黃艷卉 石霞霞
【摘?要】 目的:分析地諾前列酮(PGE2)陰道栓劑處理足月胎膜早破患者的臨床效果。方法:選擇80例足月胎膜早破患者為研究主體。隨機(jī)分為兩組,A組給予PGE2陰道栓劑治療,B組給予縮宮素治療。對比各產(chǎn)程時間、剖宮產(chǎn)率和產(chǎn)后出血量等臨床指標(biāo),并對比不良反應(yīng)情況。結(jié)果:A組的各產(chǎn)程時間均短于B組,剖宮產(chǎn)率低于B組、產(chǎn)后出血量少于B組,對比均有顯著差異(P<0.05)。A組的不良反應(yīng)發(fā)生率為12.5%,B組為32.5%,對比差異顯著(P<0.05)。結(jié)論:為足月胎膜早破患者行PGE2陰道栓劑治療可改善其臨床指標(biāo),縮短產(chǎn)程,減少不良反應(yīng),具有較佳的應(yīng)用價值。
【關(guān)鍵詞】
地諾前列酮;陰道栓劑;足月;胎膜早破
胎膜早破高發(fā)于妊娠晚期,可能引發(fā)胎兒窘迫、早產(chǎn)、新生兒窒息和難產(chǎn)等嚴(yán)重后果,影響母嬰安全[1]。臨床中多采用縮宮素等藥物加快宮頸成熟速度,進(jìn)而縮短產(chǎn)程,確保分娩順利。足月胎膜早破可通過引產(chǎn)方式減少并發(fā)癥。本次研究旨在分析PGE2陰道栓劑處理該病患者的臨床效果,如下文。
1?資料與方法
1.1?一般資料
選擇本院于2015年2月至2018年2月收治的80例足月胎膜早破患者為研究主體。本研究經(jīng)倫理委員會直接批準(zhǔn)。隨機(jī)分為A組和B組,均是40例。A組中,年齡為22~37歲,平均(27.15±2.16)歲;孕周為37~41周,平均(39.15±0.27)周。B組中,年齡為23~36歲,平均(25.22±2.03)歲;孕周為38~41周,平均(39.24±0.35)周。對比兩組以上數(shù)據(jù),無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),可比較。
1.2?方法
A組給予PGE2陰道栓劑治療:告知患者排空膀胱,并取膀胱截石位,消毒其外陰部,佩戴無菌手套,行陰道檢查和宮頸Bishop評分。于陰道后穹窿處放置1枚PGE2陰道栓劑(英國 Ferring Pharmaceuticals Ltd.生產(chǎn),注冊證號:H20090484,2009-06-01),記錄放置時間與宮頸評分,叮囑其臥床2h,再自由行動。用藥前后監(jiān)測患者的生命體征和胎心情況,若出現(xiàn)胎兒宮內(nèi)窘迫、宮縮過強(qiáng)或嚴(yán)重不良反應(yīng)則應(yīng)立即取出藥物。若用藥后24h宮頸未成熟,則應(yīng)取出藥物并給予對癥治療。
B組給予縮宮素治療:用藥前準(zhǔn)備同A組,將劑量為2.5U的縮宮素(天津生物化學(xué)制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H12020482,2011-06-22)混入500mL的葡萄糖注射液(5%)中,給予靜脈滴注治療,滴速為8滴/min,并根據(jù)胎心與宮縮情況適度調(diào)整滴速,每次加4滴,每隔15min調(diào)整1次,直到宮縮指征規(guī)律出現(xiàn)為止。最大滴速應(yīng)<40滴/min,24h總用量應(yīng)<10U,若出現(xiàn)宮縮過強(qiáng)或胎兒窘迫等情況應(yīng)立即停藥。
1.3?觀察指標(biāo)
觀察患者的各產(chǎn)程時間、剖宮產(chǎn)率和產(chǎn)后出血量等臨床指標(biāo),并記錄其宮縮過強(qiáng)、胎心異常、羊水污染和惡心嘔吐等不良反應(yīng)情況。
1.4?統(tǒng)計學(xué)分析
數(shù)據(jù)通過SPSS 21.0軟件加以處理,若P<0.05,則說明差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義。
2?結(jié)果
2.1?對比臨床指標(biāo)
A組的各產(chǎn)程時間均短于B組,剖宮產(chǎn)率低于B組、產(chǎn)后出血量少于B組,對比均有差異(P<0.05)。詳見表1。
2.2?對比不良反應(yīng)情況
A組的不良反應(yīng)發(fā)生率為12.5%,B組為32.5%,對比差異顯著(P<0.05)。詳見表2。
3?討論
足月胎膜早破是妊娠期的主要并發(fā)癥,在分娩總數(shù)中約占9.5%[2]。通常情況下,胎膜早破12h內(nèi)會自然分娩,但若患者的宮頸評分低于6分,則說明其宮頸成熟度低,需要給予引產(chǎn)處理,以保證母嬰安全。
縮宮素能夠有效促進(jìn)子宮收縮,是傳統(tǒng)引產(chǎn)藥物,其作用機(jī)制為:有效刺激蛻膜與前列腺素的合成,進(jìn)而加快宮頸成熟速度。但其作用于宮頸的效果欠佳,可能導(dǎo)致產(chǎn)程延長和胎兒宮內(nèi)窘迫等不良后果,具有使用局限性[3]。PGE2陰道栓劑是臨床中應(yīng)用率較高的前列腺素E2栓劑,其主要藥物成分是地諾前列酮,作用機(jī)制為:有效促進(jìn)內(nèi)源性前列腺素的分泌與合成,增加宮頸的膠原酶和彈性蛋白酶活性,進(jìn)而提升宮頸細(xì)胞的黏多糖水平與水分含量,加快宮頸成熟。其對宮頸部位的平滑肌具有較佳的松弛作用,可擴(kuò)張宮頸,促進(jìn)子宮平滑肌有效收縮,實現(xiàn)引產(chǎn)效果[4]。有數(shù)據(jù)表明:該藥物可充分彌散在細(xì)胞基質(zhì)中,其平均釋放速率高達(dá)0.3mg/h,可釋放24h。用藥24h內(nèi),其對宮頸成熟的促進(jìn)效果約為92%,可防止患者或家屬因過度焦慮而選擇剖宮產(chǎn)手術(shù),進(jìn)而減少剖宮產(chǎn)情況。其不良反應(yīng)較輕,半衰期為1~3min,在患者出現(xiàn)不良反應(yīng)后立即停藥,相關(guān)癥狀可迅速消失,具有較高的用藥安全性[5]。但用藥前后仍需進(jìn)行嚴(yán)格的胎心與生命體征監(jiān)測,以避免發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥。
結(jié)果為:A組的各項臨床指標(biāo)均優(yōu)于B組(P<0.05);不良反應(yīng)發(fā)生率低于B組(P<0.05)??梢?,PGE2陰道栓劑可顯著改善該病患者的臨床指標(biāo),降低其不良反應(yīng)發(fā)生率,具有用藥方便、安全和有效等優(yōu)勢,可在臨床產(chǎn)科中積極推廣。
參考文獻(xiàn)
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