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    右股后肌間隙粘液炎癥性纖維母細(xì)胞肉瘤一例

    2019-10-23 07:08:32余惠麗徐勛華陳剛張雪松蔡忠全秦艷磊
    放射學(xué)實(shí)踐 2019年10期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)見粘液片狀

    余惠麗,徐勛華,陳剛,張雪松,蔡忠全,秦艷磊

    圖1側(cè)位片示右股骨后方軟組織層次模糊,股骨未見異常。 圖2T1WI序列矢狀面右股骨后方軟組織內(nèi)見橢圓形等或稍低信號腫塊,部分包膜呈稍高信號(箭)。 圖3PDWI序列矢狀面腫塊為混雜高信號,內(nèi)見多發(fā)結(jié)節(jié),并見條片狀低信號灶(箭),腫塊周邊見斑片狀稍高信號(箭頭)。 圖4PDWI序列軸面示腫塊位于右股后肌間隙,內(nèi)見多個條片狀低信號(黑箭),股二頭肌長頭受壓(箭頭),腫塊周邊見斑片狀高或稍高信號(白箭)。 圖5超聲圖示右股部后方軟組織見大小約8.04cm×3.52cm非均質(zhì)低回聲團(tuán),邊界欠清,內(nèi)見少許血流信號。 圖6瘤細(xì)胞短梭形或星形,部分區(qū)域排列成短束狀,伴膠原化;局部細(xì)胞豐富,分裂像罕見,并見淡藍(lán)色粘液樣細(xì)胞外間質(zhì);間質(zhì)內(nèi)見弓形小血管(HE×400)。

    病例資料患者,男,50歲,發(fā)現(xiàn)右膝后上方包塊2個月余,稍有痛感,因包塊逐漸加大、疼痛加重1周入院。體格檢查:右膝股骨髁后方可捫及一約8 cm×4 cm大小包塊,邊界欠清,質(zhì)硬,活動度小,皮溫暖,按壓疼痛(+),膝關(guān)節(jié)活動較健側(cè)差。實(shí)驗(yàn)室檢查:堿性磷酸酶103 U/L(35~103 U/L),肌酸激酶81 U/L(38~174 U/L),C反應(yīng)蛋白2.11 mg/L(0.00~6.000 mg/L)。右膝關(guān)節(jié)X線片檢查示右股骨后方軟組織密度增高,層次不清(圖1);MRI示右股骨下段股后肌間隙橢圓形混雜信號影(圖2、3),截面約8.2 cm×3.3 cm×4.5 cm,內(nèi)見多個結(jié)節(jié),鄰近軟組織受壓(圖4),PDWI序列腫塊周邊見斑片狀稍高信號。彩超示右膝關(guān)節(jié)后上方軟組織淺表實(shí)質(zhì)性腫塊,CDFI示腫塊內(nèi)少量血流信號(圖5)。術(shù)中見右股二頭肌、半膜肌及半腱肌間隙一多囊性包塊,部分破裂,淡黃色果凍樣物質(zhì)滲出,基底與肌間隔筋膜相連。病理大體見腫物成灰紅色,結(jié)節(jié)樣碎組織8 cm×7 cm×4 cm一堆,切面灰白有粘液感,質(zhì)地軟,見部分包膜。病理診斷:(右大腿)低度惡性軟組織肉瘤,結(jié)合免疫組化和組織學(xué)形態(tài),考慮為粘液炎癥性纖維母細(xì)胞肉瘤(圖6)。免疫組化:CD34(+),CD68(-),CK(-),Desmin(-),ER(-),HMB45(-),Ki-67(LI約15%),Lysozyme(-),PR(-),S-100(-),SMA(-),Vimentin(+),EMA(-),Myoglobin(±)。

    討論粘液炎癥性纖維母細(xì)胞肉瘤(myxoinflammatory fibroblastic sarcoma, MIFS)是一種罕見的好發(fā)于四肢末端的低度惡性軟組織肉瘤,由Meis Kindblom[1]等將其命名為肢端粘液炎癥性纖維母細(xì)胞肉瘤,少見于前臂、小腿和大腿等近端肢體。1998年首次報(bào)道以來至今已有400余例報(bào)告[2],大多數(shù)文獻(xiàn)是從病理或臨床角度來論述[3],僅有幾篇是關(guān)于MIFS磁共振成像的報(bào)道。MIFS平均發(fā)病年齡約40歲,從兒童到老人均可發(fā)病,但好發(fā)于30~50歲的成年患者,男女發(fā)病率無明顯差異[2]。臨床表現(xiàn)主要為患肢緩慢生長的無痛性、界限不清的腫塊,部分患者可有輕度疼痛或受累側(cè)肢體輕度活動受限。病理大體上腫瘤呈多結(jié)節(jié)狀,因廣泛粘液樣變,所以外觀呈膠凍樣,組織形態(tài)主要有炎性病變、粘液樣變及具有特征性的多形性的奇異細(xì)胞。MIFS核異型性顯著,核分裂像不易見,通常少于2個/50HPF[1,4],本例病理見大量淋巴細(xì)胞、多形性的奇異細(xì)胞及粘液樣變,Vimentin表達(dá)陽性,符合文獻(xiàn)報(bào)道的MIFS組織學(xué)表現(xiàn)和免疫組化結(jié)果。

    X線片顯示膝關(guān)節(jié)后上方軟組織密度稍增高,診斷價(jià)值有限。MRI顯示股后肌群間隙橢圓形軟組織腫塊及內(nèi)部多發(fā)大小不一、信號不均結(jié)節(jié),與術(shù)中所見多發(fā)囊狀結(jié)構(gòu)、囊內(nèi)淡黃色膠狀物及病理上纖維粘液樣組織等相對應(yīng)。腫塊及結(jié)節(jié)周邊包膜主要為纖維結(jié)締組織及小毛細(xì)血管,部分包膜T1WI序列信號稍增高,則為小毛細(xì)血管擴(kuò)張脆裂出血、纖維細(xì)胞增生活躍及透明變性所致,病灶內(nèi)可見纖維組織成分的條片狀低信號PDWI序列腫塊,腫塊邊緣斑片狀稍高信號灶主要為淋巴細(xì)胞浸潤的炎性改變。彩超提示病灶為少血供腫瘤,文獻(xiàn)報(bào)道病灶表現(xiàn)為周邊強(qiáng)化或早期不均勻強(qiáng)化[5,6],DWI擴(kuò)散受限[6],遺憾的是患者未接受增強(qiáng)掃描及DWI檢查的建議。本病需與黏液纖維肉瘤、結(jié)節(jié)性筋膜炎等病鑒別,粘液纖維肉瘤T1WI呈等低信號,T2WI呈混雜信號(壞死囊變高信號與實(shí)性部分等信號),強(qiáng)化不均勻,可見瘤周強(qiáng)化“尾征”,周邊一般無炎性浸潤征象;結(jié)節(jié)性筋膜炎MRI信號特點(diǎn)與MIFS類似,但內(nèi)部多發(fā)結(jié)節(jié)少見,黏液型及細(xì)胞型結(jié)節(jié)性筋膜炎在T1WI上相等或稍高于肌肉信號,T2WI上呈顯著高信號,信號相對較均勻[7]。MIFS很少有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,但局部復(fù)發(fā)率較高,需對患者進(jìn)行嚴(yán)密的臨床隨訪,外科手術(shù)結(jié)合放射治療有助于降低腫瘤的復(fù)發(fā)率[8]。

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