申春云 高俊杰 蔡林江 陳洪恩 梁 潔 凌亞興
廣東省湛江中心人民醫(yī)院,廣東湛江 524045
現(xiàn)階段在臨床上,腦梗死是較為常見(jiàn)的一種疾病,此類疾病具有較高的致殘率與致死率,對(duì)患者身體健康和生命安全造成了嚴(yán)重威脅。據(jù)有關(guān)資料顯示[1],及早實(shí)施血管再通有助于改善急性期腦梗死患者的預(yù)后,發(fā)病后4.5h 內(nèi)利用重組組織型纖溶酶原激活劑靜脈溶栓具有顯著療效。但是,通常在發(fā)病4.5h 以內(nèi)前來(lái)就診的患者數(shù)量并不多,在腦梗死患者中占據(jù)大約10%[2]。利用最重要的靜脈溶栓實(shí)現(xiàn)血管再通的大血管閉塞性腦梗死患者僅占大約4%~32%,對(duì)于患病時(shí)間相對(duì)長(zhǎng)且藥物治療效果較差的大血管閉塞來(lái)講,采取機(jī)械取栓為主的動(dòng)脈內(nèi)治療方法具有顯著效果,其已經(jīng)得到相關(guān)研究的證實(shí)[3]。本次研究主要是針對(duì)本院接收的急性大動(dòng)脈閉塞性腦梗死患者采取機(jī)械取栓為主的動(dòng)脈內(nèi)多模式方法治療效果進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
將本院2017 年1 月~2018 年8 月86 例急性大動(dòng)脈閉塞性腦梗死患者納入本次試驗(yàn)中,其中男46 例,女40 例,年齡36~ 82 歲,平均(60.1±12.4)歲。按照危險(xiǎn)因素,其中42 例有高血壓病,16 例有糖尿病,28 例有心房顫動(dòng)。按照血管分布情況,其中有72 例前循環(huán)卒中患者,臨床癥狀以偏盲、失語(yǔ)、意識(shí)障礙、偏癱、偏身感覺(jué)障礙等為主;14 例后循環(huán)卒中患者,臨床癥狀包括偏癱、吞咽困難、嘔吐、眼震、眩暈、意識(shí)障礙、復(fù)視、四肢癱瘓及共濟(jì)失調(diào)等。
1.1.1 入組標(biāo)準(zhǔn)(1)與我國(guó)腦血管病缺血性卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)相符[4];(2)年齡18~ 85 歲;(3)術(shù)前經(jīng)過(guò)NIHSS 判定后,評(píng)分在6 分以上患者;(4)首診時(shí)間為前循環(huán)在8h 以內(nèi)或者后循環(huán)在24h 以內(nèi)的患者;(5)本次試驗(yàn)所選患者均在自愿的前提下簽署了知情研究協(xié)議書;(6)經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)[5]。
1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)(1)入院時(shí)患者各項(xiàng)生命體征及神經(jīng)缺損改善患者;(2)存在蛛網(wǎng)膜下腔出血或者伴有腦出血患者[6];(3)伴有靜脈溶栓過(guò)敏患者;(4)存在短暫性腦缺血、靜脈竇血栓及腦血管畸形患者;(5)存在心臟、肝、腎等嚴(yán)重器官功能不全患者[7];(6)小血管閉塞性腦梗死患者;(7)存在心理及精神疾病患者;(8)中途選擇退出患者;(9)拒絕參與本次試驗(yàn)患者。
將所有符合標(biāo)準(zhǔn)的患者納入至本次研究中,接診之后,立即對(duì)患者進(jìn)行頭部CT 檢查,將出血性卒中排除。與此同時(shí),應(yīng)用全腦數(shù)字減影血管造影(DSA)對(duì)責(zé)任血管進(jìn)行明確,并對(duì)側(cè)支循環(huán)建立狀況進(jìn)行評(píng)估。部分患者先開始予以靜脈溶栓治療[8]。
給予患者局部麻醉或者全身麻醉,通過(guò)Seldinger 技術(shù)對(duì)股動(dòng)脈實(shí)施穿刺操作,將6-8F 導(dǎo)管鞘置入,首先實(shí)施全腦DSA,對(duì)責(zé)任血管進(jìn)行明確,然后對(duì)側(cè)支代償情況進(jìn)行評(píng)估。在責(zé)任動(dòng)脈中置入導(dǎo)引導(dǎo)管[9],將1000U 肝素和500mL 等滲鹽水混合,連接引導(dǎo)管持續(xù)緩慢滴注。利用微導(dǎo)絲在責(zé)任動(dòng)脈閉塞段遠(yuǎn)端置入Rebar-18 或者Rebar-27 微導(dǎo)管,通過(guò)微導(dǎo)管在閉塞段內(nèi)置入Solitaire FR(4 or 6)mm×(20 or 30)mm 或者Solitaire AB 支架,釋放之后,靜置大約3~5min,同步回撤微導(dǎo)管與支架,在必要時(shí),進(jìn)行多次取栓,每結(jié)束1 次取栓之后,通過(guò)造影對(duì)血管是否再通進(jìn)行復(fù)查。如果取栓后,經(jīng)過(guò)造影檢查之后,血管狹窄率在70%以上,則需要進(jìn)行球囊擴(kuò)張;如果狹窄段回縮顯著或者產(chǎn)生了夾層,則需要植入支架。釋放支架后,如果患者產(chǎn)生繼發(fā)血栓或者血管壁過(guò)于粗糙,則需要通過(guò)微導(dǎo)管將替羅非班或者尿激酶注入其中,然后再次實(shí)施造影檢查,提示閉塞動(dòng)脈通暢之后,完成手術(shù)。如果操作時(shí)間在3h 以上依舊無(wú)法實(shí)現(xiàn)血管開通,則立即停止手術(shù)。術(shù)后處理:手術(shù)結(jié)束后予以靜脈泵入6~8mL/h 替羅非班(H20 090174;南開允公藥業(yè)有限公司;規(guī)格:12.5mg),維持時(shí)間為24h,對(duì)頭部采用CT 進(jìn)行二次檢查,24h 后,予以100mg 阿司匹林(J20 171021;拜耳醫(yī)藥保健有限公司;規(guī)格:100mg×30s)和75mg 氯吡格雷[H20 130083;賽諾菲(杭州)制藥有限公司;規(guī)格:75mg×7s],每日1次,經(jīng)過(guò)3 周~3 個(gè)月不等的治療后,調(diào)整藥物劑量,改為阿司匹林每日100mg 或75mg 氯吡格雷單抗;術(shù)后將患者收縮壓控制在110~140mm Hg,每日入液量控制在2000~3000mL,予以30mg 依達(dá)拉奉(國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)有限公司,H20080056),每日2次,靜脈滴注。
對(duì)治療前后NIHSS 評(píng)分、總體治療效果及安全性進(jìn)行分析,完整記錄有關(guān)數(shù)據(jù)。神經(jīng)功能缺損評(píng)分采用NIHSS 評(píng)分[10],分?jǐn)?shù)越低表示神經(jīng)功能缺損越??;應(yīng)用mRS 評(píng)分對(duì)患者術(shù)后3 個(gè)月神經(jīng)功能狀態(tài)進(jìn)行判定[11],預(yù)后良好:mRS 評(píng)分在2 分以下,預(yù)后不良:mRS 評(píng)分在3 分以上。血管再通應(yīng)用改良腦梗死溶栓試驗(yàn)(mTICI)分級(jí)進(jìn)行判定:閉塞血管遠(yuǎn)端無(wú)灌注則表示0 級(jí);僅存在少量血流通過(guò)閉塞段,極少或者無(wú)灌注則表示Ⅰ級(jí);前向血流低于50%向下游缺血區(qū)灌注表示Ⅱa 級(jí);前向血流超出50%向下游缺血區(qū)灌注表示Ⅱb 級(jí);前向血流向下游缺血位置全部灌注則表示Ⅲ級(jí)。
應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS21.0 處理本次試驗(yàn)中的計(jì)量資料()和計(jì)數(shù)資料(%),分別采用t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
86 例患者治療前NIHSS 評(píng)分為(16.32±5.98)分,治療后為(10.23±6.45)分,治療后NIHSS 評(píng)分較治療前降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 治療前后患者NIHSS評(píng)分比較表(,分)
表1 治療前后患者NIHSS評(píng)分比較表(,分)
86 例患者中,血管再通患者75 例,占87.21%;術(shù)后3 個(gè)月隨訪后,死亡患者6 例,占6.98%;80 例存活,存活率為93.02%。
86 例患者中,有63 例患者預(yù)后良好,占比為73.26%,其中1 例椎動(dòng)脈段、15 例頸內(nèi)動(dòng)脈末端、3例大腦前動(dòng)脈、9 例基底動(dòng)脈、36 例大腦中動(dòng)脈M1段;預(yù)后不良患者17 例,占比為19.77%,其中3 例頸內(nèi)動(dòng)脈末端、3 例大腦前動(dòng)脈、2 例基底動(dòng)脈和9例大腦中動(dòng)脈M1 段;6 例患者死亡,占比為6.98%,見(jiàn)表2。
表2 責(zé)任血管分布及預(yù)后情況
經(jīng)多因素Logistic回歸分析可知,預(yù)后與再通級(jí)別呈正相關(guān),預(yù)后獨(dú)立危險(xiǎn)因素包括閉塞部位、NIHSS 評(píng)分、開通時(shí)間及ASPECT 評(píng)分,見(jiàn)表3。
對(duì)于處于急性期的腦梗死患者來(lái)講,及早實(shí)施血管再通,也就是在短時(shí)間內(nèi)恢復(fù)患者缺血性腦組織血流灌注,有助于改善患者預(yù)后,確?;颊呱踩?。相關(guān)研究表明[12],在患者發(fā)病4.5h 以內(nèi)予以重組組織型纖溶酶原激活劑靜脈溶栓可取得顯著治療效果,但是部分患者發(fā)病時(shí)間到就診時(shí)間很難控制在4.5h 以內(nèi),進(jìn)而導(dǎo)致患者身體受到影響[13]。就急性缺血性卒中患者來(lái)講,靜脈溶栓橋接取栓術(shù)后出血轉(zhuǎn)化、遠(yuǎn)期預(yù)后、病死率、血管開通率及時(shí)間窗均較單純靜脈溶栓更優(yōu)[14]。
表3 卒中患者3個(gè)月預(yù)后影響因素Logistic回歸分析
經(jīng)過(guò)本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,給予急性大動(dòng)脈閉塞性腦梗死患者機(jī)械取栓為主的動(dòng)脈內(nèi)多模式方法治療,不僅可以加快血液循環(huán),同時(shí)有助于患者預(yù)后的改善。本次試驗(yàn)中,有75 例患者血管再通,再通率是87.21%,術(shù)后3 個(gè)月進(jìn)行隨訪可知,有80 例患者存活,存活率為93.02%,其中63 例預(yù)后良好,占比73.26%。由此可見(jiàn),將機(jī)械取栓為主的動(dòng)脈內(nèi)多模式治療方法應(yīng)用于大動(dòng)脈閉塞性卒中治療中,有助于提高患者血管再通率,而且同傳統(tǒng)靜脈溶栓相比更優(yōu),此外,具有良好的預(yù)后和較低的死亡率[15]。
除此之外,本次試驗(yàn)6 例死亡患者中,盡管其中4 例患者血管再通狀況良好,但是在治療前后NIHSS 評(píng)分方面,未見(jiàn)明顯差異,而且存在顱內(nèi)出血現(xiàn)象,閉塞血管未再通2 例;存在大面積腦梗死患者5 例,另外1 例可能是因?yàn)榛颊甙l(fā)病時(shí)間與穿刺時(shí)間間隔較長(zhǎng),盡管血管再通但是依舊無(wú)法改善患者預(yù)后效果。血流重建之后,伴有顱內(nèi)出血現(xiàn)象導(dǎo)致患者預(yù)后受到影響,尤其是癥狀性顱內(nèi)出血[16]。開通延遲時(shí)間越長(zhǎng),則表示腦組織梗死現(xiàn)象越嚴(yán)重,再加之血管壁通透性提高,從而增加了再灌注損傷風(fēng)險(xiǎn),提升了出血轉(zhuǎn)化等不良事件發(fā)生率。
經(jīng)過(guò)本次試驗(yàn)結(jié)果可知,經(jīng)過(guò)動(dòng)脈內(nèi)多模式介入治療后,基底動(dòng)脈及大腦中動(dòng)脈閉塞的再通率較高。對(duì)于大腦中動(dòng)脈和基底動(dòng)脈患者來(lái)講,機(jī)械取栓為主的動(dòng)脈內(nèi)治療效果較頸內(nèi)動(dòng)脈更優(yōu),而且頸內(nèi)動(dòng)脈血栓具有相對(duì)低的開通率,故預(yù)后相對(duì)不理想,造成該現(xiàn)象的主要因素如下:頸內(nèi)動(dòng)脈存在較大的管徑,但是Solitaire 支架有效支撐寬度只有4~ 6mm,再加之存在較長(zhǎng)的栓塞長(zhǎng)度,使得血栓負(fù)荷量增加,所以具有較大的開通難度,但是截止到目前為止,依舊缺乏明確的血栓病理研究和發(fā)病機(jī)制研究。
經(jīng)過(guò)本次試驗(yàn)結(jié)果可知,86 例患者治療后NIHSS 評(píng)分較治療前降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);經(jīng)過(guò)多因素Logistic回歸分析可知,血管再通級(jí)別與預(yù)后呈正比;與預(yù)后相關(guān)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素包括閉塞部位、NIHSS 評(píng)分、開通時(shí)間及ASPECT 評(píng)分,如ASPECT 評(píng)分在8 分以下,則表示缺血及早期壞死區(qū)域較大,進(jìn)而對(duì)預(yù)后造成了嚴(yán)重影響。通常情況下,預(yù)后不良的病例中大約有69%為低ASPECT 評(píng)分患者,而且很多區(qū)域因?yàn)槭谴笱芏氯鸬摹?/p>
總而言之,急性大動(dòng)脈閉塞性腦梗死治療期間,應(yīng)用機(jī)械取栓為主的動(dòng)脈內(nèi)多模式方法治療,可有效提高血管再通率,改善患者預(yù)后。與此同時(shí),血管再通級(jí)別與患者預(yù)后呈正比,與預(yù)后相關(guān)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素包括閉塞部位、NIHSS 評(píng)分、開通時(shí)間及ASPECT 評(píng)分。由于本次試驗(yàn)存在一定的局限性,包括樣本數(shù)量較少、代表性受限等;除此之外,預(yù)后影響因素較多,如僅對(duì)閉塞動(dòng)脈開通進(jìn)行研究,則會(huì)產(chǎn)生偏差現(xiàn)象,因此需要進(jìn)一步研究和探索。