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    68例中晚期非小細(xì)胞肺癌三維適形調(diào)強(qiáng)放療的療效觀察

    2019-10-21 10:12:07賀富麗賀蛟王萬(wàn)志
    健康大視野 2019年17期
    關(guān)鍵詞:中位生存期放射性

    賀富麗 賀蛟 王萬(wàn)志

    【摘 要】目的:分析胸部三維適形調(diào)強(qiáng)放療(IMRT)治療中晚期非小細(xì)胞肺癌的療效。方法:68例ⅡA-Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌患者(Ⅱ期患者因自身原因拒絕手術(shù)),中位年齡60歲,采用三維適形調(diào)強(qiáng)放療(IMRT),總劑量60~72GY,序貫放化療8例,同期放化療60例,放療同期化療方案選擇TP方案、DC方案、EP方案、順鉑單藥,5~7周完成治療。結(jié)果:62例完成了適形調(diào)強(qiáng)放療計(jì)劃,完全緩解8例(12.9%),部分緩解45例(72.6%),無(wú)變化6例(9.7%),進(jìn)展3例(4.8%)。生存時(shí)間5~40個(gè)月,中位生存期為28個(gè)月,1、2、3年生存率為89.7%、57.5%、16.5%。急性放射性肺炎1級(jí)3例,2級(jí)5例;晚期放射性肺炎2級(jí)1例;急性放射性食道炎1級(jí)1例。4例局部區(qū)域復(fù)發(fā),4例遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,同時(shí)局部區(qū)域復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移1例。主要?jiǎng)┝肯拗菩远拘詾?、4級(jí)粒細(xì)胞下降和1、2級(jí)放射性肺炎。結(jié)論:胸部IMRT副作用可以耐受,有比較好的近期療效,無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng),有助于提高腫瘤的局部控制率,改善患者生活質(zhì)量。

    【關(guān)鍵詞】非小細(xì)胞肺癌;三維適形調(diào)強(qiáng)放療

    【中圖分類號(hào)】R734【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019(2019)17--01

    肺癌是我國(guó)最常見的惡性腫瘤之一,40%患者就診時(shí)已屬中晚期,放療是主要的治療手段,但單純放療的5年生存率僅0%~10%,中位生存時(shí)間僅12~15個(gè)月[1]。本文對(duì)我科胸部IMRT在非小細(xì)胞肺癌中的療效進(jìn)行總結(jié)分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

    一、材料與方法

    1.入組標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理學(xué)證實(shí)的ⅡA-Ⅳ期NSCLC(按AJCC第7版推薦的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定分期),年齡27~75歲,卡氏評(píng)分(KPS)≥ 70,確診前3個(gè)月體重減輕小于原體重的5%,入組前未治或化療≤ 2療程,無(wú)嚴(yán)重的心肝腎基礎(chǔ)疾病,血細(xì)胞計(jì)數(shù)和肝腎功能檢查均正常。既往無(wú)胸部放射治療史,未做過(guò)生物治療,有可測(cè)量或可評(píng)價(jià)的病灶。

    2.一般臨床資料:選擇我科2013年1月至2017年6月收治的經(jīng)病理證實(shí)的ⅡA-Ⅳ期NSCLC 患者68例,男 52例,女16例。年齡27~75 歲,中位年齡60歲。Ⅳ期患者僅包括對(duì)側(cè)肺及胸膜轉(zhuǎn)移。鱗癌46例,腺癌20例,鱗腺癌1例,大細(xì)胞癌1例。按AJCC第7版推薦的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定分期,ⅡA期3例,ⅡB期2例,ⅢA期26例,ⅢB期28例,Ⅳ期9例。

    3.治療方法:采用6MV X線直線加速器?;颊呔?jīng)熱塑體模行體位固定后再進(jìn)行CT增強(qiáng)掃描,勾畫靶區(qū)及重要器官。GTV:原病灶和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),肺內(nèi)病灶在肺窗勾畫,縱隔病灶在縱隔窗勾畫(縱隔病灶僅勾畫受累淋巴結(jié),不作縱隔淋巴結(jié)預(yù)防性照射)。CTV=GTV+ 8mm,PTV=CTV+ 5mm,95%的PTV達(dá)處方劑量,劑量均勻度95%~ 107%,雙肺V 20<25%,心臟V 40< 40%脊髓最大耐受劑量< 45Gy。如有鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移則加照鎖骨上野。12例采用后程加速超分割(一程:照射劑量2Gy/f,1f/天,5f/周;二程:照射劑量1.5Gy/f,2f/天,10f/周);56例采用常規(guī)分割(照射劑量2Gy/f,1f/天,5f/周),5~7周完成。序貫放化療8例,同期放化療60例,放療同期化療方案選擇TP方案、DC方案、EP方案、順鉑單藥,化療前要求WBC> 3.5× 109,PLT> 75× 109,肝腎功能正常范圍。

    4.隨訪和統(tǒng)計(jì)方法:全部隨訪至2017年10月,隨訪6~53個(gè)月,失訪5例,隨訪率為92.6%。應(yīng)用SPSS 20.0軟件包,用Kaplan-Meier法計(jì)算生存率。

    二、結(jié)果

    1.治療情況:62例患者完成治療計(jì)劃,1例因治療過(guò)程中消瘦明顯終止放療,1例因治療過(guò)程中出現(xiàn)大量胸腔積液終止放療,4例因經(jīng)濟(jì)原因放棄治療出院。

    2.近期療效:完全緩解8例(12.9%),部分緩解45例(72.6%),無(wú)變化6例(9.7%),進(jìn)展3例(4.8%)。

    3.生存情況:生存時(shí)間5~40個(gè)月,中位生存期為28個(gè)月,1、2、3年生存率為89.7%、57.5%、16.5%。生存曲線見圖1。

    4.副反應(yīng):急性副反應(yīng)中12.9%出現(xiàn)3~4級(jí)白細(xì)胞下降,48.4%必須應(yīng)用集落刺激因子治療粒細(xì)胞降低,14.5%應(yīng)用了IL-11治療血小板下降。急性放射性肺炎1級(jí)2例,2級(jí)3例;晚期放射性肺炎2級(jí)1例;急性放射性食道炎1級(jí)1例。

    5.復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況:5例局部區(qū)域復(fù)發(fā),2例遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,同時(shí)局部區(qū)域復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移1例。

    6.生存質(zhì)量:62例病人的臨床癥狀均得到明顯改善,治療后KPS評(píng)分提高者33例,不變者6例,下降者2例;治療后體重增加者33例,不變者6例,下降者2例。

    討論

    非小細(xì)胞型肺癌在肺癌中所占比例較大,主要包括鱗癌、腺癌以及大細(xì)胞癌。該類型肺癌其腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)速度相對(duì)較為緩慢,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移時(shí)間較晚[2],但由于絕大多數(shù)患者在確診時(shí)已屬于中晚期,患者預(yù)后不佳,5年生存率較低。

    IMRT是一種先進(jìn)的高精度放射線療法,它利用計(jì)算機(jī)控制的X光加速器去向惡性腫瘤或腫瘤內(nèi)的特定區(qū)域發(fā)射精確的輻射劑量。IMRT可根據(jù)腫瘤的3D形狀通過(guò)調(diào)節(jié)(或控制)輻射的強(qiáng)度使輻射劑量更加準(zhǔn)確。IMRT也可對(duì)腫瘤內(nèi)的區(qū)域通過(guò)聚焦施加更高的輻射劑量,而使周圍的正常組織接收最小的輻射劑量。這種放療需要通過(guò)CT的3D重建圖像與患者的協(xié)同被小心地設(shè)計(jì)、決定最適于腫瘤形狀的放射劑量強(qiáng)度圖形,在使腫瘤的輻射劑量最大化的同時(shí)保護(hù)臨近的正常組織。

    周曾等[3]通過(guò)對(duì)163例局部晚期非小細(xì)胞肺癌三維適形放療患者進(jìn)行回顧性分析,治療有效率為54.6%?;颊?、2、3年的生存率分別為68.1%、26.99%、20.86%。通過(guò)對(duì)影響患者預(yù)后的因素進(jìn)行單因素和多因素發(fā)現(xiàn)患者的性別、年齡、病理、放療方式都是影響患者預(yù)后的重要因素。

    本研究近期療效顯示,使用胸部IMRT治療中晚期非小細(xì)胞肺癌的總有效率為85.5%。本組病例中骨髓抑制表現(xiàn)為白細(xì)胞下降,總發(fā)生率為61.3%,而骨髓抑制發(fā)生時(shí)使用骨髓粒細(xì)胞集落刺激因子對(duì)癥治療而不中斷治療。1級(jí)放射性食管炎與1-2級(jí)放射性肺炎的發(fā)生率為1.6%、9.7%,未見有3-4級(jí)放射性食管炎和放射性肺炎發(fā)生。

    Hellman 等[4]提出腫瘤的轉(zhuǎn)移存在“Oligometas-tases”情況,即在一定程度上只出現(xiàn)有限部位的轉(zhuǎn)移。Ⅳ期NSCLC中約50%患者因原發(fā)腫瘤未控而導(dǎo)致治療失敗,而且原發(fā)灶未控制患者生存期更短、預(yù)后更差[5-6]。近年來(lái),有研究表明對(duì)于“Oligometas-tases”的 NSCLC,應(yīng)重視原發(fā)腫瘤的治療,而提高原發(fā)腫瘤的放療劑量可延長(zhǎng)總生存期[7-8]。Arrieta等[5]和Cheruvu等[9]報(bào)道,Ⅳ期NSCL在進(jìn)行轉(zhuǎn)移病灶放射治療的同時(shí),給予原發(fā)灶根治劑量的放射治療能夠獲得較好的臨床療效。

    本研究納入部分因自身原因拒絕手術(shù)的ⅡA-ⅢA期患者及M1a的Ⅳ期患者,中位生存期為28個(gè)月,1、2、3年生存率為89.7%、57.5%、16.5%。ⅢB-Ⅳ期1、2、3年患者中位生存期為19個(gè)月,生存率分別為80.6%、18.6%、0%。提示M1a的Ⅳ期患者胸部IMRT可能會(huì)帶來(lái)更多的生存獲益,與文獻(xiàn)報(bào)告的結(jié)果一致[10]。對(duì)于因自身原因拒絕手術(shù)的ⅡA-ⅢA期患者,胸部三維適形放療中位生存期為31個(gè)月,1、2、3年生存率分別為91.6%、64.9%、22.2%,與手術(shù)患者的1、2、3年生存率相當(dāng)。

    綜上所述,胸部三維放療治療中晚期NSCLC可獲得較為明顯的近期治療效果,并具有較好的安全性。本研究亦存在一些局限性,本研究為一般回顧性研究且病例數(shù)較少。因此,仍需更多臨床研究,尤其是大樣本的前瞻性臨床研究進(jìn)一步驗(yàn)證本研究的結(jié)論。

    參考文獻(xiàn)

    殷蔚伯,谷銑之,主編.腫瘤放射治療學(xué)(第三版).北京:中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2002.623-642.

    楊丹芬.順鉑化療聯(lián)合艾迪注射液治療肺癌胸水的療效分析[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2015.19(28):3937-3938

    周曾,李文裕,邱永英.晚期局部非小細(xì)胞肺癌三維適形放療療效及預(yù)后相關(guān)因素分析[J].長(zhǎng)江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版),2017,14(8):22-24.

    Hellman S,Weichselbaum RR.Oligometastases[J].J Clin Oncol,1995,13(1):8-10.

    Arrieta O,Villarreal-Garza C,Zamora J,et al.Long-term survival in patients with non-small cell lung cancer and synchronous brain metastasis treated with whole-brain radiotherapy and thoracic chemoradiation[J].Radiat Oncol,2011,6:166

    田軍,施瑞浩,江濤,等.45例肺癌腦轉(zhuǎn)移放射治療后生存期的影響因素[J].中國(guó)癌癥雜志,2006,16(4):310-312

    Lopez Guerra JL,Gomez D,Zhuang Y,et al.Prognostic impact of ra-diation therapy to the primary tumor in patients with non-small celllung cancer and Oligometastasis at diagnosis[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2012,84(1):e61-e67.

    馬筑,盧冰,李濤,等.Ⅳ期 NSCLC 化療同期 3DRT 的前瞻性多中心Ⅱ期臨床研究-PPRA-RTOG 003[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2015,24(4):359-364.

    Cheruvu P,Metcalfe SK, Metcalfe J,et al.Comparison of outcomes in patients with stage Ⅲ versus limited stage Ⅳ non-small cell lung cancer[J].Radiat Oncol, 2011,6:80.

    蘇勝發(fā),盧冰,胡銀祥,等.NSCLC單器官轉(zhuǎn)移化療同期原發(fā)及轉(zhuǎn)移灶放療的臨床觀察,中華腫瘤防治雜志,2013,20(14):1102-1105.

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