• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    穴位貼敷治療原發(fā)性痛經(jīng)患者疼痛的臨床研究

    2019-11-13 08:42:02章曉玲馬向明
    上海針灸雜志 2019年11期
    關(guān)鍵詞:神闕穴持續(xù)時(shí)間意義

    章曉玲,馬向明

    (浙江省臨海市中醫(yī)院,臨海 317000)

    原發(fā)性痛經(jīng)(primary dysmenorrhea, PD)是指不因生殖器官器質(zhì)性病變,月經(jīng)前后及行經(jīng)期間出現(xiàn)下腹疼痛、墜脹[1]。痛經(jīng)已經(jīng)成為一個(gè)重要的公共衛(wèi)生問題,對(duì)女性健康、社會(huì)關(guān)系、工作或者學(xué)?;顒?dòng)以及心理狀態(tài)產(chǎn)生負(fù)面影響,是影響女性生活質(zhì)量和社會(huì)活動(dòng)最常見的婦科疾病之一。流行病學(xué)調(diào)查顯示約36.4%的女性受 PD 帶來(lái)的疼痛困擾,以十歲至二十幾歲未經(jīng)產(chǎn)女性居多。痛經(jīng)大多是由缺血和肌肉過度收縮引起。行經(jīng)前期子宮內(nèi)膜中的螺旋動(dòng)脈收縮,導(dǎo)致子宮內(nèi)膜的缺血,引發(fā)子宮內(nèi)膜脫落,子宮肌層痙攣收縮,以便將經(jīng)液推過子宮頸并從陰道排出[2]。西方醫(yī)學(xué)對(duì)PD 的治療主要以非甾體抗炎藥(NSAIDs)、緩釋鎮(zhèn)痛藥及口服避孕藥為主,中醫(yī)學(xué)對(duì)PD 的治療思路主要以溫補(bǔ)肝腎、活血化瘀、理氣疏肝為主。近年來(lái)人們對(duì)改善 PD 疼痛的需求日益增加,曾有學(xué)者報(bào)道瑜伽[3]、中藥浴足[4]等養(yǎng)生療法對(duì)PD 有緩解作用。本文基于“金玲四逆效靈方”加減藥物組成自擬方劑制成敷貼,貼于神闕穴用于治療痛經(jīng),臨床療效顯著。現(xiàn)以該敷貼為研究對(duì)象探討其對(duì)PD 疼痛的改善機(jī)制,報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    選取年齡18~31 周歲未經(jīng)產(chǎn)患有PD 時(shí)間大于5年的女性患者及同期于醫(yī)院體檢的健康女性納入研究,健康人群定義為A 組,PD 患者隨機(jī)分為B 組與C 組。A組 45 例,平均年齡(24±6)歲,月經(jīng)周期 25~28 d,身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)為(20.18±1.85)kg/m2;B 組 45 例,平均年齡(23±6)歲,月經(jīng)周期 26~31 d,BMI 指數(shù)為(20.69±1.33)kg/m2;C 組 45 例,平均年齡(24±5)歲,月經(jīng)周期26~30 d,BMI 指數(shù)為(21.10±1.64)kg/m2。3 組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①經(jīng)腹部超聲檢查,不存在誘發(fā)痛經(jīng)器質(zhì)性疾病,如子宮肌瘤、子宮內(nèi)膜異位癥、子宮腺肌癥等,不存在由骨盆疾病所致疼痛;②無(wú)雌激素代謝異常疾病;③體檢后醫(yī)學(xué)狀況穩(wěn)定且無(wú)其他代謝疾病、內(nèi)科疾病或精神疾病;④所有納入對(duì)象正常飲食,并保證在受試期間無(wú)刺激性飲食、無(wú)生冷飲食、無(wú)洗冷水澡或無(wú)其他影響或增加痛經(jīng)風(fēng)險(xiǎn)的不良飲食習(xí)慣;⑤了解本課題研究目的與隱私性,自愿配合并簽署知情同意書。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①90 d 內(nèi)有口服避孕藥史;②妊娠試驗(yàn)呈陽(yáng)性;③對(duì)受試藥物過敏、藥布過敏者;④關(guān)元穴位置受傷或近期該部位接受過手術(shù)的患者。

    1.4 剔除或者脫落標(biāo)準(zhǔn)

    ①無(wú)法正常配合研究或無(wú)法進(jìn)行持續(xù)觀察的患者;②未按照正確治療方法進(jìn)行治療的患者;③中途放棄或接受其他治療方案的患者;④其他影響試驗(yàn)結(jié)果的不良生活習(xí)慣,包括飲食習(xí)慣(食用生冷、辛辣食品、偏食等)、睡眠因素(熬夜,作息不規(guī)律)、情緒因素和壓力因素(焦慮、煩躁、抑郁、情緒低落等)、保暖因素(經(jīng)期未采取保暖措施)、爆發(fā)性體育鍛煉、經(jīng)期冷水洗漱者。

    2 治療方法

    2.1 A 組

    研究對(duì)象不接受任何治療。

    2.2 B 組

    采用不含藥膏的敷貼貼于神闕穴,不含藥敷貼僅在藥布上涂抹烊化的松香。連續(xù)3 次月經(jīng)周期每次來(lái)潮首日進(jìn)行貼敷,持續(xù)貼敷 8 h。每日 1 次,3 次為 1個(gè)周期,治療3 個(gè)周期。

    2.3 C 組

    采用含有藥膏的敷貼貼于神闕穴。含藥敷貼選擇益母草60 g,全當(dāng)歸30 g,桂枝15 g,醋制柴胡30 g,艾葉30 g,酒川芎30 g,赤白芍20 g,醋制香附20 g,醋制延胡索20 g,紅花10 g,甘草15 g,蒲黃30 g,蜂蜜30 mL。將除蒲黃、蜂蜜外的藥物加5 倍水浸泡12 h,加熱至沸騰,轉(zhuǎn)文火煎煮 60 min,放涼過濾,藥渣加 3倍水繼續(xù)煎煮,重復(fù)2 次,合并3 次水煎液,棄去藥渣,藥液繼續(xù)加熱并不斷攪拌收膏,將蜂蜜分3 次加入,直至濃縮成“掛旗”狀停止加熱。松香烊化與蒲黃均勻拌入稠膏中。使用時(shí)取適量藥膏均勻涂于藥布上。療程同B 組。

    3 治療效果

    3.1 觀察指標(biāo)

    選定首次貼敷前(t0)、貼敷第一個(gè)周期結(jié)束次日晨(t1)、貼敷第三個(gè)周期結(jié)束次日晨(t2)3 個(gè)時(shí)間點(diǎn)(A組t0為納入研究后第1 個(gè)行經(jīng)周期來(lái)潮首日,t1為第1個(gè)行經(jīng)周期來(lái)潮第4 日,t2為第3 個(gè)行經(jīng)周期來(lái)潮第4日)進(jìn)行指標(biāo)觀察。

    3.1.1 痛經(jīng)癥狀量表

    痛經(jīng)癥狀量表(cox menstrual symptom scale,CMSS)[5]包含描述痛經(jīng)癥狀計(jì)18 個(gè)條目,每個(gè)條目均從嚴(yán)重程度和持續(xù)時(shí)間兩個(gè)維度評(píng)價(jià),均采用0~4 分5級(jí)計(jì)分法表示。嚴(yán)重程度,0 分,無(wú)不適;1 分,輕度不適;2 分,中度不適;3 分,嚴(yán)重不適;4 分,非常嚴(yán)重。持續(xù)時(shí)間,0 分,無(wú);1 分,疼痛持續(xù)小于3 h;2 分,疼痛持續(xù)3~7 h;3 分,疼痛持續(xù)7~24 h;4 分,疼痛持續(xù)大于24 h。

    3.1.2 血流監(jiān)測(cè)

    所有納入對(duì)象均接受超聲檢查,采用三維能量多普勒超聲檢查儀(荷蘭飛利浦公司,3D-CPA)將探頭固定于子宮矢狀切面以顯示子宮內(nèi)膜長(zhǎng)軸,啟動(dòng)三維能量多普勒模式,感興趣區(qū)(ROI)覆蓋全部子宮,囑患者屏氣,掃描ROI,持續(xù)3~5 s,掃描期間旋轉(zhuǎn)探頭以獲取相應(yīng)指標(biāo)。計(jì)算搏動(dòng)指數(shù)(pulsatility index, PI)、阻力指數(shù)(resistivity index, RI),VOCAL 軟件自動(dòng)計(jì)算子宮肌層血管指數(shù)(vasculary index, VI)、血管血流指數(shù)(vascular flow index, VFI),各病灶重復(fù)測(cè)量3 次,以平均值為最終測(cè)量結(jié)果。

    3.1.3 人花生四烯酸、人前列腺素F2α、人前列腺素E2水平

    采集肘靜脈血于含有 EDTA 抗凝劑的采血管中,30 min 內(nèi)使用多功能酶標(biāo)儀(美國(guó)賽默飛世爾公司,Multiskan FC)4℃ 1000×g離心15 min,分離上清直接進(jìn)行ELISA 檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。試劑盒檢測(cè)方法均按說(shuō)明書方法操作。ELISA 檢測(cè)試劑盒為人花生四烯酸(AA)試劑盒(09094)A,人前列腺素 F2α(PGF2α)試劑盒(A09812),人前列腺素E2(PGE2)試劑盒(A09781),所有ELISA 檢測(cè)試劑盒均由上海紀(jì)寧生物科技有限公司提供,規(guī)格為96T。

    3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS20.0 軟件統(tǒng)計(jì)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)采用重復(fù)測(cè)量方差分析。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3.3 治療結(jié)果

    3.3.1 3 組不同時(shí)間CMSS 評(píng)分比較

    重復(fù)測(cè)量方差分析結(jié)果顯示,組別因素和時(shí)間因素對(duì) CMSS 嚴(yán)重程度和持續(xù)時(shí)間評(píng)分均有影響(P<0.05),組別因素和時(shí)間因素之間不存在交互作用(P>0.05)。A 組、B 組各時(shí)間點(diǎn)嚴(yán)重程度與持續(xù)時(shí)間評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);C 組t1、t2時(shí)間點(diǎn)嚴(yán)重程度評(píng)分、t2時(shí)間點(diǎn)持續(xù)時(shí)間評(píng)分與t0時(shí)間點(diǎn)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C 組 t2時(shí)間點(diǎn)嚴(yán)重程度評(píng)分、持續(xù)時(shí)間評(píng)分與 t1時(shí)間點(diǎn)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B 組、C 組各時(shí)間點(diǎn)嚴(yán)重程度與持續(xù)時(shí)間評(píng)分與 A 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C 組t1、t2時(shí)間點(diǎn)嚴(yán)重程度評(píng)分、t2時(shí)間點(diǎn)持續(xù)時(shí)間評(píng)分與B 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

    表1 3 組不同時(shí)間CMSS 評(píng)分比較 (±s,分)

    表1 3 組不同時(shí)間CMSS 評(píng)分比較 (±s,分)

    注:與 A 組比較 1)P<0.05,與 B 組比較 2)P<0.05;與 t0比較3)P<0.05,與t1比較4)P<0.05

    組別 例數(shù) 檢測(cè)時(shí)間 嚴(yán)重程度 持續(xù)時(shí)間A 組 45 t0 0.87±0.45 0.96±0.37 t1 0.94±0.38 1.04±0.62 t2 0.93±0.50 0.88±0.91 B 組 45 t0 3.45±0.581) 3.16±0.811)t1 3.47±0.471) 3.29±0.461)t2 3.53±0.361) 3.13±0.761)C 組 45 t0 3.48±0.531) 3.25±0.841)t1 3.04±0.491)2)3) 3.20±0.561)t2 2.71±0.481)2)3)4) 2.61±0.551)2)3)4)

    3.3.2 3 組不同時(shí)間血流參數(shù)比較

    重復(fù)測(cè)量方差分析結(jié)果顯示,組別因素和時(shí)間因素對(duì)血流參數(shù)均有影響(P<0.05),組別因素和時(shí)間因素之間不存在交互作用(P>0.05)。A 組、B 組各時(shí)間點(diǎn) PI、RI、VI、VFI 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);C 組 t1時(shí)間點(diǎn) VI、VFI 與 t0時(shí)間點(diǎn)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C 組t2時(shí)間點(diǎn)PI、VI、VFI 與t1時(shí)間點(diǎn)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B 組、C組各時(shí)間點(diǎn)PI、RI、VI、VFI 與A 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C 組 t1和 t2時(shí)間點(diǎn) PI、VI、VFI 與B 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

    表2 3 組不同時(shí)間血流參數(shù)比較 (±s)

    表2 3 組不同時(shí)間血流參數(shù)比較 (±s)

    注:與A 組比較1)P<0.05,與B 組比較2)P<0.05;與t0比較3)P<0.05,與t1比較4)P<0.05

    組別 例數(shù) 檢測(cè)時(shí)間 VI VFI PI RI A 組 45 t0 16.83±4.51 4.69±1.54 1.13±0.27 0.76±0.14 t1 17.47±5.02 4.57±1.52 0.98±0.66 0.71±0.25 t2 17.22±4.46 5.04±1.63 1.05±0.33 0.73±0.28 B 組 45 t0 26.53±3.281) 7.96±1.441) 10.85±1.641) 0.86±0.201)t1 26.01±3.131) 7.87±2.051) 11.03±0.981) 0.89±0.281)t2 25.46±3.641) 8.01±1.331) 10.91±1.221) 0.86±0.171)C 組 45 t0 26.48±3.471) 7.85±1.201) 10.70±2.351) 0.84±0.161)t1 24.79±3.101)2)3) 7.07±1.181)2)3) 9.94±3.861)2) 0.83±0.311)t2 21.17±4.251)2)3)4) 6.21±1.091)2)3)4) 7.71±2.541)2)3)4) 0.77±0.251)

    3.3.3 3 組不同時(shí)間血清激素水平比較

    重復(fù)測(cè)量方差分析結(jié)果顯示,組別因素和時(shí)間因素對(duì)血清激素水平均有影響(P<0.05),組別因素和時(shí)間因素之間不存在交互作用(P>0.05)。A 組、B 組各時(shí)間點(diǎn) AA、PGF2α、PGE2水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);C 組 t1時(shí)間點(diǎn) AA、PGF2α、PGE2水平與 t0時(shí)間點(diǎn)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C 組 t2時(shí)間點(diǎn) AA、PGF2α、PGE2與 t1時(shí)間點(diǎn)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B 組、C 組各時(shí)間點(diǎn) AA、PGF2α、PGE2水平與 A 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C 組t1、t2時(shí)間點(diǎn) AA、PGF2α、PGE2水平與 B 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

    表3 3 組不同時(shí)間血清激素水平比較 (±s)

    表3 3 組不同時(shí)間血清激素水平比較 (±s)

    注:與A 組比較1)P<0.05,與B 組比較2)P<0.05;與t0比較3)P<0.05,與t1比較4)P<0.05

    組別 例數(shù) 檢測(cè)時(shí)間 AA(mg/L) PGF2α(ng/L) PGE2(ng/L)A 組 45 t0 168.87±30.25 280.65±51.17 334.65±37.84 t1 174.46±40.87 277.31±68.59 337.08±40.38 t2 170.58±37.84 289.96±63.45 345.96±37.69 B 組 45 t0 345.53±41.281) 547.16±53.331) 209.63±24.581)t1 358.67±49.301) 549.85±49.281) 211.55±37.691)t2 350.19±45.541) 540.46±46.381) 217.28±30.111)C 組 45 t0 357.59±36.631) 545.50±42.511) 210.54±37.651)t1 321.84±44.391)2)3) 497.85±58.851)2)3) 216.85±40.831)2)t2 240.19±46.871)2)3)4) 338.71±54.601)2)3)4) 285.79±39.641)2)3)4)

    4 討論

    痛經(jīng),也稱為月經(jīng)來(lái)潮疼痛期,是月經(jīng)期間的疼痛。癥狀通常持續(xù)不到3 d,也可能出現(xiàn)其他癥狀包括背痛、腹瀉或惡心等[6]。痛經(jīng)分為原發(fā)性痛經(jīng)與繼發(fā)性痛經(jīng)[7],兩者的區(qū)別在于有無(wú)器質(zhì)性病變,如子宮內(nèi)膜異位癥、子宮肌瘤和子宮腺肌病等,極少數(shù)情況下,先天性畸形、宮內(nèi)節(jié)育器、某些癌癥和盆腔感染會(huì)導(dǎo)致繼發(fā)性痛經(jīng)。研究顯示,PD 通常在初潮一年或兩年內(nèi)開始,癥狀足以干擾日常活動(dòng),以至于嚴(yán)重到無(wú)法上學(xué)或工作[8]。本文選用“金鈴四逆效靈方”[9]為基礎(chǔ),以“經(jīng)前期溫補(bǔ)肝腎以補(bǔ)沖任,經(jīng)行期活血化瘀理氣疏肝,經(jīng)后期滋陰補(bǔ)腎”[10]的原則加減構(gòu)成自擬方劑并自制為敷貼聯(lián)合臍療應(yīng)用。方中益母草為君藥,味辛、苦,具有活血祛瘀、調(diào)經(jīng)止痛的功效。當(dāng)歸補(bǔ)氣活血、調(diào)經(jīng)止痛;川芎行氣活血;白芍?jǐn)筷幦嵫?柴胡行氣血止痛共為臣藥。佐以桂枝、艾葉、香附、延胡索、紅花、蒲黃行氣消癥,溫經(jīng)止痛。甘草調(diào)和諸藥。本次試驗(yàn)對(duì)象均具有多年 PD 表癥,且屬于人體試驗(yàn),在受試者確認(rèn)入組之前進(jìn)行相關(guān)體檢工作,前期雖有大量的宣傳和招募受試者工作,但由于受試者本人害羞、保護(hù)個(gè)人隱私、對(duì)試驗(yàn)本身?yè)?dān)心等問題導(dǎo)致最終參與試驗(yàn)的受試者人數(shù)不如預(yù)期。本研究中選用單盲法研究方案,B組接受不含藥膏的無(wú)效治療,為防止受試者出現(xiàn)自我心理暗示導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果偏倚的情況。

    由研究結(jié)果可見,在t0時(shí)間點(diǎn)B 組、C 組的嚴(yán)重程度與持續(xù)時(shí)間評(píng)分與 A 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),B 組、C 組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說(shuō)明納入對(duì)象選擇與分組決定合理,結(jié)果具有可比較性。隨治療時(shí)間延長(zhǎng),C 組嚴(yán)重程度與持續(xù)時(shí)間評(píng)分低于B 組但高于A 組(P<0.05),說(shuō)明敷貼聯(lián)合臍療方法對(duì)PD 有改善作用但并沒有達(dá)到治愈水平。VFI 表示檢測(cè)的瞬間有多少紅細(xì)胞通過血管,是血管與血流狀態(tài)的指征,VI 表示組織內(nèi)有多少血管被檢測(cè),是血管豐富與稀疏的指征,PI 為搏動(dòng)指數(shù),RI 為阻力指數(shù)[11],本研究結(jié)果顯示,t0時(shí)間點(diǎn)B 組和C 組PI、RI、VI、VFI平均值均大于 A 組(P<0.05),說(shuō)明 PD 患者行經(jīng)第 1天出現(xiàn)子宮內(nèi)高阻低流的狀態(tài)。隨治療時(shí)間延長(zhǎng),C 組高阻低流狀態(tài)改善,故本研究認(rèn)為PD 患者PI、RI、VI、VFI 均大于正常人,且PI 越大,RI 越大,痛經(jīng)越明顯。AA 為長(zhǎng)鏈脂肪酸,是人體正常生理代謝的中間產(chǎn)物,參與多種代謝疾病與炎癥過程。研究顯示AA 過量促進(jìn)下游產(chǎn)物前列腺素合成,在非妊娠的子宮中監(jiān)測(cè)到的前列腺素主要為 PGF2α與 PGE2。B 組、C 組各時(shí)間點(diǎn) AA、PGF2α高于 A 組(P<0.05),PGE2低于 A 組(P<0.05)。隨C 組PD 嚴(yán)重程度與持續(xù)時(shí)間評(píng)分的改善,AA、PGF2α降低,PGE2增加,與聶超鳳等[12]的研究結(jié)果一致。另有研究認(rèn)為,也可以用PGF2α與PGE2的比值表示PD 患者痛經(jīng)狀態(tài),比值越大,痛經(jīng)程度越明顯[13]。另外本研究臍療穴位為神闕穴,是人體任脈上要穴。對(duì)神闕穴進(jìn)行刺激,可使人體精神飽滿、體力充沛,緩解腹痛腸鳴、水腫膨脹、泄痢脫肛等療效。聯(lián)合自擬方劑將敷貼貼于神闕穴,藥物療效與穴位刺激共同作用于機(jī)體,療效顯著。

    綜上所述,穴位敷貼聯(lián)合臍療可能是通過減少 AA的生成、抑制PGF2α表達(dá),增加PGE2含量對(duì)PD 起到改善作用。穴位敷貼不加重機(jī)體代謝負(fù)擔(dān),不影響患者正常的社會(huì)生活,但還應(yīng)對(duì)其安全性、有效性、自制敷貼藥效的穩(wěn)定性進(jìn)行深入研究,為PD 的治療提供新方案。

    猜你喜歡
    神闕穴持續(xù)時(shí)間意義
    一件有意義的事
    新少年(2022年9期)2022-09-17 07:10:54
    自擬骨癆湯聯(lián)合神闕穴拔罐對(duì)老年脊柱結(jié)核術(shù)后胃腸功能恢復(fù)的影響
    萊菔子熱奄包外敷神闕穴聯(lián)合按摩療法治療胃腸脹氣的臨床觀察
    有意義的一天
    The 15—minute reading challenge
    基于SVD的電壓跌落持續(xù)時(shí)間檢測(cè)新方法
    詩(shī)里有你
    北極光(2014年8期)2015-03-30 02:50:51
    神安鎮(zhèn)靜膏外敷神闕穴在36例兒童骨科術(shù)前護(hù)理中的應(yīng)用
    璧琮原始意義新考
    古代文明(2012年4期)2012-10-22 00:35:03
    極寒與北極氣壓變動(dòng)有關(guān),持續(xù)時(shí)間不確定
    亚洲精品国产av蜜桃| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久午夜福利片| 一区二区三区四区激情视频| 国产片内射在线| 久久久精品94久久精品| www.熟女人妻精品国产| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品女同一区二区软件| 天美传媒精品一区二区| 国产成人av激情在线播放| 超碰成人久久| 最新中文字幕久久久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 一区二区av电影网| 国产一区二区在线观看av| 最黄视频免费看| 只有这里有精品99| 1024视频免费在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 1024视频免费在线观看| 国产精品一国产av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 各种免费的搞黄视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲av.av天堂| 精品午夜福利在线看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲av男天堂| 精品午夜福利在线看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美精品国产亚洲| 国产成人精品婷婷| 久久久精品94久久精品| 午夜免费鲁丝| 亚洲,一卡二卡三卡| 美国免费a级毛片| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产男女内射视频| 18在线观看网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 美女高潮到喷水免费观看| 伦精品一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲美女搞黄在线观看| 自线自在国产av| 欧美成人午夜免费资源| 日日啪夜夜爽| 在线观看人妻少妇| 日本91视频免费播放| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲国产看品久久| 久久久欧美国产精品| 国产精品国产av在线观看| 另类亚洲欧美激情| 亚洲久久久国产精品| 人妻一区二区av| 欧美+日韩+精品| 不卡视频在线观看欧美| 99国产精品免费福利视频| 99国产精品免费福利视频| 18禁国产床啪视频网站| 久久av网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲在久久综合| 岛国毛片在线播放| 大香蕉久久网| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 久久这里有精品视频免费| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| tube8黄色片| 免费黄频网站在线观看国产| 青春草视频在线免费观看| 久久久久久久国产电影| 婷婷成人精品国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一级黄片播放器| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产福利在线免费观看视频| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产福利在线免费观看视频| 成人毛片60女人毛片免费| 中文天堂在线官网| 在线观看免费日韩欧美大片| av福利片在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品久久久久久电影网| 成人国语在线视频| 日韩制服骚丝袜av| 大码成人一级视频| 97在线视频观看| 黄片播放在线免费| 午夜日韩欧美国产| 午夜老司机福利剧场| 高清不卡的av网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 最近手机中文字幕大全| 蜜桃国产av成人99| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 三上悠亚av全集在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品二区激情视频| 人体艺术视频欧美日本| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日本av免费视频播放| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲综合色网址| 伦理电影免费视频| 久久 成人 亚洲| 大码成人一级视频| 人体艺术视频欧美日本| 1024视频免费在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 国产男女内射视频| 午夜激情av网站| 精品一区在线观看国产| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美中文综合在线视频| 久久综合国产亚洲精品| 毛片一级片免费看久久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99九九在线精品视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产综合精华液| 国产1区2区3区精品| 国产在视频线精品| 日日爽夜夜爽网站| 久久午夜福利片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 老司机亚洲免费影院| 春色校园在线视频观看| 成年人午夜在线观看视频| 人妻少妇偷人精品九色| 中文字幕制服av| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品一区二区三卡| 国产高清不卡午夜福利| 2022亚洲国产成人精品| 777米奇影视久久| 久久久久久久久久久久大奶| av在线观看视频网站免费| 一本色道久久久久久精品综合| 搡老乐熟女国产| 日韩免费高清中文字幕av| 久久精品夜色国产| 免费看av在线观看网站| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲在久久综合| a级毛片在线看网站| 亚洲国产欧美在线一区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费黄网站久久成人精品| www.av在线官网国产| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩一区二区三区影片| 久久久久久久大尺度免费视频| 99国产精品免费福利视频| 国产精品国产三级专区第一集| 国产男女内射视频| 水蜜桃什么品种好| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人免费无遮挡视频| 不卡av一区二区三区| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日本av手机在线免费观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 精品一区二区免费观看| av网站在线播放免费| 美女福利国产在线| 性色av一级| 免费看不卡的av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲伊人色综图| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品 欧美亚洲| 日本欧美国产在线视频| 韩国精品一区二区三区| 在线精品无人区一区二区三| 久久久久久久久久久久大奶| 视频区图区小说| 91久久精品国产一区二区三区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产成人av激情在线播放| 中国国产av一级| 9191精品国产免费久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 五月开心婷婷网| 男的添女的下面高潮视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 天美传媒精品一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 成年动漫av网址| 90打野战视频偷拍视频| 久久精品国产自在天天线| 国产精品女同一区二区软件| 午夜激情av网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美日韩综合久久久久久| 伦理电影免费视频| 国产日韩欧美在线精品| 一区二区av电影网| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 1024视频免费在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲精品国产一区二区精华液| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久精品亚洲av国产电影网| 一级毛片我不卡| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲国产av影院在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 国产成人av激情在线播放| 一级爰片在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 欧美精品av麻豆av| 精品一区二区三卡| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 精品少妇久久久久久888优播| 97在线人人人人妻| 大香蕉久久成人网| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲国产日韩一区二区| 精品第一国产精品| 人妻 亚洲 视频| 亚洲国产av新网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 男女免费视频国产| videossex国产| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产探花极品一区二区| av天堂久久9| 新久久久久国产一级毛片| 最新的欧美精品一区二区| 一本久久精品| 欧美日本中文国产一区发布| 精品第一国产精品| 久久毛片免费看一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 999久久久国产精品视频| 麻豆av在线久日| 我要看黄色一级片免费的| 在线天堂中文资源库| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲国产精品国产精品| 日韩中字成人| 国产精品一二三区在线看| av.在线天堂| 久久99热这里只频精品6学生| 一区福利在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品国产av蜜桃| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久国内精品自在自线图片| 大陆偷拍与自拍| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 另类亚洲欧美激情| www.精华液| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产精品久久久久久av不卡| 免费在线观看完整版高清| 一级毛片 在线播放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲一区二区三区欧美精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产欧美亚洲国产| 久久久久久久久久久久大奶| 久久99热这里只频精品6学生| 精品一品国产午夜福利视频| 大码成人一级视频| tube8黄色片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜日本视频在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲在久久综合| 亚洲av.av天堂| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品视频人人做人人爽| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 高清av免费在线| 亚洲情色 制服丝袜| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 秋霞伦理黄片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美另类一区| 男人舔女人的私密视频| 日本欧美国产在线视频| 免费看不卡的av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日本av手机在线免费观看| 97在线人人人人妻| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日本wwww免费看| 日韩欧美精品免费久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| freevideosex欧美| 精品少妇内射三级| 久久精品国产a三级三级三级| 人体艺术视频欧美日本| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成年av动漫网址| 国产成人精品在线电影| 日韩制服骚丝袜av| 高清不卡的av网站| 99久久人妻综合| 日本免费在线观看一区| www.精华液| 秋霞在线观看毛片| 国产成人精品福利久久| 又大又黄又爽视频免费| 欧美人与性动交α欧美软件| 秋霞伦理黄片| 波多野结衣一区麻豆| 色播在线永久视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲,欧美精品.| 国产亚洲最大av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲精品国产av蜜桃| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久久久久久久久久大奶| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人精品在线电影| 国产1区2区3区精品| 久久久久精品人妻al黑| 免费观看性生交大片5| 熟女av电影| 激情五月婷婷亚洲| 天天影视国产精品| 麻豆av在线久日| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品国产乱码久久久久久男人| 成人国产av品久久久| 热99久久久久精品小说推荐| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲欧洲国产日韩| 热re99久久国产66热| 亚洲图色成人| 国产成人精品久久二区二区91 | 精品久久久久久电影网| av女优亚洲男人天堂| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品在线美女| 日本-黄色视频高清免费观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 老鸭窝网址在线观看| 午夜福利视频精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 少妇人妻久久综合中文| 最近手机中文字幕大全| 国产精品.久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 久久国产精品大桥未久av| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久久久久免费av| 大片免费播放器 马上看| av有码第一页| 大片免费播放器 马上看| 成人免费观看视频高清| 精品久久久精品久久久| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 又黄又粗又硬又大视频| 人成视频在线观看免费观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久免费观看电影| 久久久精品区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品人妻久久久影院| 日韩视频在线欧美| 精品一区在线观看国产| 欧美+日韩+精品| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲久久久国产精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美+日韩+精品| 色视频在线一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 九草在线视频观看| 午夜老司机福利剧场| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品国产av成人精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 老司机影院成人| 久久精品国产亚洲av高清一级| 下体分泌物呈黄色| a级毛片在线看网站| 国产 精品1| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 激情视频va一区二区三区| 一区在线观看完整版| 黄色 视频免费看| 人人妻人人澡人人看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品久久久久久精品古装| 满18在线观看网站| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 赤兔流量卡办理| 国产人伦9x9x在线观看 | 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品av久久久久免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 天美传媒精品一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 制服丝袜香蕉在线| 丝袜美腿诱惑在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| av不卡在线播放| 欧美最新免费一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲国产精品999| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 精品一区二区三区四区五区乱码 | 午夜av观看不卡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产有黄有色有爽视频| 日日爽夜夜爽网站| 国产熟女欧美一区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 免费观看a级毛片全部| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产在视频线精品| 午夜日本视频在线| 老熟女久久久| 黑人猛操日本美女一级片| 免费大片黄手机在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | av电影中文网址| 日韩av在线免费看完整版不卡| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品国产av在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 两个人免费观看高清视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 日本-黄色视频高清免费观看| 人妻系列 视频| 国产麻豆69| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 性高湖久久久久久久久免费观看| av女优亚洲男人天堂| av免费观看日本| 在线观看一区二区三区激情| 综合色丁香网| 欧美xxⅹ黑人| 国产一级毛片在线| 日韩三级伦理在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲少妇的诱惑av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产男女超爽视频在线观看| 一级黄片播放器| 极品人妻少妇av视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久午夜福利片| 午夜日本视频在线| 中文字幕制服av| 日韩av免费高清视频| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久久久久免费视频了| av有码第一页| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一二三四中文在线观看免费高清| 91精品国产国语对白视频| 婷婷色av中文字幕| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产亚洲最大av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久久久久久久久大奶| 最近中文字幕2019免费版| 丰满迷人的少妇在线观看| 97在线人人人人妻| 美女主播在线视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 色视频在线一区二区三区| 香蕉精品网在线| 尾随美女入室| 国产片内射在线| 三上悠亚av全集在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 国产视频首页在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 大香蕉久久成人网| 黄色 视频免费看| 五月伊人婷婷丁香| 青春草视频在线免费观看| 看免费av毛片| 90打野战视频偷拍视频| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜日本视频在线| 亚洲精品一区蜜桃| 久久ye,这里只有精品| 美女中出高潮动态图| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品,欧美精品| 日日啪夜夜爽| 综合色丁香网| 久久久久精品人妻al黑| 超碰成人久久| 久久久久久久久久久久大奶| 麻豆乱淫一区二区| 成人国产av品久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产成人精品福利久久| a 毛片基地| 成人国产麻豆网| 乱人伦中国视频| 亚洲精品久久午夜乱码| kizo精华| 丰满乱子伦码专区| 国产毛片在线视频| 日本欧美国产在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 99久久人妻综合| 午夜激情久久久久久久| 一区福利在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品国产av在线观看| 久久午夜福利片| 国产成人精品在线电影| 韩国高清视频一区二区三区| 日本wwww免费看| 丝袜喷水一区| 我的亚洲天堂| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美日韩精品网址| 一级,二级,三级黄色视频| 老熟女久久久| 18在线观看网站| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产伦理片在线播放av一区| 欧美精品av麻豆av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 街头女战士在线观看网站| 一本久久精品| 咕卡用的链子| 精品一区二区三卡|