彭麗容,楊亞飛,周賀偉
(漯河市中心醫(yī)院,河南 漯河 462000)
急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)指由多種病因?qū)е碌募毙院粑δ芩ソ呔C合征,以肺炎性細胞浸潤、肺泡上皮細胞和血管內(nèi)皮細胞損傷為主要病理特征,臨床主要表現(xiàn)為頑固性低氧血癥、呼吸窘迫、肺順應(yīng)性下降等。ARDS在成人中病死率為35%~40%,兒童病死率高達40%~60%,存活者也常伴有后遺癥[1]。自1967年Ashbaugh首次報道以來,眾多研究表明氧化應(yīng)激、炎性反應(yīng)、凝血異常等參與了ARDS的發(fā)生發(fā)展。他汀類藥物具有抑制炎癥反應(yīng)、抗氧化、抗血小板聚集、調(diào)節(jié)免疫和保護內(nèi)皮細胞的生理作用,已用于治療ARDS中[2-3]。本研究旨在探討辛伐他汀治療中重度ARDS的臨床療效及對患者炎性反應(yīng)和凝血功能的影響,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
選取2017年7月—2018年7月我院呼吸重癥監(jiān)護病房(RICU)收治的中重度ARDS患者46例,按隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各23例。觀察組男13例,女10例;年齡25~76歲,平均年齡(58.6±17.4)歲;平均病程(3.8±1.7)h;中度16例,重度7例。對照組男14例,女9例;年齡27~79歲,平均年齡(60.1±18.5)歲;平均病程(3.6±1.8)h;中度14例,重度9例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①診斷符合ARDS的“柏林標(biāo)準(zhǔn)”[4];②年齡>18周歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠或哺乳期婦女;②嚴(yán)重心、肝、腎功能或凝血功能異常者;③年齡>80歲;④無法腸內(nèi)營養(yǎng)者。
對照組入院后給予正壓通氣和抗感染處理,并針對病因治療,入院24 h后給予腸內(nèi)營養(yǎng)支持,密切監(jiān)測并及時補充血清電解質(zhì),必要時給予激素治療。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用辛伐他汀片(杭州默沙東制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:J20130068,規(guī)格:20 mg/片)治療,40 mg,qd,夜間鼻飼,連續(xù)給藥28 d。
所有受試者于治療前、治療28 d清晨采集空腹靜脈血5 mL于抗凝管中,4℃條件下3000 rpm離心15分鐘,收集上清液至凍存管,-80℃保存待用。C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子(INF)-α、白細胞介素(IL)-6、纖維蛋白原(FIB)、纖溶酶原活性(PLG)、假性血友病因子(vWF)、氧合指數(shù)(PaQ2/FiO2)等委托昆皓睿誠醫(yī)藥研發(fā)(北京)有限公司檢測。
治療28 d后,兩組CRP、TNF-α、IL-6水平均較治療前下降,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后炎性因子變化情況比較
治療28 d后,兩組FIB、PLG、vWF、PaQ2/FiO2水平均較治療前改善,且觀察組FIB、vWF、PaQ2/FiO2優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后凝血因子及氧合功能變化情況比較
觀察組機械通氣時間和住院時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組入住RICU時間和28 d病死率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組預(yù)后相關(guān)指標(biāo)比較
發(fā)生ARDS時,機體釋放大量炎癥因子(如各類白細胞介素、CRP和TNF-α等),損傷肺毛細血管內(nèi)皮細胞,激活補體系統(tǒng),進而引發(fā)全身炎癥反應(yīng),因此主要炎癥因子的水平可反映ARDS病情的變化情況。ARDS患者凝血與纖維溶系統(tǒng)發(fā)生異常,有文獻報道FIB水平與ARDS嚴(yán)重程度成正比,經(jīng)過有效治療后FIB水平顯著下降[5]。ARDS引起毛細血管內(nèi)皮細胞損傷,通透性增加,vWF大量入血,促進血小板聚集,進而形成微血栓,造成循環(huán)障礙。Ware和Siemiatkowskid等研究發(fā)現(xiàn)vWF水平與器官功能障礙時間及患者死亡率呈正相關(guān)[6-7]。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組連續(xù)給予辛伐他汀治療28 d后,CRP、TNF-α、IL-6等炎癥因子水平顯著低于對照組,F(xiàn)IB、vWF明顯優(yōu)于對照組。推測這與他汀類藥物抗炎、抗氧化、抗血栓、調(diào)節(jié)免疫、改善內(nèi)皮細胞功能等作用有關(guān)。據(jù)報道,辛伐他汀可抑制多種因素介導(dǎo)的核因子(NF)-κB活性,從而抑制該信號通路介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)[8]。宋潁等人通過PCI術(shù)前給予患者辛伐他汀治療發(fā)現(xiàn),該藥具有顯著的抗氧化、抗感染作用,且與劑量呈正相關(guān)[9]。動物試驗也證明辛伐他汀對血管內(nèi)皮細胞具有保護作用,可明顯降低膿毒血癥大鼠血清vWF水平[10]。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組患者經(jīng)過治療氧合功能明顯改善,機械通氣時間和住院時間明顯短于對照組,這提示辛伐他汀可能影響ARDS患者預(yù)后,減少住院花費。28 d兩組患者病死率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,可能與樣本量較小且兩組患者均以中度ARDS為主有關(guān),辛伐他汀對ARDS病死率的影響仍需進一步驗證。
總而言之,辛伐他汀可明顯改善中重度急性呼吸窘迫綜合征患者炎性反應(yīng)和凝血功能,有效改善氧合情況并縮短住院時間,深入機制有待進一步闡明。