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    中山地區(qū)無償獻(xiàn)血者血液篩查結(jié)果分析

    2019-11-14 10:13:25袁文聲
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年25期

    袁文聲

    [摘要]目的 了解中山地區(qū)初次、重復(fù)無償獻(xiàn)血的情況,并采取相應(yīng)措施提高血液質(zhì)量,保障輸血安全。方法 選擇2017年1月~2018年12月中山地區(qū)的92 279名無償獻(xiàn)血者,將獻(xiàn)血者分為初次獻(xiàn)血者(37 075名)、2次獻(xiàn)血者(16 431名)和≥3次獻(xiàn)血者(38 773名)。比較不同獻(xiàn)血次數(shù)獻(xiàn)血者的血液檢驗(yàn)不合格率;比較不同獻(xiàn)血次數(shù)的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗體(抗-HCV)、人類免疫缺陷病毒抗體(抗-HIV)、梅毒螺旋體抗體(抗-TP)陽性率;比較不同獻(xiàn)血次數(shù)NAT的乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)、丙型肝炎病毒核酸(HCV-RNA)、人類免疫缺陷病毒核酸(HIV-RNA)陽性率。結(jié)果 初次獻(xiàn)血者的不合格率高于2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2次獻(xiàn)血者的不合格率高于≥3次獻(xiàn)血者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);獻(xiàn)血次數(shù)越多,血液檢驗(yàn)不合格數(shù)(率)越低。初次獻(xiàn)血者的ALT、HBsAg和抗TP的檢測陽性率高于2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2次獻(xiàn)血者ALT、HBsAg、和抗TP的檢測陽性率高于≥3次獻(xiàn)血者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);初次獻(xiàn)血者抗HCV和抗HIV的檢測陽性率高于2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)?!?次獻(xiàn)血者的HBV-DNA陽性率低于初次獻(xiàn)血者和2次獻(xiàn)血者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 重復(fù)獻(xiàn)血者是相對安全的獻(xiàn)血群體,血站應(yīng)鞏固和發(fā)展固定的無償獻(xiàn)血者隊(duì)伍,保障血液安全。

    [關(guān)鍵詞]初次無償獻(xiàn)血者;重復(fù)無償獻(xiàn)血者;酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn);核酸檢測;血液安全

    [中圖分類號(hào)] R446.11? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-4721(2019)9(a)-0195-04

    Analysis of blood screening results of voluntary blood donors in zhongshan area blood screening analysis of voluntary blood donors in Zhongshan area

    YUAN Wen-sheng

    Central Blood Station of Zhongshan City, Guangdong Province, Zhongshan? ?528400, China

    [Abstract] Objective To understand the situation of the first and repeated unpaid blood donation in Zhongshan area, and take corresponding measures to improve the quality of blood and ensure the safety of blood transfusion. Methods A total of 92 279 volunteer blood donors in Zhongshan area from January 2017 to December 2018 were selected. The blood donors were divided into first donors (37 075), two donors (16 431) and more than three donors (38 773). The unqualified rate of blood test among donors with different times of blood donation were compared. The positive rates of alanine aminotransferase (ALT), hepatitis B virus surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus antibody (anti-HCV), human immunodeficiency virus antibody (anti-HIV) and Treponema pallidum antibody (anti-TP) were compared among different blood donation times. The positive rates of hepatitis B virus nucleic acid (HBV-DNA), hepatitis C virus nucleic acid (HCV-RNA) and human immunodeficiency virus nucleic acid (HIV-RNA) were compared among different blood donation times. Results The unqualified rate of the first blood donors were higher than that of the second blood donors and more than three blood donors, the differences were statistically significant (P<0.05). The unqualified rate of two donors was higher than that of three donors, the difference was statistically significant (P<0.05). The more the number of donations, the lower the unqualified rate of blood test. The positive rates of ALT, HBsAg and anti-TP in the first blood donors were higher than those in the second blood donors and those in the third blood donors, the differences were statistically significant (P<0.05). The positive rates of ALT, HBsAg and anti-TP in two blood donors were higher than those in three blood donors, the differences were statistically significant (P<0.05). The positive rate of anti-HCV and anti-HIV in the first blood donors was higher than that in the second and more than three blood donors, the differences were statistically significant (P<0.05). The positive rate of HBV-DNA in more than three blood donors was lower than that in primary donors and 2 times donors, the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion Repeated blood donors are relatively safe blood donors. Blood stations should consolidate and develop a fixed team of unpaid blood donors to ensure blood safety.

    [Key words] First voluntary blood donor; Repeated voluntary blood donor; Enzyme-linked immunosorbent assay; Nucleic acid detection; Blood safety

    世界衛(wèi)生組織(WHO)提出的血液安全綜合戰(zhàn)略強(qiáng)調(diào),從低危獻(xiàn)血者中采集較安全的血液,以保障血源安全。所謂低危獻(xiàn)血者是指傳播輸血傳染病危險(xiǎn)性低的獻(xiàn)血者,也就是那些接觸輸血傳染病風(fēng)險(xiǎn)很小的獻(xiàn)血者。重復(fù)無償獻(xiàn)血者經(jīng)過多次輸血對相關(guān)傳染病的篩選,被認(rèn)為是低危獻(xiàn)血者。為了解本站開展核酸檢測(NAT)后,初次和重復(fù)獻(xiàn)血者的血液安全情況,本研究了解中山地區(qū)初次、重復(fù)無償獻(xiàn)血的情況,并采取相應(yīng)措施提高血液質(zhì)量,保障輸血安全,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選擇2017年1月~2018年12月中山地區(qū)的92 279名無償獻(xiàn)血者,將獻(xiàn)血者分為初次獻(xiàn)血者、2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者,年齡18~55歲。本研究經(jīng)本血站倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。所有研究對象均簽署知情同意書。

    1.2設(shè)備及試劑

    1.2.1設(shè)備? 深圳邁瑞B(yǎng)S-400型全自動(dòng)生化儀,瑞士漢米爾頓ML-STAR8ch型全自動(dòng)加樣儀,瑞士漢米爾頓ML-FAME24120型全自動(dòng)酶免分析儀,德國西門子BEPIII型全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析系統(tǒng),瑞士羅氏COBASs201型核酸檢測系統(tǒng)。

    1.2.2試劑? 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)檢測試劑盒(珠海麗珠試劑股份有限公司,批號(hào):2016122208、2017040808、2018030608;廈門新創(chuàng)科技有限公司,批號(hào):2016115132、2017045111、2018015101);丙型肝炎病毒抗體(抗-HCV)檢測試劑盒(珠海麗珠試劑股份有限公司,批號(hào):2016081508、2017040608、2018030408;北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司,批號(hào):C20161027、C20170612、C20180615);人類免疫缺陷病毒抗體(抗-HIV)檢測試劑盒(北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司,批號(hào):I20161027、I20170511、I20180102);HIV抗原/抗體檢測試劑盒(伯樂伯樂生命醫(yī)學(xué)產(chǎn)品有限公司,批號(hào):6M0384、7F0400、8F0436);梅毒螺旋體抗體(抗-TP)檢測試劑盒(珠海麗珠試劑股份有限公司,批號(hào):2016102308、2017041108、2018030508;廈門新創(chuàng)科技有限公司,批號(hào):2016107523、2017057511、2018047512);丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)試劑盒(北京利德曼生化股份有限公司,批號(hào):610291J、703161C、709192H;上海長征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司,批號(hào):D1610133、D1706053、D18040731);核酸檢測試劑盒(瑞士羅氏診斷公司,批號(hào):219656、215559、257278)。所用試劑均批檢合格,且在有效期內(nèi)使用。

    1.3方法

    采用速率法檢測ALT;采用ELISA法檢測HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP,均使用兩種不同試劑進(jìn)行初檢和復(fù)檢檢測,一種試劑檢測反應(yīng)性判為可疑,兩種試劑檢測反應(yīng)性判為陽性;陽性標(biāo)本不做NAT,其余標(biāo)本進(jìn)行NAT六混檢,檢測乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)、丙型肝炎病毒核酸(HCV-RNA)、人類免疫缺陷病毒核酸(HIV-RNA),混檢陽性的標(biāo)本被挑出進(jìn)行單檢。

    1.4觀察指標(biāo)

    比較初次獻(xiàn)血者、2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者的血液檢驗(yàn)不合格率;比較初次獻(xiàn)血者、2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者的ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP陽性率;比較初次獻(xiàn)血者、2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者NAT的HBV-DNA、HCV-RNA、HIV-RNA陽性率。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 13.0分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1初次獻(xiàn)血者、2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者血液檢驗(yàn)不合格率的比較

    初次獻(xiàn)血者的血液檢驗(yàn)不合格率高于2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2次獻(xiàn)血者的血液檢驗(yàn)不合格率高于≥3次獻(xiàn)血者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);獻(xiàn)血次數(shù)越多,血液檢驗(yàn)不合格率越低(表1)。

    2.2初次獻(xiàn)血者、2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP陽性率的比較

    初次獻(xiàn)血者的ALT、HBsAg、抗TP抗HCV和抗HIV的檢測陽性率高于2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2次獻(xiàn)血者ALT、HBsAg和抗TP的檢測陽性率均高于≥3次獻(xiàn)血者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者的抗HCV和抗HIV的檢測陽性率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

    2.3初次獻(xiàn)血者、2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者HBV-DNA、HCV-RNA、HIV-RNA陽性率的比較

    ≥3次獻(xiàn)血者的HBV-DNA陽性率低于初次獻(xiàn)血者和2次獻(xiàn)血者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);初次獻(xiàn)血者和2次獻(xiàn)血者的HBV-DNA陽性率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);初次獻(xiàn)血者、2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者的HCV-RNA陽性率和HIV-RNA陽性率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表3)。

    3討論

    本研究顯示,中山市無償獻(xiàn)血者血液篩查的不合格比例與廣州、青海、佛山等地相近[1-3],不合格項(xiàng)目主要為ALT和HBsAg陽性率。我國普通人群HBV感染率約為10%[4-5],我市無償獻(xiàn)血人群HBsAg陽性率較低,與吳蓉等[6-7]報(bào)道的結(jié)果相近,遠(yuǎn)低于普通人群的陽性率,可能原因如下:①獻(xiàn)血人群自我排除;②我市重復(fù)獻(xiàn)血的獻(xiàn)血者比例高,而重復(fù)獻(xiàn)血者均已經(jīng)過HBsAg ELISA和HBV-DNA檢測;③獻(xiàn)血者采血前均使用HBsAg試紙條(金標(biāo)法)進(jìn)行初篩。

    盡管經(jīng)兩遍ELISA、一遍NAT和滅活技術(shù)可基本篩查出或清除絕大多數(shù)受感染血液中的病原體[8-9],但技術(shù)水平有限,不可能保證血液絕對的安全。因此如果能從獻(xiàn)血者入手,確保血液來自低危獻(xiàn)血者,那么血液質(zhì)量和安全輸血就能得到更好的保證。本研究結(jié)果顯示,初次獻(xiàn)血者的不合格率高于2次和≥3次獻(xiàn)血者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2次獻(xiàn)血者的不合格率高于≥3次獻(xiàn)血者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);初次獻(xiàn)血者的ALT、HBsAg和抗TP的檢測陽性率高于2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2次獻(xiàn)血者ALT、HBsAg、和抗TP的檢測陽性率高于≥3次獻(xiàn)血者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);初次獻(xiàn)血者抗HCV和抗HIV的檢測陽性率高于2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與其他研究報(bào)道的結(jié)果相似[10-11]。再者,≥3次獻(xiàn)血者的HBV-DNA陽性率低于初次獻(xiàn)血者和2次獻(xiàn)血者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示獻(xiàn)血次數(shù)越多的獻(xiàn)血者其血液檢測的不合格率越低,血液病毒傳播的潛在風(fēng)險(xiǎn)越低,血液越安全,與國內(nèi)外相關(guān)研究結(jié)果相符[12-13]。加大重復(fù)無償獻(xiàn)血者,特別是多次(3次以上)獻(xiàn)血者在獻(xiàn)血者隊(duì)伍中的比例,鞏固重復(fù)無償獻(xiàn)血者隊(duì)伍是本地區(qū)進(jìn)一步提高血液安全必須重視的工作[14-15]。

    本研究結(jié)果顯示,初次獻(xiàn)血者和2次獻(xiàn)血者的HBV-DNA陽性率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可能與本站2015年才開展NAT,部分2次獻(xiàn)血者過去未進(jìn)行NAT有關(guān)。本研究結(jié)果顯示,NAT陽性主要為HBV-DNA陽性,提示經(jīng)ELISA篩查后,無償獻(xiàn)血者血液傳播疾病的殘余風(fēng)險(xiǎn)主要來自HBV感染。雖然初次獻(xiàn)血者、2次獻(xiàn)血者和≥3次獻(xiàn)血者的HCV-RNA陽性率和HIV-RNA陽性率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),不能說明初次獻(xiàn)血者與重復(fù)獻(xiàn)血者經(jīng)ELISA檢測后的HCV、HIV感染殘余風(fēng)險(xiǎn)無差別,只是因?yàn)楸狙芯康臉?biāo)本數(shù)較少,獻(xiàn)血人群中HCV、HIV感染率低,使HCV-RNA、HIV-RNA陽性率在不同獻(xiàn)血次數(shù)獻(xiàn)血者中接近于零或?yàn)榱?,沒有可比性。

    綜上所述,重復(fù)無償獻(xiàn)血者屬低危人群,血液病原微生物陽性率及處于“窗口期”的概率低于初次無償獻(xiàn)血人群,降低了血液報(bào)廢率和輸血傳播疾病的風(fēng)險(xiǎn),對輸血安全起到了重要的作用。同時(shí),在發(fā)生突發(fā)事件需要大量用血時(shí),重復(fù)獻(xiàn)血者最容易動(dòng)員和響應(yīng),從而保障了血液的充足[16]。加強(qiáng)對有獻(xiàn)血經(jīng)歷人士的招募,鼓勵(lì)其成為固定獻(xiàn)血者,建立一支穩(wěn)定的重復(fù)獻(xiàn)血者隊(duì)伍對保障血液充足和安全具有重要意義。

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    (收稿日期:2019-02-27? 本文編輯:劉克明)

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