列出)。合并MetS患者BMI顯著大于不合并MetS患者(27.9±4.2 vs 24.8±3.3,P<0.001),超重和肥胖在合并MetS患者中的比例顯著高于不合并MetS患者(P<0.001);合并MetS患者平均SBP水平(148.2±20.1 vs 136.2±18.8,P<0.001)和DBP水平(79.2±15.8 vs 70.1±13.2,P=0.002)顯著高于不合并MetS患者。吸煙史及冠脈血運(yùn)重建史兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 ACS患者合并與不合并MetS兩組間一般資料比較[±s,n(%)]

    表1 ACS患者合并與不合并MetS兩組間一般資料比較[±s,n(%)]

    注:TC=血清總膽固醇;LDL-c=血清低密度脂蛋白膽固醇;PCI=經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù);CABG=冠脈搭橋術(shù)

    A C S患者P合并M e t S(n=2 2 8)不合并M e t S(n=1 5 9)年齡(歲)男性B M I(k g/m 2)B M I分組(k g/m 2)正常(<2 5)超重(2 5~3 0)肥胖(>3 0)血脂水平(m m o l/L)T C T G H D L-c L D L-c空腹血糖(m m o l/L)2型糖尿病S B P(m m H g)D B P(m m H g)A C S S T E M I N S T E M I吸煙(%)既往心絞痛或心梗病史(%)既往P C I術(shù)或C A B G術(shù)(%)5 6.6±1 0.2 1 9 8(8 6.8)2 7.9±4.2 5 2.1±1 1.8 1 4 9(9 3.7)2 4.8±3.3 0.0 1 3<0.0 0 1<0.0 0 1 6 1(2 6.8)1 1 2(4 9.1)5 5(2 4.1)9 1(5 7.2)5 1(3 2.1)1 7(1 0.6 9)<0.0 0 1 4.9±1.4 2.2±1.2 0.9±0.2 3.1±1.2 7.2±2.4 1 2 4(5 4.4)1 4 8.2±2 0.1 7 9.2±1 5.8 5.0 1±1.1 1.3±0.6 0.9 1±0.1 2.9±1.1 6.3±2.5 5 2(2 6.4)1 3 6.2±1 8.8 7 0.1±1 3.2 0.1 0 2<0.0 0 1 0.0 7<0.0 0 1<0.0 0 1<0.0 0 1<0.0 0 1 0.0 0 2 0.1 3 8 0.9 1 0.5 2 2 1 2 0(5 2.6)1 0 8(4 7.4)4 8.5 0 3 3.7 0 1 1.2 0 8 2(5 1.6)7 7(4 8.4)5 3.4 0 3 4.5 0 1 1.5 0 0.2 7 4

    2.2 MetS各組分在兩組間患者中的檢出率比較 兩組MetS各組分檢出率的比較見圖1。在ACS合并MetS人群中,低HDL-c檢出率為87.1%,是各組分中檢出率最高的代謝紊亂類型,其余依次為糖代謝異常(占81.2%)、高甘油三酯血癥(占78.2%)、腹型肥胖(占61.7%)和高血壓(占41.2%)。在ACS不合并MetS患者中,最常見代謝紊亂仍是低HDL-c(占69.2%),其余依次為糖代謝異常(占41.1%)、高甘油三酯血癥(占26.3%)、高血壓(占14.5%)和腹型肥胖(占12.4%)。

    圖1 MetS各組分在ACS患者中的檢出率

    2.3 總體ACS患者中合并MetS情況分析 總體ACS患者中,合并3個(gè)及以上MetS組分比例為58.9%(228例),合并2個(gè)組分所占比例為40.8%(158例),然而僅9%(34例)患者合并1個(gè)組分和0.8%(3例)未合并任何代謝紊亂。

    表2 ACS患者最常見代謝綜合征組分組合 n(%)

    2.4 ACS患者M(jìn)etS各組分組合形式分析 如下表2所示,在總體ACS患者中,同時(shí)合并3種代謝紊亂患者人數(shù)為139例,最常見的組合形式為高TG+低HDL-c+糖代謝異常(占54.7%);其次為腹型肥胖+低HDL-c+高TG(占39.6%);同時(shí)合并4種代謝紊亂的患者人數(shù)為82例,最常見的組合形式為:高TG+腹型肥胖+低HDL-c+高血壓(占61.0%)。

    而對(duì)于既往無DM史ACS患者,同時(shí)合并3種代謝紊亂患者人數(shù)為74例,最常見的代謝紊亂為低HDL-c、高血壓、高TG(數(shù)據(jù)未列出),最常見的3組分組合形式為高TG+低HDL-c+高血壓(占41.9%);最常見4組分組合形式為:高TG+低HDL-c+高血壓+糖代謝異常(占50.0%)。

    3 討論

    MetS由一系列代謝紊亂組成的綜合征,這些組分均為促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,同時(shí)增加心血管疾病患病風(fēng)險(xiǎn)。國外有研究報(bào)道ACS人群合并MetS很常見[2,7]。在本研究中,發(fā)現(xiàn)不合并MetS的ACS患者年齡顯著小于合并MetS的ACS患者,出現(xiàn)這種結(jié)果可能原因有:①我們的研究人群為ACS患者,而非普通人群,可能存在入選偏倚;②本研究數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),盡管年齡較小不合并MetS的ACS患者年齡小于合并MetS患者,但血清總TC水平及HDL-c水平在兩組之間無明顯差異,這可能提示血脂水平對(duì)ACS發(fā)病的影響超過年齡。研究發(fā)現(xiàn),在MetS的發(fā)展過程中,ACS的危險(xiǎn)增加4~6倍,且合并MetS的急性心肌梗死患者梗死范圍更大,并發(fā)癥更多,預(yù)后更差。國外有文獻(xiàn)報(bào)道在美國白人人群、西班牙人群及中東阿拉伯ACS人群中,MetS患病率顯著高于普通人群[8]。有研究認(rèn)為MetS是ACS患者二級(jí)預(yù)防的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[9]。已有的上述研究結(jié)果表明,MetS與ACS的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。2004年中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì)調(diào)查顯示,我國城市社區(qū)20歲以上成人中MetS的患病率為14%~16%。我國每年新發(fā)生心肌梗死患者為50萬人,這提示我國有龐大的可能發(fā)ACS事件的高危人群。然而國內(nèi)關(guān)于ACS這一特殊人群中MetS患病情況鮮見報(bào)道。

    由于各研究人群不一樣,以及使用的MetS診斷標(biāo)準(zhǔn)不一致,國外報(bào)道的ACS人群MetS患病率為29%~61%,本研究采用2009年IDF最新MetS診斷標(biāo)準(zhǔn),本研究人群中的MetS患病率為58.9%,高于西班牙ACS人群的50.9%,低于Milani等[10]報(bào)道的美國白人人群的62%(235例)和加拿大人群中報(bào)道的51%[11],上述研究均采用2001年NCEP/ATPIII診斷標(biāo)準(zhǔn)。但本研究報(bào)道患病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于中東ACS人群(除外DM患者,IDF診斷標(biāo)準(zhǔn))的患病率(為69.3%)[12]。我們的數(shù)據(jù)提示MetS在ACS中的患病率與歐美國家人群相當(dāng),但低于中東阿拉伯人群的患病率。本研究人群中最常合并的代謝紊亂為低HDL-c,這與上述人群中的報(bào)道一致。

    MetS增加罹患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn),且它的每一組分均是心血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。最近有研究認(rèn)為MetS增加心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)并不大于其各組分致心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)的總和[11]。一些研究認(rèn)為,合并MetS組分的數(shù)目預(yù)測(cè)心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的效果超過MetS本身,且心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)隨著合并MetS組分?jǐn)?shù)目的增加而增加[13-14]。近年來,不僅是MetS的各組分?jǐn)?shù)目引起關(guān)注,其各組分組合形式預(yù)測(cè)心血管危險(xiǎn)也是研究熱點(diǎn)之一。因此,本研究同時(shí)分析了MetS各組分?jǐn)?shù)目及不同組合形式在研究人群中的檢出率。本研究人群中,低HDL-c及糖調(diào)節(jié)受損是最常見代謝紊亂形式,其次依次為高TG、腹型肥胖及高血壓,最常見組合為高TG+低HDL-c+糖調(diào)節(jié)受損和高TG+腹型肥胖+低HDL-c+高血壓。這與歐美人群中報(bào)道有所不同,歐美人群中最常見的代謝紊亂為低HDL-c和高TG,其次為高血壓,最常見組合形式為低HDL-c+高血壓+糖調(diào)節(jié)受損和高TG+低HDL-c+高血壓+糖調(diào)節(jié)受損。并報(bào)道DM+高血壓組合形式極大地增加心血管事件風(fēng)險(xiǎn)[15]。已有的文獻(xiàn)提示,高TG在ACS男性患者中更常見,而低HDL-c則在女性患者中更常見。DM在女性患者所占的比例要高于男性患者。男性患者中最常見的3種組分是高血壓+腹型肥胖+高TG,而在女性患者中則是高血壓+腹型肥胖+低HDL-c,體現(xiàn)了血脂的性別差異。本研究由于受到樣本量的影響,且女性患者較少,沒有依據(jù)性別分組分別分析MetS在ACS不同性別人群中的流行特點(diǎn)。

    多個(gè)國內(nèi)外指南均將降低血清LDL-c水平作為CHD一級(jí)和二級(jí)預(yù)防的主要策略,無論患者是否合并DM[16]。盡管LDL-c控制在最佳水平(<1.7 mmol/L),患者5年內(nèi)持續(xù)表現(xiàn)出動(dòng)脈粥樣硬化并發(fā)癥的檢出率仍很高(65%~70%),顯著高于對(duì)照組[17]。剩余風(fēng)險(xiǎn)的降低獲益于低HDL-c的調(diào)節(jié)。多個(gè)前瞻性觀察研究顯示,HDL-c水平與心肌梗死呈獨(dú)立負(fù)相關(guān)。因此IDF指南中認(rèn)為低HDL-c和高TG是CAD的危險(xiǎn)因素,而不需要更多考慮LDL-c水平。盡管本研究人群中大部分患者入院前均在服用他汀類藥物,但此類藥物對(duì)HDL-c作用較弱,且本研究人群的具有極高的低HDL-c檢出率。

    本研究結(jié)果提示無論是否合并DM,低HDL-c在ACS患者中都有極高的患病率,并提示ACS患者或DM患者不應(yīng)該特別注重于降低LDL-c,而應(yīng)更多地關(guān)注HDL-c的降低和TG的升高。但本研究為橫斷面研究,循證醫(yī)學(xué)證據(jù)強(qiáng)度較弱,未來應(yīng)進(jìn)一步采用隊(duì)列研究方法,隨訪觀察合并不同組合形式MetS對(duì)ACS患者預(yù)后的影響,以及針對(duì)MetS積極的藥物和生活方式干預(yù)對(duì)預(yù)后的影響。

    [1]劉靜, 趙冬, 王薇, 等. 中國11省市代謝綜合征不同組分及其組合形式與心血管病發(fā)病的關(guān)系[J]. 中華流行病學(xué)雜志, 2009, 29(7): 652-655.

    [2]Al-Aqeedi RF, Abdullatef WK, Dabdoob W, et al. The prevalence of metabolic syndrome components, individually and in combination, in male patients admitted with acute coronary syndrome, without previous diagnosis of diabetes mellitus[J]. Libyan J Med, 2013, 8: 20185.

    [3]Haffner SM, Lehto S, Ronnemaa T, et al. Mortality from coronary heart disease in subjects with type 2 diabetes and in nondiabetic subjects with and without prior myocardial infarction[J]. N Engl J Med, 1998, 339(4): 229-234.

    [4]Saydah SH, Eberhardt MS, Loria CM, et al. Age and the burden of death attributable to diabetes in the United States[J]. Am J Epidemiol, 2002, 156(8): 714-719.

    [5]Alberti KG, Eckel RH, Grundy SM, et al. Harmonizing the metabolic syndrome: a joint interim statement of the International Diabetes Federation Task Force on Epidemiology and Prevention; National Heart, Lung, and Blood Institute;American Heart Associatio World Heart Federation; International Atherosclerosis Society; and International Association for the Study of Obesity[J]. Circulation, 2009, 120(16):1640-1645.

    [6]Elbarasi E, Goodman SG, Yan RT, et al. Management patterns of non-ST segment elevation acute coronary syndromes in relation to prior coronary revascularization[J]. Am Heart J, 2010, 159(1): 40-46.

    [7]Zeller M, Steg PG, Ravisy J, et al. Prevalence and impact of metabolic syndrome on hospital outcomes in acute myocardial infarction[J]. Arch Intern Med, 2005, 165(10): 1192-1198.

    [8]Jover A, Corbella E, Mun?oz A, et al. Prevalence of metabolic syndrome and its components in patients with acute coronary syndrome[J]. Rev Esp Cardiol, 2011, 64(7): 579-586.

    [9]Nakatani D, Sakata Y, Sato H, et al. Clinical impact of metabolic syndrome and its additive effect with smoking on subsequent cardiac events after acute myocardial infarction[J].Am J Cardiol, 2007, 99(7): 885-889.

    [10]Milani RV, Lavie CJ. Prevalence and profile of metabolic syndrome in patients following acute coronary events and effects of therapeutic lifestyle change with cardiac rehabilitation[J]. Am J Cardiol, 2003, 92(1): 50-54.

    [11]Mente A, Yusuf S, Islam S, et al. Metabolic syndrome and risk of acute myocardial infarction. A case-control study of 26,903 subjects from 52 countries[J]. J Am Coll Cardiol,2010, 55(21): 2390-2398.

    [12]Solymoss BC, Bourassa MG, Campeau L, et al. Effect of increasing metabolic syndrome score on atherosclerotic risk profi le and coronary artery disease angiographic severity[J].Am J Cardiol, 2004, 93(2): 159-164.

    [13]Lakka HM, Laaksonen DE, Lakka TA, et al. The metabolic syndrome and total and cardiovascular disease mortality in middle-aged men[J]. JAMA, 2002, 288(21): 2709-2716.

    [14]Sattar N, Gaw A, Scherbakova O, et al. Metabolic syndrome with and without C-reactive protein as a predictor of coronary heart disease and diabetes in the West of Scotland Coronary Prevention Study[J]. Circulation, 2003, 108(4): 414-419.

    [15]Birhan Yilmaz M, Guray U, Guray Y, et al. Metabolic syndrome is associated with extension of coronary artery disease in patients with non-ST segment elevation acute coronary syndromes[J]. Coron Artery Dis, 2005, 16(5): 287-292.[16]Moutzouri E, Kei A, Elisaf MS, et al. Management of dyslipidemias with fibrates, alone and in combination with statins: role of delayed-release fenofibric acid[J]. Vasc Health Risk Manag, 2010, 6: 525-539.

    [17]Shepherd J, Barter P, Carmena R, et al. Effect of lowering LDL cholesterol substantially below currently recommended levels in patients with coronary heart disease and diabetes: The Treating to New Targets (TNT) study[J]. Diabetes Care, 2006, 29(6): 1220-1226.

    猜你喜歡
    腹型患病率冠脈
    針灸聯(lián)合療法治療腹型肥胖效果的Meta分析
    2020年安圖縣學(xué)生齲齒患病率分析
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)中的應(yīng)用
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對(duì)冠心病診斷的應(yīng)用價(jià)值
    昆明市3~5歲兒童乳牙列錯(cuò)畸形患病率及相關(guān)因素
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    針灸治療腹型肥胖的臨床研究進(jìn)展
    護(hù)理干預(yù)對(duì)小兒腹型過敏性紫癜的護(hù)理效果探討
    428例門診早泄就診者中抑郁焦慮的患病率及危險(xiǎn)因素分析
    一进一出抽搐动态| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 97碰自拍视频| 97超视频在线观看视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 99精品久久久久人妻精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 看片在线看免费视频| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜免费成人在线视频| 成人特级av手机在线观看| 欧美色视频一区免费| 99热这里只有精品一区| 99国产精品一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美午夜高清在线| 欧美黑人巨大hd| 国产成人av教育| 国产精品一区二区免费欧美| 国产视频一区二区在线看| 成人三级黄色视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美成狂野欧美在线观看| 日本三级黄在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久久久久久久黄片| a在线观看视频网站| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久久久久久久成人| 午夜免费成人在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产黄片美女视频| 午夜a级毛片| 69人妻影院| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产在线男女| 日本免费一区二区三区高清不卡| www.999成人在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产v大片淫在线免费观看| 人人妻人人看人人澡| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久99久视频精品免费| 亚洲在线自拍视频| 日本黄大片高清| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲五月天丁香| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久伊人香网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品亚洲美女久久久| 国产三级中文精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 熟女电影av网| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲三级黄色毛片| 欧美一区二区精品小视频在线| 美女黄网站色视频| 最后的刺客免费高清国语| www.熟女人妻精品国产| 午夜两性在线视频| 99热只有精品国产| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品永久免费网站| 99视频精品全部免费 在线| 久久这里只有精品中国| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成人啪精品午夜网站| 婷婷亚洲欧美| 久久亚洲精品不卡| 欧美成人a在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 婷婷亚洲欧美| 美女免费视频网站| 成人午夜高清在线视频| 99久久成人亚洲精品观看| 麻豆成人av在线观看| 国产主播在线观看一区二区| a在线观看视频网站| 国产精品一区二区免费欧美| 色哟哟哟哟哟哟| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 九色成人免费人妻av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产美女午夜福利| 欧美3d第一页| av在线老鸭窝| 韩国av一区二区三区四区| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产av在哪里看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品一区av在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 舔av片在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 色吧在线观看| 久99久视频精品免费| 在线播放无遮挡| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 成人精品一区二区免费| 在线天堂最新版资源| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日本一二三区视频观看| 天堂影院成人在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产三级在线视频| 中文字幕熟女人妻在线| 一级黄片播放器| 99久久精品一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 色综合亚洲欧美另类图片| 偷拍熟女少妇极品色| 一级作爱视频免费观看| 国产精品野战在线观看| 精品人妻视频免费看| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产一区二区在线av高清观看| 国产探花极品一区二区| h日本视频在线播放| 两个人的视频大全免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 一区二区三区四区激情视频 | 成人av一区二区三区在线看| 亚洲成人久久性| 久久精品91蜜桃| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲经典国产精华液单 | 十八禁网站免费在线| 久久99热这里只有精品18| 亚洲乱码一区二区免费版| 美女免费视频网站| 一a级毛片在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 欧美区成人在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品在线观看二区| 97碰自拍视频| 美女大奶头视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 午夜免费激情av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 性欧美人与动物交配| 麻豆成人午夜福利视频| 简卡轻食公司| 国产美女午夜福利| 高清在线国产一区| 午夜精品一区二区三区免费看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲av成人精品一区久久| 中文字幕av在线有码专区| 波多野结衣巨乳人妻| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美日本视频| 国产亚洲精品av在线| 国产精品野战在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 久久久久久久久久成人| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩欧美在线乱码| 色综合婷婷激情| 十八禁国产超污无遮挡网站| 可以在线观看毛片的网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 如何舔出高潮| 性欧美人与动物交配| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜激情福利司机影院| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 熟女人妻精品中文字幕| 简卡轻食公司| 无人区码免费观看不卡| 欧美黄色淫秽网站| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美色欧美亚洲另类二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 国内精品久久久久久久电影| 国产欧美日韩一区二区精品| 日韩亚洲欧美综合| 久久午夜亚洲精品久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲在线观看片| 国产精品野战在线观看| 亚洲午夜理论影院| 18+在线观看网站| 91狼人影院| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩欧美在线乱码| 色5月婷婷丁香| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲色图av天堂| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 悠悠久久av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 午夜福利高清视频| 国产精品一区二区性色av| 两个人的视频大全免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品人妻偷拍中文字幕| 91字幕亚洲| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产黄色小视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 国产激情偷乱视频一区二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美极品一区二区三区四区| 国产视频内射| 国产日本99.免费观看| 午夜精品在线福利| 久久九九热精品免费| 男人的好看免费观看在线视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一个人免费在线观看电影| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 老鸭窝网址在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日本一二三区视频观看| 麻豆国产av国片精品| 禁无遮挡网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 毛片一级片免费看久久久久 | 久久久久久久亚洲中文字幕 | 校园春色视频在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久99热6这里只有精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 美女 人体艺术 gogo| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久国内视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜精品在线福利| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 韩国av一区二区三区四区| 少妇的逼水好多| 18+在线观看网站| 91九色精品人成在线观看| 国产探花极品一区二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲欧美日韩无卡精品| 1000部很黄的大片| av天堂在线播放| 久久国产乱子伦精品免费另类| 91字幕亚洲| 免费看a级黄色片| 欧美日韩黄片免| 国产精品综合久久久久久久免费| ponron亚洲| 午夜福利在线在线| 最好的美女福利视频网| 美女免费视频网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 五月伊人婷婷丁香| 日韩人妻高清精品专区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 听说在线观看完整版免费高清| 我要搜黄色片| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲精华国产精华精| 午夜福利视频1000在线观看| 久久久国产成人免费| 在线观看午夜福利视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 真人一进一出gif抽搐免费| 18禁黄网站禁片午夜丰满| xxxwww97欧美| 精品久久久久久成人av| 一本精品99久久精品77| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 午夜两性在线视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩免费av在线播放| 91av网一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品乱码久久久久久99久播| 色哟哟·www| 午夜福利免费观看在线| 久久精品国产清高在天天线| 亚州av有码| 九九热线精品视视频播放| 精品久久久久久久末码| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 美女cb高潮喷水在线观看| av女优亚洲男人天堂| 老司机午夜十八禁免费视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品国产高清国产av| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 日本在线视频免费播放| 精品久久久久久久久久久久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 色5月婷婷丁香| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 最新中文字幕久久久久| 51午夜福利影视在线观看| 久久久久性生活片| 精品久久久久久成人av| 18+在线观看网站| 国产精品一区二区性色av| 亚洲内射少妇av| 国产成人aa在线观看| av在线老鸭窝| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一本综合久久免费| 12—13女人毛片做爰片一| 无遮挡黄片免费观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲美女视频黄频| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲av.av天堂| 国产精品精品国产色婷婷| 毛片一级片免费看久久久久 | 国产伦精品一区二区三区四那| 国产亚洲精品av在线| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩人妻高清精品专区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 麻豆国产97在线/欧美| 成人午夜高清在线视频| 国产淫片久久久久久久久 | 久久亚洲真实| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 中出人妻视频一区二区| 久久久久久久亚洲中文字幕 | netflix在线观看网站| 激情在线观看视频在线高清| 婷婷亚洲欧美| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲激情在线av| 床上黄色一级片| 欧美成人a在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲第一电影网av| 少妇的逼水好多| 黄色配什么色好看| 91久久精品电影网| 成人三级黄色视频| 久久国产乱子免费精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产黄a三级三级三级人| 免费搜索国产男女视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 又爽又黄a免费视频| 在线观看舔阴道视频| 全区人妻精品视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产视频一区二区在线看| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚州av有码| 国产精品女同一区二区软件 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 搞女人的毛片| 日韩精品青青久久久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日本黄大片高清| www日本黄色视频网| 亚洲最大成人av| 俺也久久电影网| 91麻豆av在线| 午夜日韩欧美国产| 伦理电影大哥的女人| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲成人中文字幕在线播放| 综合色av麻豆| 高清毛片免费观看视频网站| 中文在线观看免费www的网站| 在线天堂最新版资源| 丰满人妻一区二区三区视频av| 麻豆国产av国片精品| 欧美日本视频| 国产乱人视频| 欧美在线黄色| 中文字幕熟女人妻在线| 最近在线观看免费完整版| 免费在线观看成人毛片| 免费人成在线观看视频色| 国产午夜福利久久久久久| 成人av一区二区三区在线看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 欧美一区二区亚洲| 成人性生交大片免费视频hd| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品人妻久久久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲,欧美精品.| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品一区二区三区视频在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| h日本视频在线播放| 亚洲自拍偷在线| 露出奶头的视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美丝袜亚洲另类 | 69人妻影院| 在线看三级毛片| 在线国产一区二区在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜福利免费观看在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产成+人综合+亚洲专区| 精品乱码久久久久久99久播| 国内精品久久久久久久电影| 精品午夜福利视频在线观看一区| 韩国av一区二区三区四区| 国产三级中文精品| 99热只有精品国产| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲色图av天堂| 国产免费男女视频| 精品久久久久久,| 成人特级av手机在线观看| 毛片女人毛片| 国产精品永久免费网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 美女免费视频网站| 欧美成人性av电影在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一个人看的www免费观看视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美在线一区亚洲| 特大巨黑吊av在线直播| 黄色日韩在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产成人欧美在线观看| 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲真实伦在线观看| 国产成人福利小说| 亚洲五月婷婷丁香| 91狼人影院| 国产三级中文精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 中国美女看黄片| 免费人成在线观看视频色| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久久久大精品| 首页视频小说图片口味搜索| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 首页视频小说图片口味搜索| 成人国产综合亚洲| 久久中文看片网| 俺也久久电影网| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产高清激情床上av| 无人区码免费观看不卡| 日本熟妇午夜| 波多野结衣高清作品| 一进一出抽搐动态| 国产免费男女视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩欧美免费精品| 久久99热6这里只有精品| 一个人看视频在线观看www免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 久久久国产成人精品二区| 国产精品99久久久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 他把我摸到了高潮在线观看| 久久午夜福利片| 国产精品电影一区二区三区| 午夜影院日韩av| 成人无遮挡网站| 国产精品电影一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| 嫩草影院入口| 亚洲在线观看片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲最大成人手机在线| 国产伦在线观看视频一区| avwww免费| 麻豆国产av国片精品| 一本综合久久免费| 美女黄网站色视频| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲激情在线av| 日韩有码中文字幕| 日韩精品中文字幕看吧| 国产三级黄色录像| 欧美极品一区二区三区四区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人特级av手机在线观看| 色视频www国产| 九九在线视频观看精品| 久久精品综合一区二区三区| 老司机福利观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 少妇被粗大猛烈的视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 一本一本综合久久| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一级av片app| 午夜两性在线视频| av在线天堂中文字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 日韩欧美精品v在线| www.www免费av| 国内精品一区二区在线观看| 一夜夜www| 成人永久免费在线观看视频| 深爱激情五月婷婷| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕高清在线视频| 精品久久国产蜜桃| 赤兔流量卡办理| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲国产欧美人成| av专区在线播放| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲激情在线av| 99久久成人亚洲精品观看| 草草在线视频免费看| 国产v大片淫在线免费观看| 91av网一区二区| 亚洲人成网站在线播| 亚洲美女视频黄频| 国产在视频线在精品| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av免费在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产主播在线观看一区二区| 成熟少妇高潮喷水视频| av国产免费在线观看| 中出人妻视频一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久这里只有精品中国| av黄色大香蕉| 88av欧美| 亚洲三级黄色毛片| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美高清成人免费视频www| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 他把我摸到了高潮在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久伊人香网站| 我的女老师完整版在线观看| 久久久精品大字幕| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品亚洲美女久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 搡女人真爽免费视频火全软件 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 少妇人妻精品综合一区二区 |