• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雷火灸配合中西藥治療大腸癌化療后骨髓抑制療效觀(guān)察

    2019-11-13 08:41:58鄭藝何寧一張毅鵬王曉玲
    上海針灸雜志 2019年11期
    關(guān)鍵詞:雷火大腸癌骨髓

    鄭藝,何寧一,張毅鵬,王曉玲

    (秦皇島市中醫(yī)醫(yī)院,秦皇島 066000)

    化療是各種惡性腫瘤治療的重要手段,但在化療殺傷惡性細(xì)胞的同時(shí),化療藥物也具有較強(qiáng)的不良反應(yīng),其中尤其以骨髓抑制對(duì)化療療效產(chǎn)生著重要的影響[1]。臨床研究顯示,因過(guò)度治療導(dǎo)致嚴(yán)重骨髓抑制,使患者中斷治療的病例較為多見(jiàn),約占所有中斷治療的 53.4%[2],因此,防治化療藥物的骨髓抑制對(duì)于腫瘤患者有著極其重要的意義。中醫(yī)辨證論治在防治化療骨髓抑制中已經(jīng)得到應(yīng)用。如以經(jīng)絡(luò)學(xué)說(shuō)為原理的雷火灸,在古雷火神灸實(shí)按灸理論基礎(chǔ)上,創(chuàng)新采用中藥配方,不僅可充分利用藥物燃燒時(shí)的熱效應(yīng),起到疏經(jīng)活絡(luò)、改善血液循環(huán)等作用,而且也可發(fā)揮各種中藥成分的藥效[3]。另外經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期臨床實(shí)踐,中醫(yī)藥在治療化療藥物骨髓抑制方面也有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),尤其是活血化瘀、益氣養(yǎng)血類(lèi)方劑在治療化療藥物骨髓抑制方面得到推廣應(yīng)用[4]。本研究旨在根據(jù)現(xiàn)代研究結(jié)果,在辨證論治理論基礎(chǔ)上,通過(guò)雷火灸配合益氣養(yǎng)血中藥和利可君片,來(lái)防治大腸癌化療藥物骨髓抑制,并觀(guān)察其對(duì)大腸癌化療后骨髓抑制程度及血清相關(guān)腫瘤標(biāo)志物(COX-2、CA199、CEA)水平的影響。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    選取2015 年 1 月至 2018 年4 月84 例化療的大腸癌患者為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)字法分為治療組和對(duì)照組,每組42 例。兩組在年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、腫瘤分化、腫瘤分類(lèi)、腫瘤轉(zhuǎn)移、人體機(jī)能狀態(tài)量表(Karnofsky Performance Status Scale, KPS)評(píng)分、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)等比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表1 和表2。本研究經(jīng)過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)同意。

    表1 兩組一般資料比較(1)

    表2 兩組一般資料比較(2) (±s)

    表2 兩組一般資料比較(2) (±s)

    組別 例數(shù) KPS(分) WBC(×109/L) HB(g/L) PLT(×109/L)治療組 42 56.1±3.8 5.9±1.2 94.1±7.2 90.5±6.2對(duì)照組 42 56.3±3.9 6.0±1.3 94.6±7.1 90.1±6.4 t - 0.664 0.197 0.319 0.315 P - 0.755 0.815 0.915 0.818

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中國(guó)結(jié)直腸癌診療規(guī)范(2015版)》[5]中大腸癌診斷標(biāo)準(zhǔn);中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《臨床中醫(yī)腫瘤學(xué)》[6]中氣血兩虛診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合氣血兩虛型大腸癌診斷;②具有獨(dú)立行為能力者;③年齡 18~70 周歲;⑤病理學(xué)檢查確診Ⅲ期大腸癌;④生存期不低于3 個(gè)月。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①?lài)?yán)重的肝、腎、心、腦功能疾病或障礙者;②有自身免疫系統(tǒng)疾病及血液系統(tǒng)疾病者;③既往有化療藥物過(guò)敏史或針灸、中藥過(guò)敏史者;④既往接受過(guò)放化療、中藥抗腫瘤治療或半年內(nèi)接受免疫治療者;⑤白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)不低于4.0×109/L,血紅蛋白(Hb)檢測(cè)值不低于80 g/L,血小板(PLT)計(jì)數(shù)不低于90×109/L;⑥KPS 不低于60 分者。

    1.5 脫落標(biāo)準(zhǔn)

    ①患者主動(dòng)要求退出試驗(yàn)者;②因任何原因臨床醫(yī)師要求退出試驗(yàn)者。

    2 治療方法

    2.1 化療

    兩組均采用FOLFOX6 方案進(jìn)行化療,奧沙利鉑(浙江海正藥業(yè),H20093811),每次130 mg/m2,靜脈滴注2 h,每 21 天 1 次;亞葉酸鈣(江蘇恒瑞醫(yī)藥,H32022391),每次 40 mg/m2,靜脈滴注 2 h,隔日 1 次;氟尿嘧啶5-FU(寧波大紅鷹藥業(yè),H31020593),每次 250 mg/kg,靜脈滴注2 h,隔日1 次,累計(jì)最大量800 mg。以14 d為1 個(gè)周期,共治療6 個(gè)周期。

    2.2 對(duì)照組

    化療期間給予利可君片(江蘇吉貝爾藥業(yè),H32025444)口服,每次40 mg,每日3 次。

    2.3 治療組

    在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予以雷火灸配合益氣養(yǎng)血中藥治療。選擇神闕、關(guān)元、氣海等穴位進(jìn)行雷火灸懸灸,懸灸過(guò)程中以補(bǔ)法為主,即火頭(紅火)對(duì)準(zhǔn)應(yīng)灸穴位2~3 cm 處,灸至肌膚微紅,必須避免燙傷。益氣養(yǎng)血方根據(jù)古升血方自擬,具體為黃芪20 g,女貞子15 g,制黃精20 g,黨參30 g,當(dāng)歸15 g,熟地15 g,焦白術(shù)15 g,雞血藤15 g,阿膠20 g,骨碎補(bǔ)20 g,甘草6 g,每日1 劑,每劑煎煮至湯液150 mL,分3 次服用。

    3 治療效果

    3.1 觀(guān)察指標(biāo)

    3.1.1 骨髓抑制程度分級(jí)比較

    比較兩組骨髓抑制程度分級(jí)。詳見(jiàn)表3。

    表3 骨髓抑制程度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

    3.1.2 身體狀態(tài)評(píng)價(jià)

    采用KPS 評(píng)分法評(píng)測(cè)。分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為,得分≥80 為優(yōu);得分 70~79 為良;得分 60~69 為中;得分 50~59為差;得分<50 為很差。

    3.1.3 血清相關(guān)腫瘤標(biāo)志物

    取上肘靜脈血,采用免疫發(fā)光法經(jīng)電化學(xué)發(fā)光儀(羅氏公司,Cobas)對(duì)患者血清相關(guān)腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行檢測(cè),包括CEA(北京優(yōu)劑生物科技)、CA199(北京優(yōu)劑生物科技)和 COX-2(上海凱博生化試劑),檢測(cè)均有本院副高級(jí)職稱(chēng)人員嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作。

    3.1.4 中醫(yī)癥狀積分

    觀(guān)察治療前后患者中醫(yī)癥候情況及其嚴(yán)重程度,將各個(gè)小項(xiàng)分為4 個(gè)嚴(yán)重程度,即每天發(fā)作(3 分)、時(shí)常發(fā)作(2 分)、偶爾發(fā)作(1 分)、并無(wú)發(fā)作(0 分)4 個(gè)嚴(yán)重程度。

    3.2 療效標(biāo)準(zhǔn)

    完全緩解:癌灶減小60%且持續(xù)至少4 周以上。

    部分緩解:癌灶減小30%且持續(xù)至少4 周以上。

    病情穩(wěn)定:介于部分緩解與病情進(jìn)展之間。

    病情進(jìn)展:癌灶增加20%或有新癌灶出現(xiàn)。

    顯效率=[(完全緩解例數(shù)+部分緩解例數(shù))/總例數(shù)]×100%;獲益率=[(完全緩解例數(shù)+部分緩解例數(shù)+病情穩(wěn)定例數(shù))/總例數(shù)]×100%。

    3.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。計(jì)數(shù)資料以率表示,采用卡方檢驗(yàn);等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn);符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3.4 治療結(jié)果

    3.4.1 兩組臨床療效比較

    治療組顯效率(81.0%)和獲益率(95.2%)均高于對(duì)照組(57.2%和 81.0%)(χ2=5.570,P=0.018;χ2=4.086,P=0.043)。詳見(jiàn)表4。

    表4 兩組臨床療效比較 [例(%)]

    3.4.2 兩組治療后骨髓抑制程度分級(jí)比較

    治療組治療后骨髓抑制指標(biāo)(WBC、HB、PLT)均高于對(duì)照組(P<0.05);治療組治療后的骨髓抑制指標(biāo)(WBC、HB、PLT)程度分級(jí)優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。詳見(jiàn)表5。

    表5 兩組治療后骨髓抑制程度分級(jí)比較

    3.4.3 兩組治療后KPS 評(píng)分及分級(jí)比較

    治療組治療后 KPS 評(píng)分高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組治療后KPS 分級(jí)優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。詳見(jiàn)表6。

    表6 兩組治療后KPS 評(píng)分及分級(jí)比較

    3.4.4 兩組治療前后血清相關(guān)腫瘤標(biāo)志物比較

    兩組治療前血清相關(guān)腫瘤標(biāo)志物(COX-2、CA199、CEA)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療后COX-2 水平高于同組治療前,CA199、CEA 水平低于同組治療前(P<0.05);治療組治療后COX-2 水平高于對(duì)照組,CA199、CEA 水平低于對(duì)照組(P<0.05)。詳見(jiàn)表7。

    表7 兩組治療前后血清相關(guān)腫瘤標(biāo)志物比較 (±s)

    表7 兩組治療前后血清相關(guān)腫瘤標(biāo)志物比較 (±s)

    注:與同組治療前比較1)P<0.05

    組別 例數(shù) CA199(U/mL) COX-2(mg/mL) CEA(μg/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后治療組 42 49.81±6.84 20.63±3.121) 22.84±3.69 39.26±5.311) 8.79±1.64 2.63±0.611)對(duì)照組 42 49.43±6.77 34.71±5.691) 22.67±3.70 27.85±4.841) 8.61±1.68 4.31±1.041)t - 0.234 12.986 0.197 7.865 0.408 6.156 P - 0.718 0.000 0.901 0.000 0.708 0.000

    3.4.5 兩組治療前后中醫(yī)癥狀積分比較

    兩組治療前中醫(yī)癥狀分項(xiàng)積分及總積分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療后中醫(yī)癥狀分項(xiàng)積分及總積分低于同組治療前(P<0.05);治療組治療后中醫(yī)癥狀分項(xiàng)積分及總積分低于對(duì)照組(P<0.05)。詳見(jiàn)表8。

    表8 兩組治療前后中醫(yī)癥狀積分比較 (±s,分)

    表8 兩組治療前后中醫(yī)癥狀積分比較 (±s,分)

    注:與同組治療前比較1)P<0.05

    組別 例數(shù) 頭暈心悸 食欲不振 焦慮抑郁 疲憊乏力 總積分治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后治療組 42 2.15±0.81 0.83±0.331) 2.14±0.71 0.71±0.241) 2.07±0.75 0.89±0.311) 2.22±0.80 0.64±0.221) 9.08±2.35 3.86±1.031)對(duì)照組 42 2.22±0.79 1.51±0.541) 2.18±0.73 1.24±0.511) 2.01±0.77 1.26±0.511) 2.19±0.76 1.62±0.391) 9.14±2.32 6.19±1.811)t - 0.367 5.156 0.201 4.851 0.318 3.815 0.147 11.810 0.103 6.013 P - 0.684 0.000 0.864 0.000 0.814 0.002 0.901 0.000 0.942 0.000

    4 討論

    目前,隨著人們生活方式的改變,大腸癌日益增多,其發(fā)病率已經(jīng)上升到所有惡性腫瘤的第三位[7]。鑒于大腸癌高發(fā)病率,使其臨床治療已經(jīng)成為惡性腫瘤學(xué)科探索的熱點(diǎn)?;熓歉鞣N惡性腫瘤治療的重要手段,然而由于目前臨床一線(xiàn)化療藥物的特異性不強(qiáng),導(dǎo)致化療在抑制殺傷大腸癌腫瘤細(xì)胞的同時(shí),也對(duì)大腸癌患者機(jī)體正常細(xì)胞組織產(chǎn)生一定的毒性作用,尤其是骨髓抑制一直困擾著大腸癌化療臨床應(yīng)用效果[8]。目前,臨床對(duì)化療藥物引起骨髓抑制給予了高度重視,如早在 20 世紀(jì)末,世界衛(wèi)生組織(WHO)就對(duì)化療藥物引起的骨髓抑制進(jìn)行了研究,并制定了骨髓抑制評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),明確指出骨髓抑制是惡性腫瘤化療中最值得關(guān)注的不良反應(yīng),WBC、HB、PLT 等全血細(xì)胞數(shù)值的減小反應(yīng)化療骨髓抑制的程度,尤其以 WBC 計(jì)數(shù)是化療骨髓抑制程度反應(yīng)的代表性指標(biāo)[9]。目前,對(duì)于化療藥物引起骨髓抑制的處理主要是對(duì)癥治療,如應(yīng)用集落細(xì)胞刺激因子升高血細(xì)胞等,但其作用時(shí)間短,同時(shí)還可引起其他不良反應(yīng),如乏力、發(fā)熱、周身疼痛等癥狀[10]。中醫(yī)辨證論治在防治化療藥物骨髓抑制方面有著明確的療效優(yōu)勢(shì),不僅能提高中醫(yī)學(xué)在化療藥物不良反應(yīng)治療中的重要地位,解決防治化療藥物骨髓抑制方面臨床難題,而且能擴(kuò)大科研成果,增加中醫(yī)特色治療惡性腫瘤及其相關(guān)并發(fā)癥的治療手段,填補(bǔ)中醫(yī)藥治療惡性腫瘤的劑型。

    WBC、HB、PLT 減少是大腸癌化療骨髓抑制的主要臨床表現(xiàn),中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,正虛為WBC、HB、PLT 減少之本,邪實(shí)為WBC、HB、PLT 減少之標(biāo),屬中醫(yī)學(xué)氣血兩虛證范疇[11]。本研究依中醫(yī)學(xué)內(nèi)病外治理論,在利可君片治療的基礎(chǔ)上,將現(xiàn)代醫(yī)學(xué)經(jīng)皮給藥方法與傳統(tǒng)穴位療法相結(jié)合,采用雷火灸配合益氣養(yǎng)血中藥來(lái)防治化療藥物骨髓抑制,該方法融合了藥物口服、艾灸和經(jīng)絡(luò)傳導(dǎo)等中醫(yī)學(xué)綜合治療功效。如雷火灸是以古經(jīng)絡(luò)學(xué)為基礎(chǔ),在雷火神灸實(shí)按灸基礎(chǔ)上,利用純中藥燃燒的熱效應(yīng),以懸灸方法刺激穴位,起到疏經(jīng)活絡(luò)、改善血液循環(huán)等作用[12]。雷火灸時(shí)選擇經(jīng)絡(luò)、腧穴進(jìn)行懸灸,并輔助以沉香、羌活、茵陳等具有調(diào)和氣血作用中草藥,不僅可起到藥物燃燒時(shí)熱效應(yīng),而且也可發(fā)揮各種中藥成分的藥效血液循環(huán)[13-14]。同時(shí)由于中醫(yī)學(xué)認(rèn)為白細(xì)胞屬衛(wèi)陽(yáng),白細(xì)胞低下屬衛(wèi)陽(yáng)不足,而雷火灸具有溫陽(yáng)益氣作用,因陽(yáng)出下焦,故取穴任脈之關(guān)元、氣海等,通過(guò)經(jīng)絡(luò)穴位的傳導(dǎo),溫補(bǔ)陽(yáng)氣,提升白細(xì)胞,改善骨髓抑制[15-17]。本研究采用益氣養(yǎng)血方是由古方升血方演變而來(lái),組方嚴(yán)謹(jǐn),采用多種益氣養(yǎng)血中藥配伍,口服后有較強(qiáng)的提升白細(xì)胞、血小板作用,對(duì)于化療后骨髓抑制有較強(qiáng)療效[18]。如當(dāng)歸、熟地等所含成分,具有顯著促進(jìn)血紅蛋白產(chǎn)生及升血?dú)庾饔?這種改善血?dú)庾饔迷?WBC、HB、PLT 減少時(shí)的作用效果尤為明顯[19]。

    本研究結(jié)果顯示,治療后骨髓抑制指標(biāo)(WBC、HB、PLT)比較,治療組高于對(duì)照組(P<0.05),治療后的骨髓抑制指標(biāo)(WBC、HB、PLT)程度分級(jí)比較,治療組明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。治療后的KPS 評(píng)分比較,治療組均高于對(duì)照組;治療后的KPS 分級(jí)分布比較,治療組明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。兩組治療后中醫(yī)癥狀分項(xiàng)積分及總積分低于同組治療前(P<0.05);治療組治療后中醫(yī)癥狀分項(xiàng)積分及總積分低于對(duì)照組(P<0.05)??梢?jiàn)在利可君片治療的基礎(chǔ)上,雷火灸配合益氣養(yǎng)血中藥不僅在降低大腸癌化療患者骨髓抑制程度上效果顯著,而且可改善大腸癌化療患者身體狀態(tài)和大腸癌化療患者中醫(yī)癥候,從而改善患者生活質(zhì)量。同時(shí)本研究還顯示,治療組治療后 COX-2 水平高于對(duì)照組,CA199、CEA 水平低于對(duì)照組(P<0.05),提示雷火灸配合中西藥在促進(jìn)血清相關(guān)腫瘤標(biāo)志物正常轉(zhuǎn)化中也有一定的效果。

    綜上所述,雷火灸配合中西藥的治療方案可以“揚(yáng)長(zhǎng)避短、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)、減毒增效”,極大地發(fā)揮綜合效應(yīng),降低化療帶來(lái)的不良反應(yīng),在降低大腸癌化療患者骨髓抑制程度上效果顯著,在改善大腸癌化療患者中醫(yī)癥候、身體狀態(tài)及促進(jìn)血清相關(guān)腫瘤標(biāo)志物正常轉(zhuǎn)化中也有一定的效果。本課題填補(bǔ)西醫(yī)學(xué)防治化療后骨髓抑制的不足,具有良好的社會(huì)效益。

    猜你喜歡
    雷火大腸癌骨髓
    Ancient stone tools were found
    周?chē)悦姘c應(yīng)用針刺聯(lián)合雷火灸治療的效果評(píng)價(jià)
    雷火灸的臨床應(yīng)用及研究現(xiàn)狀
    宮頸癌術(shù)后調(diào)強(qiáng)放療中骨髓抑制與骨髓照射劑量體積的關(guān)系
    天佑中華·雷火迎春
    青年生活(2020年21期)2020-07-06 10:41:47
    沼澤地邊的雷火與薺叔
    贊美骨髓
    文苑(2018年18期)2018-11-08 11:12:42
    骨髓穿刺涂片聯(lián)合骨髓活檢切片在骨髓增生異常綜合征診斷中的應(yīng)用
    大腸癌組織中EGFR蛋白的表達(dá)及臨床意義
    FAP與E-cadherinN-cadherin在大腸癌中的表達(dá)及相關(guān)性研究
    精品人妻一区二区三区麻豆 | 午夜亚洲福利在线播放| 日本精品一区二区三区蜜桃| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产真实伦视频高清在线观看 | 香蕉av资源在线| 国产一区二区激情短视频| 亚洲av电影在线进入| 一个人免费在线观看电影| 禁无遮挡网站| 无人区码免费观看不卡| 婷婷丁香在线五月| 国产高清三级在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲 国产 在线| 在线观看av片永久免费下载| 精品人妻1区二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品综合久久久久久久免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲自拍偷在线| 九色成人免费人妻av| 国产成人影院久久av| 女人被狂操c到高潮| 日本黄色片子视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久人人爽人人爽人人片va | 我要看日韩黄色一级片| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 高清日韩中文字幕在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 嫩草影院新地址| 白带黄色成豆腐渣| 在线国产一区二区在线| 麻豆一二三区av精品| 久久久久久久久久成人| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 国产成人a区在线观看| 免费在线观看日本一区| xxxwww97欧美| 色av中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久人妻av系列| 午夜日韩欧美国产| 国产精品国产高清国产av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产三级中文精品| 久久人人精品亚洲av| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品久久久久久久电影| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美精品国产亚洲| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 最后的刺客免费高清国语| 老司机午夜十八禁免费视频| 热99re8久久精品国产| 毛片一级片免费看久久久久 | 免费在线观看影片大全网站| .国产精品久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲成人久久性| 无遮挡黄片免费观看| 我的女老师完整版在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 一区二区三区四区激情视频 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美午夜高清在线| 久久中文看片网| 高清日韩中文字幕在线| 有码 亚洲区| 国产精品女同一区二区软件 | 最近在线观看免费完整版| 国产精品久久久久久久久免 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费看a级黄色片| 亚洲综合色惰| 国产亚洲欧美在线一区二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲av电影不卡..在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产成年人精品一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产高清有码在线观看视频| 美女高潮的动态| 国产免费男女视频| 久久中文看片网| 毛片女人毛片| 丁香六月欧美| 亚洲国产精品999在线| 乱人视频在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 又爽又黄无遮挡网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 一本精品99久久精品77| 如何舔出高潮| 国产大屁股一区二区在线视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 精品久久久久久,| 亚洲18禁久久av| 欧美日韩乱码在线| 午夜久久久久精精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 黄色女人牲交| 51午夜福利影视在线观看| 久久亚洲真实| 淫秽高清视频在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 综合色av麻豆| 日本免费a在线| 国产成人影院久久av| 亚洲一区高清亚洲精品| 十八禁国产超污无遮挡网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产成年人精品一区二区| 精品久久久久久久久av| 99热只有精品国产| 床上黄色一级片| 欧美激情在线99| 久久午夜亚洲精品久久| 中文字幕免费在线视频6| 国产午夜精品论理片| 日韩欧美 国产精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av天堂中文字幕网| 美女免费视频网站| 少妇的逼好多水| 亚洲黑人精品在线| 国产69精品久久久久777片| 高清在线国产一区| 欧美激情国产日韩精品一区| 永久网站在线| 久久国产乱子免费精品| 精品久久久久久久久av| 十八禁人妻一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一个人免费在线观看电影| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产午夜福利久久久久久| or卡值多少钱| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久精品人妻少妇| 成人无遮挡网站| 成人欧美大片| 国产高清激情床上av| 亚洲欧美日韩高清专用| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品综合一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 91字幕亚洲| 51午夜福利影视在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩人妻高清精品专区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲精华国产精华精| 国产精品电影一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 一本久久中文字幕| 免费看光身美女| 精品一区二区免费观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 永久网站在线| 观看美女的网站| 一本精品99久久精品77| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 桃红色精品国产亚洲av| 国产毛片a区久久久久| 十八禁网站免费在线| xxxwww97欧美| 12—13女人毛片做爰片一| 我要搜黄色片| 欧美潮喷喷水| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 国产极品精品免费视频能看的| 露出奶头的视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品人妻偷拍中文字幕| 午夜免费激情av| 9191精品国产免费久久| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品永久免费网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 高清毛片免费观看视频网站| 黄色一级大片看看| 久久精品影院6| 中出人妻视频一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩欧美精品免费久久 | 国产91精品成人一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 在线播放无遮挡| 国产欧美日韩一区二区三| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费在线观看影片大全网站| 在线观看午夜福利视频| 国内精品一区二区在线观看| 色哟哟·www| 日韩欧美在线二视频| 亚洲 国产 在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 草草在线视频免费看| 亚洲成人久久爱视频| 精品福利观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产av一区在线观看免费| 97碰自拍视频| 麻豆成人午夜福利视频| 黄色一级大片看看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 黄色丝袜av网址大全| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美激情在线99| 99久久精品一区二区三区| 午夜免费成人在线视频| 露出奶头的视频| 中出人妻视频一区二区| 成人永久免费在线观看视频| 午夜福利在线在线| 淫秽高清视频在线观看| 国产美女午夜福利| 国产午夜精品论理片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 黄色日韩在线| av在线天堂中文字幕| 国产高清三级在线| 丰满的人妻完整版| 中文字幕免费在线视频6| 国产三级中文精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线天堂最新版资源| 午夜亚洲福利在线播放| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久伊人香网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 1024手机看黄色片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av视频在线观看入口| 亚洲中文日韩欧美视频| 长腿黑丝高跟| 麻豆av噜噜一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 高清毛片免费观看视频网站| 久久草成人影院| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲美女视频黄频| 美女cb高潮喷水在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久人人精品亚洲av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产成人啪精品午夜网站| 色哟哟哟哟哟哟| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲不卡免费看| 波多野结衣高清无吗| 日本 欧美在线| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产大屁股一区二区在线视频| ponron亚洲| 90打野战视频偷拍视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美+亚洲+日韩+国产| 成人特级av手机在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲在线自拍视频| 国产免费一级a男人的天堂| 色综合站精品国产| 久久伊人香网站| 成人三级黄色视频| 国产69精品久久久久777片| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费人成视频x8x8入口观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲无线在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜福利欧美成人| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜福利成人在线免费观看| 91av网一区二区| 一级黄片播放器| 两个人的视频大全免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看| av天堂中文字幕网| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美最新免费一区二区三区 | 在线播放无遮挡| 成年女人永久免费观看视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 国内精品久久久久精免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 观看免费一级毛片| 国产成年人精品一区二区| 一本精品99久久精品77| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av成人精品一区久久| 香蕉av资源在线| 高清在线国产一区| 色吧在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久久精品大字幕| 久久人人爽人人爽人人片va | 国产老妇女一区| 国产av麻豆久久久久久久| 成年女人看的毛片在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 成人性生交大片免费视频hd| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 91字幕亚洲| 乱人视频在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| av福利片在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 美女高潮的动态| 一级黄色大片毛片| 亚洲熟妇熟女久久| 99热这里只有精品一区| 国内精品美女久久久久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 一级av片app| 99国产精品一区二区三区| 宅男免费午夜| aaaaa片日本免费| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 欧美极品一区二区三区四区| 动漫黄色视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲不卡免费看| 男人舔奶头视频| 99riav亚洲国产免费| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品国产自在天天线| 99在线视频只有这里精品首页| 成人欧美大片| 波野结衣二区三区在线| 十八禁网站免费在线| 国产中年淑女户外野战色| 色综合婷婷激情| 亚洲美女视频黄频| 精品人妻熟女av久视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 99久久精品热视频| 久9热在线精品视频| 天天一区二区日本电影三级| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲精品色激情综合| 一级av片app| ponron亚洲| 国模一区二区三区四区视频| 内射极品少妇av片p| 亚洲av成人av| 女人被狂操c到高潮| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲av一区综合| 欧美潮喷喷水| 久久这里只有精品中国| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美在线黄色| 中亚洲国语对白在线视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产乱人视频| 一级毛片久久久久久久久女| 男女那种视频在线观看| 免费看a级黄色片| 免费观看的影片在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 色哟哟·www| 一本精品99久久精品77| 亚洲国产精品999在线| 能在线免费观看的黄片| 国语自产精品视频在线第100页| 九九热线精品视视频播放| 精品久久久久久久久久久久久| av中文乱码字幕在线| 精品一区二区三区视频在线| 精品不卡国产一区二区三区| 免费观看人在逋| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 两个人的视频大全免费| 男人的好看免费观看在线视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 淫秽高清视频在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产不卡一卡二| 一进一出抽搐动态| 亚洲经典国产精华液单 | 首页视频小说图片口味搜索| 小说图片视频综合网站| 偷拍熟女少妇极品色| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩精品青青久久久久久| 在线观看午夜福利视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产精品av视频在线免费观看| 在线看三级毛片| 我的老师免费观看完整版| 老鸭窝网址在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产黄a三级三级三级人| 国产视频内射| 999久久久精品免费观看国产| 露出奶头的视频| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一个人观看的视频www高清免费观看| 中文字幕av在线有码专区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 88av欧美| 欧美国产日韩亚洲一区| 色在线成人网| 日韩 亚洲 欧美在线| 黄色日韩在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品女同一区二区软件 | 69人妻影院| 九色国产91popny在线| 亚洲自拍偷在线| 一进一出抽搐动态| av福利片在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 国内精品久久久久精免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲精品av在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 观看免费一级毛片| 草草在线视频免费看| 亚洲avbb在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产视频内射| 神马国产精品三级电影在线观看| 一级黄片播放器| 国产三级在线视频| 一级作爱视频免费观看| 日本黄大片高清| 久久久久国内视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品久久久久久久久av| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国内精品美女久久久久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美午夜高清在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 深夜a级毛片| 两人在一起打扑克的视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 精品欧美国产一区二区三| 久久精品91蜜桃| 99riav亚洲国产免费| 熟女电影av网| 国产精华一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 在线看三级毛片| www日本黄色视频网| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美又色又爽又黄视频| 国产真实乱freesex| 欧美最新免费一区二区三区 | 欧美中文日本在线观看视频| 国产av在哪里看| 很黄的视频免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩av在线大香蕉| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 校园春色视频在线观看| 美女免费视频网站| 久久久国产成人精品二区| 亚洲美女黄片视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜福利在线在线| 99久久精品国产亚洲精品| 国产av在哪里看| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩欧美精品v在线| 久久久久性生活片| 最好的美女福利视频网| 麻豆av噜噜一区二区三区| 丁香欧美五月| 怎么达到女性高潮| 日本在线视频免费播放| 成年女人永久免费观看视频| 精品福利观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 90打野战视频偷拍视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 少妇的逼好多水| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚州av有码| 国产精品一区二区免费欧美| 精品一区二区免费观看| 亚洲不卡免费看| 欧美在线黄色| 色av中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 国产亚洲欧美98| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲乱码一区二区免费版| 日本黄色片子视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9| 午夜a级毛片| 九色国产91popny在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 人人妻人人看人人澡| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产欧美日韩一区二区精品| .国产精品久久| 老鸭窝网址在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 偷拍熟女少妇极品色| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 嫩草影院精品99| 国产精品亚洲美女久久久| 久久6这里有精品| 麻豆成人av在线观看| 色播亚洲综合网| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久九九精品影院| 三级国产精品欧美在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲激情在线av| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产亚洲精品久久久com| 欧美在线黄色| 波多野结衣巨乳人妻| a在线观看视频网站| 亚洲国产精品999在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99久久九九国产精品国产免费| 老鸭窝网址在线观看| 全区人妻精品视频| 国产欧美日韩一区二区精品| .国产精品久久| 97热精品久久久久久| 国产黄片美女视频| 欧美激情在线99| 一本综合久久免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 成人国产综合亚洲| a级毛片免费高清观看在线播放| 日本在线视频免费播放| 18禁在线播放成人免费| 国产极品精品免费视频能看的| 精品日产1卡2卡| www.999成人在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 观看美女的网站| 亚洲av二区三区四区| 99在线视频只有这里精品首页| 久久精品91蜜桃| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | АⅤ资源中文在线天堂| 欧美最黄视频在线播放免费| 丰满乱子伦码专区| 色5月婷婷丁香| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品国产高清国产av| 精品久久久久久久末码| 成人av一区二区三区在线看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲美女黄片视频|