• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下選擇性神經(jīng)阻滯在肩關(guān)節(jié)鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床應(yīng)用

    2019-10-17 08:26:28宋峰徐粵新馬姍姍杜曉宣
    骨科 2019年5期
    關(guān)鍵詞:斜角肌間臂叢

    宋峰 徐粵新 馬姍姍 杜曉宣

    肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)是目前治療肩袖損傷的有效技術(shù),但肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)涉及肌肉、韌帶較多,手術(shù)范圍較廣,因此常伴有嚴(yán)重的術(shù)后疼痛。為了安全、有效地緩解術(shù)后疼痛,通常采用以神經(jīng)阻滯為基礎(chǔ)的多模式鎮(zhèn)痛方案。在各種神經(jīng)阻滯中,肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯可以顯著緩解肩關(guān)節(jié)鏡術(shù)后疼痛而一直被認(rèn)為是金標(biāo)準(zhǔn)[1]。然而肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯存在一定的風(fēng)險(xiǎn),如全脊髓麻醉、椎動(dòng)脈注射、隔神經(jīng)麻痹、氣胸和臂叢神經(jīng)損傷等[2]。并且手術(shù)后患肢的長時(shí)間運(yùn)動(dòng)阻滯影響了術(shù)后康復(fù)鍛煉。在超聲可視化麻醉的年代,更加精準(zhǔn)的選擇性神經(jīng)阻滯不僅能夠提供安全有效鎮(zhèn)痛,而且能夠促進(jìn)病人早期功能鍛煉,對實(shí)現(xiàn)加速康復(fù)外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)有重大意義[3]。本文擬對比研究傳統(tǒng)肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)后的鎮(zhèn)痛方式(肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯)與超聲引導(dǎo)下C5神經(jīng)根聯(lián)合鎖骨上神經(jīng)阻滯在肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果和對功能鍛煉的影響,為臨床應(yīng)用提供參考。

    資料與方法

    一、納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合手術(shù)的診斷與標(biāo)準(zhǔn);②體重為50~90 kg;③美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(America Society of Anesthesiologists,ASA)分級為Ⅰ~Ⅲ級;④對實(shí)行的麻醉和鎮(zhèn)痛方法、并發(fā)癥、注意事項(xiàng)均已了解并簽署了麻醉知情同意書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①認(rèn)知功能障礙;②穿刺部位感染;③凝血功能障礙;④合并嚴(yán)重心血管疾病等。

    二、一般資料

    本研究已獲我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并與病人或家屬簽署知情同意書。按照前瞻性隨機(jī)對照雙盲試驗(yàn)的要求,依據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)將我院2017年3 月至2018 年12 月實(shí)施的單側(cè)肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)的病人60例納入研究,隨機(jī)分為兩組。觀察組30例實(shí)施超聲引導(dǎo)下C5神經(jīng)根聯(lián)合鎖骨上神經(jīng)阻滯,對照組30例實(shí)施超聲引導(dǎo)下肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯。

    兩組病人在ASA分級、性別、年齡、身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、手術(shù)時(shí)間等方面,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性,見表1。

    三、方法

    按照ERAS 方案術(shù)前禁食6 h、禁飲2 h,入手術(shù)室后常規(guī)監(jiān)測心電圖、持續(xù)血氧飽和度、血壓和呼吸末二氧化碳分壓、麻醉深度監(jiān)測等。觀察組實(shí)施超聲引導(dǎo)下C5神經(jīng)根聯(lián)合鎖骨上神經(jīng)阻滯后實(shí)施全身麻醉,對照組實(shí)施肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯后實(shí)施全身麻醉。

    觀察組實(shí)施超聲引導(dǎo)下C5神經(jīng)根聯(lián)合鎖骨上神經(jīng)阻滯方法如下:病人取側(cè)臥位,患側(cè)朝上,患肢前臂自然放于胸腹部,充分暴露穿刺區(qū),橫向放置探頭,先定位C7橫突(無前結(jié)節(jié)呈“靠背椅”征),隨后探頭依次向上定位C6、C5橫突(均有前結(jié)節(jié)和后結(jié)節(jié)),超聲圖像均可見“魚嘴征”,定位C5橫突后,消毒鋪巾,對超聲探頭進(jìn)行無菌性處理后采用平面內(nèi)穿刺技術(shù),由外向內(nèi)緊貼C5橫突后結(jié)節(jié)對C5神經(jīng)根下方進(jìn)行阻滯,回抽無腦脊液及血液后,給予0.4%羅哌卡因5 ml,直至局部麻醉藥把神經(jīng)根完全包繞,表示阻滯完善,如圖1所示。病人取仰臥位,頭偏向健側(cè),橫向放置探頭,顯示乳突肌后緣,鎖骨上神經(jīng)就位于中斜角肌的淺層與椎前筋膜之間,消毒鋪巾后采用平面內(nèi)穿刺技術(shù)由外向內(nèi)對鎖骨上神經(jīng)下方進(jìn)行阻滯,回抽無血后注射0.4%羅哌卡因5 ml,局部麻醉藥在鎖骨上神經(jīng)下方擴(kuò)散良好表示阻滯完善,如圖2所示。

    對照組實(shí)施超聲引導(dǎo)下臂叢神經(jīng)阻滯方法如下:病人取平臥位,頭偏向健側(cè),橫向放置探頭,看見頸動(dòng)脈后沿頸部外側(cè)滑動(dòng)探頭,直至找到前斜角肌和中斜角肌之間的C5~C7的神經(jīng)根臂叢。消毒穿刺部位由外向內(nèi)采用平面內(nèi)穿刺技術(shù)將穿刺針置于前、中斜角肌之間,超聲下調(diào)整穿刺針位置,回抽無血及腦脊液后注射0.4%羅哌卡因10 ml,直到注入局部麻醉藥在臂叢周圍充分?jǐn)U散,如圖3所示。

    表1 兩組病人一般資料比較

    神經(jīng)阻滯成功后,兩組均依次進(jìn)行靜脈注射舒芬太尼0.4 μg/kg、丙泊酚2 mg/kg、羅庫溴銨0.6 mg/kg行全身麻醉誘導(dǎo),氣管插管后連接麻醉機(jī)行機(jī)械通氣,控制潮氣量在6~8 ml/kg,呼吸頻率為12次/min,呼吸比設(shè)為1∶2。維持呼吸末二氧化碳分壓在35~45 mmHg之間,麻醉深度(bispectral index,BIS)維持在45~60之間。術(shù)中持續(xù)泵注丙泊酚及瑞芬太尼維持麻醉,根據(jù)術(shù)中血壓、心率及BIS值調(diào)節(jié)丙泊酚和瑞芬太尼用量。

    圖1 局麻藥物在C5神經(jīng)根的擴(kuò)散 Lateral:外側(cè);SCM:胸鎖乳突??;PT:C5橫突后結(jié)節(jié);AT:C5橫突前結(jié)節(jié);白色三角:穿刺針;NR:C5神經(jīng)根;白色箭頭:局部麻醉藥在C5神經(jīng)根下方擴(kuò)散

    圖2 局部麻醉藥物在鎖骨上神經(jīng)的擴(kuò)散 Lateral:外側(cè);ISN:鎖骨上神經(jīng);MSM:中斜角?。籄SM:前斜角?。籗CM:胸鎖乳突??;白色三角:穿刺針;白色箭頭:局部麻醉藥在C5神經(jīng)根下方擴(kuò)散

    圖3 局部麻醉藥物在肌間溝臂叢中的擴(kuò)散 Lateral:外側(cè);MSM:中斜角??;ASM:前斜角??;SCM:胸鎖乳突?。话咨牵捍┐提?;白色箭頭:局部麻醉藥在C5神經(jīng)根下方擴(kuò)散

    四、觀察指標(biāo)

    記錄兩組病人術(shù)后3、6、9、12 h的靜息疼痛視覺模擬量表(visual analogue scale, VAS)評分、屈肘肌力和屈腕肌力的評分。VAS 評分標(biāo)準(zhǔn):0 分,無痛;1~3 分,有輕微疼痛,病人能忍受;4~6 分,病人疼痛并影響睡眠,尚能忍受;7~10 分,病人疼痛劇烈,無法忍受。屈肘、屈腕肌力評分:0 分,完全癱瘓;1 分肌肉可收縮;2 分,不能對抗重力;3 分,抗重力不抗阻力;4 分,抵抗弱阻力;5 分,正常。兩組病人術(shù)前屈肘、屈腕肌力均正常。

    記錄兩組病人術(shù)后30 min膈肌麻痹程度。神經(jīng)阻滯前和術(shù)后病人清醒后,取正常呼吸和深呼吸時(shí)使用超聲通過肝透聲窗或脾透聲窗觀察膈肌運(yùn)動(dòng),以M 超測量麻醉側(cè)膈肌運(yùn)動(dòng)幅度(取3 個(gè)波形求平均值)。膈肌運(yùn)動(dòng)功能評價(jià);膈肌運(yùn)動(dòng)幅度比阻滯前下降<25%為膈肌運(yùn)動(dòng)正常,膈肌運(yùn)動(dòng)幅度比阻滯前下降25%~50%為膈肌輕度麻痹,膈肌運(yùn)動(dòng)幅度比阻滯前下降50%~75%為膈肌中度麻痹,膈肌運(yùn)動(dòng)幅度比阻滯前下降>75%為膈肌重度麻痹。

    對病人術(shù)后30 min出現(xiàn)霍納綜合征的發(fā)生率和術(shù)后12 h滿意度(出現(xiàn)患肢活動(dòng)受限、視線模糊、呼吸困難等任意一項(xiàng)即為不滿意,記錄滿意與不滿意的病例數(shù))進(jìn)行評估,根據(jù)兩組病人術(shù)后30 min出現(xiàn)霍納綜合征的臨床表現(xiàn)來估算其發(fā)生率。

    五、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 19.0(IBM 公司,美國)進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。年齡、BMI、手術(shù)時(shí)間、VAS 評分、屈肘肌力、屈腕肌力等計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),ASA 分級、性別、膈肌麻痹程度、霍納征發(fā)生率、滿意度等計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    兩組靜息VAS 評分在各時(shí)間點(diǎn)的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 均>0.05,表2);觀察組屈肘肌力在術(shù)后3 h降低,其余各時(shí)間點(diǎn)屈肘、屈腕肌力均正常,而對照組的屈肘和屈腕肌力顯著下降。與對照組相比,觀察組術(shù)后30 min膈肌麻痹程度顯著降低(P<0.05,表3),術(shù)后30 min霍納綜合征的發(fā)生率顯著降低,術(shù)后12 h滿意度顯著增高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05,表4)。

    討 論

    目前肩袖損傷的病人日益增多,而肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)是有效解決肩袖損傷的治療手段。此類手術(shù)涉及肌肉、韌帶較多,故術(shù)后疼痛劇烈[4]。因肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛效果顯著,一直被認(rèn)為是肩關(guān)節(jié)鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛的金標(biāo)準(zhǔn),但霍納綜合征、膈神經(jīng)麻痹、短期患肢活動(dòng)障礙等并發(fā)癥發(fā)生率高[5],尤其是膈神經(jīng)阻滯發(fā)生率較高導(dǎo)致患側(cè)膈肌麻痹,會(huì)導(dǎo)致病人術(shù)后出現(xiàn)呼吸困難的風(fēng)險(xiǎn)[6],給病人尤其是老年病人的安全帶來一定的風(fēng)險(xiǎn)。這就迫使我們尋找一種既能夠切實(shí)有效緩解術(shù)后疼痛又能減少上述并發(fā)癥,更加安全有效的神經(jīng)阻滯方法。

    表2 兩組病人術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)靜息VAS、屈肘肌力、屈腕肌力的比較(±s,分)

    表2 兩組病人術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)靜息VAS、屈肘肌力、屈腕肌力的比較(±s,分)

    注:與對照組比較,*P<0.05

    組別觀察組對照組例數(shù)30 30 VAS評分屈肘肌力屈腕肌力術(shù)后12 h 5.0±0.0*3.9±0.4術(shù)后3 h 2.1±1.3 2.6±1.6術(shù)后6 h 2.8±0.4 2.9±0.3術(shù)后9 h 3.1±0.3 3.1±0.6術(shù)后12 h 3.2±0.6 3.3±0.7術(shù)后3 h 3.4±0.8*0術(shù)后6 h 5.0±0.0*1.7±0.4術(shù)后9 h 5.0±0.0*2.3±0.7術(shù)后12 h 5.0±0.0*3.7±0.5術(shù)后3 h 5.0±0.0*1.3±0.3術(shù)后6 h 5.0±0.0*2.7±0.3術(shù)后9 h 5.0±0.0*3.4±0.6

    表3 兩組病人術(shù)后30 min膈肌麻痹程度的比較[例(%)]

    表4 兩組病人術(shù)后30 min發(fā)生霍納綜合征、術(shù)后12 h滿意的比較[例(%)]

    根據(jù)肩關(guān)節(jié)鏡的手術(shù)入路需要阻滯的神經(jīng)為:鎖骨上神經(jīng)、腋神經(jīng)、肩胛下神經(jīng)、肩胛上神經(jīng)和肌皮神經(jīng)。鎖骨上神經(jīng)是由頸淺叢發(fā)出的神經(jīng)支,發(fā)自C3、4神經(jīng)。作為皮神經(jīng)從胸鎖乳突肌后緣1/2 處中斜角肌前方發(fā)出,分出內(nèi)中外三支進(jìn)入頸后三角,與深淺筋膜之間依次穿過頸筋膜淺層和頸闊肌下部,向遠(yuǎn)端穿過鎖骨的前面,支配肩部、胸上部和頸下部的感覺支。C5神經(jīng)根,其神經(jīng)纖維主要組成腋神經(jīng),支配三角肌、小圓肌,肩胛上神經(jīng)支配岡上、下肌。故行C5神經(jīng)根聯(lián)合鎖骨上神經(jīng)阻滯可以基本滿足肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)區(qū)域的術(shù)后鎮(zhèn)痛。

    本研究觀察組與對照組在各個(gè)時(shí)間段的靜息VAS 評分基本都在3 分左右,說明均能對肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)后疼痛起到良好的鎮(zhèn)痛效果。有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛可緩解疼痛、改善短期預(yù)后、促進(jìn)功能鍛煉,加速機(jī)體恢復(fù)、縮短住院時(shí)間[7]。

    膈神經(jīng)主要來源于C4神經(jīng)根,上端走行于前斜角肌的外側(cè)淺出下行,沿著前斜角肌前面下降至其內(nèi)側(cè),位于前斜角肌和椎前筋膜之間。研究[8,9]表明,在肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯期間因同側(cè)膈神經(jīng)麻痹率發(fā)生率高達(dá)100%,導(dǎo)致用力肺活量減少達(dá)20%~25%。健康的人可能通過增加呼吸頻率和使用輔助呼吸肌來代償這種減少的用力肺活量[10]。本研究顯示在術(shù)后30 min測得的膈神經(jīng)麻痹程度觀察組顯著低于對照組。分析其原因:病人實(shí)施肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯局部麻醉藥物很容易擴(kuò)散至前斜角肌內(nèi)側(cè)從而引起膈神經(jīng)阻滯,觀察組病人實(shí)施C5神經(jīng)根聯(lián)合及鎖骨上神經(jīng)局部麻醉藥劑量少,且是選擇性神經(jīng)阻滯,故局部麻醉藥較少向內(nèi)側(cè)擴(kuò)散阻滯膈神經(jīng)主干,這可能是觀察組病人膈神經(jīng)阻滯發(fā)生率和阻滯程度較低的原因。因此超聲引導(dǎo)下C5神經(jīng)根聯(lián)合鎖骨上神經(jīng)阻滯能顯著降低膈肌麻痹的程度,能有效減少病人術(shù)后呼吸抑制的發(fā)生率及減少肺部感染的發(fā)生率。

    觀察組屈肘肌力在3 h后已基本恢復(fù)正常,屈腕肌力在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)基本正常。這就說明在術(shù)后3 h觀察組病人患肢可進(jìn)行有效的功能鍛煉,能有效地預(yù)防術(shù)后關(guān)節(jié)腔的粘連,降低高凝及栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。觀察組術(shù)后30 min出現(xiàn)霍納綜合征的概率顯著低于對照組。出現(xiàn)霍納綜合征的原因主要是頸交感神經(jīng)叢阻滯引起的。頸交感干位于前斜角肌的內(nèi)側(cè)和頸長肌的淺面,肌間溝臂叢阻滯時(shí)局部麻醉藥有可能從前斜角肌下緣向內(nèi)擴(kuò)散至頸交感干從而出現(xiàn)霍納綜合征的概率相對較高。

    綜上所述,在肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)后,超聲引導(dǎo)C5神經(jīng)根聯(lián)合鎖骨上神經(jīng)阻滯與肌間溝臂叢神經(jīng)比較,在術(shù)后鎮(zhèn)痛方面兩者均能對肩關(guān)節(jié)鏡的手術(shù)起到良好的鎮(zhèn)痛效果,但觀察組病人的膈肌麻痹程度、屈肘肌力及屈腕肌力影響更小,能顯著降低霍納綜合征的發(fā)生率,病人的滿意率高,更有利于病人術(shù)后功能鍛煉,達(dá)到早日康復(fù)的目的。因此我們認(rèn)為肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)中行超聲引導(dǎo)下C5神經(jīng)根聯(lián)合鎖骨上神經(jīng)阻滯是一種安全、有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛方式,且并發(fā)癥較少,值得臨床推廣。

    猜你喜歡
    斜角肌間臂叢
    世界首例無肌間刺鯽魚問世
    魚身體里的“小刺”
    基于工具造斜率和井斜角的井眼軌跡設(shè)計(jì)
    云南化工(2020年11期)2021-01-14 00:51:02
    以“傾斜角與斜角”為例談概念教學(xué)
    草魚肌間骨形態(tài)學(xué)觀察與分析研究
    可調(diào)節(jié)式肩外展支架在臂叢神經(jīng)損傷中的應(yīng)用
    建立平面斜角坐標(biāo)系在向量中的應(yīng)用
    臂叢神經(jīng)叢內(nèi)神經(jīng)移位治療周圍神經(jīng)損傷
    肌肉肌腱轉(zhuǎn)位術(shù)用于晚期臂叢神經(jīng)損傷功能重建
    超聲引導(dǎo)下鎖骨上入路與腋入路臂叢神經(jīng)阻滯效果比較
    欧美变态另类bdsm刘玥| 人人妻人人澡人人看| 日本黄色日本黄色录像| 午夜福利,免费看| 尾随美女入室| 欧美一级a爱片免费观看看| av电影中文网址| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 18在线观看网站| 91久久精品电影网| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品一区二区在线观看99| 国产深夜福利视频在线观看| av天堂久久9| 久久久久久久久大av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品一二三区在线看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品三级大全| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 黄色配什么色好看| 国产精品国产av在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲经典国产精华液单| 久久女婷五月综合色啪小说| 五月开心婷婷网| 99热全是精品| 好男人视频免费观看在线| 日韩强制内射视频| 日日撸夜夜添| 免费观看a级毛片全部| 99久久精品一区二区三区| 性色av一级| 天美传媒精品一区二区| 日韩伦理黄色片| 国产男女超爽视频在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 久久韩国三级中文字幕| 国产成人精品婷婷| 超色免费av| 99精国产麻豆久久婷婷| av视频免费观看在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 女性被躁到高潮视频| 午夜免费鲁丝| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲成人av在线免费| 蜜桃在线观看..| 亚洲图色成人| 韩国av在线不卡| 精品国产国语对白av| 国产亚洲最大av| 亚州av有码| 亚洲精品亚洲一区二区| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品自拍成人| 国产一区二区三区av在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产爽快片一区二区三区| 高清在线视频一区二区三区| 夜夜爽夜夜爽视频| kizo精华| 日本黄色日本黄色录像| 成年女人在线观看亚洲视频| 人妻 亚洲 视频| 亚洲在久久综合| 伊人久久精品亚洲午夜| 99国产精品免费福利视频| 成人二区视频| 午夜91福利影院| 插阴视频在线观看视频| 最近手机中文字幕大全| 老司机影院成人| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲人与动物交配视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| a级毛色黄片| 免费看av在线观看网站| av不卡在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 制服诱惑二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av.av天堂| 五月伊人婷婷丁香| 中文欧美无线码| 一级,二级,三级黄色视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 美女内射精品一级片tv| 精品国产一区二区久久| 亚洲av日韩在线播放| 日本-黄色视频高清免费观看| 两个人的视频大全免费| 久久人妻熟女aⅴ| 国产一区二区三区综合在线观看 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩免费高清中文字幕av| xxxhd国产人妻xxx| 男女国产视频网站| 黑人高潮一二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 黄片无遮挡物在线观看| 中文天堂在线官网| 99国产综合亚洲精品| 黑丝袜美女国产一区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 中文字幕制服av| 婷婷成人精品国产| 麻豆精品久久久久久蜜桃| a级毛色黄片| 自线自在国产av| 精品亚洲成国产av| 熟女av电影| 国产一区二区三区综合在线观看 | 少妇 在线观看| 五月天丁香电影| 飞空精品影院首页| 在线观看人妻少妇| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 看十八女毛片水多多多| 大陆偷拍与自拍| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一级a做视频免费观看| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久久久久大av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日日撸夜夜添| 日本av手机在线免费观看| 五月天丁香电影| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 日韩一区二区三区影片| 51国产日韩欧美| 少妇熟女欧美另类| 18禁观看日本| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美最新免费一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 伦理电影大哥的女人| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久欧美国产精品| 老司机影院毛片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产一区二区在线观看日韩| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av一本久久久久| 久久午夜福利片| 国产精品女同一区二区软件| 国产视频首页在线观看| 国产亚洲最大av| 久久影院123| 欧美性感艳星| av国产精品久久久久影院| 成人漫画全彩无遮挡| 成人漫画全彩无遮挡| 精品国产国语对白av| 久久韩国三级中文字幕| 91久久精品国产一区二区成人| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品乱久久久久久| 我的女老师完整版在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 女性被躁到高潮视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 秋霞伦理黄片| 99国产精品免费福利视频| 最近中文字幕2019免费版| 日本午夜av视频| 有码 亚洲区| 丝袜美足系列| 欧美精品亚洲一区二区| 春色校园在线视频观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 大片免费播放器 马上看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品99久久99久久久不卡 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩免费高清中文字幕av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一区二区三区乱码不卡18| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老女人水多毛片| 国产在线免费精品| 又大又黄又爽视频免费| 天堂8中文在线网| 韩国av在线不卡| 午夜免费观看性视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av福利片在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 五月天丁香电影| 亚洲精品国产av蜜桃| 久热这里只有精品99| 成人亚洲精品一区在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 美女cb高潮喷水在线观看| 99热6这里只有精品| 在线观看一区二区三区激情| 91精品三级在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av在线观看视频网站免费| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产淫语在线视频| 黄色一级大片看看| 18在线观看网站| 国产男人的电影天堂91| 一区二区三区免费毛片| 婷婷色av中文字幕| 亚洲精品一二三| 边亲边吃奶的免费视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲国产精品999| 天堂中文最新版在线下载| 国产国语露脸激情在线看| 午夜久久久在线观看| 嫩草影院入口| 下体分泌物呈黄色| av在线app专区| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲精品第二区| 美女视频免费永久观看网站| 日韩一区二区视频免费看| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产av影院在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 女性被躁到高潮视频| 国产淫语在线视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人国产av品久久久| 蜜桃在线观看..| 久久久久久久久久久免费av| 交换朋友夫妻互换小说| 观看av在线不卡| 国产男女内射视频| 久久影院123| 一级毛片我不卡| 免费黄网站久久成人精品| 一个人看视频在线观看www免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久久久久大av| 久久97久久精品| 妹子高潮喷水视频| 一级爰片在线观看| 色94色欧美一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 18+在线观看网站| 满18在线观看网站| 久久久国产一区二区| 在线 av 中文字幕| 十八禁高潮呻吟视频| 大陆偷拍与自拍| 22中文网久久字幕| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品一区在线观看国产| 春色校园在线视频观看| 内地一区二区视频在线| 国产男女超爽视频在线观看| 日日撸夜夜添| 精品卡一卡二卡四卡免费| 香蕉精品网在线| 免费大片黄手机在线观看| 日本午夜av视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 97精品久久久久久久久久精品| 国产免费又黄又爽又色| 日本免费在线观看一区| 99久久中文字幕三级久久日本| 成人无遮挡网站| 久久久国产欧美日韩av| 女性生殖器流出的白浆| 精品国产乱码久久久久久小说| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 国产免费现黄频在线看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 人妻系列 视频| 水蜜桃什么品种好| 少妇的逼水好多| 免费观看a级毛片全部| xxxhd国产人妻xxx| 国产69精品久久久久777片| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品无大码| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av中文av极速乱| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 看免费成人av毛片| 国产精品一国产av| 久久久久久久精品精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩视频在线欧美| 最近中文字幕2019免费版| 成人国语在线视频| 婷婷色综合www| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 97在线视频观看| 一级黄片播放器| 人妻一区二区av| 国产精品一国产av| 精品少妇内射三级| 高清在线视频一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲国产欧美在线一区| 麻豆乱淫一区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美日韩在线观看h| 精品少妇久久久久久888优播| 自线自在国产av| 在线天堂最新版资源| 伦理电影免费视频| 亚洲av综合色区一区| 精品国产露脸久久av麻豆| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品一二三区在线看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲欧洲国产日韩| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩视频在线欧美| 婷婷色麻豆天堂久久| 午夜免费鲁丝| 99久久人妻综合| 三级国产精品欧美在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲av综合色区一区| 久久久久久久久久久免费av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 热99国产精品久久久久久7| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜免费鲁丝| 内地一区二区视频在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品国产av成人精品| 日本欧美视频一区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产综合精华液| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 91精品三级在线观看| 午夜av观看不卡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 激情五月婷婷亚洲| 久久99热6这里只有精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产成人91sexporn| 婷婷色综合www| 久久婷婷青草| 午夜av观看不卡| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品人妻久久久久久| 极品人妻少妇av视频| 曰老女人黄片| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲伊人久久精品综合| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲经典国产精华液单| 97在线视频观看| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩av不卡免费在线播放| 久久午夜福利片| 日韩成人伦理影院| 久久久久久久久大av| 青春草国产在线视频| 九草在线视频观看| 美女国产视频在线观看| 简卡轻食公司| 麻豆成人av视频| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 飞空精品影院首页| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲内射少妇av| 丝袜在线中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 97超视频在线观看视频| 麻豆乱淫一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 一级毛片 在线播放| 女性被躁到高潮视频| 亚洲无线观看免费| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美精品亚洲一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲欧美一区二区三区国产| 性高湖久久久久久久久免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲精品中文字幕在线视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜福利视频精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 99热网站在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 男女免费视频国产| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 黄色欧美视频在线观看| 一区二区av电影网| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲成人av在线免费| xxxhd国产人妻xxx| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| av福利片在线| 秋霞在线观看毛片| 99视频精品全部免费 在线| 久久ye,这里只有精品| 国产乱人偷精品视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 黑人高潮一二区| 超碰97精品在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产免费视频播放在线视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 色哟哟·www| 99热这里只有精品一区| 久久99蜜桃精品久久| 丝袜美足系列| 午夜免费男女啪啪视频观看| 色吧在线观看| 如何舔出高潮| 亚洲av国产av综合av卡| 性色avwww在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 九九爱精品视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 久久久久久久精品精品| 高清在线视频一区二区三区| 日本av免费视频播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲国产日韩一区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美+日韩+精品| 在线观看三级黄色| 蜜桃国产av成人99| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久国产精品麻豆| 欧美国产精品一级二级三级| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 嫩草影院入口| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产精品国产精品| av免费观看日本| a级毛色黄片| 人体艺术视频欧美日本| 久久97久久精品| 日韩成人伦理影院| √禁漫天堂资源中文www| 日日啪夜夜爽| 午夜av观看不卡| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 日本与韩国留学比较| 免费日韩欧美在线观看| 国产欧美亚洲国产| 欧美另类一区| av在线app专区| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇 在线观看| 两个人的视频大全免费| 午夜福利视频精品| 蜜桃在线观看..| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久午夜福利片| 免费人成在线观看视频色| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品久久久久久精品古装| 视频在线观看一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 黄色怎么调成土黄色| 在线播放无遮挡| 欧美另类一区| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久久久久大av| 亚洲不卡免费看| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 另类精品久久| 国产黄频视频在线观看| 三级国产精品片| 久久久午夜欧美精品| 在现免费观看毛片| 免费高清在线观看日韩| 黄片播放在线免费| 两个人免费观看高清视频| 一级片'在线观看视频| 一个人免费看片子| 人人妻人人澡人人看| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲天堂av无毛| 国产亚洲一区二区精品| 视频在线观看一区二区三区| 曰老女人黄片| 国产精品 国内视频| 午夜老司机福利剧场| .国产精品久久| 精品久久久精品久久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美最新免费一区二区三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久人妻精品一区果冻| 日韩成人伦理影院| 观看美女的网站| 一个人看视频在线观看www免费| 久久影院123| 人妻一区二区av| 伦理电影免费视频| 在线播放无遮挡| 精品一区在线观看国产| 久久这里有精品视频免费| 少妇丰满av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| a级毛片在线看网站| 精品国产国语对白av| 麻豆成人av视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲无线观看免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 麻豆成人av视频| 18禁在线播放成人免费| 91精品一卡2卡3卡4卡| 五月玫瑰六月丁香| 成人综合一区亚洲| 啦啦啦在线观看免费高清www| 丁香六月天网| 一区二区av电影网| 国产深夜福利视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 自线自在国产av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品人妻一区二区三区麻豆| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线观看一区二区三区激情| 久久人人爽人人爽人人片va| 人妻 亚洲 视频| 亚洲情色 制服丝袜| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲人与动物交配视频| 国产永久视频网站| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品,欧美精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品无大码| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 极品人妻少妇av视频| 欧美成人午夜免费资源| 日韩三级伦理在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产探花极品一区二区| 在线观看免费高清a一片| 国产精品久久久久久久电影| 男人爽女人下面视频在线观看| 午夜日本视频在线| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产成人精品在线电影| 欧美国产精品一级二级三级| 在线播放无遮挡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产av精品麻豆| 国产精品久久久久成人av| 精品人妻偷拍中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 亚洲国产av新网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一级a做视频免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区|