102例注射用腦蛋白水解物不良反應(yīng)分析

宋 濱，劉承啟，姜 華

（淄博市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，山東 淄博 255020）

注射用腦蛋白水解物為豬腦組織提分離、精制而得的無菌制劑，內(nèi)含約16種游離氨基酸及少量肽。本品可透過血腦屏障進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞，以多種方式作用于中樞神經(jīng)，調(diào)節(jié)和改善神經(jīng)元的代謝，促進(jìn)突觸的形成，誘導(dǎo)神經(jīng)元的分化，保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞免受各種缺血和神經(jīng)毒素的損害[1]。臨床主要用于顱腦外傷、腦血管病后遺癥伴有記憶力減退及注意力集中障礙的癥狀改善[2]。本文對注射用腦蛋白水解物引起的102例藥品不良反應(yīng)（ADR）報(bào)告進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析，了解其ADR發(fā)生特點(diǎn)，為指導(dǎo)臨床合理用藥提供參考。

1 資料與方法

1.1 資料來源

報(bào)告來源于2012～2016年淄博市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心收集到的102例注射用腦蛋白水解物不良反應(yīng)報(bào)告。

1.2 統(tǒng)計(jì)方法

采用回顧性研究方法，對患者年齡、性別、用法用量、ADR發(fā)生時(shí)間、累及系統(tǒng)-器官、嚴(yán)重的不良反應(yīng)、ADR轉(zhuǎn)歸等進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析。

2 結(jié)果

2.1 年齡與性別分布

102 例報(bào)告中，男女比例為1.08:1，表明ADR發(fā)生率與性別關(guān)系不大。患者最小年齡29歲，最大年齡91歲，平均年齡65歲。從年齡段看，51～80歲患者占絕大多數(shù)，比例為78.43 %。結(jié)果見表1。

表1 ADR患者年齡與性別分布

2.2 用法用量情況

102 例報(bào)告中，用法均為靜脈滴注，每日一次。日劑量為60～180 mg共94例，日劑量低于60 mg共8例，日劑量為120 mg用藥時(shí)不良反應(yīng)發(fā)生率最高。僅27例報(bào)告中上報(bào)溶媒信息，其中21例生理鹽水，6例葡萄糖注射液。結(jié)果見表2。

表2 ADR患者日劑量分布

2.3 ADR發(fā)生時(shí)間

102 例報(bào)告中，ADR主要發(fā)生在30 min以內(nèi)，共55例，占53.92 %；30 min以上共16例，占15.69 %；發(fā)生時(shí)間不詳，共31例。結(jié)果見表3。

表3 ADR發(fā)生時(shí)間

2.4 ADR累及器官-系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

102 例報(bào)告共包含不良反應(yīng)192例次，累及皮膚及其附件、呼吸系統(tǒng)、全身性損害、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等多個(gè)系統(tǒng)-器官。其中皮膚及其附件損害占比最大，為46.88 %。結(jié)果見表4。

表4 ADR累及器官-系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

2.5 嚴(yán)重ADR報(bào)告情況

102 例報(bào)告中，嚴(yán)重不良反應(yīng)30例，占29.41 %。30例嚴(yán)重報(bào)告，男女比例為1.73:1，51～80歲患者占比高達(dá)80.00 %；日劑量為120 mg時(shí)不良反應(yīng)發(fā)生率最高，其次為90 mg日劑量；ADR主要發(fā)生在30 min以內(nèi)，共20例，占66.67 %；主要臨床表現(xiàn)為瘙癢、胸悶、皮疹、過敏樣反應(yīng)、過敏性休克、呼吸困難等癥狀。

2.6 ADR轉(zhuǎn)歸

102 例報(bào)告中，ADR治療64例，未治療38例；29例好轉(zhuǎn)，73例治愈，無死亡病例，說明由注射用腦蛋白水解物引起的不良反應(yīng)可控可治。

3 討論

3.1 中老年患者不良反應(yīng)發(fā)生率高

102 例報(bào)告中，51～80歲患者占比達(dá)78.43 %，與注射用腦蛋白水解物的適用癥有關(guān)。注射用腦蛋白水解物臨床主要用于顱腦外傷、腦血管病后遺癥伴有記憶減退及注意力集中障礙的癥狀改善的治療，而此類疾病多發(fā)生于老年人中，故本品使用頻率高，藥品不良反應(yīng)發(fā)生率相應(yīng)增高[1]。因此，中老年患者用藥時(shí)應(yīng)注意用藥反應(yīng)，一旦發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)停藥，并給予對癥治療，防止不良反應(yīng)惡化。

3.2 存在溶媒選擇不合理情況

該藥說明說中規(guī)定用法為靜脈滴注，每日一次；用量為60～180 mg，用250 ml生理鹽水稀釋。102例報(bào)告中，用法均符合要求；94例給藥劑量符合要求，8例給藥劑量低于規(guī)定量；6例報(bào)告未按要求選擇溶媒。葡萄糖注射液的pH值為3.2～6.5，為酸性溶液，而注射用腦蛋白水解物的《藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》中其酸堿度檢查要求溶劑pH值為6.5～7.5，故應(yīng)選擇偏中性的0.9 %氯化鈉注射液。溶劑選擇不當(dāng)，藥物的有效性及安全性難以保障[3]。醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書規(guī)定的劑量、稀釋溶媒用藥，避免不合理用藥。同時(shí)還應(yīng)控制好給藥速度，國家食品藥品監(jiān)督管理總局已于2016年11月10日下發(fā)公告，對腦蛋白腦蛋白水解物注射劑（包括注射用腦蛋白水解物及腦蛋白水解物注射液）說明書進(jìn)行修訂，要求增加“使用過程中應(yīng)嚴(yán)格按照說明書中規(guī)定的用法用量緩慢滴注，建議用藥起始10 min內(nèi)滴注速度不超過30滴/min”警示語[4]。

3.3 不良反應(yīng)多為速發(fā)型

102 例報(bào)告中，不良反應(yīng)最早為首次用藥2 min后，最遲為5 d后；其中，30 min以內(nèi)出現(xiàn)不良反應(yīng)的比例最高，達(dá)到53.92 %，說明注射用腦蛋白水解物引起的不良反應(yīng)主要為速發(fā)型。因此，注射用腦蛋白水解物用藥后30 min內(nèi)應(yīng)密切關(guān)注患者異常情況，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)立即停藥并及時(shí)處理，防止不良反應(yīng)發(fā)展而對患者造成嚴(yán)重?fù)p害[5-6]。

3.4 不良反應(yīng)累及器官-系統(tǒng)臨床表現(xiàn)

102 例報(bào)告累及多個(gè)系統(tǒng)-器官，其中以皮膚及其附件損害、呼吸系統(tǒng)損害及全身性損害不良反應(yīng)較多。皮膚及其附件損害臨床主要表現(xiàn)為瘙癢、皮疹、蕁麻疹、皮膚紅腫、紅斑疹等癥狀；呼吸系統(tǒng)臨床主要表現(xiàn)為胸悶、呼吸困難、憋氣、咳嗽等癥狀；全身性損害主要表現(xiàn)為發(fā)熱、過敏樣反應(yīng)、過敏性休克、寒戰(zhàn)等癥狀。因此，醫(yī)護(hù)人員應(yīng)了解注射用腦蛋白水解物藥品說明書最新動(dòng)態(tài)，熟悉不良反應(yīng)發(fā)規(guī)律及必要護(hù)理知識(shí)，最大限度減少患者的身體傷害。

3.5 過敏性休克原因分析

102 例報(bào)告中，有3例患者發(fā)生過敏性休克，經(jīng)地塞米松、腎上腺素等藥物治療后好轉(zhuǎn)或痊愈。文獻(xiàn)[7-11]還報(bào)道了4例患者使用注射用腦蛋白水解物后發(fā)生過敏性休克病例。引起過敏性休克的原因可能是：（1）由于本品為豬腦提取物，若在制備過程中水解物提取不完全，有微量蛋白質(zhì)存在，這些成分有可能作為抗原或半抗原物質(zhì)，進(jìn)入體內(nèi)刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體或致敏淋巴細(xì)胞，誘發(fā)變態(tài)反應(yīng)[11]。（2）可能與患者體質(zhì)有關(guān)，由于患者本身對本品中某種成份敏感所致，有文獻(xiàn)[12]報(bào)道，1例對豬肉過敏患者在使用本品后發(fā)生過敏性休克。（3）可能與溶劑選擇不當(dāng)和靜滴速度有關(guān)，本品說明書規(guī)定只能用生理鹽水稀釋，而且最新版藥品說明書中警示語提示，在使用本品時(shí)應(yīng)緩慢靜滴，用藥起始10 min內(nèi)滴注速度不超過30滴/min。

3.6 不良反應(yīng)的預(yù)防與處理

鑒于注射用腦蛋白水解物存在的以上不良反應(yīng)，醫(yī)護(hù)人員在使用本品前應(yīng)仔細(xì)詢問患者用藥史和過敏史，對本品有過敏史的患者禁用，對過敏體質(zhì)患者及有食物或藥物過敏史的患者慎用本品[13]。充分掌握該藥適用癥，嚴(yán)格按照藥品說明書規(guī)定選擇溶媒，并控制好滴注速度，避免不合理用藥。加強(qiáng)用藥后監(jiān)測，尤其是用藥后30 min內(nèi)，密切注意患者的用藥反應(yīng)，出現(xiàn)異常情況及時(shí)停藥，并采取對癥治療，防止過敏性休克等嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生。