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    電暈放電等離子體降解酸性嫩黃2G及其機理探究

    2019-10-18 03:22:28楊長河
    染整技術(shù) 2019年6期
    關(guān)鍵詞:電暈酸性間距

    熊 匡,楊長河,李 堅

    (南昌大學(xué)建筑工程學(xué)院,江西南昌 330031)

    隨著經(jīng)濟的增長,工業(yè)化進程的快速推動,水質(zhì)污染成為目前亟待解決的問題。2015年,全國工業(yè)廢水排放量199.5 億t,占廢水排放總量的27%。而工業(yè)源化學(xué)需氧量排放量為293.5萬t,工業(yè)源氨氮排放量為21.7萬t[1]。工業(yè)廢水中,染料廢水是最具代表性的一種,其特點是:染料品種多樣,分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜,可生化性差。這些特點不僅造成污染物回用率低,而且導(dǎo)致污水的處理難度大。

    近年來,以氧化自由基為主的低溫等離子體氧化技術(shù)受到了廣泛的關(guān)注。該技術(shù)由20世紀(jì)80年代日本學(xué)者Masuda S首次提出[2],主要是通過高活性自由基破壞大分子有機物分子結(jié)構(gòu)達到去除有機物的目標(biāo)。

    電暈放電等離子體是低溫等離子體氧化法中的一種,依靠電暈放電過程產(chǎn)生強氧化性物質(zhì),例如:·OH、O3、H2O2等,同時伴有紫外輻射和高能電子轟擊;特點是:處理效率高、時間短、應(yīng)用范圍廣,且無二次污染[3-4]。本實驗通過電暈放電等離子體來處理染料酸性嫩黃2G廢水,通過改變輸出功率、頻率、初始質(zhì)量濃度、空氣流量、電極間距等因素,研究電暈放電對酸性嫩黃2G去除率的影響規(guī)律以及反應(yīng)機理。

    1 實驗

    1.1 儀器及試劑

    儀器:雷磁PHS-25 pH計、雷磁DDS-307型電導(dǎo)率儀、雷磁COD-571-1 型消解儀(上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司),752 型紫外可見分光光度計(上海元析儀器有限公司),AR2140 電子天平(Adventurer OHAUS),TCP-2000K型等離子體電源(南京蘇曼電子有限公司),TDGC2-1 型接觸式調(diào)壓器(三科電器集團有限公司),GDS-820C型示波器(上海麥聚瑞電子儀器有限公司),LZB-4型玻璃轉(zhuǎn)子流量計(江蘇祥騰儀表有限公司),ACO-5503型海利靜音空氣泵(廣州奕斌水族用品有限公司),YA-ZDJ-10去離子水發(fā)生器(上海申安醫(yī)療器械廠),Triple TOF 5600+型超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國AB SCIEX公司)。

    試劑:酸性嫩黃2G(分析純,臨沂綠森化工有限公司),鹽酸(分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠),重鉻酸鉀(分析純,上海精化科技研究所)。

    1.2 實驗裝置

    電暈放電采用針板式電極,板式電極是直徑40 mm的不銹鋼板,由鋼棒連接從反應(yīng)裝置上部橡膠塞插入,連接接地電極,針式電極為直徑7 mm的中空鋼針,由下部橡膠塞插入,連接高壓電極。反應(yīng)區(qū)為直徑50 mm、高120 mm的圓柱體,由亞克力板制成,為避免反應(yīng)區(qū)溫度升高太快,外壁設(shè)2層,冷卻水在夾層流動。裝置如圖1所示。

    圖1 實驗裝置圖

    1.3 實驗方法和分析方法

    分別取100 mL 酸性嫩黃2G 水樣(10、20、40、100 mg/L)于反應(yīng)器中,開啟空氣泵,通過旋鈕調(diào)節(jié)空氣流量,開啟等離子體電源、示波器,緩慢調(diào)節(jié)調(diào)壓器達到輸出功率,開始計時,每隔5 min 取樣1 次,每次取樣2~5 mL。酸性嫩黃2G染料去除率通過紫外可見分光光度計測定,其特征吸收波長為440 nm。采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對降解產(chǎn)物進行定性分析,色譜柱為Shim-pack GIST C18,2.1 mm×75 mm,2 μm;柱溫30 ℃,進樣量5 μL,流速0.2 mL/min,流動相為A:0.1%乙酸水溶液,B:V(乙腈)∶V(甲醇)=2∶3;離子源采用電噴霧ESI電離源模式。

    在放電功率70 W、電源頻率5 kHz、電極間距5 mm、氣體流量為1.6 L/min 的條件下,探究不同初始質(zhì)量濃度對酸性嫩黃2G 模擬染料降解效果的影響,結(jié)果如圖4所示。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 酸性嫩黃2G去除率的影響因素

    2.1.1 放電功率

    在電源頻率5 kHz、電極間距5 mm、酸性嫩黃2G染料的初始質(zhì)量濃度20 mg/L、氣體流量1.6 L/min的條件下,通過改變放電電壓探究不同放電功率對酸性嫩黃2G模擬染料降解效果的影響,結(jié)果如圖2所示。

    圖2 放電功率對去除率的影響

    由圖2 可知,隨著放電功率的增大,可以提高溶液的去除率。在反應(yīng)20 min,放電功率分別為50、70、90 W的條件下,去除率為68.21%、84.73%、92.82%。在反應(yīng)進行30 min 時,對應(yīng)的去除率分別為93.58%、96.58%、98.46%。分析認為,在電暈放電過程中,放電產(chǎn)生的能量由放電形成的等離子體通道注入反應(yīng)液中[5],注入系統(tǒng)的能量會隨著輸入功率的增大而增大,生成的活性物質(zhì)(·OH、O、·H、H2O2、O3)數(shù)量隨之提升,酸性嫩黃2G的去除率增大;功率增大到一定限度后,激發(fā)出來的活性物質(zhì)數(shù)量到達激發(fā)上限,而放電導(dǎo)致溫度上升,使O3等活性物質(zhì)分解[6],從而使反應(yīng)速率降低。

    2.1.2 電源頻率

    在電源功率70 W、電極間距5 mm、酸性嫩黃2G染料的初始質(zhì)量濃度20 mg/L、氣體流量1.6 L/min的條件下,通過改變放電頻率探究放電頻率對酸性嫩黃2G去除率的影響,結(jié)果如圖3所示。

    圖3 頻率對去除率的影響

    由圖 6 可知,在反應(yīng) 30 min,空氣流量 1.6、2.4、3.5 L/min 時,對應(yīng)的酸性嫩黃 2G 去除率分別為77.16%、94.23%和62.97%;空氣流量為2.4 L/min時,酸性嫩黃2G 的去除效率最高。分析認為,由于空氣電離所需的能量比水更低,因此空氣更易電離[9-10]。隨著空氣流量的增大,可供電離的空氣量增多,電離產(chǎn)生的活性物質(zhì)越多,因此,空氣流量2.4 L/min 的去除率比1.6 L/min 時要高。隨著空氣流量的增大,一方面增加了電離空氣消耗的能量,另一方面縮短了空氣在溶液中的停留時間,電暈放電產(chǎn)生的高能電子與反應(yīng)物接觸的概率降低,因此,當(dāng)空氣流量為3.5 L/min時,去除率下降。

    其次,培訓(xùn)校本教材的使用方法和要求。通過研討會等形式向教師說明校本教材的教學(xué)進度安排,組織示范課和公開課,共同研討如何在教學(xué)中滲透PISA理念。如王春芳老師設(shè)計的《文字類非連續(xù)性文本—關(guān)注文本形式,探求行文規(guī)律》一課,在講授“說明書”這種非連續(xù)性文本時,就把閱讀放到生活情境中,讓學(xué)生關(guān)注所需要的信息,自己總結(jié)“說明書”這種文本的共同特征及閱讀說明書的一般方法。以往的教學(xué)中只是讓學(xué)生掌握教材中這一篇說明書的說明內(nèi)容和寫法,學(xué)生遇到其他的說明書還是不會閱讀,而王老師在教學(xué)時,除了讓學(xué)生探究“說明書”這種文體的行文規(guī)律外,還指導(dǎo)學(xué)生通過實踐活動,提高解決實際問題的能力。

    2.1.3 初始質(zhì)量濃度

    1.4.2 黏膜瓣推移術(shù) 黏膜瓣推移術(shù)曾是歐美國家治療肛瘺的主流術(shù)式,切口可在無張力情況下以可吸收線縫合,且對瘺管的處理形式靈活多樣,亦可行隧道式切除或瘺管切除后嚴(yán)密縫合。復(fù)發(fā)病例可重復(fù)手術(shù)獲得治愈,ASCRS指南中推薦等級為1B,可確切處理消滅內(nèi)口,但操作較復(fù)雜,且對管道的處理需聯(lián)合其他術(shù)式[3]。

    (3)可操作性原則。制作的課件,操作要盡量簡便、靈活、可靠,便于教師控制。有的教師在制作課件時,一味地追求“高科技”,用Flash或其他非常用軟件制作,中間設(shè)置許多超鏈接,把教學(xué)課件搞得“機關(guān)重重”。一旦上起課來,由于緊張或不熟練,常常忘了其中的“機關(guān)”,按錯按鈕,弄得牛頭不對馬嘴,洋相百出。

    圖4 初始質(zhì)量濃度對去除率的影響

    然而,大量調(diào)研發(fā)現(xiàn),異步電動機負荷其實對10 kV配電網(wǎng)線路重合閘成功率影響不大。主要原因為目前工業(yè)電動機大多采用接觸器進行投切,對于常見型號的接觸器來說,當(dāng)其電壓跌落至45%~55%UN時,接觸器將出現(xiàn)低壓脫扣釋放,延長釋放時間為15~40 ms。由此可見,當(dāng)重合閘時間整定在秒級時,負荷電動機早已經(jīng)脫扣,無法提供短路電流和沖擊電流,不會影響重合閘成功率。

    澳大利亞、加拿大等國在礦山治理和礦業(yè)綠色實踐上有不少創(chuàng)新。澳大利亞實施生態(tài)可持續(xù)發(fā)展和生物多樣性保護戰(zhàn)略,制定了礦業(yè)可持續(xù)發(fā)展框架[10],并建立“礦山關(guān)閉基金”,要求礦山企業(yè)邊開采、邊恢復(fù)。同時還要求礦山企業(yè)繳納土地復(fù)墾抵押金和年度環(huán)境報告,建立了監(jiān)察員巡檢制度 [11]。

    2.1.4 電極間距

    如果目光僅局限于其策論內(nèi)容,很難再有所突破。換一個視角來看,策論是一種應(yīng)試文體,在北宋時期是應(yīng)制科考試而作,這是考察秦觀策論所不能忽視的。既然是具有一定規(guī)模的考試,秦觀策論的特色,就應(yīng)該放在整體的背景下研究。

    在放電功率70 W、電源頻率5 kHz、酸性嫩黃2G初始質(zhì)量濃度20 mg/L、氣體流量1.6 L/min 的條件下,探究不同電極間距對酸性嫩黃2G 模擬染料降解效果的影響,結(jié)果如圖5所示。

    圖5 電極間距對去除率的影響

    2.3.1 反應(yīng)過程中pH和電導(dǎo)率的變化

    2.1.5 空氣流量

    在放電功率70 W、電源頻率5 kHz、電極間距5 mm、初始質(zhì)量濃度100 mg/L 的條件下,探究不同空氣流量對酸性嫩黃2G 模擬染料降解效果的影響,結(jié)果如圖6所示。

    研究發(fā)現(xiàn),低濃度硝酸鹽(10 mmol/L)能夠促進小麥根系伸長生長,而高濃度硝酸鹽(60 mmol/L)反而會抑制小麥根系生長,再次證明了硝酸鹽對根系生長發(fā)育的雙重作用[3,4]。低濃度硝酸鹽能夠誘導(dǎo)根部O2-·濃度升高,而一定濃度ROS能夠促進細胞壁松弛,有利于細胞伸長生長[14]。高濃度硝酸鹽誘導(dǎo)小麥產(chǎn)生大量O2-·,使得細胞內(nèi)氧化還原動態(tài)平衡改變,同時也會引起細胞內(nèi)物質(zhì)與結(jié)構(gòu)損傷,最終表現(xiàn)為抑制小麥幼苗生長。

    由圖3 可知,酸性嫩黃2G 的去除率隨著電源頻率的升高而降低;在放電30 min、頻率5 kHz 的條件下,去除率為96.92%,而在7 kHz時僅為81.03%。當(dāng)電源頻率5 kHz、輸入電壓80 V,電源頻率6 kHz、輸入電壓110 V,電源頻率7 kHz、輸入電壓150 V 時,均發(fā)生放電現(xiàn)象。在針板式電暈放電的過程中,針極積累足夠電子后形成電子雪崩,最終導(dǎo)致液體被擊穿[7]。由于實驗采用的是交流電源,在放電過程中,正負電極不斷轉(zhuǎn)換;頻率過大時,電極的正負電子轉(zhuǎn)化過快,導(dǎo)致電極積累電子的時間較短,大大降低了電子的能量,溶液中的活性離子濃度也隨之降低,導(dǎo)致酸性嫩黃2G的去除率降低。

    圖6 空氣流量對去除率的影響

    2.2 反應(yīng)動力學(xué)擬合

    對上述實驗化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)級數(shù)進行擬合[11],各影響因素反應(yīng)動力學(xué)級數(shù)結(jié)果如表1所示。由表1可知,交流電暈放電降解酸性嫩黃2G 的過程基本符合一級反應(yīng)動力學(xué),考慮單因素條件,降解速率與各因素成正相關(guān)。

    表1 電暈放電等離子體降解酸性嫩黃2G化學(xué)反應(yīng)常數(shù)

    2.3 機理分析

    由圖5 可知,酸性嫩黃2G 的去除率隨著電極間距的增大而減??;在反應(yīng)30 min,電極間距5、7、9 mm的條件下,酸性嫩黃2G 的去除率分別為96.92%、90.56%、88.21%。同時,在實驗過程中可以看到,當(dāng)電極間距為5 mm 時,約3 min 后產(chǎn)生穩(wěn)定的放電電弧;而在間距為9 mm 時,約5 min 后產(chǎn)生穩(wěn)定的放電電弧。分析認為,放電電極間距越小,等離子體通道越容易形成,產(chǎn)生的等離子體效應(yīng)也越強,反應(yīng)器中的活性物質(zhì)也越多,對酸性嫩黃2G的降解效果越好。

    由圖4 可以看出,在反應(yīng)30 min,酸性嫩黃2G 初始質(zhì)量濃度為10、20、40、100 mg/L 時,去除率分別為97.56%、96.96%、94.56%和78.16%,絕對去除量分別為9.76、19.39、37.83、87.16 mg/L。分析認為,在電暈放電產(chǎn)生的高能電子、自由基等高活性物質(zhì)數(shù)量不變的條件下,酸性嫩黃2G初始質(zhì)量濃度增加,與活性離子的接觸概率變大[8],酸性嫩黃2G 的絕對去除量增大。由于高質(zhì)量濃度溶液中的污染物基數(shù)較大,去除率隨質(zhì)量濃度的升高而減小。

    在放電功率70 W、頻率5 kHz、電極間距5 mm、初始pH=7.55、酸性嫩黃2G染料初始質(zhì)量濃度20 mg/L、空氣流量1.6 L/min的條件下,探究反應(yīng)過程中pH和電導(dǎo)率的變化,結(jié)果如圖7所示。

    圖7 反應(yīng)過程中pH和電導(dǎo)率的變化

    由圖7可以看出,在反應(yīng)過程中,pH隨著反應(yīng)的進行而降低,電導(dǎo)率隨著反應(yīng)的進行而升高。隨著酸性嫩黃2G的降解,不斷有·H生成,酸性嫩黃2G分子中的N也隨之氧化并形成離子狀態(tài)NO2-;同時,伴隨放電反應(yīng)的進行[6,12-13],酸性嫩黃2G分子中的Na+解離,致使溶液pH下降,電導(dǎo)率升高。其主要反應(yīng)過程如下:

    2.3.2 紫外-可見吸收光譜圖

    在上述實驗條件下,每6 min 取樣進行紫外-可見光吸光度掃描,掃描波長250~550 nm,實驗結(jié)果如圖8所示。

    圖8 酸性嫩黃2G降解過程中溶液吸光度的變化

    由圖8 可知,在 290、370 nm 處的 2 個吸收峰分別代表酸性嫩黃2G 分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)、雜芳環(huán)或其衍生物,440 nm 處的吸收峰是由N=N 雙鍵體系和助色基團引起的[14-15]。分析認為,反應(yīng)初期大部分的酸性嫩黃2G 分子并沒有被完全降解,分子中的偶氮共軛體系并未被完全破壞。在降解中期,酸性嫩黃2G 分子中苯環(huán)等結(jié)構(gòu)遭到破壞,產(chǎn)生了含羰基的中間產(chǎn)物;在降解后期,酸性嫩黃2G中的發(fā)色基團和助色基團徹底被分解,其中的雜芳環(huán)也被徹底分解,而250~270 nm 和 315~335 nm 的吸收峰值逐漸降低,說明含羰基中間產(chǎn)物繼續(xù)發(fā)生降解。

    2.3.3 高效液相色譜-質(zhì)譜圖

    (4)切割機啟動后,應(yīng)空載運轉(zhuǎn),檢查并確認鋸片運轉(zhuǎn)方向正確,運轉(zhuǎn)中無異常、異響,一切正常后,方可作業(yè)。

    建大櫻桃園時要選擇見光好的陽坡、半陽坡,栽植密度不宜過大。生產(chǎn)中要及時對大櫻桃拉枝開角,讓枝條開張角度,保證樹冠內(nèi)部光照。

    處理30 min 后的水樣進行高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)檢測,結(jié)果顯示,酸性嫩黃2G 經(jīng)電暈放電降解的主要中間產(chǎn)物相對分子質(zhì)量分別為60、74、87、90、101、110、117、135、139、188、196、220、258等。對比數(shù)據(jù)庫分析得出,這些物質(zhì)的分子式分別為 :C2H4O2、C3H6O2、C4H9NO、C3H6O3、C5H12N2、C6H6O2、 C7H6N2、 C8H8O2、 C6H5NO3、 C10H12N3O、C10H12N3O3、C10H10N3OC12。由于存在同分異構(gòu)體,根據(jù)分析得到的中間產(chǎn)物可能有:甲酸、乙酸、哌嗪、乳酸、R-3-氨基哌啶、對硝基苯酚、對甲基苯甲酸、2,3-氨基-1-丁烯、1-羥基-2-氨基丙烯、2-氨基丁烷、丙二酸、順丁烯二酸等。根據(jù)酸性嫩黃2G 分子中所含化學(xué)鍵,查詢對應(yīng)的鍵長和鍵能,統(tǒng)計結(jié)果如表2所示。

    表2 化學(xué)鍵的鍵長及鍵能

    由表2可知,N—N是酸性嫩黃2G分子中鍵能最低的鍵,所以最容易發(fā)生斷鍵,而C—N、C—S鍵的鍵能相比其他化學(xué)鍵低,因此,在降解過程中C—N、N—N 鍵更容易受到活性粒子的沖擊而斷裂,并且由于通入的空氣中含有大量N2,由此可知,溶液中產(chǎn)生的酸根離子是SO42-、NO3-。根據(jù)上述分析,酸性嫩黃2G降解歷程如圖9所示。

    圖9 酸性嫩黃2G的降解過程

    由圖9 可知,在活性粒子的攻擊下,酸性嫩黃2G分子上的C—N、C—S、C—Cl 鍵更易斷裂,使酸性嫩黃2G 分解為對氨基苯酚、苯酚和苯等含苯環(huán)的有機物。苯酚及對苯二酚被氧化成為對苯二醌,對苯二醌又與活性粒子反應(yīng)生成順丁烯二酸;苯在O3和·OH的作用下會發(fā)生開環(huán),生成2,5-呋喃酮,這些產(chǎn)物最終被氧化為甲酸和乙酸。而生成的直鏈分子和小分子有機物進一步被徹底氧化為CO2和H2O。根據(jù)檢測,發(fā)現(xiàn)還存在大量的對硝基苯酚、1,2,4-羥基苯等物質(zhì),說明酸性嫩黃2G在降解過程中也有N=N斷裂、苯環(huán)上的Cl原子被取代等反應(yīng)。

    3 結(jié)論

    (1)介質(zhì)阻擋放電法可使酸性嫩黃2G 溶液有效脫色??紤]單因素條件,當(dāng)放電功率90 W、頻率5 kHz、電極間距5 mm、空氣流量 1.6 L/min 時,酸性嫩黃2G的去除率最高;在初始質(zhì)量濃度為20 mg/L的條件下,去除率達98.46%。

    國內(nèi)學(xué)者主要從科技人才集聚、人才集聚效應(yīng)、人才集聚環(huán)境等方面對人才集聚進行研究。盛亞、于卓靈(2015),從浙江省現(xiàn)有人才政策對科技人才集聚的影響進行實證分析,提出浙江省進一步有效實現(xiàn)區(qū)域人才集聚的政策建議。牛沖槐、賀召賢、張永紅(2010),從政策引導(dǎo)調(diào)控科技型人才流向、建立和完善人才流動法律框架、建設(shè)良好的基礎(chǔ)設(shè)施等角度提高人才集聚的吸引力,從而保證科技型人才的供給基礎(chǔ)。張同全(2008),從人才集聚規(guī)模、人才流動的特點等方面,建立了人才集聚效應(yīng)評價體系。

    (2)電暈放電降解反應(yīng)遵循一級反應(yīng)動力學(xué),單因素條件下,降解速率與影響因素成正相關(guān)。

    (3)利用LC-MS檢測技術(shù)和Triple TOF 5600+型液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀自動檢測并對比數(shù)據(jù)庫可知,中間產(chǎn)物可能有:甲酸、乙酸、哌嗪、乳酸、R-3-氨基哌啶、對硝基苯酚、對甲基苯甲酸、2,3-氨基-1-丁烯、1-羥基-2-氨基丙烯、2-氨基丁烷、丙二酸、順丁烯二酸等。

    (4)在酸性嫩黃2G降解過程中,起主要作用的是電暈放電產(chǎn)生的高能粒子和O3、·OH 等活性粒子。這些粒子首先將酸性嫩黃2G 分子結(jié)構(gòu)中的C—N 鍵破壞,使其分解成含—NH2、—OH等取代基的苯環(huán)和直鏈分子。而后這些基團繼續(xù)被氧化,最終降解成H2O和CO2。

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