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    高血壓大鼠心肌2型小電導-Ca2+-激活-K+通道蛋白(SK2)表達的變化*

    2019-11-05 12:19:46張雯斐楊昌振胡鵬程樊紅琨
    中國應用生理學雜志 2019年4期
    關鍵詞:心肌細胞心電圖心肌

    張雯斐, 楊昌振, 胡鵬程, 陳 浩, 席 悅, 樊紅琨, 章 茜, 楊 春△

    (1. 鄭州大學臨床醫(yī)學系, 河南 鄭州 450000; 2. 鄭州大學基礎醫(yī)學院生理學與神經生物學系, 河南 鄭州 450000)

    高血壓是最常見的心血管病 ,是全球范圍內的重大公共衛(wèi)生問題,目前尚是人類無法解決的疾病之一。高血壓可引起機體許多器官產生疾病,其中以腦卒中和心肌梗死最常見[1]。2型小電導-Ca2+-激活-K+(2-type small conductance-Ca2+-activating-K+SK2)通道是哺乳動物細胞中一種非電壓依賴性鉀通道,SK2通道激活,K+外流,參與心肌細胞動作電位復極化過程[2]。而高血壓是否引起心肌SK2通道表達變化未見報道。本研究用腹腔注射N’-硝基-L-精氨酸(N’-nitro-L-arginine L-NNA)的方法制備大鼠高血壓模型[3],檢測心肌SK2通道蛋白的表達,探究SK2在高血壓引起心臟結構功能變化的作用,為高血壓藥物靶向治療提供新的思路。

    1 材料與方法

    1.1 主要試劑

    L-NNA試劑購自美國Sigma公司;兔多克隆SK2抗體購自以色列Alamone labs 試劑公司;辣根過氧化酶山羊抗兔lgG、蛋白預染Marker和ECL化學發(fā)光試劑購自中國北京康為公司;BCA (一種穩(wěn)定的水溶性復合物,可與Cu+結合生成紫色復合物)蛋白濃度測定試劑盒購自中國碧云天生物技術研究所。

    1.2 分組與建立高血壓動物模型

    健康雄性成年SD 大鼠購自河南省實驗動物中心(生產許可證 SCXK(豫)2011- 0012,)使用許可證 SYXK(豫)2011-0012),體重200 ~220 g。經心電圖檢測正常后將動物隨機分為對照組(n=5)和實驗組(n=7)。(原分組既定各5只大鼠,因擔心實驗建模過程中實驗組大鼠死亡,故多備兩只大鼠,后來大鼠全部存活,故實驗組比對照組多兩只)實驗組大鼠用L-NNA 15 mg/( kg·d ) 腹腔注射,連續(xù)應用28 d,對照組腹腔注射等積生理鹽水。動物單獨飼養(yǎng)于通風暗室房間,以日光燈控制光照周期(12 h:12 h),室溫保持在 22~24℃,飼以普通飼料購自河南實驗動物中心和飲用水。

    1.3 大鼠血壓的監(jiān)測

    尾套法血壓測量:將大鼠置于固定盒中,并用尾套置于鼠尾根部,脈搏傳感器傳感片緊貼鼠尾下方,然后將鼠尾及尾套預熱,同時等待大鼠安靜,待脈搏穩(wěn)定之后,使用球囊打氣加壓直至脈搏波呈直線,緩慢放氣,待脈搏波動出現(xiàn)時,此時測量的尾套內氣體壓力值,即鼠尾動脈壓(arterial blood pressure, BP)[4]。

    1.4 大鼠心電圖測量

    大鼠經體積分數(shù)10%水合氯醛麻醉(4 ml/kg體重)后固定于鼠板上,將針形電極刺入四肢皮下,采用Rm6240型多道生理信號采集處理系統(tǒng)(成都儀器廠)連續(xù)記錄Ⅱ導聯(lián)心電圖,測量P波時長、P-R間期、QRS時長、R-R間期。每只大鼠給藥前稱重并記錄四肢導聯(lián)心電圖,給藥后每周測量一次心電圖。4周末給大鼠稱重并記錄心電圖后處死。

    1.5 大鼠心臟取材

    給藥第4周末,大鼠測量心電圖后,用10% 水合氯醛腹腔注射麻醉(4 ml/kg體重),暴露心臟,快速取出心臟。通過大鼠癥狀表現(xiàn)、血壓變化、心電圖判斷模型制備是否成功,制備成功的大鼠取出心臟后放入液氮中,提取心臟組織蛋白做 Western blot。

    1.6 Western blot 的檢測

    以1∶9的比例在心臟中加入組織勻漿液制備蛋白樣品,提取的蛋白樣品加入5×loading buffer,99℃煮沸5 min,100 g/L SDS-PAGE分離膠上樣后100 V電泳3 h;取下凝膠,4℃恒壓(100 V)電轉2 h。取下PVDF膜(Bio-Rad公司),50 g/L脫脂牛奶-TBS室溫封閉1 h,隨即加入兔多克隆抗SK2抗體(按1∶150稀釋,Sigma公司)4℃孵育過夜。次日,TBST洗膜,辣根過氧化物酶標記的山羊抗兔IgG(按1∶5 000稀釋,Thermo公司)室溫孵育2 h,TBST漂洗,ECL化學發(fā)光曝光顯影[5]。

    1.7 統(tǒng)計學處理

    2 結果

    2.1 兩組大鼠體重的比較

    給藥前實驗組大鼠體重為(210±11)g,對照組為(205±10)g,兩組體重差異無顯著性。給藥四周末稱重,實驗組大鼠體重增加較少,均值為(390±21)g,對照組大鼠體重(403±19)g,增加較多,兩組無顯著性差異。

    2.2 高血壓模型大鼠癥狀的表現(xiàn)

    與對照組大鼠相比,給藥第2周開始部分實驗組大鼠出現(xiàn)毛色發(fā)黃,無光澤,呼吸頻率加快,煩躁不安,口唇發(fā)紺,尿少,尿黃等癥狀。給藥第4周所有實驗組大鼠均出現(xiàn)上述癥狀。

    2.3 兩組大鼠血壓的比較

    給藥前分別給12只大鼠測血壓,對照組和實驗組血壓如表1顯示,兩組之間無顯著性差異。給藥后1、2、3、4周分別檢測各組大鼠血壓,結果顯示,與給藥前相比,對照組血壓變化無顯著性差異(P<0.05);第3、4周實驗組大鼠血壓明顯高于對照組(P<0.05)。

    2.4 兩組大鼠心電圖的比較

    結果顯示給藥前12只大鼠心電圖結果均在正常范圍內(圖1A)。與給藥前比較,從第1周到第4周對照組大鼠心電圖均無明顯變化(圖1B),而實驗組大鼠在第2周有1只大鼠心電圖出現(xiàn)變化,有2只在第3周出現(xiàn)變化,到第4周心電圖均出現(xiàn)不同程度的變化(圖1C),心電圖測量結果顯示高血壓大鼠QRS時長和R-R間期延長,并有不同程度的ST段抬高或T波高聳(表2)。

    Tab. 1 The blood pressure between two groups(mmHg,

    *P<0.05vscontrol group

    Tab. 2 The results of ECG(ms,

    ECG: Electrocardiogram

    *P<0.05vscontrol group

    Fig.1Electrocardiogram(ECG) in control group and experimental group

    A: Before the experiment; B: Control group before execution at 4 weeks; C: Experimental group before execution 4 weeks

    2.5 兩組大鼠心肌SK2通道蛋白的表達水平的比較

    如圖2顯示,4周后對照組和實驗組的大鼠心肌組織均在約 60 KD處有印跡條帶(圖2)。與對照組相比,實驗組大鼠心房組織和心室組織SK2通道的表達均明顯升高(P<0.05)。

    Fig.2The expression of small conductance Ca2+-activated-K+channel subtype 2 proteins(SK2) in the hypertensive rats

    A: Atria of control group; B: Atria of experimental group; C: Ventricle of control group; D: Ventricle of experimental group

    GroupnAtriaVentricleControl group50.52±0.090.99±0.22Experimental group71.12±0.18?1.64±0.26?

    *P<0.05vscontrol group

    3 討論

    本實驗采用腹腔注射L-NNA導致一氧化氮缺乏的方法制備高血壓動物模型。 NO是一種很強的舒血管物質,能降低全身平均動脈血壓,控制全身各種血管床的靜息張力,增加腎血流量等,一旦其功能異常則可引起高血壓等一系列心血管的病理改變?,F(xiàn)已證實,心肌和心內膜細胞中均含有NO,心臟內產生的NO對心臟功能有重要的調節(jié)作用[6]。而L-NNA是NO合酶抑制劑,可以抑制NO的合成。本實驗利用此方法制備高血壓大鼠模型,與對照組相比,給藥3周后實驗組大鼠血壓升高且具有顯著性差異,說明該模型大鼠符合高血壓大鼠疾病模型條件。

    高血壓引起心肌細胞Ca2+超載是高壓力負荷致心肌舒縮功能障礙的重要病理生理機制。肌質網鈣泵(calcium pump of Sarcoplasmic reticulum SERCA)調節(jié)Ca2+的釋放、攝取與儲存,心肌細胞興奮時,細胞外Ca2+通過鈣通道進入細胞內,誘發(fā)肌質網釋放Ca2+,細胞內Ca2+大于或等于10-5mol/L時,Ca2+與心肌肌鈣蛋白結合,使心肌細胞收縮。心肌細胞收縮末期,啟動肌質網上的鈣泵,攝取細胞內鈣儲存于肌質網內,使游離Ca2+下降,心肌舒張。有研究發(fā)現(xiàn)[7],鈣超載導致的血管功能異常是高血壓的發(fā)病基礎,也是誘發(fā)高血壓并發(fā)癥的一個重要因素。

    SK2 通道是哺乳動物細胞中一種非電壓依賴性鉀通道,存在于心肌細胞上,其中SK2亞型主要表達在心房[8],對細胞內Ca2+濃度的改變具有很強的親合性,當胞漿中的Ca2+濃度升高時,通過Ca2+與鈣調蛋白連接誘導構象改變,SK2通道激活,K+外流,參與心肌細胞動作電位復極化過程[9],尤其發(fā)生于動作電位復極晚期,此期相當于心肌細胞興奮性的相對不應期和超常期,而臨床發(fā)生的心律失常多見于此期,本實驗提取高血壓模型大鼠心肌組織,通過Western blot方法測定高血壓模型大鼠心肌組織 SK2 通道蛋白的表達,結果顯示心房組織和心室組織SK2 表達顯著高于對照組,提示高血壓心肌細胞內鈣失衡影響SK2通道蛋白表達情況進而對心臟結構功能產生影響。細胞內Ca2+濃度的改變引起鈣調蛋白、蛋白激酶或蛋白磷酸化酶的改變,而這些物質均可以調節(jié)SK2通道的功能和表達,從而引起心肌內SK2通道表達量的變化。

    心電圖測量結果顯示高血壓大鼠QRS時長和R-R間期延長,提示其可能有心室肥厚和緩慢性心律失常,可以提示高血壓大鼠SK2通道蛋白表達升高可引起心肌功能的變化[10],從而導致或者誘發(fā)心律失常,本實驗結果提示SK2通道蛋白表達異??梢鹦募」δ艿淖兓?,可能是導致高血壓模型大鼠出現(xiàn)心律失常的機制之一。對SK2通道的深入研究有助于進一步揭示其在高血壓疾病中的作用機制,為高血壓疾病的治療和預后提供新的思路和策略,但其具體作用機制尚需進一步的研究。

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