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    琥珀酸高產(chǎn)菌株ASQ-1醬油發(fā)酵性能的初步研究

    2019-11-14 08:13:00于江于貞
    中國(guó)調(diào)味品 2019年11期
    關(guān)鍵詞:原汁銨鹽總酸

    于江,于貞

    (1.煙臺(tái)大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,山東 煙臺(tái) 264005; 2.山東魯花生物科技有限公司,山東 萊陽(yáng) 265200)

    米曲霉因?yàn)榫哂蟹置诘鞍酌?、淀粉酶、糖化酶和纖維素酶等酶的能力,成為醬油等調(diào)味品生產(chǎn)的主要菌株[1,2],同時(shí)米曲霉也能分泌曲酸、琥珀酸等有機(jī)酸,從而對(duì)醬油的品質(zhì)具有重要影響[3-5]。琥珀酸二鈉目前作為國(guó)家承認(rèn)的食品添加劑,已廣泛應(yīng)用于方便面海鮮湯料、肉制品、醬油、海鮮類(lèi)等食品及其加工領(lǐng)域[6,7]。琥珀酸能提高醬油的鮮味,帶來(lái)令人愉快的口感,而且琥珀酸不具有揮發(fā)性,能夠長(zhǎng)時(shí)間保持醬油的鮮味[8,9]。高端醬油的發(fā)展趨勢(shì)是不添加任何防腐劑,而醬油中琥珀酸具有防腐功能,恰好滿足了這一要求。成品醬油中添加琥珀酸不被消費(fèi)者接受,如果是米曲霉在發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生的,更容易被消費(fèi)者接受。目前我國(guó)醬油釀造普遍采用米曲霉AS 3.042菌株或其誘變菌株,在醬油發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生的琥珀酸濃度很低,成品醬油中的琥珀酸濃度根本達(dá)不到口味閾值[10],因此需要對(duì)米曲霉孢子進(jìn)行誘變,誘變的方法有很多,如紫外誘變和亞硝基胍誘變[11-14],本文對(duì)米曲霉孢子的原生質(zhì)體先進(jìn)行紫外誘變?cè)龠M(jìn)行亞硝基胍誘變后得到高產(chǎn)琥珀酸的菌株ASQ-1,然后利用該菌株進(jìn)行醬油的發(fā)酵,并對(duì)壓榨醬油的各項(xiàng)理化指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),以期為該菌株的工業(yè)化應(yīng)用提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    實(shí)驗(yàn)菌株:米曲霉AS3.042、米曲霉ASQ-1,煙臺(tái)大學(xué)生物工程實(shí)驗(yàn)室保藏。

    實(shí)驗(yàn)原料:豆粕、小麥粉,均由山東魯花生物科技有限公司提供。

    制曲設(shè)備:制曲設(shè)備和場(chǎng)地由山東魯花生物科技有限公司提供。

    1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器

    K9860凱氏定氮儀、SH220石墨消解儀 濟(jì)南海能儀器有限公司;GZX-9246MBE電熱恒溫干燥箱 上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠。

    1.3 主要試劑

    氫氧化鈉、硝酸銀、鉻酸鉀、硫酸銅、硫酸鉀、濃硫酸、硼酸、鹽酸、乙醇、甲基紅、溴甲酚綠:均為分析純,上海國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

    1.4 實(shí)驗(yàn)方法

    1.4.1 成曲制備

    分別對(duì)米曲霉ASQ-1和AS3.042進(jìn)行制曲。將豆粕和小麥粉干料按照6∶4進(jìn)行混合,然后以豆粕潤(rùn)水量52%進(jìn)行潤(rùn)水。利用蒸汽蒸煮30 min,冷卻至40 ℃左右進(jìn)行接種,接種量為3.3×106個(gè)/g。接種完畢后在32 ℃條件下培養(yǎng)89 h,在培養(yǎng)時(shí)間達(dá)到12 h和48 h時(shí)進(jìn)行翻曲,達(dá)到培養(yǎng)時(shí)間后結(jié)束培養(yǎng)。

    1.4.2 醬油發(fā)酵

    醬油發(fā)酵采用高鹽稀態(tài)發(fā)酵工藝。分別將米曲霉ASQ-1和AS3.042制備的成曲與鹽水(NaCl含量22%)按照1∶2.2(質(zhì)量體積比)比例混合,攪拌均勻后,置于30 L發(fā)酵罐中,在室溫進(jìn)行靜態(tài)發(fā)酵,每種成曲3個(gè)重復(fù)。每隔15 d攪拌1次,發(fā)酵3個(gè)月后,取醬醪進(jìn)行過(guò)濾,獲得醬油原汁,對(duì)醬油原汁進(jìn)行理化指標(biāo)檢測(cè)。

    1.5 理化指標(biāo)檢測(cè)

    琥珀酸的檢測(cè):高效液相色譜法[15,16]。

    釀造醬油理化指標(biāo)的檢測(cè):釀造醬油理化指標(biāo)參照國(guó)標(biāo)GB 18186-2000進(jìn)行檢測(cè),包括可溶性無(wú)鹽固形物、總酸、氨基酸態(tài)氮的檢測(cè)。

    pH的檢測(cè):利用pH計(jì)檢測(cè)。

    全氮和銨鹽的檢測(cè):利用凱氏定氮儀檢測(cè)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 醬油原汁中琥珀酸含量對(duì)比

    取發(fā)酵3個(gè)月的醬醪,過(guò)濾,檢測(cè)其琥珀酸含量,以米曲霉AS3.042醬油原汁為對(duì)照,檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)圖1。

    圖1 醬油原汁琥珀酸含量對(duì)比

    由圖1可知,ASQ-1醬油原汁中琥珀酸含量為0.488 g/L,對(duì)照醬油原汁中琥珀酸含量為0.075 g/L,ASQ-1菌株發(fā)酵生產(chǎn)的醬油中琥珀酸含量較對(duì)照高6.5倍。該結(jié)果證明ASQ-1應(yīng)用到醬油發(fā)酵中能夠大幅度提高醬油原汁中琥珀酸的含量。

    2.2 醬油原汁中總酸和pH值對(duì)比

    總酸和pH值是醬油質(zhì)量的重要指標(biāo)。取發(fā)酵3個(gè)月的醬油原汁,檢測(cè)其總酸和pH值。ASQ-1發(fā)酵生產(chǎn)的醬油原汁和對(duì)照醬油原汁中總酸含量和pH值見(jiàn)圖2。

    圖2 醬油原汁總酸含量和pH值對(duì)比

    由圖2可知,ASQ-1和對(duì)照的總酸含量和pH值均相差不大。誘變屬于不可控制的篩選,由結(jié)果可知,應(yīng)用ASQ-1發(fā)酵醬油不會(huì)對(duì)總酸和pH值造成影響。

    2.3 醬油原汁中含氮化合物對(duì)比

    取發(fā)酵3個(gè)月的醬油原汁,檢測(cè)其全氮、銨鹽和氨基酸態(tài)氮,結(jié)果見(jiàn)圖3。

    圖3 醬油原汁含氮指標(biāo)對(duì)比

    由圖3可知,采用菌株ASQ-1發(fā)酵生產(chǎn)的醬油原汁中的氨基酸態(tài)氮含量與對(duì)照相同,均為1.04 g/dL;ASQ-1發(fā)酵生產(chǎn)的醬油原汁中銨鹽和全氮含量分別為0.21 g/dL和1.11 g/dL,對(duì)照醬油原汁中銨鹽和全氮含量分別為0.27 g/dL和1.13 g/dL,ASQ-1醬油原汁中銨鹽和全氮含量小于對(duì)照,其中ASQ-1醬油原汁中銨鹽含量占全氮的18.92%,對(duì)照醬油原汁中銨鹽含量占全氮的18.58%。銨鹽含量越低,醬油質(zhì)量越高,GB 18186-2000中規(guī)定銨鹽含量應(yīng)低于全氮含量的30%,ASQ-1菌株發(fā)酵的醬油原汁符合該標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)照的醬油原汁中全氮含量高于ASQ-1醬油原汁,這可能是由于其銨鹽含量較高。上述結(jié)果證明利用ASQ-1發(fā)酵的醬油原汁中氨基酸等含氮風(fēng)味物質(zhì)與其出發(fā)菌株相似,未造成不良影響。

    2.4 醬油原汁中可溶性無(wú)鹽固形物對(duì)比

    醬油原汁中可溶性無(wú)鹽固形物含量見(jiàn)圖4。

    圖4 醬油原汁中可溶性無(wú)鹽固形物含量對(duì)比

    可溶性無(wú)鹽固形物是醬油風(fēng)味的另一重要指標(biāo),一般包含氨基酸、蛋白質(zhì)、糖類(lèi)和有機(jī)酸等。結(jié)果顯示,ASQ-1醬油原汁中可溶性無(wú)鹽固形物與對(duì)照值相差不大,分別為10.12 g/dL和10.1 g/dL。該結(jié)果說(shuō)明ASQ-1發(fā)酵生產(chǎn)的醬油原汁除琥珀酸外整體風(fēng)味物質(zhì)的改變不大。

    2.5 討論

    在ASQ-1誘變篩選的過(guò)程中,僅以琥珀酸含量的高低作為篩選指標(biāo),所以需要進(jìn)行發(fā)酵實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證是否會(huì)出現(xiàn)負(fù)突變的現(xiàn)象。從ASQ-1發(fā)酵生產(chǎn)的醬油原汁與對(duì)照的理化指標(biāo)結(jié)果來(lái)看,ASQ-1與對(duì)照相比,醬油原汁的主要風(fēng)味物質(zhì)指標(biāo)如氨基酸態(tài)氮、總酸和可溶性無(wú)鹽固形物均相同,而銨鹽含量較對(duì)照有所降低,相應(yīng)的全氮含量也偏低。從此結(jié)果來(lái)看,ASQ-1并未產(chǎn)生負(fù)突變,且利用其進(jìn)行醬油發(fā)酵能夠顯著提高琥珀酸含量,提高醬油鮮味。除此之外,兩者pH值同樣,這為二者的相互比較提供了一個(gè)穩(wěn)定的pH值環(huán)境。綜合各項(xiàng)理化指標(biāo)結(jié)果表明ASQ-1在提高醬油質(zhì)量、提升醬油中琥珀酸含量方面具有極高的潛力,本研究為富產(chǎn)琥珀酸的米曲霉在工業(yè)上的應(yīng)用提供了理論基礎(chǔ)。

    3 小結(jié)

    利用ASQ-1作為菌種制備成曲,然后進(jìn)行高鹽稀態(tài)發(fā)酵,在發(fā)酵時(shí)間為3個(gè)月的醬油原汁中琥珀酸含量為0.488 g/L,是同等條件下對(duì)照的6.5倍。

    利用ASQ-1發(fā)酵得到的醬油的理化指標(biāo)與對(duì)照(米曲霉AS3.042)相似,其中總酸、pH和氨基酸態(tài)氮指標(biāo)相同,可溶性無(wú)鹽固形物含量相差不大,銨鹽和全氮略低于對(duì)照。ASQ-1在提高醬油琥珀酸含量方面具有極高的潛力。

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