商品天然氣烴露點(diǎn)測(cè)定方法及其溯源性

陳賡良 胡曉科

1.全國(guó)天然氣標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)秘書處 2.四川華油集團(tuán)有限責(zé)任公司

高壓輸送的商品天然氣有可能因降壓而產(chǎn)生反凝析現(xiàn)象并在氣相中凝結(jié)出重?zé)N液滴，后者不僅會(huì)嚴(yán)重?fù)p傷輸配氣系統(tǒng)中的設(shè)備(如壓縮機(jī)),也會(huì)嚴(yán)重?fù)p傷終端用戶的設(shè)備(如燃?xì)廨啓C(jī))。因此，在商品天然氣輸配系統(tǒng)特定的工況下應(yīng)規(guī)定烴露點(diǎn)指標(biāo)，以保障生產(chǎn)系統(tǒng)的安全平穩(wěn)運(yùn)行。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)[1]，向歐洲能源監(jiān)管理事會(huì)(CEER)申報(bào)氣質(zhì)數(shù)據(jù)的16個(gè)歐洲國(guó)家中，設(shè)置水/烴露點(diǎn)指標(biāo)的國(guó)家為15個(gè)，唯一未設(shè)置該指標(biāo)的國(guó)家是愛(ài)爾蘭，但后者的管網(wǎng)是與英國(guó)管網(wǎng)連接在一起的，實(shí)際就是執(zhí)行的英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)。故與沃泊指數(shù)一樣，也是所有申報(bào)國(guó)家在其發(fā)布的國(guó)家氣質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中都設(shè)置有水/烴露點(diǎn)指標(biāo)，且還需要規(guī)定監(jiān)測(cè)頻率和公告周期。由此可見(jiàn)，該項(xiàng)指標(biāo)對(duì)商品天然氣輸配系統(tǒng)的重要性(見(jiàn)表1)。

表1 部分歐洲國(guó)家規(guī)定的烴露點(diǎn)指標(biāo)與監(jiān)測(cè)頻率Table 1 Hydrocarbon dew point index and monitoring frequency set up by some European nations最低值/℃最高值/℃監(jiān)測(cè)頻率公告周期比利時(shí)-15-610分鐘1次不公告克羅地亞-2每月2次每月2次愛(ài)沙尼亞-2實(shí)時(shí)測(cè)定法國(guó)-25分鐘1次不公告匈牙利-2每月2次每月2次意大利0每月1次立陶宛-2每月1次不公告波蘭0實(shí)時(shí)測(cè)量每月1次西班牙5CEN標(biāo)準(zhǔn)-2

1 烴露點(diǎn)含義與應(yīng)用

烴露點(diǎn)是指在一定壓力下天然氣中開(kāi)始凝結(jié)出第一滴液烴時(shí)的溫度。烴露點(diǎn)與水露點(diǎn)的本質(zhì)區(qū)別在于：在給定的烴露點(diǎn)溫度下，可能出現(xiàn)一個(gè)反凝析現(xiàn)象的壓力范圍(見(jiàn)圖1)[2-3]。圖1中曲線4為某種組成天然氣在不同壓力下的烴露點(diǎn)所構(gòu)成的露點(diǎn)曲線。編號(hào)3的包絡(luò)區(qū)域范圍內(nèi)氣、液兩相共存；上方左側(cè)編號(hào)1的區(qū)域?yàn)槊芟鄥^(qū)(凝析相區(qū))；右側(cè)上方編號(hào)2的區(qū)域?yàn)闅庀鄥^(qū)；曲線上編號(hào)5的點(diǎn)為臨界點(diǎn)，由此點(diǎn)沿橫坐標(biāo)向右側(cè)移動(dòng)(升溫)就不再有烴類凝液產(chǎn)生，因而在給定壓力下，該組成天然氣的烴露點(diǎn)就在溫度略高于點(diǎn)5處；編號(hào)6的點(diǎn)的溫度稱為臨界冷凝溫度，即上述組成天然氣的溫度低于此點(diǎn)溫度時(shí)系統(tǒng)中就有烴類凝液產(chǎn)生；編號(hào)7的點(diǎn)的壓力稱為臨界冷凝壓力，即壓力低于此點(diǎn)壓力時(shí)，系統(tǒng)中就會(huì)有烴類凝液產(chǎn)生。

反凝析是一種與烴類混合物在臨界點(diǎn)附近的非理想行為有關(guān)的現(xiàn)象，其表現(xiàn)為溫度固定不變時(shí)，氣態(tài)烴類混合物會(huì)因壓力下降而凝析出液態(tài)烴。由于烴露點(diǎn)指標(biāo)與反凝析現(xiàn)象密切相關(guān)，故對(duì)管輸商品天然氣設(shè)置烴露點(diǎn)指標(biāo)的目的是防止其在輸配過(guò)程中因壓力下降而析出液態(tài)烴。從圖1可以看出，在對(duì)上述組成的原料天然氣進(jìn)行冷凍法凝液回收過(guò)程中，只要保持復(fù)熱后商品天然氣的溫度高于-5.0 ℃，在輸配過(guò)程中商品天然氣就不會(huì)產(chǎn)生反凝析現(xiàn)象而析出液態(tài)烴。

因天然氣組成極其復(fù)雜(尤其是從凝析氣藏采出的天然氣)，其相態(tài)特性完全不同于單一組分和/或簡(jiǎn)單的多元混合物；且烴露點(diǎn)與天然氣中潛在液烴含量無(wú)關(guān)，僅取決于其中碳數(shù)最高組分的含量。因此，準(zhǔn)確測(cè)定商品天然氣的烴露點(diǎn)相當(dāng)困難。以下扼要介紹工業(yè)上常用的3種烴露點(diǎn)測(cè)定方法及其溯源途徑。

2 冷卻鏡面法測(cè)定烴露點(diǎn)

GB/T 27895-2011《天然氣烴露點(diǎn)的測(cè)定 冷卻鏡面目測(cè)法》規(guī)定了采用冷卻鏡面水/烴露點(diǎn)儀以目測(cè)法測(cè)定天然氣烴露點(diǎn)的方法標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于經(jīng)處理的單相管輸天然氣。

Chandler手動(dòng)目測(cè)式冷鏡法露點(diǎn)儀的基本結(jié)構(gòu)如圖2所示。其工作原理為：在恒定壓力下，樣品天然氣以一定流速流經(jīng)儀器測(cè)定室中的拋光金屬鏡面，拋光金屬鏡面的溫度可人為降低并準(zhǔn)確測(cè)量。當(dāng)鏡面溫度降至某一溫度時(shí)，氣體中開(kāi)始析出烴類凝液，此時(shí)測(cè)得的鏡面溫度即為該壓力下樣品天然氣的烴露點(diǎn)。觀察方式可以是目測(cè)(手動(dòng)式)，也可以是電子傳感器(自動(dòng)式)。

為了改善冷鏡目測(cè)法的測(cè)量準(zhǔn)確度，GB/T 27895-2011的附錄A中列舉了以下4個(gè)方面的干擾因素及其控制措施。

(1) 在線取樣過(guò)程中，要求氣源壓力變化不超過(guò)0.5 MPa，烴露點(diǎn)變化不超過(guò)2.0 ℃。

(2) 樣品溫度至少比烴露點(diǎn)高3 ℃，檢測(cè)過(guò)程中對(duì)可能發(fā)生溫降的接頭和管線等部位應(yīng)進(jìn)行保溫和加熱。

(3) 一般情況下，天然氣水露點(diǎn)比烴露點(diǎn)低，且兩者相差愈大，觀察到的烴露點(diǎn)愈準(zhǔn)確。水露點(diǎn)溫度高于烴露點(diǎn)將干擾烴露點(diǎn)的觀察而導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果誤差增大。當(dāng)水露點(diǎn)干擾烴露點(diǎn)測(cè)定時(shí)，可根據(jù)烴露點(diǎn)和水露點(diǎn)在冷鏡面上形成的凝析物顏色和形狀的不同作出正確判斷。

(4) 在測(cè)定過(guò)程中，當(dāng)鏡面上殘留有機(jī)物時(shí)，應(yīng)用丙酮或石油醚等溶劑擦拭以徹底清除其上的有機(jī)污漬。

根據(jù)化學(xué)熱力學(xué)理論，露點(diǎn)應(yīng)是當(dāng)氣相中出現(xiàn)第1滴液體時(shí)的溫度，但實(shí)際上所有冷鏡法水/烴露點(diǎn)測(cè)定儀都是基于觀察在冷鏡表面于亮光下形成的液烴膜而確定烴露點(diǎn)。同時(shí)，對(duì)某些組成的樣品氣由于水、烴露點(diǎn)非常接近而相互干擾。加之不同生產(chǎn)廠出品的水/烴露點(diǎn)測(cè)定儀工作原理略有不同，故對(duì)同一組成的樣品氣往往得到不同的烴露點(diǎn)值。因此，自動(dòng)式烴露點(diǎn)測(cè)定儀的測(cè)定值經(jīng)常需要采取調(diào)整措施，以使其測(cè)定值調(diào)整至與手動(dòng)式儀器測(cè)定值相一致；或者調(diào)整至以熱力學(xué)模型對(duì)已知組成氣體的計(jì)算值相一致。受上述諸多因素的影響，GB/T 27895-2011第9章對(duì)該方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度的說(shuō)明為：通過(guò)前期研究和參考ISO/TR 11150-2007《天然氣 碳?xì)浠衔锏穆饵c(diǎn)和碳?xì)浠衔锏暮俊返认嚓P(guān)資料，冷卻鏡面目測(cè)法可以獲得±2.0 ℃的準(zhǔn)確度。

烴露點(diǎn)是天然氣特有的一種物性(值)，從上述測(cè)定方法可以看出其測(cè)量結(jié)果不具備溯源性，故無(wú)法校準(zhǔn)儀器并評(píng)定測(cè)量結(jié)果的不確定度[4]。但是，我國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)于2014年發(fā)布的經(jīng)修訂的CNAS-CL06文件“測(cè)量結(jié)果的溯源性要求”規(guī)定的認(rèn)可要求中，首先就要求“合格評(píng)定機(jī)構(gòu)應(yīng)能夠證明其測(cè)量結(jié)果具備計(jì)量溯源性”。此外，在實(shí)際操作中測(cè)得烴露點(diǎn)之前已有相當(dāng)數(shù)量液烴凝結(jié)于鏡面上，并且因氣體冷凝速度較快，置于鏡面附近的溫度傳感器溫度比鏡面實(shí)際溫度低。受上述各種因素的影響，導(dǎo)致儀器記錄的烴露點(diǎn)讀數(shù)比鏡面實(shí)際溫度低很多。鑒于此，從20世紀(jì)90年代中期開(kāi)始，國(guó)內(nèi)外均為建立具備溯源性的烴露點(diǎn)/烴含量測(cè)定方法開(kāi)展了大量研究，并成功開(kāi)發(fā)了以下2種烴露點(diǎn)測(cè)定方法。

3 潛在液烴含量法測(cè)定烴露點(diǎn)

3.1 方法原理

潛在液烴含量(PHLC)是指在0 ℃和1.013 bar(絕壓，1 bar=0.1 MPa，下同)的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，每單位體積(m3)氣體中所含有的液烴量(mg)。

ISO 6570-2001《天然氣 潛在液烴含量測(cè)定 重量法》規(guī)定了兩種測(cè)定天然氣潛在液烴含量(PHLC)的方法：方法A為手動(dòng)重量法；方法B為間接自動(dòng)測(cè)量法。兩者的主要區(qū)別在于收集到的液烴的稱量法不同，手動(dòng)重量法是直接稱量收集在計(jì)量管中的液烴，而自動(dòng)測(cè)量法則是通過(guò)微分傳感器間接測(cè)定PHLC。不同測(cè)量原理的儀器都能較準(zhǔn)確地給出樣品氣的PHLC數(shù)據(jù)或其烴露點(diǎn)。ISO 6570-2001規(guī)定，方法B中利用微分壓力傳感器測(cè)定烴露點(diǎn)的原理是通過(guò)在不同溫度得到的PHLC測(cè)定值外推至其值為0時(shí)的途徑而得到的(見(jiàn)圖3)。

圖3所示的相態(tài)包絡(luò)線反映了某一特定組成管輸天然氣的相態(tài)特性[5]。對(duì)于純組分氣體，其最高冷凝溫度通常出現(xiàn)在相應(yīng)的最高(冷凝)壓力處，但圖3中所示的管輸天然氣是復(fù)雜的烴類氣體混合物，根據(jù)測(cè)定的組分含量不同，其最高冷凝溫度則處于系統(tǒng)壓力在20～40 bar的范圍內(nèi)。

ISO 6570-2001首次提出：經(jīng)校準(zhǔn)和調(diào)整后，同一壓力下冷鏡法烴露點(diǎn)儀測(cè)得的烴露點(diǎn)與被測(cè)氣體中潛在液烴含量存在明確的相關(guān)性。ISO/TR 12148-2009《天然氣 冷鏡式烴露點(diǎn)儀的校準(zhǔn)》據(jù)此原理成功地建立了冷鏡法烴露點(diǎn)儀的溯源校準(zhǔn)程序。

3.2 PHLC自動(dòng)測(cè)量設(shè)備

ISO/TR 12148-2009介紹了用間接自動(dòng)稱量設(shè)備(ISO 6570規(guī)定的方法B)測(cè)定的PHLC值，對(duì)自動(dòng)冷鏡式烴露點(diǎn)儀進(jìn)行溯源校準(zhǔn)的程序。如果樣品氣的組成固定不變，則ISO 6570中規(guī)定的手動(dòng)稱量設(shè)備(方法A)也可以使用。圖4為荷蘭Gasunie公司建立校準(zhǔn)程序時(shí)使用的間接自動(dòng)稱量設(shè)備的結(jié)構(gòu)示意圖。

在接近臨界冷凝壓力(27～30 bar)的固定壓力下，樣品氣以1 m3/h的流速進(jìn)入自動(dòng)稱量設(shè)備；而其溫度則固定在合同要求的烴露點(diǎn)，例如-3 ℃。在此溫度下樣品氣中的PHLC通常約為5 mg/m3。當(dāng)計(jì)量管中充滿液烴后就自動(dòng)排放，并收集在液烴罐中。每隔30 min記錄一次凝析出的液烴量。根據(jù)大量試驗(yàn)結(jié)果判斷，測(cè)量數(shù)據(jù)的重復(fù)性小于±5 mg/m3。樣品氣測(cè)定試驗(yàn)完成后，再通入已知(固定)組成的氣體，測(cè)得隨機(jī)誤差(2σ)為±2 mg/m3。

為了對(duì)微分壓力傳感器進(jìn)行校準(zhǔn)，將已知?jiǎng)┝啃?zhǔn)液(通常用正癸烷)在測(cè)定PHLC的壓力和溫度下注入計(jì)量管。溫度和壓力傳感器每年校準(zhǔn)2次。

圖5所示為2臺(tái)GACOM型PHLC測(cè)定儀在同樣操作條件下，對(duì)兩個(gè)同樣的樣品氣進(jìn)行平行試驗(yàn)的結(jié)果。圖5數(shù)據(jù)表明，在14天試驗(yàn)周期內(nèi)兩者吻合得很好。

3.3 自動(dòng)冷鏡式烴露點(diǎn)測(cè)定儀

在以GACOM型設(shè)備測(cè)定PHLC的同時(shí)，樣品氣經(jīng)調(diào)壓后進(jìn)入自動(dòng)冷鏡式露點(diǎn)儀的測(cè)量池(見(jiàn)圖6)。正常操作中，樣品氣壓力應(yīng)調(diào)節(jié)在接近臨界冷凝壓力處，此處臨界冷凝溫度最高。試驗(yàn)時(shí)采用型號(hào)為Condumax Ⅱ自動(dòng)冷鏡式水/烴露點(diǎn)儀，其樣品池的基本結(jié)構(gòu)如圖6所示。

Condumax Ⅱ型自動(dòng)冷鏡式烴露點(diǎn)儀采用黑斑(dark spot)技術(shù)檢測(cè)烴露點(diǎn)。通過(guò)3極Peltier元件制冷，最大溫降幅度達(dá)55 ℃；烴露點(diǎn)測(cè)量精度為±0.5 ℃，分辨率為0.1 ℃。推薦測(cè)量周期為6周期/h，最多為12周期/h。

Gasunie公司用L組(低發(fā)熱量)天然氣為樣品氣，以GACOM型PHLC測(cè)定設(shè)備在-3.3 ℃和27 bar工況下測(cè)得的液烴量數(shù)據(jù)(mg/m3)，與同一樣品氣在27 bar壓力下于Condumax Ⅱ型自動(dòng)冷鏡式烴露點(diǎn)儀測(cè)得的烴露點(diǎn)相對(duì)應(yīng)作圖，其結(jié)果如圖7所示。圖7中數(shù)據(jù)反映出兩者具有顯著的相關(guān)性，從而奠定了校準(zhǔn)程序基礎(chǔ)。4 計(jì)算法獲得天然氣烴露點(diǎn)

天然氣是組成極其復(fù)雜的烴類氣體混合物，圖1所示的露點(diǎn)線(或相邊界線)是溫度、壓力和組成的一個(gè)復(fù)雜函數(shù)。對(duì)于給定組成的天然氣，其最高露點(diǎn)下的壓力是輸配壓力的中間值。因而，可以通過(guò)精確分析天然氣組成后，利用狀態(tài)方程計(jì)算出其在某一特定壓力下的烴露點(diǎn)。

GB/T 30492-2014《天然氣 烴露點(diǎn)計(jì)算的氣相色譜分析要求》規(guī)定了以狀態(tài)方程計(jì)算天然氣烴露點(diǎn)的氣相色譜分析要求，該標(biāo)準(zhǔn)為修改采用ISO 23874：2006《天然氣 烴露點(diǎn)計(jì)算的氣相色譜分析要求》。GB/T 30492-2014規(guī)定：天然氣組成分析應(yīng)包括惰性組分和C1～C12烴類，適用的氣體壓力范圍為2～5 MPa，溫度范圍為0～-50 ℃。計(jì)算法獲得天然氣烴露點(diǎn)的準(zhǔn)確度受到取樣代表性、氣相色譜分析結(jié)果準(zhǔn)確性、微量重?zé)N延伸分析能達(dá)到的碳數(shù)及其處理方式及計(jì)算軟件的選擇等一系列因素的影響[6]。

4.1 分析結(jié)果重復(fù)性的影響

同一天然氣樣品常規(guī)分析結(jié)果的重復(fù)性應(yīng)滿足GB/T 13610-2014《天然氣的組成分析 氣相色譜法》的規(guī)定,但按GB/T 17281-2016《天然氣中丁烷至十六烷烴類的測(cè)定 色相色譜法》進(jìn)行的延伸分析則沒(méi)有規(guī)定重復(fù)性要求，此時(shí)可參照GB/T 13610-2014的規(guī)定。表2所列為分析兩瓶天然氣樣品，每瓶重復(fù)分析兩次所得到的組分含量及其露點(diǎn)計(jì)算的結(jié)果。從表2可以看出，對(duì)同一樣品分析兩次計(jì)算得到結(jié)果之間的差值為2.8 ℃；兩瓶樣品分析結(jié)果計(jì)算出的烴露點(diǎn)之間的差值為2.0 ℃。由此可見(jiàn)，現(xiàn)有的氣相色譜分析技術(shù)能滿足計(jì)算法對(duì)組分含量分析的重復(fù)性要求。

4.2 微量重?zé)N組分的影響

微量重?zé)N組分是指C6及更重組分。表3所列為分析某一天然氣樣品時(shí)獲得的重?zé)N組分達(dá)到不同最高碳數(shù)對(duì)其烴露點(diǎn)計(jì)算結(jié)果的影響。表3所列數(shù)據(jù)表明，重?zé)N組分分析達(dá)到C6+時(shí)，計(jì)算獲得其在5 MPa工況下的烴露點(diǎn)為-39.5 ℃；分析達(dá)到C9+時(shí)烴露點(diǎn)上升至-5.8 ℃；分析達(dá)到C12+時(shí)烴露點(diǎn)上升至21.3 ℃。由此可見(jiàn)，重?zé)N含量分析達(dá)到C6+時(shí)和達(dá)到C12+時(shí)計(jì)算結(jié)果的差值達(dá)60 ℃以上。因此，ISO 23874：2006規(guī)定烴類組分應(yīng)分析至十二烷。

4.3 碳數(shù)交叉的影響

我國(guó)多數(shù)實(shí)驗(yàn)室采用GB/T 17281-2016分析微量重?zé)N組分，對(duì)C6以后的組分按正構(gòu)烷烴分段的方式進(jìn)行定量。但根據(jù)GB/T 30492-2014《天然氣烴露點(diǎn)計(jì)算的氣相色譜分析要求》的規(guī)定，對(duì)碳原子有交叉的組分，如苯、環(huán)己烷、甲苯、甲基環(huán)己烷等，應(yīng)單獨(dú)進(jìn)行定量，從而使分析結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。表4所列為某一天然氣樣品的組成，表5所列為用HYSIS 3.1軟件根據(jù)組成分析時(shí)以不同處理方式而計(jì)算獲得的烴露點(diǎn)。表5數(shù)據(jù)說(shuō)明，按碳數(shù)分段處理方式計(jì)算獲得的烴露點(diǎn)為-8.3 ℃，而按單獨(dú)定量方式處理計(jì)算獲得的烴露點(diǎn)為-11.6 ℃，兩者相差達(dá)到3.3 ℃。

表2 分析結(jié)果重復(fù)性對(duì)烴露點(diǎn)計(jì)算結(jié)果的影響Table 2 Effect of repeatibality of analytical data on calculation for hydrocarbon dew point組分摩爾分?jǐn)?shù)/﹪1號(hào)樣品2號(hào)樣品第1次分析第2次分析第1次分析第2次分析N21.100 81.104 01.116 61.123 3CO20.554 80.555 70.551 70.553 6C195.771 595.768 895.762 0 95.753 5C21.967 11.966 91.961 71.960 5C30.371 70.370 70.371 10.370 1i-C40.066 20.065 60.065 90.066 3n-C40.074 10.076 0 0.075 40.074 7neo-C50.001 40.001 40.001 40.00 16i-C50.020 70.020 70.020 90.020 9n-C50.016 60.016 50.016 70.016 7n-C60.013 80.013 80.014 10.014 0 C70.026 70.026 90.028 10.027 9C80.006 30.006 50.007 20.007 3C90.002 0 0.002 20.002 80.003 3C100.000 70.000 90.001 50.002 8C110.002 10.000 60.000 60.001 3C120.002 90.002 0 0.001 50.001 5C130.000 50.000 70.000 70.000 6C140.000 10.000 10.000 10.000 1 烴露點(diǎn)(6 MPa)/℃單次檢測(cè)結(jié)果 32.3 29.5 28.3 29.5平均值30.928.9

表3 重?zé)N組分對(duì)烴露點(diǎn)計(jì)算結(jié)果的影響Table 3 Effect of heavy hydrocarbon components on calculation for hydrocarbon dew point組分摩爾分?jǐn)?shù)/%N2 1.087 11.087 11.087 1CO20.557 70.557 70.557 7C195.842 395.842 395.842 3C21.917 51.917 51.917 5C30.360 60.360 60.360 6i-C40.064 90.064 90.064 9n-C40.073 80.073 80.073 8neo-C50.001 60.001 60.001 6i-C5 0.021 50.021 50.021 5n-C50.017 30.017 30.017 3C60.055 70.014 60.014 6C70.028 20.028 2C8 0.007 20.007 2C90.005 70.002 8C100.001 3C110.000 6C120.000 6C130.000 2C14 0.000 2烴露點(diǎn)(5 MPa)/℃-39.5-5.821.3

表4 某天然氣樣品的組成Table 4 An example of natural gas composition組分摩爾分?jǐn)?shù)/%組分摩爾分?jǐn)?shù)/%N20.8033-me-C50.004 7CO22.981n-C60.012 1C185.73苯0.003 9C27.567cyclo-C60.003 6C32.189FR70.009 1i-C40.182 0甲苯0.001 2n-C40.364 0me-cyclo-C60.001 8neo-C50.000 0FR80.001 3i-C50.060 9FR90.000 5n-C50.067 7FR100.000 12,2-di-me-C40.001 0FR119.43E-62,3-di-me-C40.003 7FR125.27E-72-me-C50.009 7

表5 兩種數(shù)據(jù)處理方式計(jì)算的烴露點(diǎn)結(jié)果Table 5 Calculation results of hydrocarbon dew point by two different data treating ways第1種方式第2種方式數(shù)據(jù)處理方式按碳數(shù)分段的方式C7和C8中有碳數(shù)交叉的組分單獨(dú)定量烴露點(diǎn)/℃,3MPa-8.3-11.6烴露點(diǎn)差值/℃,3MPa3.3

5 認(rèn)識(shí)與建議

(1) 在天然氣輸配系統(tǒng)的運(yùn)行工況下，有可能發(fā)生反凝析現(xiàn)象，故應(yīng)規(guī)定烴露點(diǎn)指標(biāo)以保障系統(tǒng)的安全平穩(wěn)運(yùn)行,建議有關(guān)部門充分重視此項(xiàng)氣質(zhì)指標(biāo)。

(2) 烴露點(diǎn)是天然氣特有的一種物性(值)。常用的冷鏡式烴露點(diǎn)儀測(cè)量結(jié)果不具備溯源性，因而無(wú)法校準(zhǔn)儀器并評(píng)定測(cè)量結(jié)果的不確定度。

(3) Condumax Ⅱ型自動(dòng)冷鏡式烴露點(diǎn)儀采用黑斑(dark spot)技術(shù)檢測(cè)烴露點(diǎn)，其測(cè)量精度已達(dá)到±0.5 ℃，分辨率為0.1 ℃。

(4) 經(jīng)校準(zhǔn)和調(diào)整后，同一壓力下冷鏡式烴露點(diǎn)儀測(cè)得的烴露點(diǎn)值與被測(cè)氣體中潛在液烴含量(PHLC)存在明確的相關(guān)性。ISO技術(shù)報(bào)告ISO/TR 12148： 2009據(jù)此原理成功地建立了冷鏡法式露點(diǎn)儀的溯源校準(zhǔn)程序。

(5) 以狀態(tài)方程計(jì)算天然氣烴露點(diǎn)的主要影響因素為取樣代表性、色譜分析結(jié)果準(zhǔn)確性及數(shù)據(jù)處理方式。碳數(shù)≥6的微量重?zé)N對(duì)烴露點(diǎn)計(jì)算結(jié)果影響較大，故不宜采用如C6+之類的數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算。同時(shí)，應(yīng)考慮碳數(shù)交叉對(duì)計(jì)算結(jié)果產(chǎn)生的影響。