廖 欣
湖南省郴州市第一人民醫(yī)院 423000
化療是惡性腫瘤患者的重要治療方式之一,但大多數(shù)的化療藥物均引起較多的毒副反應(yīng),較常見的有骨髓抑制,其表現(xiàn)為血小板、血細(xì)胞計數(shù)減少,影響了患者的化療效果和預(yù)后[1]。其中,血小板減少是指化療后患者的血小板計數(shù)<100×109/L,臨床限制化療劑量的重要考慮因素之一。目前臨床上治療化療引起的血小板減少癥主要采用重組人白介素-11,它是促血小板生長因子的組成之一,可對造血干細(xì)胞、巨核細(xì)胞等的增殖分化過程產(chǎn)生刺激作用[2]。本文以我院收治的部分化療引起的血小板減少癥患者作為觀察對象,對其采用重組人白介素-11治療后取得了明顯效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2016年1月—2019年1月我院確診收治的80例因化療引起的血小板減少癥患者為觀察對象,按信封隨機分組法均分為兩組,各40例。兩組基礎(chǔ)資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。見表1。納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn):(1)血小板減少分級[3]范圍為Ⅲ~Ⅳ級;(2)卡氏評分超過70分;(3)臨床資料完整;(4)簽署知情同意書,對本研究知情同意;(5)排除非化療因素引起的血小板減少癥、使用磺胺類等可使血小板減少的非化療類藥物者。
1.2 方法 對照組行血小板輸注治療,10IU/次,每隔3d輸注1次。觀察組實施重組人白介素-11(國藥準(zhǔn)字S20053046,齊魯制藥廠)治療:1次/d,每次使用劑量25~50μg/kg,皮下注射。兩組均連續(xù)給予2周治療。
表1 兩組基線資料對比
1.3 觀察指標(biāo) 治療2周后觀察并統(tǒng)計兩組臨床療效、血小板減少持續(xù)時間及不良反應(yīng)發(fā)生情況。(1)臨床療效評定方法:治療后未見出血癥且血小板計數(shù)≥100×109/L為顯效;治療后未見出血癥且100×109/L>血小板計數(shù)≥30×109/L為有效;治療后仍有出血癥或血小板計數(shù)<30×109/L為無效[3]。臨床療效總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100.00%。(2)記錄兩組血小板處于<50×109/L持續(xù)時間及達到70×109/L、100×109/L階段的持續(xù)時間,記錄兩組不良反應(yīng)例數(shù),統(tǒng)計不良反應(yīng)發(fā)生率。
2.1 兩組臨床療效比較 治療2周后,觀察組的臨床療效總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.2 兩組血小板減少持續(xù)時間比較 治療后,觀察組血小板處于<50×109/L、達到70×109/L及100×109/L階段的持續(xù)時間均明顯短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表2 兩組臨床療效比較
注:兩組總有效率比較,χ2=3.905,P=0.048。
表3 兩組血小板減少持續(xù)時間比較
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組治療2周后共有3例頭昏、2例有低熱表現(xiàn),不良反應(yīng)發(fā)生率為12.50%;對照組治療2周后共有皮疹3例、頭昏4例,不良反應(yīng)發(fā)生率為17.50%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
據(jù)相關(guān)資料統(tǒng)計,骨髓抑制在化療后的發(fā)生率為50.00%~91.30%,它是化療藥物最常見的血液毒性,臨床多表現(xiàn)為血小板計數(shù)減少,從而引起尿色異常、女性月經(jīng)量增多、四肢無力、皮膚紫癜、血尿等,對化療整體療效產(chǎn)生了較大負(fù)性影響。隨著對化療引起的血小板減少癥治療研究的逐漸深入,較多研究者[4]發(fā)現(xiàn),重組人白介素-11能顯著改善多種原因?qū)е碌墓撬杈藓讼翟煅δ芩ソ咚l(fā)的血小板減少癥,它可維持巨核細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)及血小板功能、壽命等均處于正常狀態(tài)。此外,重組人白介素-11在實體瘤化療患者中的應(yīng)用已經(jīng)在美國獲批準(zhǔn),它對促進血小板恢復(fù)速度的提高、減輕化療后引起的血小板減少癥等均有顯著效果,從而減少了化療患者對血小板輸注的依賴[5]。
本文結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組治療后2周后的臨床療效總有效率顯著高于對照組,這提示與血小板輸注相比,在化療引起的血小板減少癥患者中應(yīng)用重組人白介素-11治療能夠獲取更好效果;觀察組血小板處于<50×109/L、達到70×109/L及100×109/L階段的持續(xù)時間均顯著短于對照組,說明重組人白介素-11能夠有效縮短血小板恢復(fù)時間,從而降低了相關(guān)出血癥發(fā)生的風(fēng)險。從安全性方面分析,兩組治療后的不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異并無顯著性,這說明,在化療引起的血小板減少癥患者中應(yīng)用重組人白介素-11治療安全性與血小板輸注治療法相當(dāng)。
綜上所述,在化療引起的血小板減少癥患者中應(yīng)用重組人白介素-11治療手段療效確切,更能減少血小板恢復(fù)時間,值得推廣。