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    兩種放療技術在食管癌放療中的比較

    2019-11-15 05:59:36胡海芹袁星星呂明月
    實用癌癥雜志 2019年11期
    關鍵詞:劑量學靶區(qū)器官

    胡海芹 王 玲 袁星星 呂明月

    放射治療是食管癌重要局部治療手段之一[1]。目前有多種放療技術可應用于食管癌的治療,主要是三維適形放射治療(three-dimensional conformal radiotherapy,3DCRT)。近年新開展了調強放射治療(intensity-modulated radiotherapy,IMRT)[2]。三維適形放射治療以及調強治療是建立在CT模擬定位的基礎上實現(xiàn)的腫瘤放射技術。本文通過對20例食管癌患者同時進行三維適形、調強適形放療的劑量學比較,從是否改善靶區(qū)劑量以及減少正常組織的損傷等方面比較三種方式的優(yōu)缺點,探討更佳的計劃方法。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇

    2016年8月至2018年1月,共選擇入組20例臨床病理確診的原發(fā)性中段食管鱗狀細胞癌不能手術患者,其中男性10例,女性10例,中位年齡61(42~71)歲,靶區(qū)平均長度7~10 cm(<7 cm 7例)。

    1.2 體位固定和CT掃描

    患者仰臥體位,雙手平放身體兩側,真空袋固定。采用西門子公司的CT進行胸部掃描,CT掃描范圍為一般從第4頸椎到第2腰椎,增強掃描,層厚5mm。掃描結束后,經計算機網絡傳輸至治療計劃系統(tǒng)。

    1.3 靶區(qū)、危及器官的勾畫

    在CT圖像中分表勾畫大體腫瘤體積(gross tumor volume,GTV)、臨床靶體積(clinical target volume,CTV)。GTV定義為食管原發(fā)灶以及腫大淋巴結;CTV定義為包括原發(fā)灶及其亞臨床灶上下3~4 cm,寬度左右1 cm范圍及相應節(jié)段淋巴引流區(qū);PGTV由GTV外擴擺位誤差0.5 cm形成;PTV由CTV外擴擺位誤差0.5 cm形成。危及器官包括肺、心臟、脊髓。

    1.4 劑量目標和放療計劃設計

    為每例患者分別設計3套放療計劃:3DCRT、2組IMRT計劃。計劃均采用Elekta直線加速器6MV-X線,PGTV處方劑量統(tǒng)一為60 Gy,PTV的統(tǒng)一處方劑量為50 Gy,分為26~27次照射。對于危及器官,如脊髓Dmax<45 Gy;肺V20<28%;心臟V33<46%。

    3DCRT使用Pinnacle 9.8計劃系統(tǒng),采用卷積劑量算法,4野共面[3](具體入射角度根據食管靶區(qū)形狀兩側野避開脊髓最佳角度),劑量參考點定義為靶區(qū)中心點。

    IMRT使用Pinnacle 9.8計劃系統(tǒng),采用卷積劑量算法,分別4野和7野均勻分布共面固定照射設計。4野的入射角度參考三維計劃設計時兩側野避開脊髓最佳的角度。7野的入射角度盡量避開肺的照射后均勻分布各野。參考點定義為腫瘤靶區(qū)中心點。

    1.5 計劃評估指標

    靶區(qū)劑量學參數(shù)包括靶區(qū)的D95GTV,HIGTV,CIGTV,D95PTV,HIPTV,CIPTV等[4]。其中D95為95%靶區(qū)體積接受的照射劑量。根據ICRU83報告定義均勻性指數(shù)(homogeneity index)為HI=(D2%-D98%)/D50%,HI越接近0表示靶區(qū)劑量越均勻;適形度指數(shù)(conformal index)為CI=(VPTV95%/VPTV)×(VPTV95%/VBody95%),公式中VPTV95%是PTV中小于95%的劑量所包含的體積,VPTV是PTV的體積,VBody95%是身體中95%劑量所包含的體積,即治療區(qū)。CI的取值在0~1,等于1時表示95%等劑量線體積與PTV完全一致;等于0時表示95%等劑量線體積與PTV完全沒有重疊。危及器官劑量學參數(shù)包括等V30Lung,V20Lung,V5Lung,D2spinal cord,D33Heart,其中V30為全肺中受到30 Gy劑量照射的體積;D2為全脊髓體積2%受到的照射劑量[5-8]。

    1.6 統(tǒng)計學方法

    2 結果

    2.1 3組計劃劑量分布示意圖比較

    病例中3組計劃橫斷位和冠狀位劑量分布見圖1,其圖中4野IMRT計劃的劑量分布要優(yōu)于3D-CRT和7野IMRT計劃。

    圖1 3組計劃劑量分布示意圖

    2.2 重要器官和靶區(qū)的劑量體積直方圖(DVH)比較

    重要器官和靶區(qū)的DVH中顯示各組計劃靶區(qū)的曲線并沒有很大差異,而4野IMRT計劃LungV20,V30優(yōu)于其他各組計劃,Heart的曲線4野IMRT計劃優(yōu)于7野IMRT計劃而略差于三維計劃。

    2.3 重要器官和靶區(qū)劑量學比較

    三組計劃中脊髓Dmax<45 Gy,心臟V33<46%,均達到計劃要求,且各組參數(shù)無統(tǒng)計學意義差別。Lung的受照劑量中,4野IMRT計劃中V20參數(shù)優(yōu)于3DCRT計劃[9],V20、V30、V5參數(shù)優(yōu)于7野IMRT計劃,比較均具有統(tǒng)計學意義。表1、2中CI和HI指數(shù)與圖1劑量分布圖對應。4野IMRT計劃CIGTV,HIPTV,CIPTV三個指數(shù)優(yōu)于3D-CRT計劃;4野IMRT計劃CIPTV指數(shù)優(yōu)于7野計劃,且具有統(tǒng)計學意義。

    表1 3D-CRT計劃與4野IMRT計劃重要器官和靶區(qū)參數(shù)比較

    表2 4野IMRT計劃與7野IMRT計劃重要器官和靶區(qū)參數(shù)比較

    3 討論

    食管癌全球年新發(fā)病例為482300例,年死亡406800例[10]。我國年新發(fā)236589例,約占世界年新發(fā)食管癌總數(shù)的一半,居國內惡性腫瘤的第4位[11]。食管癌二維常規(guī)放療效果差,5年生存率僅為8%~16%[12],常規(guī)放療不能很好的顯示食管腔以外的腫瘤情況,不能準確的掌握照射野的大小和中心位置。三維適形放療可以很好的避免這類不確定因素,但是高劑量卻不能有效的控制,且食管周圍的重要器官如心臟、肺和脊髓得不到很好的控制。

    調強放療是近年來主要的放療技術手段,利用三維計劃系統(tǒng)設計共面或非共面不規(guī)則舍業(yè)進行分次照射,最大限度減小正常組織照射劑量和提高腫瘤靶區(qū)適形度。本文中,我們采用Pinnacle 9.8計劃系統(tǒng),通過4種照射方案,反復比較各種數(shù)據,我們得到:調強計劃能提供更佳的靶區(qū)DVH、靶區(qū)適形度和有效減少正常組織的損傷。4野IMRT計劃肺的V20,V30優(yōu)于其他各組計劃,心臟的受照劑量優(yōu)于7野IMRT計劃而略差于三維計劃。Claude等[13]研究分析認為全肺的平均劑量、V20與放射性肺炎呈顯著相關[14-15]。本文中4野IMRT計劃V20為19.5±2.3,各劑量指標差異較其他三組有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    3DCRT不能很好的提高食管癌靶區(qū)劑量和保護重要器官的劑量,4野IMRT與7野IMRT相比,心臟、脊髓劑量差異不顯著,但是肺的受量明顯降低且患者接受照射的時間較7野IMRT減少2倍,治療費用較7野調強減少1倍。

    目前食管癌靶向治療正處在一個起步階段,研究還相對較少。除EGFR拮抗劑外,VEGF拮抗劑(如索拉非尼、阿瓦斯汀等)[16],Her-2拮抗劑(如曲妥珠單抗、拉帕替尼等)和COX2抑制劑等治療食管癌的研究都有小樣本報道,其結果值得期待??傊壳笆彻馨┓暖煹闹饕芯糠较蚴沁M一步優(yōu)化3D-CRT/IMRT的放療技術、尋找放療的預后和預測因子制定個體化治療方案以及聯(lián)合靶向藥物或新的化療藥物[17]以期進一步提高放療敏感性和空間協(xié)同作用。盡管這些方面已取得一定進展,但道路仍然漫長。

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