有機(jī)過(guò)氧化物的穩(wěn)定性研究進(jìn)展

唐小華，惠菲，查飛，吳思宇，周友三

(1.西北師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，甘肅 蘭州 730070；2.蘭州助劑廠有限責(zé)任公司，甘肅 蘭州 730079)

有機(jī)過(guò)氧化物是H2O2中一個(gè)或兩個(gè)H被有機(jī)官能團(tuán)取代后的產(chǎn)物，通式為R—O—O—R1，依據(jù)所含官能團(tuán)可分為過(guò)氧化羧酸、烷基過(guò)氧化物、過(guò)氧化酮、酯類過(guò)氧化物、酰類過(guò)氧化物[1]。有機(jī)過(guò)氧化物在高分子材料領(lǐng)域中應(yīng)用較廣，主要用作高分子化合物單體引發(fā)劑、高分子化合物交聯(lián)劑以及降解劑，是制備高分子材料的關(guān)鍵性原料。由于分子中含有 —O—O—鍵，具有不穩(wěn)定性和強(qiáng)氧化性，在遇熱、撞擊、摩擦，或在摻雜酸、堿、金屬、橡膠等情況下，都易分解。近年來(lái)，由有機(jī)過(guò)氧化物引發(fā)的事故見(jiàn)表1，如何降低有機(jī)過(guò)氧化物安全性危害一直是安全領(lǐng)域的研究重點(diǎn)[2]，因而對(duì)有機(jī)過(guò)氧化物的穩(wěn)定性研究顯得尤為重要。

表1 近年來(lái)有機(jī)過(guò)氧化物的熱爆炸事故Table 1 Thermal explosion accident of organic peroxide in recent years

注：“-”表示未知。

1 有機(jī)過(guò)氧化物的熱分解

1.1 熱分解機(jī)理

有機(jī)過(guò)氧化物中的 —O—O—鍵長(zhǎng)而弱，極不穩(wěn)定，遇熱易分解，隨溫度升高，熱分解加劇。研究表明，在特定的溫度下，有機(jī)過(guò)氧化物熱分解發(fā)生自由基的連鎖反應(yīng)。過(guò)氧化氫異丙苯的熱分解機(jī)理見(jiàn)圖1[3]，反應(yīng)進(jìn)程為：有機(jī)過(guò)氧化物→自由基→分解產(chǎn)物+熱量[4]。反應(yīng)釋放大量熱，若熱量不能及時(shí)移走，反應(yīng)溫度急劇上升，反應(yīng)速率加快將引發(fā)爆炸。

圖1 過(guò)氧化氫異丙苯的熱分解機(jī)理Fig.1 Thermal decomposition mechanism of cumene hydroperoxide

1.2 熱分解的研究方法

有機(jī)過(guò)氧化物熱分解的研究方法主要通過(guò)檢測(cè)有機(jī)過(guò)氧化物放熱反應(yīng)，收集放熱參數(shù)來(lái)進(jìn)行熱動(dòng)力學(xué)分析，還可運(yùn)用預(yù)測(cè)法對(duì)有機(jī)過(guò)氧化物建立預(yù)測(cè)模型。

1.2.1 定量性質(zhì)-結(jié)構(gòu)相關(guān)性(QSPR)法 QSPR研究方法是依據(jù)化合物性能與分子結(jié)構(gòu)密切相關(guān)原理，通過(guò)理論計(jì)算結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，建立有機(jī)化合物的物理化學(xué)性質(zhì)與其結(jié)構(gòu)之間的定量關(guān)系。研究的基本步驟包括：數(shù)據(jù)的獲取和整理，分子結(jié)構(gòu)的構(gòu)建、優(yōu)化，分子結(jié)構(gòu)描述符的計(jì)算、選取，預(yù)測(cè)模型的建立和評(píng)價(jià)[5]。

QSPR模型可模擬特殊類別物質(zhì)的危險(xiǎn)特性，如含能材料的撞擊和爆炸極限、活性化學(xué)物質(zhì)的自反應(yīng)危險(xiǎn)性預(yù)測(cè)等，該方法可彌補(bǔ)實(shí)驗(yàn)研究的一些不足，因而受到學(xué)者的廣泛關(guān)注及應(yīng)用。依據(jù)定量結(jié)構(gòu)-性質(zhì)相關(guān)性的原理，結(jié)合有機(jī)過(guò)氧化物的分子結(jié)構(gòu)與其熱分解的內(nèi)在聯(lián)系，選擇合適的預(yù)測(cè)模擬模型進(jìn)行參數(shù)預(yù)測(cè)，常用的建立模型的方法有多元線性回歸(MLR)[6]、主成分回歸法(PCR)[7]、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法(ANN)[8]、偏最小二乘法(PLS)、支持向量機(jī)法(SVM)[9]、最小二乘支持向量機(jī)(LS-SVM)[10]以及投影尋蹤回歸(PPR)等，在有機(jī)過(guò)氧化物研究領(lǐng)域中，MLR和SVM模型應(yīng)用最多[11]，主要用來(lái)預(yù)測(cè)有機(jī)過(guò)氧化物的自加速分解溫度(SADT)。

呂志果[12]、潘勇等[13]采用QSPR方法，分別建立PLS與GA-MLR(遺傳-多元線性回歸模型)預(yù)測(cè)有機(jī)過(guò)氧化物的SADT，研究顯示，兩種模型在SADT的預(yù)測(cè)方面均具有較好的穩(wěn)定性及預(yù)測(cè)能力。游波[14]對(duì)比研究了MLR、PLS、SVM模型對(duì)有機(jī)過(guò)氧化物參數(shù)起始分解溫度T0和分解熱ΔH的預(yù)測(cè)能力，結(jié)果表明，模型預(yù)測(cè)精度順序依次為SVM>PLS>MLR，同時(shí)證明同種模型的預(yù)測(cè)精度與影響參數(shù)的因子個(gè)數(shù)有關(guān)，因子個(gè)數(shù)越少越精確。馬繼濤[15]通過(guò)有機(jī)過(guò)氧化物分子描述符(46種)，建立了最佳多元線性回歸(B-MLR)和SVM模型，同時(shí)運(yùn)用Williams圖，對(duì)模型的應(yīng)用域進(jìn)行分析，研究表明，兩種預(yù)測(cè)模型都可應(yīng)用于有機(jī)過(guò)氧化物的SADT預(yù)測(cè)。

1.2.2 熱分析動(dòng)力學(xué)法 熱分析是借助熱分析儀器，獲取實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，結(jié)合相關(guān)理論對(duì)有機(jī)過(guò)氧化物的熱分解進(jìn)行動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)計(jì)算，獲得反應(yīng)級(jí)數(shù)n、活化能Ea和指前因子A等反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)，由此判定其熱穩(wěn)定性及危險(xiǎn)性。

動(dòng)力學(xué)研究比較多，已有多種熱分析動(dòng)力學(xué)處理方法。目前熱分析方法還有等溫法和不等溫法，不等溫法按動(dòng)力學(xué)方程形式分為微分法和積分法，其基本形式一般是基于Arrhenius方程計(jì)算；按加熱速率方式可分為單個(gè)掃描速率法和多重掃描速率法(等轉(zhuǎn)化率法)。在這些方法中，有機(jī)過(guò)氧化物的Ea、A值計(jì)算常采用等轉(zhuǎn)化率法[16]，這歸因于等轉(zhuǎn)化率法的推算不涉及多種假設(shè)，完全基于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，可信度高。常用的等轉(zhuǎn)化率法有Friedman法、Ozawa法和Kissinger法等。

薛巖[17]采用Friedman法得到過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯(tert-butyl peroxide benzoate，簡(jiǎn)稱TBPB)的Ea及A隨轉(zhuǎn)化率的曲線，并得出Ea的范圍為42～135.5 kJ/mol，A的范圍為0.25～33.5。黃艷軍等[18]采用Friedman等轉(zhuǎn)化率法求得過(guò)氧化氫異丙苯(cumene hydroperoxide，簡(jiǎn)稱CHP)在不同溫升速率下的Ea值，并得出在分解過(guò)程中，Ea介于52～91 kJ/mol之間。

田映韜[19]通過(guò)Friedman法、Ozawa法、ASTM E698方法對(duì)4種不同濃度的MEKP及純品MEKP、TBPB、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基過(guò)氧基)乙烷[2，5-dimethyl-2，5-di(tert-butylperoxy)hexane，簡(jiǎn)稱DHBP]的差示掃描量熱儀(DSC)數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析，結(jié)果表明，3種方法所得4種不同濃度的MEKP的Ea取值基本一致，用3種方法計(jì)算3種純品過(guò)氧化物的Ea值大小順序?yàn)镈HBP>TBPB>MEKP。方將來(lái)[20]在探究不同雜質(zhì)對(duì)過(guò)氧化苯甲酰(benzoyl peroxide，簡(jiǎn)稱BPO)的熱分解影響時(shí)，采用Kissinger法與Ozawa法計(jì)算純BPO的Ea值相似分別為213.88，209.42 kJ/mol，通過(guò)加和平均得出純BPO的Ea值，同理求出混合雜質(zhì)時(shí)BPO的Ea值。

2 催化分解

2.1 金屬分解

錳、鐵、銅等金屬化合物在常溫下對(duì)有機(jī)過(guò)氧化物都具有較強(qiáng)的催化分解作用，特別是變價(jià)的過(guò)渡重金屬離子。羧酸過(guò)氧化物在金屬存在下的分解歷程見(jiàn)圖2[21]，從羧酸的分解反應(yīng)能夠看出，分解生成了活潑自由基，自由基又進(jìn)一步促進(jìn)反應(yīng)。在整個(gè)分解過(guò)程中，金屬離子只發(fā)生價(jià)態(tài)的互相轉(zhuǎn)變，自身卻不會(huì)消耗，因此只需存在微量金屬離子，就會(huì)加速羧酸過(guò)氧化物的分解。

圖2 羧酸過(guò)氧化物的金屬分解機(jī)理Fig.2 Metal decomposition mechanism of carboxylic acid peroxide

Uchida等[22]首先用DSC研究了9種有機(jī)過(guò)氧化物分別在玻璃樣品池、不銹鋼樣品池和鍍金樣品池的熱分解反應(yīng)，結(jié)果顯示鍍金樣品池對(duì)氫過(guò)氧化物的分解具有顯著的影響，在此基礎(chǔ)上該團(tuán)隊(duì)采用C80微量量熱儀檢測(cè)分析了CHP、CHP與Au、CHP與Au2O3的等溫反應(yīng)曲線，由放熱曲線可以明顯的看出，CHP與Au2O3在反應(yīng)一開(kāi)始就有極強(qiáng)的放熱峰出現(xiàn)，說(shuō)明Au3+催化分解作用強(qiáng)烈，同時(shí)色譜結(jié)果顯示，不同金屬催化分解產(chǎn)物不同。

Ron-Hsin Chang等[23]則研究了FeSO4、FeCl3對(duì)MEKPO熱穩(wěn)定性的影響，DSC和泄放面積組合儀(VSP2)數(shù)據(jù)分析可知，MEKPO與氯化鐵、亞硫酸鐵混合，起始放熱溫度均降低，放熱曲線均出現(xiàn)兩個(gè)明顯的放熱峰，表明鐵離子能促進(jìn)MEKPO的分解，反應(yīng)過(guò)程復(fù)雜。Wei Meng[24]使用自動(dòng)壓力跟蹤絕熱量熱計(jì)(APTAC)檢測(cè)了不同濃度的Fe2O3對(duì)MEKPO的量熱分析，結(jié)果顯示，在低濃度下(<0.3%)，MEKPO穩(wěn)定性受Fe2O3的影響不大，然而，在中高濃度范圍(即10%)下，MEKPO的熱穩(wěn)定性明顯下降。

Mei-Li You等[25]使用DSC研究了80% CHP與ZnBa2、CuBa2、FeBa2混合的熱分解反應(yīng)，研究表明，加入金屬化合物，CHP的分解熱沒(méi)有明顯變化，但T0由105 ℃分別降低到95，75，74 ℃，Cu2+、Fe2+對(duì)CHP的穩(wěn)定性影響較大；采用TAM III研究CHP分別在80，90，100，110 ℃等溫條件下與金屬化合物混合的反應(yīng)，研究表明，在任何等溫條件下，CHP與FeBa2混合達(dá)到最大速率時(shí)間(TMRios)最短，時(shí)間在0.34～0.43 h之間，與ZnBa2的混合，在100，110 ℃時(shí)的TMRios分別為0.42，0.41 h。

2.2 酸堿分解

酸和堿都可加速有機(jī)過(guò)氧化物的分解，尤其是強(qiáng)酸強(qiáng)堿，原因是強(qiáng)堿釋放的氫氧根離子和強(qiáng)酸釋放的氫離子會(huì)攻擊有機(jī)過(guò)氧化物的過(guò)氧鍵(O—O)，加速自由基的生成，釋放大量熱，有機(jī)過(guò)氧化物在強(qiáng)酸堿介質(zhì)中，甚至發(fā)生歧化反應(yīng)[26]。因此，酸性或堿性催化劑的存在也會(huì)增大有機(jī)過(guò)氧化物的危險(xiǎn)性。如過(guò)氧化甲乙酮的酸催化反應(yīng)機(jī)理[27]見(jiàn)圖3所示：

圖3 過(guò)氧化甲乙酮的酸分解機(jī)理Fig.3 Acid decomposition mechanism of methyl ethyl ketone peroxide

我國(guó)有機(jī)過(guò)氧化物的合成，多采用無(wú)機(jī)酸作為催化劑，這使得收集到的產(chǎn)物呈酸性，需要用堿中和至中性，中和不當(dāng)(過(guò)量或少量)都會(huì)使有機(jī)過(guò)氧化物顯堿性或酸性，對(duì)有機(jī)過(guò)氧化物的穩(wěn)定性存在安全隱患。Li等[27]采用微量量熱儀(C80D)研究了不同濃度(1%，3%和5%)的硫酸對(duì)MEKPO的影響，結(jié)果顯示，隨著H2SO4濃度的增加，MEKPO的穩(wěn)定性顯著下降，T0接近環(huán)境溫度。Tseng等[28]通過(guò)熱反應(yīng)檢測(cè)儀(TAMⅢ)檢測(cè)了純BPO與硫酸、氫氧化鈉混合的熱動(dòng)力及熱危險(xiǎn)參數(shù)，結(jié)果表明，BPO熱分解遵循自催化反應(yīng)模式，H2SO4的加入會(huì)降低BPO的穩(wěn)定性，相反，NaOH能夠提高BPO的穩(wěn)定性。Chen等[29]利用DSC分別測(cè)試了80%的CHP、CHP(80%)與硫酸、氫氧化鈉混合時(shí)的熱分解過(guò)程，結(jié)果表明，當(dāng)CHP分別與NaOH、H2SO4混合后，T0從80 ℃下降至40，53 ℃，說(shuō)明CHP對(duì)氫氧化鈉更敏感。

Chou等[30]利用DSC探討了NaOH混入CHP后，T0從80 ℃下降至40 ℃，同時(shí)CHP的放熱峰從單峰變?yōu)殡p峰，說(shuō)明NaOH的加入會(huì)引發(fā)二次放熱反應(yīng)，危險(xiǎn)性更大。Hou等[31]用DCS在異丙苯溶液中測(cè)量了80%的CHP與NaOH、t-BuONa、KOH、LiOH和NH3(水溶液)的熱分解情況，由熱分解曲線和數(shù)據(jù)可以看出，CHP與OH-混合后，T0顯著降低，反應(yīng)過(guò)程變得復(fù)雜，加劇了熱危害性并增加了傳遞CHP的危險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)。

Tseng等[32]則利用DSC研究了MEKPO與HNO3、NaNO3的混合反應(yīng)危險(xiǎn)性，發(fā)現(xiàn)HNO3會(huì)顯著提高M(jìn)EKPO反應(yīng)的危險(xiǎn)性，而與NaNO3混合反應(yīng)推遲，具有更高的穩(wěn)定性。You等[33]使用DSC對(duì)95%的過(guò)氧化月桂酰(lauroyl peroxide，簡(jiǎn)稱LPO)分別與1，2，6，12 mol/L的HNO3混合進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果顯示，LPO與硝酸混合發(fā)生強(qiáng)烈的放熱現(xiàn)象，12 mol/L HNO3在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有非常強(qiáng)的二次放熱峰，表明發(fā)生二次劇烈反應(yīng)，造成高度危害，并在分解產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)了爆炸性產(chǎn)物1-硝基十二烷。

近期，查飛課題組采用12-磷鎢酸[34]催化制備的有機(jī)過(guò)氧化物，也存在產(chǎn)物呈酸性的困擾。因此，有機(jī)過(guò)氧化物混合酸堿物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)較大，應(yīng)引起有機(jī)過(guò)氧化物穩(wěn)定性研究者的廣泛關(guān)注。

2.3 水分解

蔣慧靈等[35]利用絕熱加速量熱儀研究了TBPB在不同含水量條件下的放熱情況，研究表明，少量的水可以加速TBPB的分解，隨著含水量的增加，水的汽化吸收了反應(yīng)系統(tǒng)的熱量而對(duì)反應(yīng)有一定的冷卻和抑制作用。魏彤彤[36]研究了含30%水的BPO的熱分解過(guò)程，結(jié)果同樣顯示，水的加入提高了BPO的自加速分解溫度，并降低了熱分解的劇烈程度。

王傳虎[37]則研究了不同水質(zhì)對(duì)過(guò)氧乙酸(PAA)的影響，檢測(cè)表明，不同水質(zhì)配制的過(guò)氧乙酸中，雙蒸水的穩(wěn)定性最好，去離子水、蒸餾水次之，地下水配制的穩(wěn)定性最差，出現(xiàn)這種結(jié)果可能是與各種水中含有的不同的金屬離子和雜質(zhì)有關(guān)。金滿平等[38]用C600微量量熱儀測(cè)試了水對(duì)CHP的影響，其結(jié)果表明，隨著水含量的增加，T0和最大放熱溫度(Tmax)呈U型曲線關(guān)系，混有20%左右含水量CHP的分解作用最明顯。

2.4 有機(jī)過(guò)氧化物/有機(jī)物分解

何潔[39]使用加速量熱儀(ARC)和快速篩選儀(RSD)探究了叔丁基過(guò)氧化氫(tert-butyl hydroperoxide，TBHP)分別與過(guò)氧化二叔丁基(DTBP)、BPO的混合熱危險(xiǎn)性，結(jié)果顯示：TBHP和BPO的混合，出現(xiàn)了二次放熱峰，危險(xiǎn)性比TBHP和DTBP混合高。Lin[40]采用差示掃描量熱法(DSC)探究了31%的MEKPO和99%的丙酮在3種加熱速率下的放熱情況，結(jié)果表明，丙酮可以提高M(jìn)EKPO的Ea和T0，從反應(yīng)的TMR圖和數(shù)據(jù)也可以看出，丙酮明顯降低了MEKPO的熱危險(xiǎn)性。Liu S H等[41]采用DSC和TAMⅢ探究了純的BPO及與苯甲酸、苯、苯酚混合的熱分解情況，結(jié)果表明，3種有機(jī)物都會(huì)增加BPO的熱分解危險(xiǎn)性。方將來(lái)等[20]探究了甲苯對(duì)BPO的熱分解過(guò)程和危險(xiǎn)性，由T0、Ea可看出，甲苯對(duì)BPO的分解起促進(jìn)作用。

不同有機(jī)過(guò)氧化物混合，穩(wěn)定性與其自身因素有關(guān)，混合后的有機(jī)過(guò)氧化物的穩(wěn)定性，比單一的低；與其他有機(jī)物混合，可促進(jìn)有機(jī)過(guò)氧化物的分解(除MEKP與丙酮的混合，會(huì)提高M(jìn)EKP的穩(wěn)定性)。

3 其它分解因素

有機(jī)過(guò)氧化物的穩(wěn)定性除了與混有的雜質(zhì)有關(guān)外，還與物料層厚度、罐徑大小等因素有關(guān)。王慧欣[42]對(duì)DTBP的物料厚度展開(kāi)研究，結(jié)果表明，物料層越厚，其SADT越低，越不利于存儲(chǔ)和運(yùn)輸；黃艷軍[18]采用C80微量量熱儀探索了儲(chǔ)罐內(nèi)徑對(duì)CHP穩(wěn)定性的影響，結(jié)果顯示，儲(chǔ)罐內(nèi)徑越大，SADT越低；江美麗等[43]研究表明，儲(chǔ)罐的壁厚及其內(nèi)半徑對(duì)有機(jī)過(guò)氧化物的SADT也有一定的影響。

4 有機(jī)過(guò)氧化物的穩(wěn)定劑

在儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中，純的有機(jī)過(guò)氧化物易分解，因此在運(yùn)輸和儲(chǔ)存有機(jī)過(guò)氧化物時(shí)需添加穩(wěn)定劑，減敏性的稀釋劑成為首選。常用的稀釋穩(wěn)定劑有硅酸鈉、8-羥基喹啉、碳酸鈣、焦磷酸鈉等，不同穩(wěn)定劑對(duì)不同的有機(jī)過(guò)氧化物的作用效果不同，因此，不同有機(jī)過(guò)氧化物與稀釋穩(wěn)定劑的相互匹配也隨之受到關(guān)注。王傳虎等[37]在186 g/L的過(guò)氧乙酸中加入不同的穩(wěn)定劑(尿素、EDTA、水楊酸、磷酸、順丁烯二酸、8-羥基喹啉、焦磷酸鈉)，并在常溫中儲(chǔ)存180 d后檢測(cè)，結(jié)果表明，8-羥基喹啉穩(wěn)定作用最好，焦磷酸鈉次之。魏彤彤[44]借助ARC檢測(cè)了純的過(guò)氧化環(huán)己酮以及加入等質(zhì)量的4種有機(jī)物(鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二丁酯、環(huán)己醇、正己酸)后的熱危險(xiǎn)參數(shù)，結(jié)果顯示，鄰苯二甲酸二辛酯對(duì)過(guò)氧化環(huán)己酮的減敏效果最佳。

過(guò)氧乙酸(PAA)的稀釋穩(wěn)定劑不易配伍，趙勇[45]篩選了8-羥基喹啉、焦磷酸鈉和自制的STB作為穩(wěn)定劑，跟蹤檢測(cè)了在25 ℃日光照射條件下PAA的分解情況，結(jié)果顯示，3種穩(wěn)定劑都大大提高了PAA的穩(wěn)定性，其中自制的STB效果最佳，過(guò)氧乙酸的平均日分解不到0.07%，月分解為2.2%。

劉雄民[46]采用小型密閉壓力容器(MCPVT)跟蹤測(cè)試了BPO-H2O、DCP-CaCO3、DTBP-IPS(石蠟油)、TBPB-IPS四種有機(jī)過(guò)氧化物有無(wú)稀釋穩(wěn)定劑的熱反應(yīng)壓力效應(yīng)，結(jié)果表明，揮發(fā)性的稀釋穩(wěn)定劑使分解產(chǎn)生的最大壓力(Pmax)值增大，非揮發(fā)性的稀釋穩(wěn)定劑則能降低Pmax，但兩類穩(wěn)定劑均降低了熱分解速度。

5 結(jié)束語(yǔ)

有機(jī)過(guò)氧化物中的 —O—O—鍵長(zhǎng)而弱，極不穩(wěn)定，遇熱易分解，隨溫度升高，熱分解加劇。有機(jī)過(guò)氧化物的熱危險(xiǎn)性研究手段主要是通過(guò)分解熱動(dòng)力學(xué)，獲得動(dòng)力學(xué)危險(xiǎn)參數(shù)，其中QSPR法是一種有效的熱穩(wěn)定性模型。

金屬、酸堿、水、有機(jī)物和有機(jī)過(guò)氧化物對(duì)有機(jī)過(guò)氧化物均具有催化分解能力，有機(jī)過(guò)氧化物在合成、運(yùn)輸和儲(chǔ)存時(shí)可通過(guò)添加穩(wěn)定劑和稀釋劑監(jiān)督其分解，增加安全性。

未來(lái)有機(jī)過(guò)氧化物危險(xiǎn)特性的研究，可從物質(zhì)結(jié)構(gòu)性質(zhì)出發(fā)，通過(guò)建模分析來(lái)彌補(bǔ)實(shí)驗(yàn)方法的不足，進(jìn)一步減少事故發(fā)生。