□ 晏曉清 張艷芳 陳 芩 朱曉玲 章 劍 黃岡大別山檢測(cè)認(rèn)證有限公司
黑米的顏色來源于沉積在種皮上的天然色素花青素(黑米色素),黑米色素是黑米營(yíng)養(yǎng)價(jià)值所在[1-3]。黑米色素易溶于水、乙醇等極性大的溶劑,難溶于油脂等非極性溶劑,因而大多文獻(xiàn)報(bào)道的黑米色素提取溶劑為甲醇、乙醇等極性溶劑。黑米中黑米色素最常見的提取鑒定方法是乙醇溶液萃取、紫外分光光度計(jì)法[4-6]。本實(shí)驗(yàn)意在建立超聲波提取、高效液相色譜法檢測(cè)黑米中花青素含量的方法。
AS10200T-10L超聲波清洗器(天津奧特賽恩斯儀器有限公司);L C-1200液相色譜(安捷倫科技公司);BSA224S-CW電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司);原花青素(含量≥95%,成都曼思特生物科技有限公司);無水乙醇(分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);石油醚(分析純,30~60 ℃,天津市天力化學(xué)試劑有限公司);乙酸乙酯(分析純,天津市天力化學(xué)試劑有限公司)。
原料(黑米)→研磨過50目篩→黑米粉→加入乙醇(乙醇濃度65%,料液比1∶7,pH值為5.0)→超聲提?。ㄌ崛r(shí)間10 min;超聲提取溫度55 ℃;超聲波功率300 W)→脫脂(加水10 mL、石油醚20 mL超聲10 min,用一次性吸管除去上層清液,脫去黑米中的脂肪)→乙酸乙酯20 mL超聲10 min→過濾待上機(jī)。
色譜條件:液相色譜帶二極管陣列檢測(cè)器,色譜柱為C18色譜柱,檢測(cè)波長(zhǎng)220 nm。流動(dòng)相:水+甲酸+乙腈(5+75+20)。進(jìn)樣量10 μL;流速1 mL/min;柱溫30 ℃。
稱取5份5.000 g黑米粉于比色管中,分別按料液比1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10加入75%的乙醇,60 ℃、5 min,300 W超聲提取,提取液脫脂、除雜、過濾、上機(jī)。
從圖1可知 ,1∶6~1∶ 7時(shí)隨浸提溶劑增加,花青素濃度增加;1∶7~1∶9時(shí)隨浸提溶劑增加,花青素濃度下降;料液比1∶9~1∶10時(shí)隨浸提溶劑增加,花青素濃度又有所增加。料液比從1∶6到1∶10,花青素的濃度呈波浪型。1∶7時(shí)花青素濃度達(dá)到最大值。故選擇1∶7為最佳料液比。
稱取5份5.000 g黑米粉于比色管中,按料液比1∶8分別加入濃度為65%、70%、75%、80%、85%的 乙醇,60 ℃、5 min,300 W超聲提取,提取液脫脂、除雜、過濾、上機(jī)。結(jié)果如圖2所示。
圖1 料液比對(duì)花青素濃度的影響
圖 2 乙醇濃度對(duì)花青素濃度的影響
從圖2可知,隨乙醇濃度的增加,提取液中花青素濃度也逐漸增加,當(dāng)乙醇濃度達(dá)65%,出現(xiàn)峰值。故選擇65%乙醇為最佳提取劑。
稱取5份5.000 g黑米粉于比色管中,按料液比1∶8加入濃度為75%的乙醇,超聲提取溫度分別設(shè)為45、50、55、60、65 ℃,300 W超聲5 min,提取液脫脂、除雜、過濾、上機(jī)。結(jié)果如圖3所示。
圖3 超聲提取溫度對(duì)花青素濃度的影響
從圖3可知,隨著提取溫度的升高,花青素提取率呈先上升后下降的趨勢(shì)。故選擇55 ℃為最佳提取溫度。
稱取5份5.000 g黑米粉于比色管中,按料液比1∶8加入濃度為75%的乙醇,超聲提取時(shí)間分別設(shè)為3、5、6、8、10、11 min,60 ℃、300 W超聲提取,提取液脫脂、除雜、過濾、上機(jī)。結(jié)果如圖4所示。
從圖4可知,超聲提取時(shí)間延長(zhǎng),提取液中花青素濃度增大。3~6 min,濃度增加明顯;6~11 min時(shí)平緩。10 min達(dá)峰值,故選擇10 min為最佳提取時(shí)間。
圖4 超聲提取時(shí)間對(duì)花青素濃度的影響
在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,考察料液比、乙醇濃度、超聲提取溫度、超聲提取時(shí)間對(duì)花青素提取率的影響。進(jìn)行L9(34) 正交試驗(yàn)(見表1),以提取液中花青素的濃度為評(píng)價(jià)指標(biāo),確定黑米中花青素提取的最佳工藝條件。
結(jié)果(表2)表明,影響黑米色素提取濃度的因素順序?yàn)椋篋>A>B>C,即超聲提取時(shí)間對(duì)花青素提取的影響最大,其次為料液比,再次為乙醇濃度,影響最小的是超聲提取溫度。當(dāng)浸提溶劑為乙醇時(shí),超聲波輔助提取黑米花青素的最優(yōu)組合為:A2B1C2D3,即正交實(shí)驗(yàn)得出的最佳提取工藝條件料液比為1∶8,乙醇濃度為65%,超聲溫度為55 ℃,超聲提取時(shí)間為10 min。
表 1 黑米中花青素的提取工藝條件正交實(shí)驗(yàn)表
表 2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析表
本實(shí)驗(yàn)以黑米為原料,采用超聲波輔助提取,液相色譜法定量分析。單因素實(shí)驗(yàn)分析了提取過程中超聲波功率、料液比、乙醇濃度、超聲時(shí)間、超聲溫度及pH對(duì)黑米中花青素提取率的影響。在此基礎(chǔ)上,采用L9(34)正交試驗(yàn)獲得了黑米中花青素提取的最佳工藝條件:料液比1∶7,乙醇濃度為65%,超聲提取時(shí)間為10 min,超聲提取溫度為55 ℃,pH值為5.0,超聲波功率為300 W。
根據(jù)市場(chǎng)購(gòu)買大米檢測(cè)結(jié)果,花青素大量存在于黑米中,極少量存在于普通大米中,可作為評(píng)判摻假黑米的特征指標(biāo)。本實(shí)驗(yàn)為建立更加準(zhǔn)確成熟的真假黑米檢測(cè)方法提供了依據(jù)。