江永芳,樸金明,竇 樂,曹殿波
(吉林大學(xué)第一醫(yī)院放射科,吉林 長春 130021)
圖1 淋巴管瘤病累及縱隔、脾臟及腹膜后多器官 A.腹部CT示脾內(nèi)充滿圓形、片狀水樣低密度影(箭);左上腹見不規(guī)則水樣低密度影,與胰腺體尾部界限不清(箭頭); B.胸部CT示食管下段周圍(箭)、心包右前區(qū)(箭頭)多發(fā)結(jié)節(jié)狀、斑片狀不規(guī)則軟組織影; C.脾臟大體病理; D.脾臟淋巴管瘤病理圖(HE,×100)
患者女,52歲, 體檢發(fā)現(xiàn)脾臟及胰腺占位入院。查體:腹部平坦,左上腹有輕壓痛,未觸及腫塊。實(shí)驗(yàn)室檢查:血小板372×109/L,白蛋白36.2 g/L,癌胚抗原、CA19-9均為陰性。腹部CT:脾大,脾臟內(nèi)充滿圓形、片狀水樣低密度影,邊緣點(diǎn)狀鈣化,增強(qiáng)后病灶邊緣可見輕度線樣強(qiáng)化;左上腹約10.43 cm×8.92 cm×11.03 cm形態(tài)不規(guī)則水樣低密度影,包繞脾動(dòng)靜脈,與胰腺體尾部界限不清,增強(qiáng)后未見明顯強(qiáng)化(圖1A)。胸部CT:食管下段周圍、心包右前區(qū)見多發(fā)結(jié)節(jié)狀、斑片狀不規(guī)則軟組織密度影,CT值約18~35 HU,內(nèi)見多個(gè)小鈣化影,增強(qiáng)后未見明顯強(qiáng)化(圖1B)。影像學(xué)診斷:考慮淋巴管瘤病累及縱隔、脾臟及腹膜后多器官可能。行腹部探查術(shù),術(shù)中見脾臟和胰尾部囊性病變,與周圍結(jié)腸、左腎分界較清;遂行胰尾、脾腫瘤切除術(shù),縱隔病變未予干預(yù)。術(shù)后病理示脾臟呈彌漫囊腔樣變,直徑0.23~6.05 cm,囊內(nèi)多為較清亮液體,部分為黏液及淡褐色膠凍樣物,局部伴鈣化(圖1C);胰尾部囊性腫物約10.06 cm×8.21 cm×10.34 cm,切面呈多房囊性,囊腔直徑0.51~6.23 cm,內(nèi)壁光滑,囊內(nèi)為淡褐色膠凍樣物,與脾臟病變性質(zhì)相同;鏡下見瘤細(xì)胞彌漫、多中心性生長,伴纖維化、玻璃樣變性及灶狀鈣化,提示脾臟、胰尾部淋巴管瘤(圖1D),結(jié)合胸腹部影像學(xué)表現(xiàn),綜合診斷為淋巴管瘤病累及縱隔、脾臟及腹膜后多器官。
討論淋巴管瘤是先天或繼發(fā)損傷等造成的淋巴管擴(kuò)張,常見于嬰幼兒,成人少見;多發(fā)生于頸部和腋窩,腹腔、腹膜后、骨及縱隔等區(qū)域較少見;同時(shí)累及2個(gè)部位以上者稱為淋巴管瘤病。本例病變同時(shí)累及縱隔、脾臟及腹膜后多器官,十分罕見。本病可無明顯癥狀,病灶較大壓迫周圍器官可引起相應(yīng)癥狀。
淋巴管瘤CT表現(xiàn)為囊性低密度影或軟組織樣密度影,單發(fā)或多發(fā),邊界較清楚,少數(shù)可伴有鈣化,病灶多有分隔、分葉,增強(qiáng)后壁和分隔可見輕度線狀增強(qiáng),其余組織無強(qiáng)化。本例胸腹部CT表現(xiàn)符合淋巴管瘤特征。治療方法首選手術(shù)切除,完整切除腫物后,多數(shù)患者預(yù)后良好,但病灶累及廣泛者常因病灶難以徹底清除而致術(shù)后復(fù)發(fā),故需隨訪復(fù)查。對于病灶較小且無臨床癥狀者可定期隨訪觀察。
中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù)2019年11期