李玲燕 曹麗娜 吳丹丹
(河南省焦作市第二人民醫(yī)院 焦作 454000)
早產(chǎn)兒由于呼吸控制中樞發(fā)育不成熟,或受多種基礎(chǔ)疾病影響,常發(fā)生呼吸暫停。早產(chǎn)兒呼吸暫停是指呼吸停止20 s 以上,伴有心動過緩(低于100次/min)、氧飽和度過低(低于80%)或經(jīng)皮血氧飽和度下降、面色發(fā)紺等[1]。伴有呼吸暫停的早產(chǎn)兒若未能及時接受有效處理措施,呼吸暫停頻繁發(fā)作,神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育及長期預(yù)后將受到嚴(yán)重影響,甚至發(fā)生死亡[2]。藥物治療仍是目前治療早產(chǎn)兒呼吸暫停的主要措施,甲基黃嘌呤類藥物是一線藥物,其中又以氨茶堿、枸櫞酸咖啡因注射液應(yīng)用最為廣泛。但有研究顯示,與氨茶堿相比較,枸櫞酸咖啡因注射液具有更強(qiáng)呼吸刺激作用,且安全性更高[3]。本研究探究咖啡因在早產(chǎn)兒呼吸暫停治療中的應(yīng)用效果?,F(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取我院2017 年11 月~2018 年12 月收治的伴有呼吸暫停52 例早產(chǎn)兒為研究對象?;純航?jīng)臨床相關(guān)檢查確診為原發(fā)性呼吸暫停;胎齡<35 周;所有患兒家屬對本研究知情同意。排除繼發(fā)性呼吸暫?;純?、伴有嚴(yán)重感染患兒、先天性畸形患兒、先天性心臟病患兒。根據(jù)治療方式不同將52 例患兒分為對照組與觀察組,各26 例。觀察組男16 例,女10 例;胎齡28~34 周,平均(31.68±0.35)周;日齡1~7 d,平均(2.58±1.68)d;出生體質(zhì)量1 256~2 535 g,平均(1 587.37±157.32)g。對照組男15 例,女11 例;胎齡28~33 周,平均(31.73±0.33)周;日齡1~8 d,平均(2.63±1.65)d;出生體質(zhì)量1 260~2 540 g,平均(1 592.46±151.28)g。兩組一般資料對比無顯著性差異(P>0.05),存在可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2 治療方法
1.2.1 基礎(chǔ)治療 兩組均常規(guī)予以保暖、吸氧、抗生素抗感染等治療,同時給予托背、彈足底等刺激。
1.2.2 對照組 給予氨茶堿(國藥準(zhǔn)字H20033430)治療:初始5 mg/kg 于30 min 內(nèi)靜脈注射,之后每隔12 h 以維持劑量2 mg/kg 靜脈注射。持續(xù)監(jiān)測7 d,未見呼吸暫停即可停藥。
1.2.3 觀察組 予以枸櫞酸咖啡因注射液(注冊證號H20181129)治療:初始20 mg/kg 靜脈注射,24 h后以維持劑量5 mg/kg 靜脈注射,1 次/d。持續(xù)監(jiān)測7 d,未見呼吸暫停即可停藥。
1.3 觀察指標(biāo)(1)記錄兩組治療前后每分鐘通氣量、潮氣量、達(dá)峰時間比、達(dá)峰容積比等肺功能指標(biāo)以及動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、動脈血氧分壓(PaO2)等血?dú)庵笜?biāo)。(2)記錄兩組治療期間呼吸暫停平均每天發(fā)作次數(shù)、每次發(fā)作持續(xù)時間以及呼吸暫停消失時間。(3)記錄兩組治療期間出現(xiàn)心動過速、消化功能紊亂、高血糖、喂養(yǎng)不耐受等不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)采用SPSS23.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析。計數(shù)資料用率表示,行χ2檢驗;計量資料用表示,行t檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組肺功能及血?dú)庵笜?biāo)對比 治療前兩組肺功能及血?dú)庵笜?biāo)對比無顯著性差異(P>0.05);治療后觀察組每分鐘通氣量、潮氣量、達(dá)峰時間比、達(dá)峰容積比以及PaO2高于對照組,PaCO2低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組肺功能及血?dú)庵笜?biāo)對比(±s)
表1 兩組肺功能及血?dú)庵笜?biāo)對比(±s)
2.2 兩組呼吸暫停發(fā)作情況對比 觀察組治療期間呼吸暫停平均每天發(fā)作次數(shù)、每次發(fā)作持續(xù)時間以及呼吸暫停消失時間少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組呼吸暫停發(fā)作情況對比(±s)
表2 兩組呼吸暫停發(fā)作情況對比(±s)
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比[例(%)]
早產(chǎn)兒呼吸暫停的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,國內(nèi)外多數(shù)學(xué)者認(rèn)為主要是早產(chǎn)兒呼吸中樞發(fā)育不成熟,呼吸系統(tǒng)發(fā)育不完善,肺通氣換氣功能不強(qiáng),肺代償能力較弱,同時化學(xué)感受器尚未完全發(fā)育,一旦缺氧,化學(xué)感受器無法持續(xù)反應(yīng),從而導(dǎo)致呼吸暫停的發(fā)生[4]。如果不及時對呼吸暫?;純哼M(jìn)行有效治療,患兒可能出現(xiàn)一系列后遺癥甚至死亡,嚴(yán)重影響患兒生長發(fā)育及生命健康。
藥物治療是臨床治療早產(chǎn)兒呼吸暫停的重要手段。甲基黃嘌呤類藥物為目前治療早產(chǎn)兒呼吸暫停的一線藥物,能通過刺激呼吸中樞,提高CO2敏感,產(chǎn)生興奮呼吸,從而有助于每分鐘通氣量增加,呼吸肌運(yùn)動力提高,促進(jìn)機(jī)體呼吸功能的改善[5]。甲基黃嘌呤類藥物主要包括氨茶堿和枸櫞酸咖啡因制品。氨茶堿應(yīng)用過程中易導(dǎo)致諸多不良反應(yīng)發(fā)生,如心動過速、多尿、胃腸道出血、高血糖、喂養(yǎng)不耐受等等,一般血藥濃度在5~13 mg/L 范圍內(nèi)才能發(fā)揮有效性,一旦超過13 mg/L 即產(chǎn)生毒副作用,臨床應(yīng)用風(fēng)險性較大。與氨茶堿相比,枸櫞酸咖啡因同樣可以改善呼吸暫停患兒膈肌低頻疲勞,且對膈肌收縮能力的增強(qiáng)作用更為顯著。并且枸櫞酸咖啡因半衰期更長,血藥濃度波動很小,0.5 h 內(nèi)即可達(dá)到血藥濃度,起效迅速,同時脂溶性較好,更有利于透過血腦屏障發(fā)揮對呼吸中樞的興奮作用,新生兒更容易耐受。當(dāng)然,枸櫞酸咖啡因治療早產(chǎn)兒呼吸衰竭亦會出現(xiàn)不良反應(yīng),如心動過速、喂養(yǎng)不耐受等,但癥狀較氨茶堿更輕,且發(fā)生率更低。
本研究對伴有呼吸暫停的52 例早產(chǎn)兒進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn),與應(yīng)用氨茶堿治療的對照組相比較,應(yīng)用枸櫞酸咖啡因治療的觀察組治療后的每分鐘通氣量、潮氣量、達(dá)峰時間比、達(dá)峰容積比以及PaO2水平更高,PaCO2水平更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率、呼吸暫停平均每天發(fā)作次數(shù)、每次發(fā)作持續(xù)時間以及呼吸暫停消失時間更少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。證實枸櫞酸咖啡因有助于改善呼吸暫停早產(chǎn)兒的肺功能及體內(nèi)缺氧狀態(tài),提高呼吸中樞的興奮性,促進(jìn)疾病早期康復(fù),且安全性較高,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較低。但本研究總體觀察時間不夠長,樣本量較少,也未能夠?qū)山M患兒遠(yuǎn)期療效及預(yù)后進(jìn)行隨訪觀察。枸櫞酸咖啡因在早產(chǎn)兒呼吸暫停治療中的遠(yuǎn)期應(yīng)用效果有待于長期、大樣本的進(jìn)一步研究。