• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)識(shí)別高分子鏈在表面的吸附相變*

    2019-10-25 06:56:54孫立望李洪汪鵬君高和蓓羅孟波
    物理學(xué)報(bào) 2019年20期
    關(guān)鍵詞:條紋識(shí)別率高分子

    孫立望 李洪 汪鵬君? 高和蓓 羅孟波

    1) (溫州大學(xué)數(shù)理與電子信息工程學(xué)院,溫州 325035)

    2) (溫州職業(yè)技術(shù)學(xué)院信息系,溫州 325035)

    3) (浙江大學(xué)物理系,杭州 310027)

    采用深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和Monte Carlo (MC)模擬方法研究了線性高分子鏈在均質(zhì)表面以及條紋表面的臨界吸附現(xiàn)象.通過MC模擬退火算法構(gòu)建高分子鏈的構(gòu)象樣本集,采用狀態(tài)標(biāo)記法和溫度標(biāo)記法對(duì)模擬產(chǎn)生的樣本集進(jìn)行標(biāo)記并采用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)標(biāo)記后的樣本進(jìn)行訓(xùn)練,發(fā)現(xiàn)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可以很好地識(shí)別高分子鏈在均質(zhì)表面的脫附態(tài)和吸附態(tài)以及在條紋表面的脫附、多條紋吸附和單條紋吸附的三個(gè)不同狀態(tài),且發(fā)現(xiàn)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)這兩種樣本標(biāo)記法得到一致的臨界吸附溫度.通過對(duì)訓(xùn)練集大小與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的識(shí)別率之間的關(guān)系進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可以在每個(gè)溫度抽取較少的訓(xùn)練樣本集上學(xué)習(xí)得到較高的高分子鏈構(gòu)象狀態(tài)的識(shí)別率.神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)合傳統(tǒng)MC方法可以為高分子模擬計(jì)算研究提供一種新的方法.

    1 引 言

    近年來,機(jī)器學(xué)習(xí)在各個(gè)領(lǐng)域都受到了研究人員的廣泛關(guān)注[1-5],作為機(jī)器學(xué)習(xí)的分支,人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)憑借著出色的模式識(shí)別能力活躍在圖像識(shí)別[6-8]、語音識(shí)別[9,10]、自然語言處理[11,12]以及推薦系統(tǒng)[12,13]等領(lǐng)域.更有學(xué)者認(rèn)為,人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)[14-16]會(huì)成為最有可能實(shí)現(xiàn)人工智能的方法之一.神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)采用反向傳播(back propagation,BP)算法[17,18],并使用大量的樣本進(jìn)行訓(xùn)練,在模式識(shí)別問題上可以達(dá)到很高的準(zhǔn)確率.例如在比較經(jīng)典的MNIST手寫數(shù)字識(shí)別問題和ImageNet圖像分類問題上,采用全連接神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分別取得了99.17%[6]和96.43%[7]的識(shí)別率.

    最近,人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)被用于凝聚態(tài)物理、高分子物理等領(lǐng)域研究.卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)被用來區(qū)分凝聚態(tài)物質(zhì)在高溫下的順磁性和在低溫下的鐵磁性[2],還有深度學(xué)習(xí)被用來研究聚合物的Coil-globule相變,這種將機(jī)器學(xué)習(xí)與MC方法相結(jié)合的方法在科學(xué)計(jì)算研究上取得了非常好的效果[1].這激發(fā)我們將機(jī)器學(xué)習(xí)應(yīng)用于高分子吸附的研究,也為我們研究的可行性提供了保障.對(duì)于高分子鏈在表面的吸附相變問題已經(jīng)有研究人員采用傳統(tǒng)的MC模擬方法進(jìn)行了研究并且計(jì)算了臨界吸附點(diǎn)[19-25].本文將神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和MC模擬方法相結(jié)合來研究高分子鏈在表面的吸附相變.吸附表面分為均質(zhì)表面和條紋表面兩種情況.研究表明對(duì)于單一的高分子鏈,神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可以很好地識(shí)別在均質(zhì)表面的脫附態(tài)和吸附態(tài)以及在條紋表面的脫附態(tài)、多條紋吸附態(tài)和單條紋吸附態(tài),并分別計(jì)算出了高分子鏈在均質(zhì)表面以及條紋表面的臨界相變溫度,為研究高分子鏈的臨界吸附提供了一種新方法.

    2 模型與方法

    MC模擬方法在高分子模擬領(lǐng)域是非常經(jīng)典的研究方法之一,本文采用MC模擬生成樣本.高分子鏈?zhǔn)腔谧曰乇苄凶咚惴?self-avoiding walking,S AW)生成的,鏈長N=160,鍵長取值為模擬空間采用三維簡立方格子空間,在Z=0以及Z=D處分別設(shè)置一個(gè)不可穿透的擋板,D>Nν(ν 為三維的Flory指數(shù),ν=0.588),Z=0處的表面會(huì)對(duì)單體產(chǎn)生吸附作用,Z=D處的表面對(duì)單體只考慮體積排斥作用,目的是使高分子鏈不遠(yuǎn)離具有吸附作用的表面.在X和Y兩個(gè)方向設(shè)置周期性邊界條件,模擬盒的水平方向尺寸LX=LY>Nν(ν 二維的Flory指數(shù),ν=0.75),在條紋寬度L=4的條紋表面上,為了條紋滿足周期性條件,統(tǒng)一取較大模擬盒尺寸 LX=LY=144.采用了模擬退火算法,設(shè)置了48個(gè)溫度用于退火,在每個(gè)溫度都將經(jīng)歷 T=2.5×N2.13MCS來到達(dá)平衡狀態(tài).采用Metropolis重要性抽樣方法[26,27]用來判斷高分子鏈的每一步運(yùn)動(dòng)是否被接受.假設(shè)每一個(gè)單體接觸到吸附表面就獲得一個(gè)能量?=-1,然后以概率p來判斷該運(yùn)動(dòng)是否被接受,其中

    這里的 ΔE 表示每一次運(yùn)動(dòng)前后的能量變化,kB為玻爾茲曼常數(shù),T為溫度.

    本文采用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和全連接神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)研究高分子鏈的吸附相變,在每個(gè)溫度下抽取了9600個(gè)樣本用于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的訓(xùn)練和測試.神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的梯度更新采用累積更新算法,并使用滑動(dòng)平均以及正則化來防止過擬合.本文所采用的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型如圖1所示.

    在圖像識(shí)別領(lǐng)域通常將一張圖片轉(zhuǎn)換成矩陣輸入神經(jīng)網(wǎng)絡(luò).卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)示意圖如圖1(a)所示.將構(gòu)象的坐標(biāo)信息當(dāng)作“RGB圖像”轉(zhuǎn)換成 16×10×3 的三維矩陣數(shù)據(jù)輸入卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),通過卷積層提取特征、池化層泛化特征、全連接層組合特征以及丟棄(dropout)層暫時(shí)丟棄部分神經(jīng)元和連接來防止過擬合,最后輸出高分子構(gòu)象狀態(tài)的識(shí)別結(jié)果.全連接神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)示意圖如圖1(b)所示.將坐標(biāo)數(shù)據(jù)直接拉伸成長度為480的一維數(shù)據(jù),經(jīng)過若干隱藏層提取特征最后輸出高分子構(gòu)象狀態(tài)識(shí)別結(jié)果.在全連接網(wǎng)絡(luò)中dropout也通過隨機(jī)丟掉一些神經(jīng)元和連接來防止過擬合,正則化(regularization)可以通過對(duì)學(xué)習(xí)到的權(quán)重加上懲罰項(xiàng)來防止過擬合,如L2正則化.

    圖1 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)示意圖 (a) 卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),INPUT表示輸入層,Convolution表示卷積層,MAXPOOL表示池化層,Full connection表示全連接層,OUTPUT表示輸出層,PADDING方式均為SAME; (b) 全連接網(wǎng)絡(luò)的一般結(jié)構(gòu),其中hidden layer表示隱藏層,使用正則化和dropout來防止過擬合,DIM表示輸入張量的維度Fig.1.Schematic diagram of the neural network structure:(a) Convolutional neural network,INPUT is the data entry,OUTPUT is the learning result,and the padding way is SAME; (b) the general structure of a full-connected network,where regularization and dropout are used to prevent overfitting,and DIM represents the dimension of the tensor.

    本文采用ROC (receiver operating characteristic)曲線[28,29]來輔助判斷識(shí)別的性能,當(dāng)ROC曲線圍成的面積越接近1時(shí)則說明分類器的性能越好,即采用ROC下面積AUC (area under curve)來判斷分類器的性能,AUC的計(jì)算過程為

    其中f表示假正例率,t表示真正例率,通過將分類器學(xué)習(xí)的可能性先排序然后將閾值從1開始不斷減小來得到近似的f與t,最后通過近似介值定理計(jì)算得到近似的AUC值.正確率則是學(xué)習(xí)得到的與標(biāo)記一致的結(jié)果所占的比例,如(3)式所示:

    其中 N+表示預(yù)測正確的樣例個(gè)數(shù),N表示總樣例個(gè)數(shù).

    采用狀態(tài)標(biāo)記法和溫度標(biāo)記法來對(duì)模擬得到的樣本進(jìn)行標(biāo)記.狀態(tài)標(biāo)記法針對(duì)每一個(gè)樣本都進(jìn)行標(biāo)記,高分子鏈在每個(gè)溫度運(yùn)行T=2.5×N2.13MCS后,每隔1000 MCS進(jìn)行一次抽樣,如果這1000 MCS內(nèi)一直有單體接觸表面,標(biāo)記為吸附態(tài),否則標(biāo)記為脫附態(tài).在條紋表面的高分子鏈樣本狀態(tài)使用類似的方法.溫度標(biāo)記法則是首先根據(jù)吸附率分布來估計(jì)高分子鏈狀態(tài)的大致溫度范圍,然后將這段溫度范圍內(nèi)的樣本都標(biāo)記為同一個(gè)狀態(tài).我們在數(shù)據(jù)集中選取特定比例的樣本用于訓(xùn)練,其余的樣本用于測試與驗(yàn)證.

    3 結(jié)果與討論

    首先采用機(jī)器學(xué)習(xí)研究了均質(zhì)表面上高分子鏈吸附相變的問題.由前人的研究可知高分子鏈在均質(zhì)表面存在著高溫時(shí)的脫附狀態(tài)(desorption state,DE態(tài))、低溫時(shí)吸附狀態(tài)(adsorption state,AD態(tài))以及在這兩個(gè)狀態(tài)之間存在的一個(gè)臨界相變點(diǎn).高分子鏈在表面上的吸附率以及構(gòu)象如圖2所示.

    從圖2可以看出當(dāng)吸附率等于0 (即沒有單體接觸表面)時(shí)即為脫附狀態(tài),其典型的構(gòu)象如圖2(b)所示.當(dāng)吸附率非零時(shí)即發(fā)生了吸附現(xiàn)象,稱為吸附狀態(tài),典型構(gòu)象如圖2(a)所示.臨界相變點(diǎn)大約在 T=1.6 附近,因此對(duì)于溫度標(biāo)記法,我們選取 T∈[1.1,1.4]的樣本作為吸附態(tài)標(biāo)記,T∈[1.8,3.0]的樣本作為脫附態(tài)標(biāo)記.然后采用卷積網(wǎng)絡(luò)和全連接網(wǎng)絡(luò)來對(duì)標(biāo)記好的樣本進(jìn)行訓(xùn)練以及識(shí)別,其中全連接網(wǎng)絡(luò)采用不同數(shù)量的隱藏層來進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖3所示.

    圖2 吸附率與溫度之間的關(guān)系.其中鏈長N=160,插圖(a) 是溫度T=1.0時(shí)的吸附態(tài)構(gòu)象,插圖(b) 是溫度T=2.0時(shí)的脫附態(tài)構(gòu)象Fig.2.Relationship between adsorption rate and temperature.Wherein the chain length N=160,inset (a) is the conformation of polymer adsorbed on the surface at temperature T=1.0,and inset (b) is the conformation of polymer desorbed from surface at temperature T=2.0.

    從圖3(a)中可以看出,隨著隱藏層數(shù)目的增加,識(shí)別率先提高然后趨于穩(wěn)定,當(dāng)隱藏層數(shù)目大于等于3時(shí)識(shí)別率基本穩(wěn)定在97.1%,因此本文缺省所采用的隱藏層數(shù)均為3.當(dāng)Epoch>30時(shí)訓(xùn)練基本趨于穩(wěn)定.從圖3(b)中可以看出,即使每個(gè)溫度下抽取用于訓(xùn)練神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的樣本數(shù)目(sample per temperature,SPT)足夠小,例如SPT=1時(shí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)仍然擁有91.88%的識(shí)別率,也足以識(shí)別大部分的樣本.當(dāng) SPT≥24 時(shí)識(shí)別率達(dá)到95.5%以上,這說明本文采用較小的樣本數(shù)就可以達(dá)到較高的高分子構(gòu)象的識(shí)別率.然后我們采用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行研究,識(shí)別結(jié)果如圖4所示.

    從圖4可以看出,卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和全連接神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)都得到了較高的識(shí)別率以及較大的AUC值,因此神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可以較好地識(shí)別高分子鏈在均質(zhì)表面的兩個(gè)狀態(tài),且卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的識(shí)別率稍高一些.兩種方法都可以用來確定其吸附相變點(diǎn),且得到的臨界相變溫度相同,均為 TC=1.5 ,稍小于無限鏈長的臨界相變溫度 TC=1.625[19],存在這個(gè)差值是因?yàn)榇嬖谟邢蕹叽缧?yīng),本實(shí)驗(yàn)的高分子鏈長為N=160,隨著鏈長的增加,其臨界吸附溫度會(huì)趨于無限鏈長的臨界吸附溫度.

    圖3 識(shí)別率與訓(xùn)練樣本的Epoch,神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)層數(shù)以及每個(gè)溫度采用的訓(xùn)練樣本數(shù)之間的關(guān)系 (a) 識(shí)別率與Epoch的關(guān)系圖,SPT (sample per temperature)表示在每個(gè)溫度下抽取的用于訓(xùn)練神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的樣本數(shù)目,采用狀態(tài)標(biāo)記法標(biāo)記樣本.其中nh=1表示隱藏層數(shù)目為1,其他的類似,nh=1至 nh=3均采用SPT=192的樣本用于訓(xùn)練,剩余的樣本用于測試與驗(yàn)證,插圖描述的是識(shí)別率與隱藏層數(shù)目nh的關(guān)系,該識(shí)別率為每個(gè)學(xué)習(xí)器最終穩(wěn)定的識(shí)別結(jié)果; (b) 識(shí)別率與每個(gè)溫度采用訓(xùn)練樣本數(shù)目的關(guān)系圖,采用狀態(tài)標(biāo)記法標(biāo)記樣本,隱藏層數(shù)等于3,縱坐標(biāo)為不同訓(xùn)練樣本在足夠Epoch下達(dá)到穩(wěn)定時(shí)的識(shí)別率,測試集均為SPT=7680,且與訓(xùn)練集不重復(fù)Fig.3.The relationship between the recognition rate and the Epochs of training case,the number of neural network layers and the number of training samples obtained from each temperature:(a) the plot of recognition rate versus Epochs.SPT (sample per temperature) represents the number of samples extracted at each temperature for training the neural network.The sample is labeled by status.Where nh=1 indicates that the number of hidden layers is equal to 1,and the others are similar.All of nh=1 to 3 uses a sample of SPT=192 for training,and the remaining samples are used for verification.The illustration depicts the relationship between the recognition rate and the number of hidden layers,which is the final stable recognition result for each classifier; (b) the plot of the recognition rate versus the number of training samples selected at each temperature.The sample is marked by status and the number of hidden layers is equal to 3.The y-axis is the stable recognition rate of different number of training samples under a sufficiently large Epoch.The validation set is SPT=7680 and is not repeated with the training set.

    圖4 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練的識(shí)別結(jié)果圖.橫坐標(biāo)為溫度,State表示每個(gè)溫度下的樣本被識(shí)別為某個(gè)狀態(tài)的概率,S表示狀態(tài)標(biāo)記法,T表示溫度標(biāo)記法,AD表示吸附態(tài),DE表示脫附態(tài).圖為兩種標(biāo)記方法的識(shí)別結(jié)果,卷積網(wǎng)絡(luò)的識(shí)別率為98.3%,AUC值為0.9989,全連接網(wǎng)絡(luò)為97.6%,AUC值為0.9982,兩種標(biāo)記方法的臨界相變溫度TC=1.5Fig.4.A plot of the result based on the neural network.The x-axis is the temperature,State represents the probability that the sample at each temperature is recognized as a certain state,The letter S represents the state labeling method,the letter T represents the temperature labeling method,AD represents the adsorption state,and DE represents the desorption state.The figure shows the learning results of the two labeling methods.The recognition rate of the convolutional network is 98.3%,the AUC value is 0.9989,the fully connected network is 97.6%,the AUC value is 0.9982,and the critical phase transition temperature is 1.5 of the two labeling methods.

    接下來采用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)高分子鏈在條紋表面的吸附狀態(tài)識(shí)別進(jìn)行研究.高分子鏈在條紋表面的吸附率如圖5所示,插圖分別是三種狀態(tài)下的典型構(gòu)象,其中表面上的兩種不同條紋對(duì)高分子單體有不同的吸附作用,顏色深的條紋對(duì)高分子單體有吸附作用,白色條紋對(duì)高分子單體只有體積排斥作用.高分子鏈在條紋表面的構(gòu)象涉及三種狀態(tài),單條紋吸附態(tài)(single-stripe adsorption state)、多條紋吸附態(tài)(multi-stripe adsorption state)以及脫附態(tài)(desorption state),因此三種狀態(tài)之間的轉(zhuǎn)變伴隨著兩個(gè)臨界相變點(diǎn).

    從圖5可以看出,在高溫時(shí)高分子鏈的吸附率幾乎為0,即為脫附態(tài),該狀態(tài)與均質(zhì)表面的脫附態(tài)相一致; 在低溫時(shí)高分子鏈吸附率非常高,而且高分子鏈被單條紋所吸附,我們把這個(gè)吸附狀態(tài)稱為單條紋吸附態(tài),如圖5(a)所示; 而在中間溫度存在高分子鏈吸附在多條紋上,其吸附率也介于脫附態(tài)和單條紋吸附之間,我們把這個(gè)吸附態(tài)稱為多條紋吸附態(tài).在多條紋吸附態(tài),高分子鏈分布在不同的吸附條紋上,如圖5(b)所示.對(duì)于溫度標(biāo)記法,我們選取 T∈[1.35,1.5]的樣本作為脫附態(tài)標(biāo)記,T∈[0.75,0.9]的樣本作為多條紋吸附態(tài)標(biāo)記,T∈[0.25,0.4]的樣本作為單條紋吸附態(tài)標(biāo)記.然后我們對(duì)在條紋表面上的高分子鏈構(gòu)象樣本進(jìn)行了訓(xùn)練與識(shí)別,結(jié)果如圖6所示.

    圖5 高分子鏈在條紋表面的吸附率隨溫度的變化以及典型的三態(tài)構(gòu)象示意圖 (a) 單條紋吸附狀態(tài),溫度T=0.3; (b) 多條紋吸附狀態(tài),T=0.9; (c) 脫附狀態(tài),T=3.0.其中鏈長N=160,條紋寬度L=4,條紋方向垂直于x軸,沿著y軸方向延伸,選取的空間尺寸為 25×120×20 ,在條紋表面上,深色部分為吸附條紋,白色部分為作用力排斥條紋Fig.5.The schematic diagram of the adsorption rate of polymer adsorbed on the stripe surface changes with temperature and typical tri-state conformations:(a) the singlestrip adsorption state,where the temperature is 0.3; (b) the multi-strip adsorption state,where the temperature is 0.9;(c) the desorption state,where the temperature is 3.0.Wherein the chain length N is 160,and the stripe width L of the adsorption surface is 4.The stripe direction is perpendicular to the x axis and extends along the y axis,and the selected space size is 25×120×20.For the adsorption surface,the dark part is the adsorption surface and the white part is the non-force surface.

    從圖6可以看出,卷積網(wǎng)絡(luò)和全連接網(wǎng)絡(luò)同樣具有較高的高分子構(gòu)象狀態(tài)的識(shí)別率,且AUC值非常接近1,這說明神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可以識(shí)別高分子鏈在條紋表面的三種狀態(tài),且卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)識(shí)別率略高于全連接網(wǎng)絡(luò).兩種樣本標(biāo)記方法所得到的臨界相變溫度基本相同,其中多條紋吸附向單條紋吸附的相變點(diǎn)為 T1=0.55 ,脫附態(tài)向高分子多條紋吸附的相變點(diǎn)為 T2=1.1 ,與文獻(xiàn)[30]計(jì)算得到的臨界相變溫度 T1=0.58 和 T2=1.05 相一致.

    完成了上述實(shí)驗(yàn)之后,我們發(fā)現(xiàn)條紋的表面的高分子識(shí)別率要低于均質(zhì)表面,因此我們對(duì)識(shí)別過程中的誤判進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),如圖7所示.

    圖6 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練的識(shí)別結(jié)果圖 橫坐標(biāo)為溫度,縱坐標(biāo)State表示每個(gè)溫度下的樣本被識(shí)別為某個(gè)狀態(tài)的概率,圖標(biāo)中S表示狀態(tài)標(biāo)記法,T表示溫度標(biāo)記法,SS表示單條紋吸附態(tài),MS表示多條紋吸附態(tài),DE表示脫附態(tài).其中卷積網(wǎng)絡(luò)的識(shí)別率為94.78%,AUC值為0.9930,全連接網(wǎng)絡(luò)為93.85%,AUC值為0.9918,狀態(tài)標(biāo)記法的臨界相變溫度 T1=0.55 ,T2=1.1,溫度標(biāo)記法的臨界相變溫度T1=0.55,T2=1.05Fig.6.A plot of the result of the neural network training.The x-axis is the temperature,the State indicates the probability that the sample at each temperature is recognized as a certain state,S indicates the state labeling method,T indicates the temperature labeling method,SS indicates the single-striped adsorption state,MS indicates the multistriped adsorption state,and DE indicates desorbed state.The figure shows the learning results of two kinds of labeling methods.The recognition rate of convolutional network is 94.78%,where the AUC value is 0.9930.the fully connected network is 93.85%,where the AUC value is 0.9918,and the critical phase transition temperature of state labeling method is 0.55 and 1.1.The critical phase transition temperature of the temperature labeling method is 0.55 and 1.05.

    圖7 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)結(jié)果的分布圖 (a) 均質(zhì)表面下的學(xué)習(xí)結(jié)果分布,綠色表示識(shí)別正確的樣本,其他的表示識(shí)別錯(cuò)誤的樣本;(b) 條紋表面下的學(xué)習(xí)結(jié)果分布,藍(lán)色表示識(shí)別正確的樣本,其他的表示識(shí)別錯(cuò)誤的樣本Fig.7.The distribution of neural network learning results:(a) the distribution of learning outcomes on the homogeneous surface,green indicates that the correct sample,and other samples that identify the error; (b) the distribution of learning results on the pattern-stripe surface,blue indicates that the correct sample,and other samples that identify the error.

    從圖7中可以看出,識(shí)別錯(cuò)誤的樣本主要集中在臨界相變點(diǎn)附近,這是因?yàn)樵摳浇挠邢捩滈L樣本自身屬于哪一個(gè)態(tài)的典型特征不明顯,容易被識(shí)別為相鄰狀態(tài)中的另一個(gè)狀態(tài),因此誤判的可能性比較高.該結(jié)果也說明了隨著臨界相變點(diǎn)的增多增加了模式識(shí)別的復(fù)雜性,其識(shí)別率也隨之下降.

    4 結(jié) 論

    本文采用MC模擬和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)研究了高分子鏈在吸附表面的狀態(tài)以及吸附相變的計(jì)算.研究表明神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可以識(shí)別高分子鏈在均質(zhì)表面的脫附與吸附狀態(tài),從而可以確定其吸附相變.即使在每個(gè)溫度選取較少的樣本數(shù)也可以獲得比較高的高分子鏈狀態(tài)識(shí)別率.分別采用溫度標(biāo)記法和狀態(tài)標(biāo)記法對(duì)高分子鏈構(gòu)象樣本進(jìn)行標(biāo)記,研究發(fā)現(xiàn)采用這兩種方法所得到的臨界相變點(diǎn)基本相同,高分子鏈在均質(zhì)表面的吸附相變點(diǎn) TC=1.5 ,在條紋表面的多條紋向單條紋的相變點(diǎn) T1=0.55 和脫附態(tài)與吸附態(tài)之間的相變點(diǎn)為 T2=1.1.總之,經(jīng)過訓(xùn)練的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)高分子鏈的構(gòu)象狀態(tài)具有較高的識(shí)別能力,人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)為高分子物理的模擬計(jì)算研究提供了一種新的途徑.

    猜你喜歡
    條紋識(shí)別率高分子
    《功能高分子學(xué)報(bào)》征稿簡則
    《功能高分子學(xué)報(bào)》征稿簡則
    基于類圖像處理與向量化的大數(shù)據(jù)腳本攻擊智能檢測
    誰是窮橫條紋衣服的人
    小福爾摩斯(2019年2期)2019-09-10 07:22:44
    基于真耳分析的助聽器配戴者言語可懂度指數(shù)與言語識(shí)別率的關(guān)系
    別急!丟了條紋的斑馬(上)
    別急!丟了條紋的斑馬(下)
    提升高速公路MTC二次抓拍車牌識(shí)別率方案研究
    精細(xì)高分子課程教學(xué)改革
    高速公路機(jī)電日常維護(hù)中車牌識(shí)別率分析系統(tǒng)的應(yīng)用
    免费播放大片免费观看视频在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲自拍偷在线| av播播在线观看一区| av播播在线观看一区| 亚洲怡红院男人天堂| 国产一区亚洲一区在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 激情五月婷婷亚洲| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 最后的刺客免费高清国语| 成年人午夜在线观看视频 | 亚洲国产精品国产精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲最大成人av| 国产人妻一区二区三区在| 一级爰片在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 色吧在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品1区2区在线观看.| av国产免费在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 一夜夜www| 天堂俺去俺来也www色官网 | 久久久精品94久久精品| 国产乱来视频区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜日本视频在线| 午夜亚洲福利在线播放| 中文字幕制服av| 99re6热这里在线精品视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲人与动物交配视频| 麻豆成人av视频| 国产极品天堂在线| 久久久久久久午夜电影| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产人妻一区二区三区在| 日日啪夜夜爽| 成年女人在线观看亚洲视频 | 日韩av免费高清视频| 禁无遮挡网站| 夜夜爽夜夜爽视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 麻豆国产97在线/欧美| av女优亚洲男人天堂| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 九九爱精品视频在线观看| 伦理电影大哥的女人| 久久久久精品久久久久真实原创| 丝袜美腿在线中文| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 好男人在线观看高清免费视频| 国产日韩欧美在线精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲最大成人手机在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 91久久精品电影网| 欧美性感艳星| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品.久久久| 美女主播在线视频| 日本av手机在线免费观看| 免费看日本二区| 免费看光身美女| 五月伊人婷婷丁香| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲18禁久久av| 五月天丁香电影| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩av不卡免费在线播放| 色综合站精品国产| 国产v大片淫在线免费观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日本黄色片子视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 七月丁香在线播放| 乱系列少妇在线播放| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本爱情动作片www.在线观看| 一级av片app| 伦理电影大哥的女人| 色综合亚洲欧美另类图片| 一级毛片我不卡| 国产在视频线在精品| 岛国毛片在线播放| 免费av毛片视频| 免费观看的影片在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 欧美丝袜亚洲另类| 高清视频免费观看一区二区 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 男女边摸边吃奶| 淫秽高清视频在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品.久久久| 国产精品av视频在线免费观看| av国产久精品久网站免费入址| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 91精品一卡2卡3卡4卡| av播播在线观看一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 在线a可以看的网站| 美女黄网站色视频| 日韩一区二区三区影片| 欧美最新免费一区二区三区| 夫妻午夜视频| 中文字幕亚洲精品专区| 国产午夜福利久久久久久| 精品久久久久久久久av| 特大巨黑吊av在线直播| 国产一级毛片七仙女欲春2| 床上黄色一级片| 一级黄片播放器| 内射极品少妇av片p| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 能在线免费看毛片的网站| 国产色婷婷99| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一级毛片我不卡| 可以在线观看毛片的网站| 日韩精品青青久久久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产熟女欧美一区二区| 搡老乐熟女国产| 特大巨黑吊av在线直播| 边亲边吃奶的免费视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费少妇av软件| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲综合精品二区| 色5月婷婷丁香| 在线观看一区二区三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 十八禁网站网址无遮挡 | 人人妻人人看人人澡| 免费观看a级毛片全部| 性色avwww在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 久久国产乱子免费精品| 午夜爱爱视频在线播放| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久久国产a免费观看| 婷婷色av中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 成人午夜高清在线视频| 国产免费又黄又爽又色| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜福利视频1000在线观看| 国产探花极品一区二区| 夫妻午夜视频| 日韩欧美国产在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 大片免费播放器 马上看| 精品久久久噜噜| 国产极品天堂在线| 2021少妇久久久久久久久久久| 在线播放无遮挡| 亚洲国产av新网站| 国产麻豆成人av免费视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日日撸夜夜添| 成人二区视频| 日韩欧美 国产精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 两个人的视频大全免费| 久久午夜福利片| 少妇的逼水好多| 26uuu在线亚洲综合色| 禁无遮挡网站| 欧美不卡视频在线免费观看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品av视频在线免费观看| 久久午夜福利片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 最新中文字幕久久久久| 一级黄片播放器| 夫妻性生交免费视频一级片| 日本免费a在线| 丝袜喷水一区| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久久性生活片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产免费福利视频在线观看| av在线播放精品| 日韩视频在线欧美| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久久久伊人网av| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲色图av天堂| 97在线视频观看| 内地一区二区视频在线| 22中文网久久字幕| 亚洲综合精品二区| 看十八女毛片水多多多| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 老女人水多毛片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 中文资源天堂在线| 一级a做视频免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美成人a在线观看| 久久久久久久久中文| 亚洲国产av新网站| 久热久热在线精品观看| 国产免费一级a男人的天堂| 免费观看性生交大片5| 欧美潮喷喷水| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕免费在线视频6| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国内精品一区二区在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| av在线老鸭窝| 精品久久久久久电影网| 国产视频内射| 中文字幕av成人在线电影| 成人无遮挡网站| 日韩成人伦理影院| 亚洲国产欧美人成| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产中年淑女户外野战色| 波野结衣二区三区在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚州av有码| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品自拍成人| 午夜精品在线福利| av天堂中文字幕网| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日韩欧美精品v在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产成人福利小说| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久久久久久大av| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区性色av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲国产精品sss在线观看| 成人av在线播放网站| 国产高清不卡午夜福利| 久久韩国三级中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲av一区综合| 成人欧美大片| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 免费观看精品视频网站| 国产 亚洲一区二区三区 | 麻豆av噜噜一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载 | 人妻少妇偷人精品九色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜福利在线观看吧| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲图色成人| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品人妻熟女av久视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 69av精品久久久久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 色哟哟·www| 最近最新中文字幕大全电影3| 美女主播在线视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品无大码| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 国内精品宾馆在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品影视一区二区三区av| 伦精品一区二区三区| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久99久视频精品免费| 国产精品久久久久久久电影| 国产在视频线精品| 插逼视频在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲成人av在线免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 日韩成人伦理影院| 18禁在线播放成人免费| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久久久午夜电影| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲av成人av| 国产色婷婷99| 日韩av免费高清视频| 一级爰片在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成人综合一区亚洲| 精品久久久久久久久av| 久久久精品免费免费高清| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 亚洲国产成人一精品久久久| 国产不卡一卡二| 欧美丝袜亚洲另类| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日本一二三区视频观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 一本久久精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产高清国产精品国产三级 | 精品一区二区三卡| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲欧美成人精品一区二区| av在线天堂中文字幕| 少妇的逼水好多| 免费大片18禁| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 国产免费又黄又爽又色| 有码 亚洲区| 欧美潮喷喷水| 综合色av麻豆| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 18禁在线播放成人免费| 免费看光身美女| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲在久久综合| 一个人免费在线观看电影| 久久亚洲国产成人精品v| 激情 狠狠 欧美| 久久久欧美国产精品| 色综合站精品国产| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日本av手机在线免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 欧美zozozo另类| 99久久九九国产精品国产免费| 嫩草影院新地址| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲国产精品成人综合色| 看免费成人av毛片| 男女视频在线观看网站免费| 十八禁网站网址无遮挡 | 成人性生交大片免费视频hd| 看免费成人av毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 天堂网av新在线| 成人国产麻豆网| 国产淫片久久久久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 少妇的逼好多水| 99久久人妻综合| 人人妻人人澡欧美一区二区| 高清欧美精品videossex| 久久久久久久久久久免费av| 青春草亚洲视频在线观看| 日本一本二区三区精品| 欧美日韩在线观看h| 亚洲av免费高清在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲在线观看片| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品美女特级片免费视频播放器| av福利片在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美区成人在线视频| 日本免费a在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲伊人久久精品综合| 麻豆av噜噜一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 性色avwww在线观看| 岛国毛片在线播放| 嫩草影院精品99| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av成人精品一二三区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品精品国产色婷婷| 中文字幕久久专区| 我的女老师完整版在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日本熟妇午夜| 淫秽高清视频在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 国产不卡一卡二| 国产乱来视频区| ponron亚洲| 最后的刺客免费高清国语| 黄色配什么色好看| 深爱激情五月婷婷| 精品少妇黑人巨大在线播放| 六月丁香七月| 1000部很黄的大片| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲av成人精品一区久久| 色哟哟·www| 亚洲性久久影院| 色播亚洲综合网| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日本与韩国留学比较| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av免费在线观看| kizo精华| 国产黄片视频在线免费观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产亚洲精品久久久com| 日韩欧美 国产精品| 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 真实男女啪啪啪动态图| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 欧美成人a在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲图色成人| 少妇的逼好多水| 91狼人影院| 久久韩国三级中文字幕| 免费观看av网站的网址| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| av免费观看日本| 国产在视频线在精品| 国产黄a三级三级三级人| 人妻一区二区av| av卡一久久| 免费观看在线日韩| 国产精品一二三区在线看| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久a久久爽久久v久久| 丰满乱子伦码专区| 黄色配什么色好看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成年人精品一区二区| 亚洲精品一二三| 国精品久久久久久国模美| 亚洲国产高清在线一区二区三| 少妇人妻精品综合一区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 中文字幕av在线有码专区| 国精品久久久久久国模美| 欧美三级亚洲精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲人成网站高清观看| 欧美性感艳星| 国产av码专区亚洲av| 午夜激情福利司机影院| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩电影二区| 嫩草影院新地址| 免费观看在线日韩| 啦啦啦啦在线视频资源| 美女黄网站色视频| 亚洲无线观看免费| 亚洲国产最新在线播放| 男女啪啪激烈高潮av片| 高清毛片免费看| 床上黄色一级片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国内精品宾馆在线| 欧美日韩在线观看h| 老女人水多毛片| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美最新免费一区二区三区| 三级毛片av免费| 日韩精品有码人妻一区| 日韩一区二区视频免费看| 成人午夜高清在线视频| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 一边亲一边摸免费视频| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久久久久久久成人| 嫩草影院新地址| 黄色配什么色好看| 69av精品久久久久久| 1000部很黄的大片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 97超碰精品成人国产| 国精品久久久久久国模美| 网址你懂的国产日韩在线| 能在线免费看毛片的网站| 九九在线视频观看精品| 高清欧美精品videossex| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久精品性色| 久久精品人妻少妇| 久久精品久久久久久久性| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜视频国产福利| 久久韩国三级中文字幕| 成人性生交大片免费视频hd| 五月伊人婷婷丁香| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲国产精品成人综合色| 久久热精品热| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 精品一区二区三区人妻视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲国产欧美在线一区| 九草在线视频观看| 国产美女午夜福利| 免费av毛片视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 精品熟女少妇av免费看| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲av免费在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 免费少妇av软件| 国产av国产精品国产| 国产永久视频网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 听说在线观看完整版免费高清| 免费观看在线日韩| 中文字幕亚洲精品专区| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 黄色一级大片看看| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品一及| 搞女人的毛片| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲美女视频黄频| 色5月婷婷丁香| 老司机影院成人| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 美女cb高潮喷水在线观看| 美女主播在线视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产av国产精品国产| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产久久久一区二区三区| 国产亚洲最大av| 日本免费在线观看一区| 日本黄色片子视频| 亚洲欧洲国产日韩| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲在久久综合| 精品久久久精品久久久| 国内精品美女久久久久久| 国产美女午夜福利| 久久国产乱子免费精品| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 国产伦一二天堂av在线观看| 六月丁香七月| 中文天堂在线官网| 又爽又黄无遮挡网站| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲丝袜综合中文字幕| 天美传媒精品一区二区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 好男人在线观看高清免费视频| 免费看a级黄色片| 亚洲美女搞黄在线观看|