• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    彌散加權(quán)成像及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振成像在腮腺多形性腺瘤與Warthin's瘤鑒別診斷中的價(jià)值*

    2019-10-23 02:27:02單世航彭明群代學(xué)忠溫勇堅(jiān)
    中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備 2019年10期
    關(guān)鍵詞:多形性腮腺腺瘤

    單世航 柴 華 彭明群 劉 燦 代學(xué)忠 溫勇堅(jiān)*

    多形性腺瘤是腮腺最常見(jiàn)的腫瘤,各年齡均可發(fā)生,包括兒童和青少年,具有潛在的惡性傾向[1]。Warthin's瘤是腮腺第二常見(jiàn)的良性腫瘤,較少發(fā)生惡變[2-3]。兩種腫瘤的疾病轉(zhuǎn)歸和治療方式不同,術(shù)前正確診斷具有重要的臨床意義。由于兩者的臨床特征和常規(guī)影像學(xué)表現(xiàn)較為相似,鑒別診斷存在一定難度。彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)的定量參數(shù)表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)的半定量參數(shù)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí)間-強(qiáng)度曲線(time-signal intensity curve,TIC)可對(duì)腫瘤進(jìn)行定量及半定量分析,而測(cè)量表觀彌散系數(shù)最小值(minimum apparent diffusion coefficient,ADCmin)能減少囊變、壞死等對(duì)ADC值的影響[4]。本研究對(duì)腮腺多形性腺瘤與Warthin's的臨床資料、常規(guī)磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)特征、ADCmin值以及TIC進(jìn)行分析,以提高鑒別診斷水平。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2014年3月至2019年4月云南省第三人民醫(yī)院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)并術(shù)前成功行MRI檢查的41例腮腺腫瘤患者,其中多形性腺瘤21例(21個(gè)病灶),Warthin's瘤20例(22個(gè)病灶)。多形性腺瘤患者中男性9例,女性12例;年齡26~89歲,平均年齡(56±18)歲;均以腮腺區(qū)無(wú)痛性包塊就診。Warthin's瘤患者中男性15例,女性5例;年齡29~74歲,平均年齡(53±14)歲;18例臨床癥狀為腮腺區(qū)無(wú)痛性包塊,2例有壓痛。所有患者均行常規(guī)MRI及DWI掃描,其中10例多形性腺瘤患者及10例Warthin's瘤患者行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描。

    1.2 儀器設(shè)備

    采用1.5T signa MR超導(dǎo)掃描儀(美國(guó)GE公司)。

    1.3 檢查方法

    采用頭頸聯(lián)合線圈,對(duì)腮腺行常規(guī)序列平掃、DWI及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描。軸位T1WI常規(guī)平掃,掃描參數(shù):重復(fù)時(shí)間(repetition time,TR)為480 ms,回波時(shí)間(echo time,TE)為最小值;軸位抑脂T2WI:TR為4800 ms,TE為50 ms,反轉(zhuǎn)時(shí)間(inversion time,TI)為150 ms;冠狀T2WI:TR為3340 ms,TE為102 ms;DWI采用單次激發(fā)自旋回波平面成像(echo planar imaging,EPI)序列,擴(kuò)散敏感系數(shù)(b值)為0、800 s/mm2;DCE-MRI采用3D-SPGR+序列(TR為9.3 ms,TE為2.9 ms),翻轉(zhuǎn)角15°,靜脈團(tuán)注對(duì)比劑釓-二乙烯五胺乙酸(Gadolinium diethylenetriamine pentaacetic acid,Gd-DTPA),劑量0.2 mmol/kg,注射速率為2 ml/s。

    1.4 圖像后處理及分析

    所有圖像傳輸至GE AW4.4工作站,由兩名MRI診斷醫(yī)師以雙盲法觀察病灶的部位、數(shù)目、形態(tài)、邊界及信號(hào)特征等,采用Functool軟件包測(cè)量ADCmin值并繪制TIC。

    1.4.1 ADCmin值

    參考常規(guī)MR圖像,避開(kāi)出血、囊變及壞死區(qū),在ADC圖上選取病灶實(shí)性部分手繪感興趣區(qū)(region of interest,ROI)面積,每一層面繪制2~3個(gè)大小相似(面積為25~40 mm2,取決于病灶大小)的ROI,選擇其最小值作為該病灶的ADCmin值。

    1.4.2 TIC

    將ROI放置于病灶強(qiáng)化最明顯的區(qū)域,避開(kāi)出血、囊變、血管及病灶邊緣區(qū),由軟件自動(dòng)生成TIC圖,每個(gè)病變至少放置3個(gè)ROI,取強(qiáng)化最明顯者作為該病灶的TIC。TIC分為4種類型:①A型(持續(xù)上升型),達(dá)峰時(shí)間>120 s;②B型(廓清型),達(dá)峰時(shí)間≤120 s,廓清率≥30%;③C型(平臺(tái)型),達(dá)峰時(shí)間≤120 s,廓清率<30%;④D型(平坦型),無(wú)明顯強(qiáng)化。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS18.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。兩組間年齡、病灶最大徑、ADCmin值等定量資料符合正態(tài)分布,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行比較;性別、各影像學(xué)特征、TIC類型等定性資料的比較采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對(duì)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)繪制接受者操作特性(receiver operating characteristic,ROC)曲線,確定臨界值。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床特征及常規(guī)MRI表現(xiàn)

    21例多形性腺瘤均表現(xiàn)為單側(cè)單發(fā)結(jié)節(jié)或腫塊,共21個(gè)病灶;20例Warthin's瘤中1例為單側(cè)多發(fā)(3個(gè))結(jié)節(jié),共22個(gè)病灶。兩組資料在年齡、性別、形態(tài)、邊界、深葉累及、T1WI及T2WI信號(hào)、信號(hào)均勻度以及囊變方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);多形性腺瘤最大徑均值低于Warthin's瘤,兩者間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-2.324,P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 ADC最小值

    多形性腺瘤ADCmin值[(1.5±0.28)×10-3mm2/s]顯著高于Warthin's瘤[(0.91±0.16)×10-3mm2/s](t=8.565,P<0.05)。ADCmin值鑒別診斷多形性腺瘤和Warthin's瘤的曲線下面積(Area under the curve,AUC)為0.988(圖1),當(dāng)以ADCmin=1.13×10-3m m2/s 作為臨界值時(shí),鑒別診斷多形性腺瘤和Warthin's瘤的敏感度及特異度分別為95.2%和90.9%。

    表1 腮腺多形性腺瘤與Warthin's瘤的特征對(duì)比

    2.3 TIC類型

    (1)腮腺多形性腺瘤10例(10個(gè)病灶)的TIC主要表現(xiàn)為A型占80%(8/10),見(jiàn)圖2;表現(xiàn)為C型占20%(2/10)。

    圖2 右側(cè)腮腺多形性腺瘤MRI影像

    (2)兩組間T I C 類型比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=16.622,P<0.05)。腮腺Warthin's瘤10例(12個(gè)病灶)的TIC主要表現(xiàn)為B型占75%(9/12),見(jiàn)圖3;表現(xiàn)為C型占25%(3/12),見(jiàn)圖4。

    圖3 左側(cè)腮腺Warthin's瘤MRI影像

    圖4 右側(cè)腮腺Warthin's瘤MRI影像

    3 討論

    3.1 臨床及常規(guī)MRI特征

    多形性腺瘤是來(lái)源于上皮組織的良性腫瘤,各年齡均可發(fā)生,女性多見(jiàn),臨床表現(xiàn)多為無(wú)痛性腫塊,偶伴疼痛、面神經(jīng)麻痹癥狀,常單側(cè)單發(fā),累及雙側(cè)、多發(fā)者少見(jiàn),多位于腮腺淺葉,形態(tài)多規(guī)則,邊界清楚,邊緣光滑,有潛在的惡變傾向,手術(shù)切除是主要治療手段。腮腺Warthin's瘤又稱腺淋巴瘤,發(fā)病率僅次于腮腺多形性腺瘤,其臨床表現(xiàn)、發(fā)病人群與多形性腺瘤相似,特點(diǎn)是好發(fā)于腮腺淺葉后下極,可多發(fā)、累及雙側(cè)腮腺,較少發(fā)生惡變。本研究中21例多形性腺瘤均為單側(cè)單發(fā)無(wú)痛性腫塊,形態(tài)規(guī)則或呈淺分葉狀;Warthin's瘤組1例為單側(cè)多發(fā)病灶,多數(shù)患者無(wú)自覺(jué)癥狀,腫塊多表現(xiàn)為分葉或淺分葉狀;兩組患者的年齡跨度均較大,T1WI均表現(xiàn)為低、略低或等信號(hào),抑脂T2WI多為高或略高信號(hào),囊變均常見(jiàn);兩種腫瘤的臨床及常規(guī)MR特征均十分相似,僅常規(guī)MRI平掃難以鑒別。Tartaglione等[5]提出,T1WI上邊界銳利的高信號(hào)囊性灶高度提示W(wǎng)arthin's瘤。本研究多形性腺瘤的最大徑整體小于Warthin's瘤,但由于樣本量尚不夠大,其可靠性有待進(jìn)一步研究證實(shí)。

    3.2 ADCmin值的應(yīng)用價(jià)值

    DWI依賴于水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)而成像,ADC值是DWI主要的定量參數(shù),其大小取決于腫瘤細(xì)胞的密度。細(xì)胞排列致密、核漿比例大或細(xì)胞外間隙小的組織水分子擴(kuò)散相對(duì)受限,ADC值較低;而細(xì)胞排列疏松、核漿比例小或細(xì)胞外間隙大的組織水分子擴(kuò)散相對(duì)自由,ADC值較高。多形性腺瘤與Warthin's瘤組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)差異大,前者由腺上皮組織、粘液組織及軟骨樣組織構(gòu)成,細(xì)胞排列較疏松,核漿比例小,而后者呈腺樣囊性結(jié)構(gòu),內(nèi)含有豐富的淋巴樣組織,細(xì)胞小而緊密,核漿比例大,細(xì)胞外間隙小,因此兩者ADC值存在差異。以往的研究多采用ADC均值作為鑒別多形性腺瘤與Warthin's瘤的評(píng)價(jià)指標(biāo),而本研究采用ADCmin值作為評(píng)價(jià)指標(biāo),降低了囊變壞死灶對(duì)ADC值的影響,所得AUC高達(dá)0.988,表明ADCmin值具有較大的鑒別診斷價(jià)值[6-7]。但本研究所測(cè)得的兩組腫瘤的ADCmin值略高于王新宇[6]所報(bào)道的數(shù)值;童娟[7]所測(cè)得鑒別多形性腺瘤與Warthin's瘤的ADC臨界值是1.07×10-3mm2/s,本組資料的臨界值亦略高于此數(shù)值;推測(cè)可能與b值設(shè)定的大小有關(guān),本研究b值設(shè)定為800s/mm2,王新宇[6]和童娟等[7]的研究b值設(shè)定為1000s/mm2),Thoeny等[8]研究顯示,低b值所測(cè)得的ADC值通常高于高b值所得的ADC值。

    3.3 TIC的應(yīng)用價(jià)值

    腮腺腫瘤的對(duì)比增強(qiáng)特征受腫瘤血管生成的數(shù)量和結(jié)構(gòu)(microvessel structure,MVS)、微血管密度(microvessel density,MVD)及細(xì)胞結(jié)構(gòu)和基質(zhì)成分的影響[9-10]。TIC是動(dòng)態(tài)增強(qiáng)的半定量參數(shù),可直觀體現(xiàn)對(duì)比劑在腫瘤組織內(nèi)的分布及其變化,從而間接反映腫瘤組織的血流動(dòng)力學(xué)特征。本研究進(jìn)行了多形性腺瘤與Warthin's瘤的TIC半定量分析,多形性腺瘤大多呈現(xiàn)持續(xù)上升型TIC(80%),Warthin's瘤主要呈現(xiàn)廓清型TIC(75%)、小部分呈現(xiàn)平臺(tái)型TIC(25%),即Warthin's瘤較多形性腺瘤的達(dá)峰時(shí)間短、而廓清率高,反映出Warthin's瘤相較于多形性腺瘤新生血管更豐富、血管壁通透性更高。兩組資料的TIC有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,表明TIC作為此兩種腫瘤的鑒別診斷有一定的價(jià)值。Yamamoto等[11]的研究亦顯示,TIC鑒別多形性腺瘤和Warthin's瘤的正確率高達(dá)95.7%。但本組資料兩種腫瘤的TIC存在部分重疊(可均表現(xiàn)為C型,推測(cè)可能與合并感染等有關(guān)),此時(shí)結(jié)合ADCmin值進(jìn)行綜合判斷,能一定程度上提高診斷的準(zhǔn)確性。

    術(shù)前正確診斷腮腺多形性腺瘤與Warthin's瘤具有重要臨床意義,兩種腫瘤的臨床特征和常規(guī)MRI特征存在較多重疊,而ADCmin值和TIC類型有明顯差異,因此在常規(guī)MRI基礎(chǔ)上應(yīng)用DWI定量及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)半定量分析,能為多形性腺瘤與Warthin's瘤的診斷及鑒別診斷提供更多依據(jù),從而更好地指導(dǎo)臨床治療。

    猜你喜歡
    多形性腮腺腺瘤
    肺原發(fā)未分化高級(jí)別多形性肉瘤1例
    后腎腺瘤影像及病理對(duì)照分析
    超聲誤診胸壁多形性脂肪肉瘤1例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    腮腺木村病的DWI和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR表現(xiàn)
    超聲檢查對(duì)腮腺腫大的診斷價(jià)值
    腮腺脂肪瘤:1例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    舌重癥多形性紅斑1例報(bào)道
    姜兆俊治療甲狀腺腺瘤經(jīng)驗(yàn)
    胸腺瘤放射治療研究進(jìn)展
    呂培文辨證論治多形性紅斑臨床經(jīng)驗(yàn)
    真人做人爱边吃奶动态| 在线免费观看的www视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 正在播放国产对白刺激| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久国产欧美日韩av| 91av网站免费观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲精品久久国产高清桃花| svipshipincom国产片| 亚洲专区字幕在线| 国产精品久久久av美女十八| 久久中文字幕一级| xxxwww97欧美| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日韩免费av在线播放| 亚洲男人天堂网一区| 在线观看午夜福利视频| 久久热在线av| 丝袜美腿诱惑在线| 制服诱惑二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品不卡国产一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 久久精品成人免费网站| 精品第一国产精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产一区在线观看成人免费| 日本免费a在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 丁香六月欧美| 一区二区三区高清视频在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久久国产成人免费| 男女那种视频在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产成人影院久久av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 曰老女人黄片| 免费av毛片视频| 亚洲五月天丁香| 午夜成年电影在线免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 91国产中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日本成人三级电影网站| 精品国产美女av久久久久小说| 一级片免费观看大全| 亚洲av电影不卡..在线观看| 小说图片视频综合网站| 18禁国产床啪视频网站| 久久香蕉激情| 中文资源天堂在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 又大又爽又粗| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久亚洲精品不卡| 黄片大片在线免费观看| 窝窝影院91人妻| 成人av一区二区三区在线看| 十八禁网站免费在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 看免费av毛片| 国产三级在线视频| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美黄色淫秽网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 婷婷六月久久综合丁香| 国产亚洲av嫩草精品影院| 91老司机精品| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品爽爽va在线观看网站| 无人区码免费观看不卡| 欧美性长视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 18禁美女被吸乳视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 一二三四社区在线视频社区8| 久久午夜亚洲精品久久| 91在线观看av| 美女午夜性视频免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| avwww免费| 亚洲五月天丁香| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 全区人妻精品视频| or卡值多少钱| 国产精品久久电影中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美乱妇无乱码| 怎么达到女性高潮| 亚洲真实伦在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| av片东京热男人的天堂| 国产精品免费视频内射| 亚洲中文av在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一本大道久久a久久精品| 美女大奶头视频| 国产成人精品久久二区二区91| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久国产精品影院| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 99久久国产精品久久久| 色老头精品视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 91老司机精品| 成人三级黄色视频| 久久性视频一级片| 在线观看舔阴道视频| 搡老岳熟女国产| cao死你这个sao货| 中文字幕久久专区| 国产真人三级小视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产成人av教育| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲国产看品久久| 欧美色视频一区免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲美女黄片视频| 天堂动漫精品| 成人午夜高清在线视频| 成人av在线播放网站| xxxwww97欧美| √禁漫天堂资源中文www| 久久人妻av系列| 搡老熟女国产l中国老女人| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 丰满的人妻完整版| 嫩草影院精品99| 国产精华一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 午夜精品一区二区三区免费看| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费在线观看影片大全网站| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久精品大字幕| 亚洲成人中文字幕在线播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久久久久久久黄片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一区二区三区激情视频| 亚洲av电影在线进入| 一本久久中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费在线观看亚洲国产| 免费观看精品视频网站| 久热爱精品视频在线9| 欧美日本亚洲视频在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩av在线大香蕉| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产人伦9x9x在线观看| 不卡av一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| videosex国产| 制服诱惑二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 一本综合久久免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 九色成人免费人妻av| 国产av又大| 亚洲第一电影网av| 日本五十路高清| a级毛片在线看网站| 日日夜夜操网爽| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 热99re8久久精品国产| 国产成人欧美在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲色图av天堂| av国产免费在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产成人精品无人区| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久精品大字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 搡老岳熟女国产| 亚洲人成77777在线视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久这里只有精品19| 日日爽夜夜爽网站| 免费av毛片视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美三级亚洲精品| 大型av网站在线播放| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品国产美女av久久久久小说| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 天天添夜夜摸| 亚洲在线自拍视频| 国产精品av视频在线免费观看| 一进一出抽搐动态| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产亚洲精品久久久久5区| 99热这里只有是精品50| 日韩精品免费视频一区二区三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日本一二三区视频观看| 日韩精品中文字幕看吧| 天天添夜夜摸| 窝窝影院91人妻| 亚洲美女视频黄频| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲av第一区精品v没综合| 一级毛片女人18水好多| 久久精品国产清高在天天线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 妹子高潮喷水视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | xxx96com| 国产高清激情床上av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产成人精品久久二区二区91| 精品久久久久久久久久久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲国产精品成人综合色| 成人亚洲精品av一区二区| 搞女人的毛片| 午夜a级毛片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲avbb在线观看| 黄色成人免费大全| 国产精品,欧美在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 无限看片的www在线观看| 在线a可以看的网站| 国产成人av激情在线播放| av免费在线观看网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| www.www免费av| 国产99久久九九免费精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 变态另类丝袜制服| 欧美日韩一级在线毛片| 日日爽夜夜爽网站| 一区二区三区激情视频| 亚洲av成人av| 毛片女人毛片| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费无遮挡裸体视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产成人精品无人区| 欧美大码av| 三级国产精品欧美在线观看 | 久久这里只有精品中国| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲国产精品久久男人天堂| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲欧美日韩东京热| 香蕉av资源在线| 免费看日本二区| 波多野结衣高清无吗| 后天国语完整版免费观看| 欧美日韩精品网址| 听说在线观看完整版免费高清| www.精华液| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久久九九精品影院| 制服人妻中文乱码| 我的老师免费观看完整版| 黄色女人牲交| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一a级毛片在线观看| 中国美女看黄片| 黄色丝袜av网址大全| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男女床上黄色一级片免费看| 麻豆国产av国片精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品av久久久久免费| 最新美女视频免费是黄的| 国产主播在线观看一区二区| 成人国语在线视频| 在线a可以看的网站| 一进一出好大好爽视频| 香蕉国产在线看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 制服诱惑二区| 香蕉久久夜色| 亚洲av美国av| 中出人妻视频一区二区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 我要搜黄色片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 无遮挡黄片免费观看| 精品久久久久久久末码| 91老司机精品| 国产高清视频在线播放一区| 九九热线精品视视频播放| 精品久久蜜臀av无| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产黄a三级三级三级人| 久久国产精品人妻蜜桃| 99热只有精品国产| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 天堂影院成人在线观看| 亚洲,欧美精品.| www.熟女人妻精品国产| 美女免费视频网站| 后天国语完整版免费观看| 国产免费男女视频| 国产高清激情床上av| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 免费看a级黄色片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 制服人妻中文乱码| 此物有八面人人有两片| 亚洲人成77777在线视频| 日韩欧美国产在线观看| 搡老岳熟女国产| 女人被狂操c到高潮| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产97色在线日韩免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 色综合欧美亚洲国产小说| av国产免费在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 美女免费视频网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一a级毛片在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 丰满的人妻完整版| 99热这里只有是精品50| 99在线人妻在线中文字幕| 免费在线观看日本一区| 国产三级黄色录像| 看黄色毛片网站| АⅤ资源中文在线天堂| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜激情av网站| 国产免费男女视频| 婷婷六月久久综合丁香| 少妇的丰满在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 后天国语完整版免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| а√天堂www在线а√下载| 91九色精品人成在线观看| 变态另类丝袜制服| 中文在线观看免费www的网站 | 日本 欧美在线| 欧美乱色亚洲激情| 麻豆国产97在线/欧美 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲黑人精品在线| 欧美性长视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费在线观看完整版高清| 日韩欧美在线二视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 三级毛片av免费| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美zozozo另类| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久人妻av系列| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产久久久一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一级作爱视频免费观看| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品,欧美在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久九九热精品免费| 欧美激情久久久久久爽电影| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲精品av麻豆狂野| 十八禁网站免费在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 香蕉av资源在线| 成人18禁在线播放| 国产精品久久久av美女十八| 欧美黄色淫秽网站| 男人舔奶头视频| 制服诱惑二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品国产一区二区精华液| 99久久久亚洲精品蜜臀av| www.www免费av| 欧美不卡视频在线免费观看 | 一区二区三区国产精品乱码| 久久精品国产清高在天天线| 欧美中文综合在线视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲国产精品999在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| av国产免费在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲男人天堂网一区| 丁香六月欧美| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品99久久99久久久不卡| 嫁个100分男人电影在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 成人国语在线视频| 国产欧美日韩一区二区三| 中文字幕久久专区| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品1区2区在线观看.| 久久午夜亚洲精品久久| 国产三级在线视频| 成人18禁在线播放| 国产午夜精品久久久久久| 香蕉久久夜色| 国产精品久久视频播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日本一本二区三区精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99久久综合精品五月天人人| 村上凉子中文字幕在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品国产超薄肉色丝袜足j| av超薄肉色丝袜交足视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美黑人欧美精品刺激| √禁漫天堂资源中文www| 国产亚洲精品第一综合不卡| 99精品久久久久人妻精品| 一区二区三区激情视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品免费视频内射| 一本久久中文字幕| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线免费观看的www视频| 久久久久久久久中文| 香蕉丝袜av| 久热爱精品视频在线9| 国产欧美日韩一区二区精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 九色国产91popny在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 婷婷亚洲欧美| 久久香蕉激情| 国产一区二区在线观看日韩 | 免费看十八禁软件| 久久精品人妻少妇| 日韩欧美在线二视频| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 青草久久国产| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久人妻av系列| 嫩草影院精品99| 久热爱精品视频在线9| 亚洲成人久久爱视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲熟女毛片儿| xxxwww97欧美| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日本视频| a在线观看视频网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品 欧美亚洲| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 成人国产综合亚洲| 好男人在线观看高清免费视频| 在线视频色国产色| 久久久精品大字幕| 亚洲七黄色美女视频| 999久久久精品免费观看国产| 美女 人体艺术 gogo| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 91在线观看av| 丝袜人妻中文字幕| 国产三级在线视频| xxx96com| 男女之事视频高清在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲免费av在线视频| 在线免费观看的www视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 青草久久国产| 一级a爱片免费观看的视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美日韩黄片免| 免费看日本二区| 亚洲av成人av| 曰老女人黄片| 午夜老司机福利片| 免费av毛片视频| 国产熟女xx| 91国产中文字幕| 美女大奶头视频| 免费在线观看日本一区| 亚洲黑人精品在线| 波多野结衣高清无吗| 日韩欧美国产在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久草成人影院| 国产黄a三级三级三级人| 免费无遮挡裸体视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 91在线观看av| 成人手机av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费在线观看日本一区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲全国av大片| 国产片内射在线| av在线天堂中文字幕| 成人特级黄色片久久久久久久| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲av五月六月丁香网| x7x7x7水蜜桃| 免费电影在线观看免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久久国产成人免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜a级毛片| 看免费av毛片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久久精品吃奶| 此物有八面人人有两片| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人午夜高清在线视频| 日韩精品青青久久久久久| 观看免费一级毛片| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲专区中文字幕在线| 91大片在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 男人舔女人的私密视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 999久久久国产精品视频| 午夜久久久久精精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 91大片在线观看| av视频在线观看入口| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产在线精品亚洲第一网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 此物有八面人人有两片| 精品一区二区三区av网在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产野战对白在线观看| 可以在线观看毛片的网站|