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    針刺聯(lián)合補陽還五湯對急性腦梗死患者大腦網(wǎng)絡功能連接及CD62P、CD63的影響

    2019-10-18 03:13:16唐泗明張威袁奇楊利生于白莉
    上海針灸雜志 2019年10期
    關鍵詞:補陽患側血小板

    唐泗明,張威,袁奇,楊利生,于白莉

    (廣元市第三人民醫(yī)院,廣元 628001)

    急性腦梗死起病突然,并且對人體中樞神經(jīng)、肢體運動功能等所造成的損傷非常嚴重,應盡早干預[1-3]。臨床對此疾病的治療強調(diào)藥物治療為主,常規(guī)功能鍛煉為輔,但所收獲的效果仍出現(xiàn)較大差異,有待進一步提升[4]。近年來中醫(yī)在此疾病的治療中備受關注,其效果受到醫(yī)護人員與患者肯定。中醫(yī)強調(diào)活血通絡之治法,其中補陽還五湯可補氣血、通經(jīng)絡[5-6],針灸則可調(diào)節(jié)身體機能,促進經(jīng)絡運行暢通[7-9]?;诖?,本研究聯(lián)合針刺與補陽還五湯用于急性腦梗死患者的臨床治療,現(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    選取2016年4月至2018年4月廣元市第三人民醫(yī)院接收的急性腦梗死患者中72例,依據(jù)隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組36例。觀察組中男23例,女13例;年齡45~74歲,平均年齡(56±5)歲;基底節(jié)腦梗死12例,腔隙性腦梗死9例,多發(fā)性腦梗死7例,腦葉梗死5例,小腦梗死3例;合并高血壓病16例,糖尿病11例,冠心病9例。對照組中男24例,女12例;年齡46~75歲,平均年齡(56±5)歲;基底節(jié)腦梗死11例,腔隙性腦梗死8例,多發(fā)性腦梗死8例,腦葉梗死7例,小腦梗死2例;合并高血壓病15例,糖尿病13例,冠心病8例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入標準

    ①符合急性腦梗死相關診斷標準[10],且經(jīng)CT確診;②患者知情同意。

    1.3 排除標準

    ①病程超過3 d者;②明顯意識功能障礙者;③合并重要臟器疾病者;④嚴重精神疾病患者;⑤腫瘤患者。

    2 治療方法

    2.1 對照組

    給予小牛血清去蛋白注射液(錦州奧鴻藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20041127,規(guī)格為20 mL:0.8 g)靜脈滴注,每次20~50 mL,每日1次;口服阿托伐他汀(天方藥業(yè)有限公司,國藥準字H20051984,規(guī)格為10 mg),每次10 mg,每日1次。

    2.2 觀察組

    在對照組基礎上實施針刺聯(lián)合補陽還五湯治療。

    2.2.1 針刺

    取百會、四神聰、曲池、合谷、風市、足三里、陽陵泉、三陰交、昆侖穴,采用0.25 mm×25 mm毫針,針刺后行虛補實瀉法,曲池與合谷穴直刺,局部有脹感即可,留針30 min。每日1次。

    2.2.2 補陽還五湯

    黃芪30 g,桃仁、當歸尾各15 g,川芎、紅花、赤芍各10 g,地龍5 g。每日1劑,分2次口服。

    兩組均持續(xù)治療30 d。

    3 治療效果

    3.1 觀察指標

    3.1.1 大腦網(wǎng)絡功能連接情況

    治療前后采用磁共振儀對患者進行靜息態(tài)功能掃描,之后利用軟件行圖像處理,同時勾畫感興趣區(qū)域,分析其與大腦其他區(qū)域之間的網(wǎng)絡信號連接強度,生成功能連接圖。本研究選擇患側中樞-小腦功能連接與患側中樞-對側中央前回功能連接。

    3.1.2 血小板表面α-顆粒膜糖蛋白(alpha-granular membrane protein,CD62p)與溶酶體膜糖蛋白(lysosome intact membrane protein,CD63)表達

    于患者入院時與治療后采集2 mL靜脈血,將其置于2% EDTA-Na2抗凝試管中,之后進行混勻、離心,同時分離富含血小板的血漿,利用全血流式細胞術在1 h內(nèi)進行血小板CD62P與CD63表達水平的檢測。

    3.1.3 血脂

    空腹抽取靜脈血,采用全自動生化分析儀測定總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。

    3.2 療效標準

    顯效:意識清楚,具有基本正常的肢體功能及語言功能,臨床癥狀基本消失,患者日常生活基本自理。

    有效:意識狀態(tài)趨于正常,整體較為清楚,肢體功能及語言功能出現(xiàn)明顯好轉(zhuǎn),臨床癥狀明顯得以緩解,生活能力趨向自理,但整體自理能力偏差。

    無效:意識不清楚,肢體及語言功能障礙明顯,臨床癥狀并未消失,尚不具備生活自理能力。

    3.3 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS18.0軟件進行分析。符合正態(tài)分布的計量資料用均數(shù)±標準差表示,行t檢驗;計數(shù)資料用卡方檢驗。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    3.4 治療結果

    3.4.1 兩組臨床療效比較

    觀察組總有效率為91.7%,明顯高于對照組的72.2%(P<0.05)。詳見表1。

    表1 兩組臨床療效比較 [例(%)]

    3.4.2 兩組治療前后大腦網(wǎng)絡功能連接情況比較

    兩組治療前患側中樞-小腦功能連接系數(shù)與患側中樞-對側中央前回功能連接系數(shù)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后患側中樞-小腦功能連接系數(shù)明顯減小(P<0.05),患側中樞-對側中央前回功能連接系數(shù)明顯增大(P<0.05),且組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。

    表2 兩組治療前后大腦網(wǎng)絡功能連接情況比較 (±s)

    表2 兩組治療前后大腦網(wǎng)絡功能連接情況比較 (±s)

    注:與同組治療前比較1)P<0.05

    組別 例數(shù) 患側中樞-小腦 患側中樞-對側中央前回治療前 治療后 治療前 治療后對照組 36 0.48±0.06 0.41±0.041) 0.14±0.03 0.21±0.051)觀察組 36 0.47±0.05 0.29±0.031) 0.15±0.04 0.31±0.061)t值 -0.768 14.400 1.200 7.682 P值 -0.445 0.000 0.234 0.000

    3.4.3 兩組治療前后血小板CD62P與CD63表達水平比較

    兩組治療前血小板CD62P與CD63表達水平比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后血小板CD62P與CD63表達水平均明顯降低(P<0.05),且組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表3。

    表3 兩組治療前后血小板CD62P與CD63表達水平比較 (±s,%)

    表3 兩組治療前后血小板CD62P與CD63表達水平比較 (±s,%)

    注:與同組治療前比較1)P<0.05

    組別 例數(shù) CD62P CD63治療前 治療后 治療前 治療后對照組 36 6.34±1.21 4.39±1.161) 5.01±0.73 2.76±0.891)觀察組 36 6.31±1.17 2.41±0.861) 4.94±0.71 1.98±0.651)t值 -0.107 8.227 0.412 4.246 P值 -0.915 0.000 0.681 0.000

    3.4.4 兩組治療前后血脂水平比較

    兩組治療前血脂各項觀察指標水平比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后TC、TG、LDL-C水平均明顯降低(P<0.05),且組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表4。

    表4 兩組治療前后血脂水平比較 (±s,mmol/L)

    表4 兩組治療前后血脂水平比較 (±s,mmol/L)

    注:與同組治療前比較1)P<0.05

    TC TG LDL-C HDL-C組別 例數(shù)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 36 6.45±1.34 5.72±1.191) 2.26±0.75 1.93±0.621) 4.06±0.65 3.62±0.731) 1.18±0.27 1.22±0.36觀察組 36 6.46±1.37 4.96±1.121) 2.29±0.74 1.64±0.531) 4.07±0.68 3.29±0.611) 1.19±0.25 1.25±0.41 t值 -0.031 2.790 0.171 2.133 0.064 2.081 0.163 0.330 P值 -0.975 0.007 0.865 0.036 0.949 0.041 0.871 0.742

    4 討論

    目前急性腦梗死患者人數(shù)呈快速增長趨勢,此疾病不僅死亡率高,而且致殘率亦是居高不下,極易引起癱瘓等后遺癥,嚴重影響其生活[11]。故而,盡早、有效地治療,在促進疾病恢復與降低后遺癥的發(fā)生等方面具有不可忽視的重要意義[12]。現(xiàn)代臨床在此疾病治療過程中,一方面在于促進患者腦組織活性的恢復,另一方面在于預防腦部組織壞死,但是整體臨床治療效果欠佳[13]。研究表明[14],正常人體其靜息態(tài)運動網(wǎng)絡雙側功能呈對稱關系,而腦梗死則會引起皮質(zhì)脊髓束損傷,造成靜息態(tài)網(wǎng)絡部分受損,相關功能連接發(fā)生改變,進而促使患者行為出現(xiàn)異常。臨床研究認為血脂異常亦是腦梗死發(fā)生及病情發(fā)展過程的獨立危險因素[15-16],會促使動脈內(nèi)膜脂質(zhì)沉積,加速動脈粥樣硬化,促使血管內(nèi)斑塊形成,急性腦梗死患者多出現(xiàn)TG、TC、LDL-C水平上升及HDL-C水平下降等情況,會影響腦梗死康復進程以及造成腦梗死復發(fā)率的顯著提升[17]。CD62P、CD63均為活化血小板的膜糖蛋白,是臨床公認有效的血小板活化標志物[18]。其中CD62P為最具特征性的標志物,而CD63較CD62P敏感性更為良好,通過CD62P、CD63的檢測能夠?qū)ρ“寤罨潭燃右粤私鈁19]。

    急性腦梗死屬于中醫(yī)學“中風”范疇,臨床主要表現(xiàn)為四肢麻木、口舌歪斜、意識突然喪失等,認為其基本病機在于機體陰陽平衡關系被打破,經(jīng)氣升降出現(xiàn)逆亂致使氣血運行受到影響,故而治療關鍵在于行氣通絡、活血化瘀[20]。補陽還五湯重用補氣藥材與活血藥材,旨在補氣、活血并進。方中黃芪為補氣圣品,可氣血雙補;桃仁配伍當歸尾可活血祛瘀;川芎辛散溫通,可促使氣血運行通達;紅花通經(jīng)、活血、散瘀;赤芍涼血、散瘀;地龍則能通經(jīng)、活絡、熄風。諸藥配伍,既可活血,亦能行氣?,F(xiàn)代藥理學研究表明[21],補陽還五湯對患者運動與感覺功能均能起到良好的保護作用。不僅可保護細胞線粒體,而且在促進超氧化物歧化酶表達方面可產(chǎn)生積極影響,可有效減少神經(jīng)細胞的凋亡以及增強抗自由基損傷,進而最大限度減少腦組織損傷范圍,此外,還可抑制血小板活性,促進抗血栓、抗凝血功能增加[22]。

    針灸療法在治療急性腦梗死方面具有獨到特色,可促進人體神經(jīng)系統(tǒng)更好地進行自我修復,代償功能得以不斷增強,從而達到促進患者自然恢復、縮短病程的目的[23]。陽明具有多氣、多血之特點,故而本研究選用手足少陽經(jīng)配伍手足陽明經(jīng)穴,旨在促使氣血調(diào)和、經(jīng)絡暢通,此外,還可收熄風、開竅之效[24]。其中百會配伍四神聰,能促使頭部經(jīng)絡得以疏通,促進腦部血液運行,達到醒腦開竅之目的;曲池與合谷均為手陽明大腸經(jīng)穴,可清熱散表、疏風止痛、疏經(jīng)通絡、宣通氣血;陽陵泉可奏活血通絡、疏調(diào)經(jīng)脈之效;風市穴治風效果甚佳,為治療風邪之要穴,中醫(yī)學認為“風為百病之長”,治風可同治諸邪;足三里穴既可溫陽散寒,亦可補益氣血;昆侖穴兼具安神清熱與舒筋活絡之效;三陰交穴為脾經(jīng)、肝經(jīng)、腎經(jīng)氣血交會之處。聯(lián)合針刺諸穴,則有利于補充人體正氣,保證血液運行通暢,既有利于瘀血得以快速消散,還可有效避免瘀血形成[25]?,F(xiàn)代研究表明[26],針灸以上諸穴可調(diào)整腦血流量,從而對周圍腦細胞缺血、缺氧情況的改善十分有利,在腦側支循環(huán)的建立與神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)過程中成效顯著,故而在加速腦損傷恢復進程中可產(chǎn)生十分明確的積極影響。

    本研究結果顯示,觀察組總有效率明顯高于對照組,提示急性腦梗死患者采用針刺聯(lián)合補陽還五湯治療,可增進臨床治療效果。治療后兩組患側中樞-小腦功能連接系數(shù)明顯減小,患側中樞-對側中央前回功能連接系數(shù)明顯增大,且組間比較差異顯著,說明針刺聯(lián)合補陽還五湯治療急性腦梗死患者,利于促進大腦區(qū)域間功能連接的重新恢復,對機體功能具有良好的調(diào)節(jié)作用。治療后兩組血小板CD62P與CD63表達水平均明顯降低,且組間比較差異顯著,可見此方案能夠促進血小板CD62P與CD63表達水平趨于正常。治療后兩組TC、TG、LDL-C水平均明顯降低,且組間比較差異顯著,說明此方案在控制機體血脂水平方面效果更佳。

    綜上所述,急性腦梗死患者采用針刺聯(lián)合補陽還五湯治療,可對大腦網(wǎng)絡功能連接的改善產(chǎn)生積極促進作用,在改善CD62P與CD63表達、平衡血脂代謝方面可收獲更為良好的效果,促使臨床治療效果顯著提升。

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