• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MRI預(yù)測腦膠質(zhì)瘤異檸檬酸脫氫酶-1突變狀態(tài)

    2019-11-21 07:21:38宋雙雙閆新亭樸月善徐建堃
    關(guān)鍵詞:腦葉顳葉額葉

    宋雙雙,於 帆,閆新亭,樸月善,徐建堃,盧 潔,5*

    (1.首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院放射科,3.病理科,4.神經(jīng)外科,5.核醫(yī)學(xué)科,北京 100053;2.磁共振成像腦信息學(xué)北京市重點實驗室,北京 100053)

    膠質(zhì)瘤是最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤,發(fā)病率約占所有原發(fā)性腦惡性腫瘤的70%,是惡性程度、病死率和致殘率最高的重大腦疾病之一[1-2]。2016年WHO在2007年版膠質(zhì)瘤形態(tài)學(xué)分類方法的基礎(chǔ)上納入了生物標志物方面的內(nèi)容[3],其中異檸檬酸脫氫酶-1(isocitrate dehydrogenase-1, IDH1)突變作為腦膠質(zhì)瘤重要的分子生物學(xué)標記,已逐漸應(yīng)用于臨床。IDH1突變在WHO Ⅱ~Ⅳ級膠質(zhì)瘤患者中均可發(fā)現(xiàn),Ⅱ級或Ⅲ級IDH1野生型膠質(zhì)瘤較突變型侵襲性增加[4],IDH突變狀態(tài)與膠質(zhì)瘤患者生存期關(guān)系密切[5-7]。MRI是目前診斷腦膠質(zhì)瘤最常用的影像學(xué)檢查方法,在腫瘤定位和定性診斷中有重要作用,但IDH1表型與MRI影像特征間的關(guān)系尚不明確。本研究分析腦膠質(zhì)瘤IDH1表型與MR圖像顯示的病灶部位、腫瘤信號、邊界、生長模式、強化程度、瘤周水腫及程度等影像學(xué)特征間的相關(guān)性,為IDH1表型提供術(shù)前無創(chuàng)的影像學(xué)預(yù)測手段。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2011年3月—2018年5月就診于我院的腦膠質(zhì)瘤患者92例,其中男55例,女37例,年齡15~74歲,平均(48.5±13.5)歲,包括WHO Ⅱ級30例,Ⅲ級30例,Ⅳ級32例。納入標準:①術(shù)前或放化療前同時接受顱腦MR平掃(T1WI、T2WI及FLAIR)及增強檢查;②發(fā)生于幕上;③均經(jīng)手術(shù)病理證實且均進行免疫組織化學(xué)檢查,行IDH1R132H抗體結(jié)合實驗檢測IDH1突變狀態(tài)。排除標準:①圖像存在運動偽影等影響觀察;②病變內(nèi)部大范圍出血、壞死;③病理結(jié)果不明確。患者于檢查前均簽署知情同意書。

    1.2 儀器與方法 采用Siemens Verio Trio 3.0T超導(dǎo)型MR掃描儀,標準8通道頭線圈。囑患者仰臥,行顱腦常規(guī)掃描。所用序列及參數(shù)包括:軸位T1W序列,TR 160 ms,TE 3.05 ms;FSE T2W序列,TR 3 800 ms,TE 93 ms;T2W FLAIR序列,TR 8 000 ms,TE 94 ms;矩陣512×512,F(xiàn)OV 24 cm×24 cm,激勵次數(shù)1;層厚5 mm,層間距1.5 mm。采用高壓注射器,經(jīng)肘靜脈團注Gd-DTPA,劑量0.1 mmol/kg體質(zhì)量,流率5 ml/s,行軸位、冠狀位及矢狀位T1W FLAIR序列增強掃描,參數(shù)同前。

    1.3 圖像分析 由2名從事神經(jīng)影像診斷工作超過15年的副主任醫(yī)師采用雙盲法獨立進行圖像分析和處理,意見不一致時協(xié)商解決。觀察MRI征象,包括:①病灶部位,觀察矢狀位、冠狀位和軸位MR圖像,分為僅單腦葉受累(包括額葉、顳葉、頂葉、枕葉)、島葉并合并一個或多個其他腦葉受累、額和/或頂和/或顳葉腫瘤并累及胼胝體、丘腦和/或腦干受累;②腫瘤信號,即在MR平掃各序列圖像信號均勻或不均勻;③邊界,包括清晰或模糊;④生長模式,僅累及一側(cè)大腦半球定義為單側(cè)生長,腫瘤跨過胼胝體累及對側(cè)大腦半球定義為雙側(cè)生長;⑤強化程度,無/輕度強化、明顯強化;⑥瘤周水腫及程度,水腫最長徑<瘤體最長徑為輕度水腫,水腫最長徑≥瘤體最長徑為明顯水腫。

    1.4 組織病理學(xué)檢查 根據(jù)2016版WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的分級標準,將腫瘤分為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級。采用免疫組織化學(xué)檢查方法檢測IDH1突變狀態(tài),根據(jù)腫瘤標本與可檢測腦膠質(zhì)瘤中IDH1基因R132H點突變的單克隆抗體結(jié)合情況進行判定。將IDH1表達陽性定為IDH1突變陽性組,IDH1表達陰性定為IDH1突變陰性組。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用Medcalc 18.2.1統(tǒng)計分析軟件。2名觀察者間MRI征象判讀的一致性采用Kappa檢驗,Kappa≤0.20為一致性極低,0.21~0.40為一致性一般,0.41~0.60為一致性中等,0.61~0.80為一致性高,0.81~1.00為一致性很高。采用SPSS 20.0統(tǒng)計分析軟件。2組患者年齡、不同級別腦膠質(zhì)瘤的分布及各影像特征的比較采用χ2檢驗。以病理結(jié)果IDH1分類作為因變量,將上述影像特征作為自變量建立二分類Logistic模型。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 IDH1突變在不同級別、年齡及性別膠質(zhì)瘤中的分布情況 IDH1突變陽性組41例(41/92,44.57%),其中Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級分別為18例(18/41,43.90%)、15例(15/41,36.59%)、8例(8/41,19.51%);IDH1突變陰性組51例(51/92,55.43%),其中Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級分別為12例(12/51,23.53%)、15例(15/51,29.41%)、24例(24/51,47.06%)。2組不同級別腦膠質(zhì)瘤的分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.210,P=0.016)。

    表1 2組不同級別膠質(zhì)瘤的腦內(nèi)病灶分布(例)

    圖1 患者男,31歲,右側(cè)額葉彌漫性星形細胞瘤,WHO Ⅱ級,IDH1突變陽性 MR T1WI(A)、T2WI(B)、FLAIR(C)示病變邊界清晰銳利,其內(nèi)信號較均勻,周圍未見明顯水腫;增強T1WI軸位(D)、矢狀位(E)及冠狀位(F)顯示腫瘤未見明顯強化

    92例患者中,年齡≥48歲53例,<48歲39例,IDH1突變陽性組年齡≥48歲和<48歲分別占38.85%(19/53)和56.41%(22/39),2組≥48歲和<48歲IDH1突變陽性率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.845,P=0.050);IDH1突變陽性組男性和女性分別占59.78%(24/55)和45.95%(17/37),2組不同性別IDH1突變陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.048,P=0.498)。

    2.2 IDH1突變狀態(tài)與病灶位置的關(guān)系 2組不同WHO級別的腦內(nèi)病灶分布見表1。IDH1突變陽性組以單個腦葉受累多見(20/41,48.78%),且均位于額葉或顳葉;IDH1突變陰性組以多個腦葉受累為主(31/51,60.78%),并以累及胼胝體及島葉多見,且僅累及單個腦葉的腦膠質(zhì)瘤中,僅2例累及枕葉,其余均位于額葉或顳葉。2組不同級別膠質(zhì)瘤腦內(nèi)病灶分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.291,P=0.040)。

    2.3 IDH1突變狀態(tài)與MRI特征的相關(guān)性 2名醫(yī)師評價腫瘤信號(Kappa=0.694)、邊界(Kappa=0.606)、生長模式(Kappa=0.754)、瘤周水腫及程度(Kappa=0.665)、腫瘤強化程度(Kappa=0.808)的一致性高。2組MR平掃及增強圖像的影像特征比較見表2及圖1、2。2組腫瘤信號和生長模式差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.269、0.139)。IDH1突變陽性組腫瘤邊界清晰(17/41,41.46%),而IDH1突變陰性組腫瘤邊界模糊(46/51,90.20%),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.606)。2組強化程度和瘤周水腫及程度差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01);IDH1突變陽性組腫瘤無/輕度強化(38/41,92.68%),IDH1突變陰性組明顯強化多表現(xiàn)為邊緣環(huán)形強化;IDH1突變陽性組瘤體周圍無明顯水腫或伴輕度水腫(35/41,85.37%),IDH1突變陰性組瘤周多伴輕度或明顯水腫(46/51,90.20%)。

    經(jīng)二分類Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),腦膠質(zhì)瘤的信號、邊界及強化程度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.004、0.037、0.001),而瘤周水腫及程度差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.406),篩選有意義的3個自變量:病灶信號均勻性(X1)、邊界(X2)和強化程度(X3),回歸方程為:logit(P)=2.668+1.415X1-2.097X2-3.229X3(χ2=41.583,P<0.001),模型的敏感度為70.70%,特異度為80.40%。

    表2 2組MRI影像特征比較[例(%)]

    圖2 患者男,62歲,左側(cè)額顳葉-島葉-基底核區(qū)-丘腦膠質(zhì)母細胞瘤,WHO Ⅳ級,IDH1突變陰性 MR平掃T1WI(A)、T2WI(B)、FLAIR(C)示病變邊界不清,其內(nèi)信號欠均勻,見多發(fā)囊變信號,周圍伴輕度水腫;增強T1WI軸位(D)、矢狀位(E)及冠狀位(F)示腫瘤邊緣明顯強化

    3 討論

    IDH是三羧酸循環(huán)的關(guān)鍵性限速酶,主要為細胞新陳代謝提供能量和生物合成的前體物質(zhì),包括IDH1、IDH2和IDH3三種異構(gòu)酶,多數(shù)腦膠質(zhì)瘤的IDH基因突變發(fā)生于IDH1的R132H位點[8],對腦膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展具有重要影響[9]。影像學(xué)檢查已經(jīng)成為膠質(zhì)瘤日常診療中重要輔助手段,其中MR常規(guī)及增強掃描能為膠質(zhì)瘤的診斷及預(yù)后評估提供豐富信息,不同IDH1突變狀態(tài)的腦膠質(zhì)瘤MRI表現(xiàn)也各有特征。

    IDH1突變在不同WHO級別腦膠質(zhì)瘤中分布存在差異。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨膠質(zhì)瘤病理級別的升高,IDH1突變的陽性表達呈降低趨勢,Ⅱ級及Ⅲ級腦膠質(zhì)瘤IDH1突變陽性占80.49%(33/41),Ⅳ級腦膠質(zhì)瘤較少發(fā)生突變(8/41,19.51%),與既往研究[10-11]結(jié)果一致。年齡增長通常與膠質(zhì)瘤預(yù)后不良相關(guān),IDH野生型患者較突變型患者年齡更大,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義[12-15],本研究結(jié)果與之一致。本研究發(fā)現(xiàn),2組不同性別IDH1突變陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.498),提示IDH1突變狀態(tài)可能與性別無關(guān)。

    腦膠質(zhì)瘤的腫瘤位置是影響預(yù)后的重要因素之一。研究[16-20]表明,腦膠質(zhì)瘤IDH1突變狀態(tài)及腫瘤WHO級別與病變位置存在聯(lián)系。本研究發(fā)現(xiàn),IDH1突變陰性膠質(zhì)瘤多見于腦葉的結(jié)合部位,如胼胝體、腦干等。Villanueva-Meyer等[16]收集100例WHO Ⅱ級彌漫型星形細胞瘤,其中6例腫瘤位于腦干且均為IDH野生型。Metellus等[17]收集47例Ⅱ級星形細胞瘤,其中IDH野生型7例,較IDH突變型更明顯地表現(xiàn)出額葉-顳葉-腦島多腦葉受累的特點(分別為85.7%和22.5%,P=0.007);與IDH1突變陰性腦膠質(zhì)瘤不同,IDH1突變陽性腦膠質(zhì)瘤常見于單個腦葉,如額葉、顳葉等。Delfanti等[18]收集40例經(jīng)病理證實的WHO Ⅱ/Ⅲ級膠質(zhì)瘤,發(fā)現(xiàn)IDH突變型更多見于額葉,與Sonoda等[19]一致;Xiong等[20]發(fā)現(xiàn)除額葉外,IDH野生型也常見于島葉。本研究發(fā)現(xiàn)IDH1突變陽性組以單個腦葉受累多見,且均位于額葉或顳葉。提示IDH1突變陽性可能通過影響腫瘤的發(fā)生部位,如發(fā)生于額葉、顳葉等易手術(shù)切除的位置,使患者較IDH1突變陰性腦膠質(zhì)瘤具有更長的生存期、預(yù)后更好。

    本研究結(jié)果顯示,2名醫(yī)師評價腫瘤MRI影像特征的一致性可達較高水平;經(jīng)二分類Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),腦膠質(zhì)瘤的信號均勻性、邊界及強化程度對提示IDH1突變狀態(tài)有一定價值,IDH1突變陽性腦膠質(zhì)瘤通常邊界更清晰,強化程度更低,與既往報道[21]基本一致,但腫瘤信號可表現(xiàn)為均勻或不均勻,不均勻者所占比例較大,與既往報道[17,22]的IDH突變型多表現(xiàn)為信號均勻有所差別。Bahrami等[22]分析61例WHO Ⅱ/Ⅲ級膠質(zhì)瘤患者的FLAIR及增強圖像特征,發(fā)現(xiàn)與IDH野生型膠質(zhì)瘤相比,IDH突變型膠質(zhì)瘤的FLAIR具有更高的信號,而IDH野生型患者增強MRI更易呈現(xiàn)出邊緣強化的特征。Metellus等[17]發(fā)現(xiàn)IDH野生型膠質(zhì)瘤在MRI圖像上表現(xiàn)為更明顯的邊界模糊(P=0.007),通過測量軸位T2WI上腫瘤的最長徑發(fā)現(xiàn),IDH野生型的最長徑明顯較IDH突變型更長(P=0.047),腫瘤手術(shù)全切除或90%切除率更低(P<0.001)。因此,與IDH1突變陰性腦膠質(zhì)瘤相比,IDH1突變陽性腦膠質(zhì)瘤表現(xiàn)出較弱的侵襲性。

    總之,MR平掃和增強掃描可清晰顯示IDH1突變陽性和陰性腦膠質(zhì)瘤的影像學(xué)特征,為腦膠質(zhì)瘤IDH1突變狀態(tài)的術(shù)前預(yù)測提供無創(chuàng)的影像學(xué)手段。

    猜你喜歡
    腦葉顳葉額葉
    抑郁癥患者各腦葉CT值的改變情況及臨床意義
    額葉皮層退行性萎縮的高分辨率磁共振研究
    記性不好?因為久坐“傷腦”
    與腦葉微出血相關(guān)的因素及疾病研究進展
    Lancet N:淀粉樣血管病相關(guān)腦葉出血的實用診斷工具
    161例腦出血患者腦微出血情況調(diào)查
    大腦的巔峰時刻
    讀者(2016年18期)2016-08-23 21:40:05
    比過目不忘更重要的大腦力
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    行為變異型額顳葉癡呆診斷標準的進展
    免费女性裸体啪啪无遮挡网站| cao死你这个sao货| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 久久婷婷成人综合色麻豆| 一区福利在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲色图综合在线观看| 18禁观看日本| 国产亚洲欧美在线一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 欧美精品av麻豆av| 亚洲三区欧美一区| 黄片小视频在线播放| 久久免费观看电影| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 十八禁人妻一区二区| 国产精品欧美亚洲77777| 热99国产精品久久久久久7| 国产深夜福利视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲人成电影免费在线| 精品高清国产在线一区| 999久久久国产精品视频| 亚洲久久久国产精品| 亚洲人成电影观看| 日本av手机在线免费观看| 日本黄色视频三级网站网址 | 美女午夜性视频免费| 国产有黄有色有爽视频| 老司机福利观看| 99九九在线精品视频| 婷婷成人精品国产| 亚洲成人免费av在线播放| 精品一区二区三卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 免费看十八禁软件| 怎么达到女性高潮| 老熟女久久久| 亚洲人成77777在线视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线观看舔阴道视频| 乱人伦中国视频| 国产免费av片在线观看野外av| 露出奶头的视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 91成年电影在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品一区二区在线观看99| 日本一区二区免费在线视频| 日韩免费高清中文字幕av| 精品人妻1区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 中文字幕色久视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产xxxxx性猛交| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久久视频综合| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲伊人色综图| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲第一av免费看| 男女边摸边吃奶| 国产高清videossex| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲av国产av综合av卡| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产高清激情床上av| 免费在线观看完整版高清| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲国产av影院在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 97在线人人人人妻| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久国产成人免费| √禁漫天堂资源中文www| www.精华液| 搡老乐熟女国产| 老司机深夜福利视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99热网站在线观看| 国产精品免费视频内射| 99re6热这里在线精品视频| 成人黄色视频免费在线看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 久久中文字幕人妻熟女| 狂野欧美激情性xxxx| 手机成人av网站| kizo精华| 操出白浆在线播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲国产av影院在线观看| 超碰成人久久| 黄片小视频在线播放| 99香蕉大伊视频| 脱女人内裤的视频| 丁香欧美五月| 91国产中文字幕| 啦啦啦在线免费观看视频4| www.自偷自拍.com| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 色视频在线一区二区三区| 午夜视频精品福利| 18禁美女被吸乳视频| 午夜成年电影在线免费观看| 超碰97精品在线观看| 女人久久www免费人成看片| 欧美精品亚洲一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| aaaaa片日本免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| kizo精华| 黄色片一级片一级黄色片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 女人精品久久久久毛片| 九色亚洲精品在线播放| 午夜福利免费观看在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲精品在线美女| 国产精品av久久久久免费| 人妻久久中文字幕网| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 深夜精品福利| 在线av久久热| 婷婷成人精品国产| 人成视频在线观看免费观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 91成人精品电影| 中文字幕人妻丝袜制服| 黄色a级毛片大全视频| 久久精品国产a三级三级三级| 男女免费视频国产| 怎么达到女性高潮| 国产精品久久久av美女十八| 久9热在线精品视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 一区福利在线观看| 亚洲国产av新网站| 曰老女人黄片| 视频区欧美日本亚洲| 欧美成人免费av一区二区三区 | av线在线观看网站| 国产成人影院久久av| 久久 成人 亚洲| 91字幕亚洲| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品成人在线| 国产精品偷伦视频观看了| 成人国语在线视频| 亚洲人成77777在线视频| 满18在线观看网站| 国产麻豆69| av国产精品久久久久影院| 飞空精品影院首页| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费观看av网站的网址| 十分钟在线观看高清视频www| 久久精品国产综合久久久| 日本黄色视频三级网站网址 | 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 高清视频免费观看一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 女性被躁到高潮视频| 搡老岳熟女国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲成a人片在线一区二区| 大片免费播放器 马上看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人手机av| 精品久久久精品久久久| 99国产精品免费福利视频| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美日韩av久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 成人国语在线视频| 一本综合久久免费| 99久久人妻综合| 日韩视频一区二区在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产欧美网| 在线观看免费视频网站a站| 午夜福利在线观看吧| 一区二区三区国产精品乱码| 午夜福利乱码中文字幕| 麻豆av在线久日| 窝窝影院91人妻| 国产区一区二久久| 飞空精品影院首页| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产成人系列免费观看| 国产国语露脸激情在线看| 欧美精品亚洲一区二区| 一夜夜www| 黄色怎么调成土黄色| 精品国产一区二区三区四区第35| e午夜精品久久久久久久| 亚洲三区欧美一区| av网站免费在线观看视频| 国产1区2区3区精品| avwww免费| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美激情高清一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 国产xxxxx性猛交| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 少妇 在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 怎么达到女性高潮| 黄片小视频在线播放| 久久久久国产一级毛片高清牌| 蜜桃国产av成人99| a级毛片在线看网站| 精品国产国语对白av| 亚洲精品一二三| 中文字幕色久视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线观看免费视频网站a站| aaaaa片日本免费| 超碰97精品在线观看| 亚洲黑人精品在线| 国产亚洲精品一区二区www | 操美女的视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲国产欧美一区二区综合| 不卡av一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产国语露脸激情在线看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 老司机在亚洲福利影院| 男女免费视频国产| 国产精品久久久久成人av| 啦啦啦 在线观看视频| 久久久精品94久久精品| 精品一品国产午夜福利视频| 成人三级做爰电影| 国产成人系列免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产高清视频在线播放一区| 日韩大码丰满熟妇| av免费在线观看网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产免费视频播放在线视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| aaaaa片日本免费| 少妇粗大呻吟视频| 两性夫妻黄色片| 女性被躁到高潮视频| 午夜福利,免费看| 亚洲精品自拍成人| 国产午夜精品久久久久久| 99riav亚洲国产免费| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 制服人妻中文乱码| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲,欧美精品.| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 最新在线观看一区二区三区| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一区二区三区精品91| 五月天丁香电影| 国产有黄有色有爽视频| netflix在线观看网站| 99re6热这里在线精品视频| 成人影院久久| 他把我摸到了高潮在线观看 | 日韩免费高清中文字幕av| 女性生殖器流出的白浆| 91老司机精品| 十八禁网站免费在线| 欧美大码av| 免费少妇av软件| 成人国产av品久久久| 亚洲天堂av无毛| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精华国产精华精| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 性色av乱码一区二区三区2| 大片免费播放器 马上看| 国产欧美亚洲国产| 窝窝影院91人妻| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久青草综合色| 亚洲av美国av| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久中文看片网| 黄色丝袜av网址大全| www.自偷自拍.com| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩欧美免费精品| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品亚洲av一区麻豆| 999久久久精品免费观看国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美久久黑人一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产免费福利视频在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 超碰97精品在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产一区二区 视频在线| 丁香六月天网| 丝袜人妻中文字幕| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| 免费不卡黄色视频| 欧美成人午夜精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产一区二区 视频在线| 国产在线观看jvid| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美国产精品va在线观看不卡| 高清视频免费观看一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 激情视频va一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 国产日韩欧美视频二区| 欧美日韩视频精品一区| 不卡一级毛片| 男人操女人黄网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 无人区码免费观看不卡 | 久久香蕉激情| 18禁观看日本| e午夜精品久久久久久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 自线自在国产av| 午夜福利在线观看吧| 国产成+人综合+亚洲专区| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩成人在线观看一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频 | 精品国产乱码久久久久久小说| 免费在线观看影片大全网站| 日本wwww免费看| av天堂在线播放| 操美女的视频在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| av网站在线播放免费| 精品一品国产午夜福利视频| 成人影院久久| 久久久水蜜桃国产精品网| av国产精品久久久久影院| 99精品欧美一区二区三区四区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日韩欧美三级三区| 两个人看的免费小视频| 国产午夜精品久久久久久| 91精品国产国语对白视频| 成人免费观看视频高清| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品免费视频内射| 男人操女人黄网站| 亚洲伊人色综图| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 99re在线观看精品视频| 国产高清videossex| 亚洲av美国av| 精品高清国产在线一区| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 青草久久国产| 国产深夜福利视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品第一国产精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| av电影中文网址| 大型av网站在线播放| 欧美日韩精品网址| 久久久久久久大尺度免费视频| 老司机在亚洲福利影院| 丝袜美腿诱惑在线| 高清av免费在线| 亚洲午夜理论影院| 日本黄色日本黄色录像| 搡老乐熟女国产| 国产精品久久久人人做人人爽| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 9热在线视频观看99| 国产av精品麻豆| 黄色怎么调成土黄色| h视频一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 妹子高潮喷水视频| 丝袜人妻中文字幕| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99久久99久久久精品蜜桃| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品少妇内射三级| 国产伦理片在线播放av一区| www.精华液| 国产不卡一卡二| 欧美一级毛片孕妇| 精品亚洲成a人片在线观看| 无人区码免费观看不卡 | 亚洲精品自拍成人| 久久国产精品影院| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 中文字幕高清在线视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 多毛熟女@视频| 少妇精品久久久久久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 蜜桃国产av成人99| 国产av又大| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产欧美亚洲国产| 99精品在免费线老司机午夜| 国产伦理片在线播放av一区| www.熟女人妻精品国产| 精品一品国产午夜福利视频| 国产区一区二久久| 国产深夜福利视频在线观看| 制服诱惑二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线看a的网站| av电影中文网址| 黄色视频,在线免费观看| 脱女人内裤的视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产成人系列免费观看| 国产区一区二久久| 日本五十路高清| 热99re8久久精品国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产黄色免费在线视频| 下体分泌物呈黄色| 电影成人av| 国产精品国产高清国产av | 人成视频在线观看免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| videosex国产| 黑人欧美特级aaaaaa片| 美女午夜性视频免费| 成人三级做爰电影| 精品亚洲成国产av| 国产成人免费观看mmmm| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久性视频一级片| 水蜜桃什么品种好| 母亲3免费完整高清在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 少妇 在线观看| 麻豆av在线久日| 五月天丁香电影| 亚洲九九香蕉| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 18禁美女被吸乳视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 午夜日韩欧美国产| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产av国产精品国产| 亚洲男人天堂网一区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产有黄有色有爽视频| 一本大道久久a久久精品| 99国产综合亚洲精品| 精品少妇内射三级| 成人亚洲精品一区在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲中文av在线| 一区二区三区乱码不卡18| 女性生殖器流出的白浆| 一本大道久久a久久精品| 交换朋友夫妻互换小说| 美女国产高潮福利片在线看| 中国美女看黄片| av不卡在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 18禁美女被吸乳视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 香蕉丝袜av| 激情在线观看视频在线高清 | 天天添夜夜摸| 91精品国产国语对白视频| 啦啦啦 在线观看视频| 国产免费视频播放在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 午夜91福利影院| 国产男女超爽视频在线观看| 香蕉久久夜色| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品福利观看| 欧美精品一区二区大全| 97人妻天天添夜夜摸| 高清黄色对白视频在线免费看| a级毛片黄视频| 久久久久久久精品吃奶| 高清欧美精品videossex| 亚洲av第一区精品v没综合| 97人妻天天添夜夜摸| 国产成人影院久久av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | www.熟女人妻精品国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久青草综合色| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 男女免费视频国产| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 嫩草影视91久久| 精品欧美一区二区三区在线| 在线永久观看黄色视频| 国产成人av激情在线播放| 色94色欧美一区二区| av不卡在线播放| 午夜福利在线观看吧| 老司机靠b影院| 国产国语露脸激情在线看| 国产野战对白在线观看| 亚洲avbb在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 久久影院123| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲专区字幕在线| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品亚洲成国产av| 高清av免费在线| 国产不卡av网站在线观看| 丁香六月欧美| 久久人妻熟女aⅴ| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美日韩视频精品一区| 国产深夜福利视频在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品国产av在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品国产高清国产av | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩精品免费视频一区二区三区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品久久久久久久毛片微露脸| 老司机在亚洲福利影院| 69精品国产乱码久久久| 免费黄频网站在线观看国产| 在线播放国产精品三级| 女性生殖器流出的白浆|