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    主觀認(rèn)知下降的研究現(xiàn)狀

    2019-10-21 07:05:20萬(wàn)晉迪
    健康必讀(上旬刊) 2019年12期
    關(guān)鍵詞:阿爾茨海默主觀進(jìn)展

    萬(wàn)晉迪

    【中圖分類號(hào)】B842 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ? ?【文章編號(hào)】1672-3783(2019)12-0008-01

    隨著人口老齡化,阿爾茨海默病患者日益增多,AD早期診斷成為研究熱點(diǎn)。美國(guó)國(guó)立老化研究院和阿爾茨海默病協(xié)會(huì)提出主觀認(rèn)知下降(SCD)為AD的臨床前階段,充分認(rèn)識(shí)SCD對(duì)AD的早期預(yù)防起著至關(guān)重要的作用。

    1 SCD概念

    SCD指?jìng)€(gè)體主觀上認(rèn)為自己較之前正常狀態(tài)有記憶或認(rèn)知功能下降,而客觀的神經(jīng)心理測(cè)驗(yàn)在正常范圍之內(nèi)。這一概念由Reisberg等于1982年首先提出,2014年SCD-I正式提出術(shù)語(yǔ)表達(dá)并制定了研究框架[1]。SCD是介于正常認(rèn)知老化與輕度認(rèn)知障礙(MCI)之間的階段。

    2 SCD臨床轉(zhuǎn)歸研究

    一項(xiàng)Meta分析提示SCD癡呆年轉(zhuǎn)化率為2.33%,隨訪4年以上的研究發(fā)現(xiàn)SCD中14.1%進(jìn)展為癡呆,26.6%進(jìn)展為MCI,伴SCD者發(fā)生癡呆的概率增加1倍[2]。前瞻性研究[3]已證實(shí)SCD個(gè)體如果有持續(xù)性記憶下降主訴或存在對(duì)記憶下降的持續(xù)擔(dān)憂將顯著增加未來(lái)發(fā)生AD癡呆的風(fēng)險(xiǎn)。

    3 SCD研究手段及進(jìn)展

    3.1腦脊液中β淀粉樣蛋白、tau蛋白

    低水平的腦脊液Aβ蛋白表明淀粉樣蛋白在腦內(nèi)沉積形成老年斑增加,高水平的tau蛋白表明神經(jīng)纖維纏結(jié)增多。Colijn等[4]總結(jié)眾多研究提示β-淀粉樣蛋白、tau蛋白變化從SCD到AD越來(lái)越明顯,對(duì)隨著時(shí)間認(rèn)知下降的SCD患者有一定的預(yù)測(cè)意義,進(jìn)展性SCD有更低Aβ蛋白表達(dá)量、更高的tau蛋白表達(dá)量。

    3.2影像學(xué)檢查

    常用的影像學(xué)檢查包括結(jié)構(gòu)磁共振、功能磁共振、彌散張量、腦淀粉樣蛋白沉積PET等。AD結(jié)構(gòu)磁共振主要表現(xiàn)為全腦的萎縮。Jessen[5]比較海馬體積為健康對(duì)照>SCD>MCI>AD,表明SCD存在與AD相似的結(jié)構(gòu)變化,也反映了AD神經(jīng)變性的時(shí)間順序。fMRI通過(guò)檢驗(yàn)血流進(jìn)入腦細(xì)胞的磁場(chǎng)變化實(shí)現(xiàn)腦功能成像,包括任務(wù)態(tài)和靜息態(tài)fMRI,給出更精確的結(jié)構(gòu)和功能關(guān)系。腦淀粉樣蛋白沉積PET顯像能夠觀察不同腦區(qū)的Aβ蛋白沉積情況,Snitz等[6]觀察到SCD患者具有更高的腦Aβ沉積,為更好的研究AD病理、識(shí)別臨床前期提供客觀依據(jù)支持。

    3.3神經(jīng)心理評(píng)估

    傳統(tǒng)的神經(jīng)心理評(píng)估工具多為診斷MCI和癡呆設(shè)計(jì),由于敏感度低而無(wú)法識(shí)別SCD個(gè)體的輕微認(rèn)知改變。研究發(fā)現(xiàn),工具性日常生活功能出現(xiàn)改變,如處理財(cái)務(wù)出現(xiàn)問(wèn)題可能是早期AD表現(xiàn)。近年來(lái),選用生態(tài)瞬時(shí)評(píng)估法,即應(yīng)用手機(jī)在日常生活的環(huán)境下頻繁進(jìn)行認(rèn)知評(píng)估,可能更為及時(shí)地抓住老年人細(xì)微的認(rèn)知改變。

    4 SCD診斷

    目前認(rèn)為SCD診斷是除外性診斷,即在非癡呆人群中除外MCI,且同時(shí)具備SCD疊加標(biāo)準(zhǔn)就可以認(rèn)為是AD臨床前期SCD。SCD診斷標(biāo)準(zhǔn)(需同時(shí)具備)[7]:①自我感覺(jué)持續(xù)的認(rèn)知功能下降,且與急性事件無(wú)關(guān)②經(jīng)年齡、性別、受教育年限校正后,標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)知測(cè)試正常,未達(dá)到MCI診斷標(biāo)準(zhǔn)。AD臨床前期SCD診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]:①主觀感覺(jué)記憶下降②對(duì)記憶減退存在擔(dān)憂③病理生理標(biāo)記物陽(yáng)性,A-PET或腦脊液A④排除焦慮抑郁及其他可導(dǎo)致認(rèn)知功能下降的神經(jīng)系統(tǒng)疾病及先天性疾病。

    SCD為AD研究開(kāi)辟了新的疆域,隨著腦影像及相關(guān)生物標(biāo)志物研究的進(jìn)展,簡(jiǎn)單有效的神經(jīng)心理學(xué)量表的開(kāi)發(fā),期待在診斷明確的情況下進(jìn)行大數(shù)據(jù)、多樣本的研究,提高對(duì)AD預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性。

    參考文獻(xiàn)

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