• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    共同腔畸形患兒蝸神經(jīng)對(duì)電刺激的反應(yīng)及耳蝸術(shù)后效果研究

    2019-11-14 07:32:44徐艷艷晁秀華徐磊羅建芬王睿婕樊兆民
    關(guān)鍵詞:聽(tīng)閾耳蝸增益

    徐艷艷 晁秀華 徐磊 羅建芬 王睿婕 樊兆民

    共同腔畸形(common cavity deformity,CCD)是一種比較嚴(yán)重的內(nèi)耳畸形。Edward Cock于1883年首次報(bào)道這種耳蝸畸形,并認(rèn)為其是由胚胎發(fā)育第4周時(shí)聽(tīng)囊發(fā)育停滯導(dǎo)致的[1]。CCD的特征性影像學(xué)表現(xiàn)為耳蝸、前庭及半規(guī)管形成一個(gè)共同腔,蝸軸缺如。雖然CCD影像學(xué)的描述比較簡(jiǎn)單,但其表型、腔體的大小及腔體與內(nèi)聽(tīng)道的位置關(guān)系等變異較大。此外,CCD常伴有半規(guī)管發(fā)育畸形、內(nèi)聽(tīng)道狹窄及蝸神經(jīng)發(fā)育不良。CCD耳蝸畸形在臨床上常表現(xiàn)為重度至極重度感音神經(jīng)性耳聾。目前,人工耳蝸植入術(shù)(CI)仍舊是提高CCD聽(tīng)力的最佳有效方法。既往研究報(bào)道共腔畸形耳蝸術(shù)后效果較耳蝸發(fā)育正常患兒差,且變異較大,一些患兒可獲得言語(yǔ),而另一些患兒術(shù)后僅可提高對(duì)聲音的感知能力[2,3]。人工耳蝸的工作原理是通過(guò)電極將聲音信號(hào)轉(zhuǎn)化為電信號(hào)刺激耳蝸內(nèi)殘余的螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞將信息傳遞到聽(tīng)皮層。既往研究表明,耳蝸內(nèi)殘余螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的功能是決定耳蝸術(shù)后效果的關(guān)鍵因素[4,5]。

    當(dāng)前利用神經(jīng)遙測(cè)技術(shù)可以記錄電極周圍蝸神經(jīng)的電刺激復(fù)合動(dòng)作電位(electrically evoked compound action potential,eCAP)。既往動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明,蝸神經(jīng)的功能影響蝸神經(jīng)對(duì)電刺激的反應(yīng),包括刺激閾值及eCAP的振幅等[7]。通過(guò)計(jì)算eCAP閾值及eCAP增益曲線的坡度可以評(píng)估耳蝸內(nèi)蝸神經(jīng)存活的數(shù)目[4]。因此,本研究目的是通過(guò)記錄CCD患者電極周圍eCAP及eCAP增益曲線,評(píng)估CCD殘余螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞對(duì)電刺激反應(yīng)的特點(diǎn);評(píng)估CCD患兒耳蝸術(shù)后聽(tīng)覺(jué)言語(yǔ)發(fā)展情況及其與耳蝸發(fā)育正常患兒之間的差異。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    收集2016年6月~2018年12月在我院行人工耳蝸植入的CCD患兒6例,其中男性4例,女性2例,中位數(shù)年齡2.6(2.1~7.0)歲。2例(CCD2,CCD4)為雙側(cè)植入,其中CCD2雙耳均為CCD,而CCD4對(duì)側(cè)為Mondini畸形。其余4例均為單耳植入(其中右耳植入2例,左耳植入2例),因此,共腔畸形共有7耳。人工耳蝸植入中位數(shù)年齡1.2(0.9~4.9)歲。所有患兒均植入24 REST電極(Cochlear Nucleus公司,澳大利亞),所有患兒的電極均全部植入。1例患兒(CCD4)對(duì)側(cè)為Mondini畸形,其余患兒雙側(cè)均為CCD。4例患兒(CCD1、CCD3、CCD4、CCD5)伴有蝸神經(jīng)發(fā)育不良,其余2例患兒蝸神經(jīng)發(fā)育尚可。2例患兒(CCD1、CCD5)無(wú)術(shù)前助聽(tīng)器配戴史,其余4例患兒術(shù)前均雙耳配戴助聽(tīng)器。患兒的基本信息見(jiàn)表1。選取6例耳蝸發(fā)育正常的人工耳蝸使用患兒作為對(duì)照組,患兒在術(shù)前殘余聽(tīng)力及言語(yǔ)識(shí)別能力、助聽(tīng)器配戴經(jīng)歷、人工耳蝸植入年齡、使用時(shí)長(zhǎng)等與對(duì)照組相匹配。對(duì)照組1例患兒使用REST電極,其余患者均使用CI422電極。

    1.2 術(shù)前聽(tīng)力學(xué)評(píng)估及手術(shù)資料

    兩組患兒術(shù)前氣導(dǎo)聽(tīng)性腦干反應(yīng)(ABR)檢查最大給聲強(qiáng)度均未記錄到波形分化。所有患兒術(shù)前氣導(dǎo)純音聽(tīng)閾均表現(xiàn)為雙耳極重度感音神經(jīng)性耳聾。CCD組所有患兒均采用經(jīng)乳突入路行人工耳蝸植入術(shù),在外半規(guī)管位置開(kāi)約1.0 mm×3.0 mm的骨窗,將電極彎成大C型,于開(kāi)窗處先將C型的頂端植入腔體中,再將電極的兩端緩慢放入腔體中,盡量讓電極與腔壁貼近。CCD組所有患兒術(shù)中均未發(fā)生腦脊液涌出,待電極植入后用自體肌肉將開(kāi)窗處封閉。術(shù)后CBCT示電極均完全植入在腔體內(nèi)(圖1)。對(duì)照組患兒采用常規(guī)的經(jīng)乳突-面隱窩入路。所有患兒術(shù)后均未發(fā)現(xiàn)腦脊液漏及腦膜炎等癥狀。

    圖1 共腔畸形耳蝸CT表現(xiàn)及電極植入后CT表現(xiàn)

    1.3 eCAP測(cè)試

    所有患兒于開(kāi)機(jī)半年后使用Custom Sound EPTM(Version 4.3)記錄電極周圍的eCAP反應(yīng)。采用雙相電脈沖波作為刺激,記錄電極為電極根部方向距離刺激電極的第二個(gè)電極(即記錄電極No.=刺激電極No.-2),參考電極為MP2;刺激速率為15 Hz;刺激強(qiáng)度在最大舒適閾值(C值)以下;放大器增益為40~50;疊加次數(shù)為50~100次;延遲為98~142 s。分別記錄1~22號(hào)電極周圍的eCAP波,并計(jì)算出eCAP引出率。分別記錄電極近端、中端及遠(yuǎn)端(REST及CI422電極3號(hào)為近端、21號(hào)為遠(yuǎn)端)處各1個(gè)電極(常規(guī)選擇3號(hào)、12號(hào)及21號(hào),若所選電極記錄不到eCAP波則選擇附近電極)的eCAP增益曲線,并記錄該電極eCAP誘發(fā)閾值(T值)及eCAP增益曲線的坡度。

    表1 CCD組患兒基本信息

    1.4 耳蝸術(shù)后調(diào)試及效果評(píng)估

    所有患兒于術(shù)后1個(gè)月開(kāi)機(jī)并定期調(diào)機(jī),采用游戲測(cè)聽(tīng)及視覺(jué)強(qiáng)化測(cè)聽(tīng)等方法確定MAP中刺激閾值(T值)及最大舒適閾值(C值)。分別于開(kāi)機(jī)后6 m、12 m、18 m及24 m行聲場(chǎng)下耳蝸助聽(tīng)聽(tīng)閾評(píng)估、聽(tīng)覺(jué)能力及言語(yǔ)可懂度評(píng)估及言語(yǔ)識(shí)別率測(cè)試。耳蝸助聽(tīng)聽(tīng)閾測(cè)試在聲場(chǎng)中進(jìn)行,采用揚(yáng)聲器給聲,患兒距離揚(yáng)聲器1米,揚(yáng)聲器與耳蝸呈45°角,測(cè)試信號(hào)為囀音,分別測(cè)試250 Hz、500 Hz、1 kHz、2 kHz及4 kHz耳蝸助聽(tīng)聽(tīng)閾。低齡兒童采用視覺(jué)強(qiáng)化測(cè)聽(tīng)或游戲測(cè)聽(tīng)。聽(tīng)覺(jué)能力評(píng)估采用聽(tīng)覺(jué)行為分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(CAP),CAP評(píng)估分為0~7分8個(gè)等級(jí),用于反映患者日常生活環(huán)境中的聽(tīng)覺(jué)水平[8];言語(yǔ)可懂度評(píng)估采用言語(yǔ)可懂度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(SIR),SIR評(píng)估分為1~5分5個(gè)等級(jí),用于評(píng)估患者的言語(yǔ)產(chǎn)生能力[9]。言語(yǔ)評(píng)估包括林氏六音辨識(shí)測(cè)試、閉合式言語(yǔ)測(cè)試。所有言語(yǔ)評(píng)估均在聲場(chǎng)中進(jìn)行,閉合式言語(yǔ)測(cè)試使用普通話早期言語(yǔ)感知測(cè)試詞表。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。采用Mann-Whitney U-test的方法比較CCD組及對(duì)照組eCAP反應(yīng)T值、eCAP增益曲線坡度的差異,及耳蝸術(shù)后6 m及12 m助聽(tīng)聽(tīng)閾、CAP評(píng)分及SIR評(píng)分之間的差異。采用配對(duì)t檢驗(yàn)的方法比較CCD組術(shù)前及術(shù)后助聽(tīng)聽(tīng)閾、CAP及SIR評(píng)分之間的差異。

    2 結(jié)果

    2.1 CCD耳蝸術(shù)后調(diào)試

    5例患兒(CCD4及CCD6除外)開(kāi)機(jī)時(shí)MAP中即使用較大的刺激脈寬及較低的刺激速率,開(kāi)機(jī)12個(gè)月時(shí)除1例患者(CCD6)使用脈寬值為25 s,刺激速率為900 pps(每秒脈沖數(shù)量)外,其余患者均使用脈寬值為50 s或75 s,刺激速率為500 pps。開(kāi)機(jī)12個(gè)月時(shí)CCD組及對(duì)照組MAP中3號(hào)、12號(hào)及21號(hào)電極的T值及C值見(jiàn)表2。CCD組MAP中各電極的T值及C值均明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。4例患兒(CCD1、CCD2R、CCD2L及CCD5)均出現(xiàn)不同程度的面神經(jīng)刺激表現(xiàn),其中CCD2雙耳的面肌抽搐隨耳蝸使用時(shí)間的延長(zhǎng)均不斷加重。所有患兒面肌抽搐無(wú)明顯責(zé)任電極,但總體趨勢(shì)表現(xiàn)為遠(yuǎn)端處電極比近端處電極更容易引起面抽。耳蝸調(diào)試時(shí),將C值設(shè)置在能引起面抽的最小值以下。2例(CCD3及CCD5)患者僅部分電極工作,其余患者所有電極均工作。

    表2 CCD組及對(duì)照組MAP中T值及C值(nC)

    2.2 eCAP測(cè)試結(jié)果

    對(duì)照組患兒各電極均可記錄到eCAP波,eCAP的引出率為100%。CCD組3耳(CCD2L、CCD4、CCD6)在所有電極處均可以記錄到eCAP波,其余耳僅在部分電極處記錄到eCAP波,eCAP的引出率為74.03%。對(duì)照組電極近端、中端及遠(yuǎn)端eCAP的誘發(fā)閾值分別為12.44±3.07、13.41±2.03及9.34±2.41nC,CCD組近端、中端及遠(yuǎn)端電極eCAP的誘發(fā)閾值分別為26.94±5.39、21.06±5.52及23.60±5.33 nC(見(jiàn)表3)。CCD組各電極處eCAP誘發(fā)閾值均明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CCD組內(nèi)各電極間eCAP誘發(fā)閾值無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。對(duì)照組電極近端、中端及遠(yuǎn)端eCAP增益曲線的坡度分別為3.94±1.13、5.43±2.55及6.83±5.36,CCD組近端、中端及遠(yuǎn)端電極eCAP增益曲線的坡度分別為2.72±5.13、4.13±5.33及2.47±3.61(見(jiàn)圖2)。CCD組各電極處eCAP增益曲線的坡度均明顯小于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CCD組內(nèi)電極間eCAP增益曲線的坡度無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。CCD 組中1例患兒(CCD3)僅在電極遠(yuǎn)端記錄到eCAP波,因此僅測(cè)試遠(yuǎn)端處eCAP增益曲線。CCD組除1例患者(CCD6)eCAP增益曲線坡度高于對(duì)照組平均水平,其余患者eCAP增益曲線均低于對(duì)照組平均水平(見(jiàn)圖2)。

    表3 電極近端、中端及遠(yuǎn)端處各電極eCAP誘發(fā)閾值(T值)(nC)

    圖2 CCD組及對(duì)照組eCAP增益曲線的坡度

    2.3 術(shù)后聽(tīng)力及言語(yǔ)發(fā)展效果

    術(shù)前及術(shù)后6 m、12 m、18 m、24 m的助聽(tīng)聽(tīng)閾見(jiàn)表4。CCD組耳蝸術(shù)后6 m、12 m、18 m、24 m的助聽(tīng)聽(tīng)閾分別為50.18±25.78 dB HL、41.66±26.39 dB HL、35.2±6.8 dB HL、33.0±7.3 dB HL,術(shù)后6 m及12 m時(shí)CCD組耳蝸助聽(tīng)聽(tīng)閾明顯高于對(duì)照組(P<0.05),術(shù)后18 m及24 m時(shí)CCD組耳蝸助聽(tīng)聽(tīng)閾與對(duì)照組相似。CCD組術(shù)前及術(shù)后6 m、12 m、18 m、24 m的CAP評(píng)分分別為0.3±0.5、2.7±1.8、3.6±1.5、5.0±0、5.3±0.5(圖3)。CCD組術(shù)前及術(shù)后6 m、12 m、18 m、24 m的SIR評(píng)分分別為1.2±0.4、1.3±0.5、1.8±1.1、2.8±0.9、2.8±0.9。與術(shù)前相比,CCD組術(shù)后CAP評(píng)分及SIR評(píng)分均有提高。與對(duì)照組相比,CCD組術(shù)后CAP評(píng)分及SIR評(píng)分均較術(shù)前有提高,且在12 m時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在最后隨訪時(shí)間,CCD1僅能察覺(jué)到聲音,CCD3可理解簡(jiǎn)單短語(yǔ),其余患兒均可分辨林氏六音。CCD2、CCD5及CCD6 MESP三項(xiàng)測(cè)試均可通過(guò)。由于患兒配合較差,未能進(jìn)行開(kāi)放式言語(yǔ)測(cè)試。

    表4 CCD組及對(duì)照組術(shù)前及術(shù)后耳蝸助聽(tīng)聽(tīng)閾(dB HL)

    3 討論

    本研究采用單個(gè)脈沖的電刺激評(píng)估了CCD患兒共同腔體內(nèi)殘余蝸神經(jīng)對(duì)電刺激的反應(yīng),并比較了CCD患兒與耳蝸發(fā)育正?;純洪geCAP誘發(fā)閾值及eCAP增益曲線之間的差異。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)CCD組eCAP誘發(fā)閾值明顯高于對(duì)照組,eCAP增益曲線的坡度明顯低于對(duì)照組。本研究結(jié)果表明,CCD患兒蝸神經(jīng)對(duì)電刺激的反應(yīng)較耳蝸發(fā)育正常患兒差。既往曹克利等[10]研究于術(shù)中記錄CCD患兒電刺激聽(tīng)性腦干誘發(fā)反應(yīng)(EABR)發(fā)現(xiàn)CCD患者EABR的誘發(fā)閾值明顯高于耳蝸發(fā)育正?;純?。EABR同樣也反應(yīng)了一組蝸神經(jīng)接收電刺激后的反應(yīng)。本研究結(jié)果與既往報(bào)道一致。

    圖3 CCD組及對(duì)照組耳蝸術(shù)后CAP評(píng)分及SIR評(píng)分

    本研究中CCD組電極遠(yuǎn)端、中端及近端處電極eCAP誘發(fā)閾值及eCAP增益曲線坡度間并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這表明CCD患兒腔體內(nèi)不同部位蝸神經(jīng)對(duì)電刺激的反應(yīng)無(wú)明顯的差異。既往報(bào)道,依據(jù)CCD解剖結(jié)構(gòu)及組織發(fā)育推測(cè)CCD腔體的前下、前及前上可能是神經(jīng)存活較多的地方[11]。然而,本研究并未發(fā)現(xiàn)不同電極處蝸神經(jīng)的功能有較大的差異。其原因可能為:一方面電極植入時(shí)較難控制其在耳蝸內(nèi)的位置,因此同一編號(hào)的電極在不同患者中可能位于腔體的不同位置;另一方面不同位置處的電極距離腔體側(cè)壁的距離不同,這也會(huì)影響其對(duì)電刺激的反應(yīng)。本研究中1例患兒eCAP增益曲線的坡度明顯高于其他患兒,而另一例患兒僅在1個(gè)電極周圍記錄到eCAP,部分患兒在所有電極處均可記錄到eCAP波,而其余患兒僅在部分電極處記錄到eCAP波,這些結(jié)果均表明CCD患兒殘余蝸神經(jīng)的功能具有較大的個(gè)體差異性。

    本研究中所有患兒MAP中T值及C值均明顯高于對(duì)照組,這一結(jié)果表明CCD患兒需要較大的刺激電量才能引起神經(jīng)反應(yīng)。曹克利等[10]同樣報(bào)道CCD患者耳蝸調(diào)試時(shí)需要較大的刺激脈寬,本研究結(jié)果與既往報(bào)道一致。既往在CI患兒中研究顯示,盡管eCAP誘發(fā)閾值與MAP中T值及C值并無(wú)明顯的相關(guān)性,但eCAP誘發(fā)閾值大多更靠近MAP中的C值[12]。本研究中CCD患兒電極eCAP誘發(fā)閾值同樣在MAP中T值與C值之間,且更靠近C值。由于本研究病例數(shù)較少,且患兒使用電極型號(hào)不同,我們并未分析eCAP誘發(fā)閾值與MAP中T值與C值之間的關(guān)系。我們同樣認(rèn)為盡管eCAP誘發(fā)閾值不能較好的預(yù)測(cè)MAP中的T值與C值,但對(duì)T值與C值的大概范圍有一定的指導(dǎo)意義。本研究中我們首次報(bào)道CCD患兒MAP中使用較低的刺激速率。既往研究發(fā)現(xiàn),殘余蝸神經(jīng)較少的患者其殘余螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的同步性也較差[13]。降低刺激速率可以更好的適應(yīng)不同螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的不應(yīng)期,使得每次刺激時(shí)神經(jīng)都能夠達(dá)到最大反應(yīng)。Buchman曾報(bào)道蝸神經(jīng)發(fā)育不良患兒降低刺激速率會(huì)獲得更好結(jié)果[14]。我們的調(diào)試?yán)砟钆cBuchman報(bào)道相同,旨在希望通過(guò)降低刺激速率提高CCD患兒耳蝸術(shù)后效果。

    本研究中所有患兒耳蝸術(shù)后助聽(tīng)聽(tīng)閾及聽(tīng)覺(jué)言語(yǔ)能力均較術(shù)前有提高,這表明人工耳蝸植入對(duì)CCD有效。但是,CCD患兒耳蝸術(shù)后效果比耳蝸發(fā)育正常患兒差。盡管CCD患兒耳蝸術(shù)后助聽(tīng)聽(tīng)閾可達(dá)到耳蝸發(fā)育正常患兒相似的水平,但其聽(tīng)覺(jué)及言語(yǔ)能力較耳蝸發(fā)育正常患兒差,且發(fā)展較慢。此結(jié)果與既往報(bào)道相一致,Zhang等[2]報(bào)道了6例CCD患者,隨訪12~64個(gè)月,術(shù)后助聽(tīng)聽(tīng)閾、CAP、SIR評(píng)分均較對(duì)照組差。Xia等[3]報(bào)道了21例CCD患者CI術(shù)后效果,術(shù)后2年有約一半的患者有簡(jiǎn)單的言語(yǔ),但言語(yǔ)測(cè)試結(jié)果較對(duì)照組差。此外,CCD患兒耳蝸術(shù)后聽(tīng)覺(jué)言語(yǔ)能力差異較大,術(shù)后18個(gè)月1例患兒僅提高了對(duì)聲音的感知能力,2例患兒SIR評(píng)分為2分,1例患兒SIR評(píng)分為4分。總之,CCD患兒耳蝸術(shù)后效果較耳蝸發(fā)育正?;純翰?,且個(gè)體間差異較大。這一結(jié)果也與CCD患兒對(duì)電刺激的反應(yīng)較耳蝸發(fā)育正常患兒差,且個(gè)體間差異較大相一致。

    本研究尚存在一些不足。首先,本研究樣本量較少,由于CCD是比較少見(jiàn)的耳蝸畸形,加之既往有部分患兒術(shù)后失訪,共收集了6例7耳。其次,對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組使用的電極型號(hào)不完全一致,由于REST電極比CI422電極粗,且對(duì)正常耳蝸的損傷也較大,因此耳蝸發(fā)育正常的患兒一般選用CI422電極。此外,本研究部分患者的隨訪時(shí)間較短,本研究發(fā)現(xiàn)人工耳蝸對(duì)CCD患兒有效,但其術(shù)后效果較差,且個(gè)體差異較大,希望給臨床醫(yī)師及患兒家屬一定的指導(dǎo)意義。

    4 結(jié)論

    CCD患兒蝸神經(jīng)對(duì)電刺激的反應(yīng)較耳蝸發(fā)育正常患兒差,且個(gè)體間差異較大。CCD患兒需要較大的電量方能記錄到eCAP波,且eCAP增益曲線的坡度比耳蝸發(fā)育正?;純盒?。人工耳蝸植入對(duì)CCD患者有效,術(shù)后1年左右耳蝸助聽(tīng)聽(tīng)閾能達(dá)到耳蝸發(fā)育正常患兒相似的水平,但CCD患者聽(tīng)覺(jué)及言語(yǔ)能力發(fā)育較慢。CCD患兒耳蝸術(shù)后效果也存在較大的個(gè)體差異性。

    猜你喜歡
    聽(tīng)閾耳蝸增益
    耳蝸微音器電位臨床操作要點(diǎn)
    基于增益調(diào)度與光滑切換的傾轉(zhuǎn)旋翼機(jī)最優(yōu)控制
    內(nèi)鏡下鼓室成形術(shù)治療慢性中耳炎的臨床效果
    基于單片機(jī)的程控增益放大器設(shè)計(jì)
    電子制作(2019年19期)2019-11-23 08:41:36
    ABR、40Hz-AERP和ASSR與主觀純音聽(tīng)閾測(cè)定的相關(guān)性研究
    短聲聽(tīng)性腦干反應(yīng)結(jié)合單頻刺激聽(tīng)性穩(wěn)態(tài)反應(yīng)在感音神經(jīng)性聾患者聽(tīng)力評(píng)估中的應(yīng)用*
    基于Multisim10和AD603的程控增益放大器仿真研究
    電子制作(2018年19期)2018-11-14 02:37:02
    DR內(nèi)聽(tīng)道像及多層螺旋CT三維重建對(duì)人工耳蝸的效果評(píng)估
    豚鼠耳蝸Hensen細(xì)胞脂滴的性質(zhì)與分布
    基于Gammachirp耳蝸能量譜特征提取的音頻指紋算法
    精品国产露脸久久av麻豆| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲国产色片| 亚洲美女搞黄在线观看| 色综合色国产| 深夜a级毛片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 91久久精品国产一区二区成人| 久久99热6这里只有精品| 成人一区二区视频在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日韩中文字幕视频在线看片 | 成年女人在线观看亚洲视频| 永久网站在线| 七月丁香在线播放| 六月丁香七月| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩精品有码人妻一区| 欧美成人a在线观看| 香蕉精品网在线| 另类亚洲欧美激情| av在线观看视频网站免费| 欧美国产精品一级二级三级 | 夜夜爽夜夜爽视频| av网站免费在线观看视频| 一本色道久久久久久精品综合| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲成人一二三区av| 久久av网站| 久久久午夜欧美精品| 色哟哟·www| 成年人午夜在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品国产成人久久av| a 毛片基地| 精品久久久噜噜| 精品熟女少妇av免费看| 一级a做视频免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| av在线老鸭窝| 91久久精品电影网| 国产精品一区二区在线不卡| 国产一级毛片在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲,一卡二卡三卡| 晚上一个人看的免费电影| 久久久久久久久久成人| 少妇人妻 视频| 午夜福利视频精品| 亚洲人成网站高清观看| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲91精品色在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品久久久噜噜| 人妻一区二区av| 91久久精品电影网| 久久99热这里只有精品18| av在线播放精品| 晚上一个人看的免费电影| 久久久久国产网址| 99久久中文字幕三级久久日本| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲国产精品国产精品| 在线天堂最新版资源| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一本久久精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久99热这里只有精品18| 日韩欧美精品免费久久| 99热这里只有是精品50| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩强制内射视频| 欧美极品一区二区三区四区| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品免费大片| 超碰97精品在线观看| 在线精品无人区一区二区三 | 在线观看人妻少妇| 久久久久久九九精品二区国产| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲在久久综合| av免费观看日本| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美高清性xxxxhd video| 波野结衣二区三区在线| 少妇的逼好多水| 熟女人妻精品中文字幕| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品久久久噜噜| 亚洲av欧美aⅴ国产| 有码 亚洲区| 久久精品夜色国产| 亚洲中文av在线| 日韩制服骚丝袜av| 国产片特级美女逼逼视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本午夜av视频| 91久久精品国产一区二区成人| av线在线观看网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品色激情综合| 女性被躁到高潮视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜福利在线在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久国产乱子免费精品| 99久国产av精品国产电影| 青春草视频在线免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 一级毛片久久久久久久久女| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲精品亚洲一区二区| 日本爱情动作片www.在线观看| 高清毛片免费看| 国产熟女欧美一区二区| 国产亚洲最大av| 性色av一级| 国产在线免费精品| 国产成人精品婷婷| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久鲁丝午夜福利片| 日本wwww免费看| 亚洲精品国产av成人精品| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美高清性xxxxhd video| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 激情 狠狠 欧美| 欧美 日韩 精品 国产| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人精品婷婷| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 老熟女久久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 嫩草影院入口| 另类亚洲欧美激情| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费在线观看成人毛片| .国产精品久久| 亚洲av福利一区| a级毛色黄片| 国产精品.久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 三级国产精品片| 看十八女毛片水多多多| 色吧在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 九九在线视频观看精品| 在线观看国产h片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 在线天堂最新版资源| 欧美另类一区| 国产久久久一区二区三区| 国产精品一区二区性色av| 久久影院123| 成年av动漫网址| 制服丝袜香蕉在线| 久久6这里有精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 十八禁网站网址无遮挡 | 春色校园在线视频观看| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产av新网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕制服av| 欧美三级亚洲精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产永久视频网站| 久久午夜福利片| 人妻 亚洲 视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久网色| 成人亚洲精品一区在线观看 | av黄色大香蕉| 欧美日韩在线观看h| av国产久精品久网站免费入址| 秋霞伦理黄片| 色婷婷av一区二区三区视频| 一级av片app| 精品国产露脸久久av麻豆| 七月丁香在线播放| 国产视频内射| 国产男女超爽视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产精品国产av在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 国产男人的电影天堂91| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲国产精品国产精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日日啪夜夜撸| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品久久久久久久末码| 免费看日本二区| 蜜桃在线观看..| 国产乱人视频| 久久久成人免费电影| 亚洲欧美精品专区久久| 一级片'在线观看视频| 性色avwww在线观看| 99久久人妻综合| 国产在线视频一区二区| av在线蜜桃| 色吧在线观看| 免费大片18禁| 亚洲欧美一区二区三区国产| 99热这里只有是精品50| 日本黄大片高清| 日韩中字成人| 精品久久国产蜜桃| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久人人爽人人片av| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品视频女| 2018国产大陆天天弄谢| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 美女内射精品一级片tv| 2018国产大陆天天弄谢| 2021少妇久久久久久久久久久| 老熟女久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av.av天堂| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 中文字幕亚洲精品专区| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲av.av天堂| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩视频在线欧美| 国产精品一区二区性色av| 亚洲自偷自拍三级| 日本一二三区视频观看| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲电影在线观看av| 亚洲国产精品专区欧美| 久久午夜福利片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人体艺术视频欧美日本| 成人国产麻豆网| 大片免费播放器 马上看| 伊人久久国产一区二区| 大陆偷拍与自拍| 国产精品国产三级专区第一集| 伦理电影免费视频| 人妻系列 视频| 国产精品人妻久久久久久| 久久99蜜桃精品久久| 欧美zozozo另类| 亚洲图色成人| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲国产av新网站| 春色校园在线视频观看| 国产成人a区在线观看| 中文天堂在线官网| 国产精品爽爽va在线观看网站| 青春草国产在线视频| 国产成人精品福利久久| 97超视频在线观看视频| 欧美精品亚洲一区二区| 人妻一区二区av| 日本wwww免费看| 国产片特级美女逼逼视频| 中文资源天堂在线| 视频区图区小说| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩精品有码人妻一区| 一本一本综合久久| 欧美高清成人免费视频www| 26uuu在线亚洲综合色| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产爽快片一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 久久av网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 亚洲四区av| 少妇的逼水好多| 中文欧美无线码| 免费观看性生交大片5| 我的女老师完整版在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 久久99蜜桃精品久久| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 免费大片18禁| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜福利在线在线| 99久久综合免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 观看av在线不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一个人看视频在线观看www免费| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 女人久久www免费人成看片| 高清av免费在线| 婷婷色av中文字幕| 免费观看av网站的网址| 深爱激情五月婷婷| 在线观看人妻少妇| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲欧美清纯卡通| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产精品专区欧美| 在线免费观看不下载黄p国产| 三级经典国产精品| av免费在线看不卡| 成年免费大片在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 中国国产av一级| 在线观看人妻少妇| 日本av免费视频播放| 日韩免费高清中文字幕av| 久久av网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 妹子高潮喷水视频| 欧美三级亚洲精品| 嫩草影院新地址| 日韩视频在线欧美| 欧美bdsm另类| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品国产色婷婷电影| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品久久久精品久久久| 国产成人一区二区在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 成年免费大片在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 1000部很黄的大片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产欧美日韩精品一区二区| 最新中文字幕久久久久| 韩国av在线不卡| 夫妻性生交免费视频一级片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日日啪夜夜爽| 亚洲精品,欧美精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 一区二区三区四区激情视频| 国产免费又黄又爽又色| 最新中文字幕久久久久| 麻豆乱淫一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜福利视频精品| 欧美+日韩+精品| 一级a做视频免费观看| 久久久久久久久久久丰满| 日本av免费视频播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 日韩成人伦理影院| 一级毛片电影观看| 成人美女网站在线观看视频| 高清日韩中文字幕在线| 特大巨黑吊av在线直播| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产免费福利视频在线观看| 六月丁香七月| h日本视频在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜视频国产福利| 午夜激情久久久久久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 永久网站在线| 亚洲成人手机| 91狼人影院| 又大又黄又爽视频免费| 国产69精品久久久久777片| 边亲边吃奶的免费视频| 女性被躁到高潮视频| 在线看a的网站| 精品久久久精品久久久| 日本黄色日本黄色录像| 我要看日韩黄色一级片| 人人妻人人看人人澡| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 一级黄片播放器| 国产有黄有色有爽视频| 一级毛片久久久久久久久女| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 美女视频免费永久观看网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 毛片一级片免费看久久久久| 91狼人影院| 一级a做视频免费观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲人成网站在线播| 国产av精品麻豆| 国精品久久久久久国模美| 久久这里有精品视频免费| 十分钟在线观看高清视频www | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 中文字幕久久专区| 国产成人免费观看mmmm| 中文字幕亚洲精品专区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产人妻一区二区三区在| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国国产精品蜜臀av免费| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品久久久久成人av| 亚洲三级黄色毛片| 精品人妻视频免费看| 最近手机中文字幕大全| 国产精品不卡视频一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 男人舔奶头视频| 五月天丁香电影| 看十八女毛片水多多多| 舔av片在线| 丝袜喷水一区| 街头女战士在线观看网站| 久久久色成人| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久综合国产亚洲精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 婷婷色综合大香蕉| 丝袜脚勾引网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久97久久精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲不卡免费看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 春色校园在线视频观看| www.av在线官网国产| 97在线视频观看| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美日韩视频精品一区| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美xxⅹ黑人| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲成人av在线免费| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久精品久久久久真实原创| 少妇 在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 色5月婷婷丁香| av一本久久久久| 99热这里只有是精品50| 最新中文字幕久久久久| 久久99热6这里只有精品| 日韩免费高清中文字幕av| 99视频精品全部免费 在线| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲性久久影院| 深爱激情五月婷婷| av视频免费观看在线观看| 99热网站在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲天堂av无毛| 国产中年淑女户外野战色| 边亲边吃奶的免费视频| 久久久久网色| 在线看a的网站| 在现免费观看毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一本一本综合久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久久久久久人人人人人人| 一区二区三区免费毛片| av福利片在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 少妇人妻 视频| 在线观看免费视频网站a站| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品久久久久久久电影| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩制服骚丝袜av| 人人妻人人看人人澡| 亚洲成人手机| 中文字幕av成人在线电影| 中文字幕亚洲精品专区| 国产男女内射视频| 五月开心婷婷网| 丝袜脚勾引网站| 日韩伦理黄色片| 99热这里只有是精品50| 日韩成人av中文字幕在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av女优亚洲男人天堂| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久久久久精品精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲久久久国产精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 男女国产视频网站| 久久久欧美国产精品| 免费大片18禁| 亚洲欧美日韩东京热| 天天躁日日操中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国模一区二区三区四区视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 大香蕉97超碰在线| 大话2 男鬼变身卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产永久视频网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 制服丝袜香蕉在线| 大片免费播放器 马上看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品久久久久成人av| 大陆偷拍与自拍| 在线 av 中文字幕| 大陆偷拍与自拍| 国产在视频线精品| 最近中文字幕2019免费版| 免费观看的影片在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 水蜜桃什么品种好| 欧美精品一区二区免费开放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产成人免费观看mmmm| 免费人成在线观看视频色| 成人特级av手机在线观看| 人妻一区二区av| 高清不卡的av网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 91久久精品国产一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久女婷五月综合色啪小说| 中文字幕精品免费在线观看视频 | a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美日本视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 看十八女毛片水多多多| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品一二三区在线看| 少妇被粗大猛烈的视频| av在线app专区| 国产男人的电影天堂91| 亚洲人成网站在线观看播放| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 只有这里有精品99| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产淫语在线视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲综合精品二区| 久久久亚洲精品成人影院| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产av新网站| 亚洲三级黄色毛片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 看十八女毛片水多多多| 99久国产av精品国产电影| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久久久国产电影| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一区二区三区四区激情视频| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 婷婷色综合大香蕉| 少妇精品久久久久久久| 激情 狠狠 欧美| 成人亚洲精品一区在线观看 | 欧美日本视频| av卡一久久| av在线蜜桃| 成人二区视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久久久精品精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 秋霞在线观看毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 美女中出高潮动态图| 色视频在线一区二区三区|